Терпен бромом

Опыт 1. К двум каплям бромной воды (3 /о-ный раствор брома в воде) добавляют 1 каплю скипидара и встряхивают. Желтая окраска быстро исчезает. Если добавить еще 2 капли бромной воды и вновь встряхнуть, желтая окраска снова моментально исчезает, что служит доказательством непредельности терпенов. [c.67]

Присоединение галоидов к жидким и твердым олефинам проводят в растворе сероуглерода, четыреххлористого углерода, хлороформа, эфира или ледяной уксусной кислоты. Присоединение хлора чаще всего проводят в растворе четыреххлористого углерода. Присоединение брома к терпенам ведут иногда в смеси спирта и эфира . Дозирование брома не представляет трудностей, дозирование хлора в лабораторных условиях немного труднее и заключается в измерении скорости пропускания хлора или в контроле прироста веса реакционной массы. Удобный метод получения небольших, точно вычисленных количеств хлора заключается в действии концентрированной соляной кислоты на отвешенное количество перманганата калия . f > 1 > [c.559]

Все терпены — жидкости. Являясь неполностью гидрированными производными цимола, они содержат в молекулах двойные связи одну или две) и поэтому способны присоединять бром, хлористый водород и т. д. Важное свойство терпенов — их способность окисляться кислородом воздуха. Процесс окисления терпенов очень сложен и протекает по-разному в сухом и влажном воздухе. В сухом воздухе происходит образование перекисных соединений, которые далее отдают свой кислород, превращаясь в окисные соединения. Окисляющие свойства долго стоявшего озонированного скипидара, основанные на присутствии в нем перекисных соединений, использовались ранее при применении такого скипидара в качестве противоядия (например, при отравлении фосфором). [c.106]

Были, впрочем, сделаны попытки предупредить превращение нерастворимой серы в стабильную модификацию. Незначительный успех в отношении снижения скорости превращения был достигнут при добавлении небольших количеств хлора, брома, иода, хлористой серы или терпенов [128]. [c.88]

Все терпены — жидкости. Являясь неполностью гидрированными производными цимола, они содержат в молекулах двойные связи (одну или две) и поэтому способны присоединять бром, хлористый водород и т. д. Важным свойством терпенов является их способность окисляться кислородом воздуха. [c.371]

Моноциклические терпены содержат в молекуле один цикл. Они присоединяют четыре атома брома, т. е, имеют две двойные связи. Представителем моноциклических терпенов может служить лимонен. [c.371]

Для выделения терпенов из растений пользуются перегонкой эфирных масел с водяным паром. После отделения от воды и высушивания их подвергают дробной перегонке для разделения на составные части. Терпены, как непредельные соединения, обесцвечивают бромную воду, моноциклические терпены способны присоединять четыре атома брома, циклические — только два. [c.326]

Отношение терпенов к брому заставляет признать их за соединения непредельные. До предела насыщения у терпенов не хва- [c.108]

Эти реакции применяются для колориметрического определения альдрина в биологических средах. Однако в реакцию с фенилазидом вступают и некоторые терпены, в связи с чем при определении альдрина в растительных объектах должно быть предварительно проведено тщательное отделение терпенов. Альдрин присоединяет по двойной связи бром, бромистый водород и т. п. [c.86]

Методика 117. Определение содержания камфена. Анализ кубового остатка на содержание камфена производят бромид-броматным методом. Камфен в противоположность многим другим терпенам, имеющим в своей молекуле двойные связи, реагирует с бромом (и другими галоидами) с образовани- [c.227]

Из химических свойств надо отметить следующие терпены легко окисляются при слабом окислении переходят в производные гексагидробензола и бензола, при сильном же окислении наступает, большею частью, полное осмоление. Озоном превращаются в озониды, а кислородом воздуха—в резиноподобные вещества. Легко полимеризуются, давая также резиноподобные вещества. Терпены легко присоединяют НС1, бром и др. Продукты присоединения брома наиболее важны для определения строения терпенов. [c.187]

Моноциклические терпены содержат в молекуле один цикл. Они присоединяют четыре атома брома, т. е. имеют две двойные связи. Эти связи могут занимать различное положение в углеродном скелете ментана, лежащем в основе молекулы моноциклических терпенов, поэтому существует ряд изомеров моноциклических терпенов. Представителем моноциклических терпенов может служить лимонен. [c.461]

Общие свойства терпенов. Все терпены—жидкости. Являясь неполностью гидрированными производными цимола, они содержат в молекулах двойные связи (одну или две) и поэтому способны присоединять бром, хлористый водород и т. д. Важным свойством терпенов является их способность окисляться кислородом воздуха. При этом кислород присоединяется по месту двойной связи с образованием перекиси. Перекись, далее, разлагается, превращаясь в окись и освобождая атомный кислород, который окисляет содержащийся в воздухе молекулярный кислород, превращая его в озон [c.365]

Однако некоторые нефти несомненно содержат непредельные соединения типа терпенов. К ним из исследованных относятся нефти Западной Украины, нефть о. Ява. Последняя имеет особенно высокое содержание непредельных соединений, высокий удельный вес ((0,970) и терпеновый запах. С водяным паром из нее отгоняется около 10 /о углеводородов, кипящих между 185 и 225° С, жадно присоединяющих бром. Из кокандской нефти были выделены гексилен, гептилен, октилен и нонилен. [c.21]

Гераниол СюН О — терпен, найденный в розовом масле, — присоединяет две молекулы брома с образованием тетрабромнда ,oHjgOBra. Его можно окислить в альдегид или карбоновую кислоту с десятью атомами углерода. При окислении в жестких условиях из гераниола образуются [c.527]

Если вещество в пятне не окрашено и не флуоресцирует, то для его выявления хроматограмму обрабатывают (например, обрызгивают) соответствующим реактивом, и пятна начинают люминесцировать, или при другом варианте реактив вызывает свечение бумаги, и пятна выделяются на ней, как темные места па ярко флуоресцирующем фоне [10]. Для выявления терпенов с реакционноспособными двойными связями применен следующий метод готовую хроматограмму опрыскива.ли 0,05%-ным раствором флуоресцеина и затем держали в парах брома. Пятна терпенов связывают бром быстрее флуоресцеина светятся они желтым светом и отчетливо выявляются на фоне розовой флуоресценции эозина, образовавшегося из флуоресцеина [11]. [c.64]

Что такое терпены Дайте определение, напишите их молекулярную формулу, укажите, где они встречаются в природе. Приведите примеры моно- и бицикличе-ских терпенов. Какими реакциями можно обнаружить непредельность терпенов Напишите структурные формулы лимонена и пинена и схемы их реакций с бромом, а также схемы реакций окисления пинена а) водным раствором перманганата калия б) кислородом воздуха. [c.128]

Моноциклические терпены содержат в молекуле один цикл. Они присоединяют четыре атома брома, т. е. имеют две двойные связи. Представителем моноциклических терпенов может служить лимонен. Строение лимонена было установлено русским ученым Е. ЁГВагне-ром. [c.107]

От нафтиленов можно осуществить еще один интересный переход, а именно присоединением галоида (брома) получить двугалоидозамещеп-ное и отщеплением от последнего элементов га.лоидоводородной кислоты перейти к следующему непредельному ряду, С Н2,г 4, к терпенам [c.78]

Отношение терпенов к брому заставляет признать их за соединения непредельные. До предела насыщения у терпенов не хватает шести водородов (С10Н16 — формула терпенов, С10Н22 — формула насыщенного углеводорода). Так как нехватка водородов может обусловливаться или нахождением кратной связи или наличием кольца, легко прийти к выводу, что терпены могут [c.117]

Терпеновые углеводороды достаточно хорошо разделяются на слоях кремневой кислоты [1]. Перед употреблением пластинки сушат 15 мин при 105°С и после этого выдерживают 30 мин в вакуум-эксикаторе, содержащем осушитель-—гидроксид калия, при остаточном давлении 30 мм рт. ст. Следует избегать применения кислотных осушителей, например пентоксида фосфора, потому что пары кислот, адсорбированные кремневой кислотой, мешают последующему обнаружению флуоресцеином и парами брома. Поскольку углеводороды по своей природе мало-поляряы, для их разделения следует использовать растворители также малой полярности. В табл. 30.1 даны величины Rf некоторых терпенов, полученные при хроматографировании с различными растворителями на полосках кремневой кислоты. Все соединения, за исключением л-цимола, обнаруживали опрыскиванием 0,05 7о-ным водным раствором флуоресцеина с последующей обработкой парами брома. Эти соединения дают желтые пятна на розовом фоне. Если ввести в слой адсорбента флуоресцирующую добавку [2], то при облучении УФ-светом можно обнаружить /г-цимол в виде темного пятна. [c.362]

Общие свойства терпенов. Все терпены — жидкости. Являясь неполностью гидрированными производиыми цимола, они содержат в молекулах двойные связи (одну или две) и поэтому способны присоединять бром, хлористый водород и т. д. Важным свойством терпенов является их способность окисляться кислородом во,здуха. При этом кислород присоединяется по месту двойной связи вначале с образоваякеы [c.502]

Присоединяя к ментену бром, он получил жидкий дибромид СюНхдВга, из которого при действии алкогольного едкого кали отш,епляются элементы бромистого водорода. При этом получается углеводород СюН, с т. кип. 172— 174° из ряда терпенов, сбладакший следующими свойствами [c.37]

Для определения камфена в смесях, содержащих пинен, предложены два пути [-I9], приг одные лишь в тех случаях, когда других терпенов, кроме пинена и камфена, смесь ие содержит. При открытии непредельных соединений с помощью перманганата калия этиловый 96-процентный или абсолютный спирт более пригоден, чем ацетон [40]. В сообщении о различном поведении -оцимена и его изомера мирцена [132] указывается, что при определении бромного числа -оцнмен присоединяет 6 атомов брома, в то время как МИ) цен — 4. Существует мнение, что применение диенового числа по Дильсу и Альдеру с малеинопым ангидридом или л-бензохиноном непригодно в том числе и для эфирных масел [129], [c.136]

Несмотря на многообразие реакций, в которые вступают ненасыщенные углеводороды, получение их производных затруднительно даже при работе с макроколичествам и. Для характеристики терпенов предложено использовать продукты взаимодействия с нитрозилхлоридом, двуокисью и четырех-окисью азота [303]. Окисление перманганатом применимо в случае некоторых симметричных олефинов и ацетиленов, которые преимущественно дают один тип карбоновой кислоты для этой реакции требуется по меньшей мере 300 мг углеводорода. Некоторые олефины, такие, как стирол, образуют твердые дибромиды и легко дают производные, присоединяя бром. Для идентификации некоторых олефинов используются продукты присоединения роданида [304], тиолов [305, тиофенолов и тиокислот [304]. Реакция олефинов с 2,4-динитрофенилсульфидом [306—307], очевидно, станет лучшим методом для характеристики последних, чем присоединение других сернистых соединений в литературе уже описаны такие производные более чем для 20 олефинов. [c.466]

При смешении равных весовых количеств температурой плавления 126°, чем доказывается присутствие в его молекуле двух двойных связей. У лимоненов и дипентена встречается редкий случай (224), когда обе оптически деятельные формы, как и их рацемическая смесь, представляют природные продукты. Это бывает и у других терпенов (пинен) и видов камфоры (японская калгфора). О получении изопрена иг лимонена см 127. [c.508]

Сначала получают суспензию сорбента в специфическом для него растворителе. Для очень маленьких хроматограмм предметное стекло микроскопа покрывают слоем сорбента, погружая его в суспензию. Для хроматограмм большего размера на стеклянную пластинку наносят несколько слоев узких лент по обоим краям таким образом, чтобы во время хроматографии они были вертикальными. Число слоев определяет толщину конечного слоя сорбента. Суспензию осторожно наливают на стекло, после чего выравнивают скользящим стеклянным стержнем, который захватывает при этом всю ширину пластинки. Затем пластинку высушивают и ленты удаляют. Пластинки обрабатывают так же, как при хроматографии на бумаге. Образец наносят микропипеткой и высушивают. Пластинку ТСХ помещают в камеру, содержащую растворитель, и проявляют восходящей хроматографие (рис. 8-11). После того как фронт растворителя почти достигнет верхнего края, пластинку вынимают из камеры и сушат. Для получения двумерной хроматограммы высушенную пластинку можно повторно хроматографировать под прямым углом в другом растворителе. Положение пятен, как и при хроматографии на бумаге, определяют по окраске, по флуоресценции или при опрыскивании различными реагентами, которые реагируют с веществами в пятне с образованием окрашенных продуктов. Обычно используют следующие реагенты нингидрин для аминокислот, родамин В для липидов, хлорид сурьмы для стероидов и терпенов, серную кислоту с последующим нагреванием практически для всех органических соединений (происходит обугливание), перманганат калия в серной кислоте для углеводородов, анисовый альдегид в серной кислоте для углеводов, пары брома для оле-финов и т. д. Вещества можно элюировать путем соскребания [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология