Пропил хлористый в воде

Такая форма кривой обычно нежелательна, так как с самого начала разделения компоненты элюируются почти неразделенными сразу друг за другом. Кроме того, из-за расслоения смеси элюента появляются также эффекты вытеснения, аналогичные описанным в разд. 3 а. Примером таких смесей могут служить смеси н-гексана и спирта, например изопропанола, взятого в количестве нескольких процентов. При линейном программировании примерно линейное увеличение элюирующей силы получают, только если полярности смешиваемых компонентов различаются лишь незначительно. К такого типа смесям относятся смеси н-гексан — хлоралканы (хлористый пропил, хлористый метилен и т. д.), применяемые в системах с полярными неподвижными фазами, а также смеси вода - метанол (или, что также иногда допускается, ацетонитрил), применяемые в системах с неполярными неподвижными фазами. [c.147]

Этот способ имеет еще то достоинство, что благодаря непрерывному кипящему движению взвешенного контакта достигается быстрее внутреннее смешение газов и более действительный и полный теплообмен между поступающим свежим газом и реакционным. Способ полностью оправдал себя, особенно для хлорирования этана, пропана и др. Дальнейшая переработка продуктов хлорирования после освобождения от хлористого водорода промывкой водой и щелочью производится перегонкой под давлением. [c.115]

Схема процесса показана на рис. 32, а. Пропан и хлор через расходомеры 32 поступают в нагреватели 2и 3, помещенные в обогреваемую баню, в которой в зависимости от требуемой температуры нагрева в качестве теплоносителя применена вода или расплавленные соли. Хлор и пропан поступают в трубопровод в жидком состоянии, поэтому количество их может измеряться жидкостными расходомерами. Если необходимо, пропан можно разбавлять соответствующими разбавителями, например азотом или углекислотой, для отвода части выделяющегося тепла, чтобы предотвратить чрезмерно бурное протекание реакции. При хлорировании хлористого пропана в качестве исходного материала азот можно предварительно нагревать, так как в этом случае он играет роль теплоносителя, подводящего тепло, необходимое для испарения и нагрева хлористого алкила. [c.161]

Работа проводилась с природным саратовским газом, содержащим 92—93% метана, 2,8% этана, 1,49% пропана, 0,56% бутана и др. Для очистки от примеси высших гомологов метана газ перед поступлением в реактор пропускали через колонку, наполненную активированным углем. Опыты по изучению реакции взаимодействия двуокиси азота и хлора на метан [59] проводились в газообразной фазе в интервале температур от комнатной (25—30°) до — 300° при отношении метан окислы азота = 4 1 и метан хлор= 1 3. Жидкие продукты реакции растворяли в зфире, эфир промывали водой, затем 2%-ным раствором двууглекислой соды и сушили над хлористым кальцием. [c.382]

В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильни-1- ом, термометром и отводной трубкой (соединенной со склянкой Дрекселя, содержаш,ей раствор едкого натра для поглощения выделяющихся газов), вносят 3,2 г (0,012 М) 2,2-бис-(4 -окси-3 -метилфенил)пропана. Добавляют 10 мл четыреххлористого углерода и 2,25 мл (0,03 М) хлористого сульфу-рила. Колбу помещают в водяную баню, реакционную массу размешивают 3 часа при 55°, затем 1 час при 70°, оставляют на ночь при комнатной температуре и затем фильтруют. Фильтрат промывают водой, водный слой отделяют и отбрасывают. Органический слой переносят в чашку Петри и четыреххлористый углерод испаряют в вытяжном шкафу. [c.31]

Опреснение воды с применением различных холодильных агентов (пропана, фреона, хлористого метила и других), образующих с водой комплексы хлоратного типа, происходит при температурах, значительно более высоких, чем в случае обычного вымораживания. При пропускании охлаждающего агента через слой воды в условиях перемешивания образуется кристаллический комплекс. Последний отделяют от маточника, промывают, а затем разлагают путем нагревания. При этом получают пресную воду и регенерированный холодильный агент. [c.285]

Рис. 335. Фазовые диаграммы для систем пропан — вода (а — избыток пропана, б — избыток воды) и пропан — вода — хлористый натрий (в)

С образованием меньших молекул. Газообразные продукты разложения состояли из бутана, небольшого количества пропана и пентана и неизменившегося гексана, но что они не содержали метана/ Жидкие продукты состояли из углеводородов, кипящих выше, чем исходный материал. Непредельные углеводороды удерж иваются остатками хлористого алюминия и могут быть оттуда выделены разложением ледяной водой. [c.217]

Написать уравнения реакций со следующими веществами для хлористого изобутила и для иодистого пропила а) гидроокисью серебра б) водой (при кипячении) в) цианистым калием г) аммиаком д) металлическим натрием е) спиртовым раствором едкого кали. [c.33]

В двухгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, помещают раствор 10 г глицерина в 8 мл воды и 15 г мелко растертого иода (синтез проводят под тягой ). Затем, время от времени перемешивая содержимое колбы, в нее через второе, не соединенное с холодильником, горло вносят небольшими порциями 3 г предварительно промытого водой и высушенного между листами фильтровальной бумаги красного фосфора. По окончании внесения всего фосфора горло закрывают глухой пробкой. Когда весь фосфор прореагирует, смесь кипятят 1 час, заменяют обратный холодильник на нисходящий и отгоняют с водой образовавшийся иодистый изопропил до тех пор, пока дистиллат не начнет отгоняться прозрачным. Иодистый изо-пропил (нижний слой ) отделяют от воды в делительной воронке, промывают 2 н. раствором соды, раствором бисульфита натрия и несколько раз водой, высушивают плавленым. хлористым каль- [c.69]

Хлористый аллил гидролизуется очень легко, при кипячении с водой давая аллиловый спирт. Вообще он реагирует быстрее, чем хлористый пропил — соединение с нормальной реакционной способностью. [c.134]

Холодильники и конценсаторы служат для охлаждения потока или конденсации паров с применением специальных хладоагентов (воды, воздуха, испаряющегося аммиака, пропана, хлористого метила, фреонов и т. д.). Происходящие при этом нагрев и изменение агрегатного состояния (испарение) охлаждающего агента являются побочными процессами. Окончательное охлаждение продуктов до температур, обеспечивающих их безопасное хранение и транспортировку, происходит в холодильниках. [c.175]

Продукты реакции охлаждают и в ректификационной колонне нри температуре верха колонны —40° отделяют хлористый водород п пропен от хлористого аллила и других хлорпроизводных углеводородов. Из смеси пропена с хлористым водородом последний отмывают водой, получая в результате 32%-ную соляную кислоту. После длительной промывки для удаления следов хлористого водорода нронен возвращается в процесс. [c.170]

Величина паросодержания ф и без того незначительная в связи с низкой приведенной скоростью пара в начальном сечеиии зоны контакта также уменьшается по мере увеличения пути, пройденного пузырьком. Поэтому с достаточной для практических расчетов точностью можно считать комплекс (1 — p) Y 1 — 1- При этом задача сводится к определению высоты полной конденсации одиночного свободно всплывающего пузырька пара с начальным диаметром Д. Температурный напор в этом случае следует определять как среднелогарифмический. Выполненные автором экспериментальные исследования процесса теплообмена при конденсации паров нормального гексана в воде и пропана в водных растворах хлористого кальция показали хорошее согласование теории и эксперимента. [c.78]

Смесь из 450 г (2,4 моля) Р-бромэтилбензола и 80 г (0,84 моля) пропи-ленхлоргидрина насыщают ( п-ористым бором при 10°. Прибавляют 31 г (0,22 моля) фосфорного ангидрида, и смесь нагревают при 85—95° в течение 6 час. После охлаждения верхний слой отделяют, промывают водой, сушат хлористым кальцием, и отгоняют летучие компоненты. Получают [c.43]

Отщепление молекулы галоидоводородов происходит в соответствии с правилом Зайцева, с теми же исключениями, что и отщепление элементов воды от спиртов. Наиболее легко отщепляют галоидоводород третичные галоидоалканы, наиболее трудно—первичные. Третичный иодистый или хлористый бутил под действием концентрированного спиртового раствора едкого кали полностью превращается в 2-метил пропен бромистый изопропил в этих условиях переходит в пропен с выходом 75% из бромистого пропила получается пропен с выходом около 20% и этилпропи-ловый эфир с выходом около 60% . Третичные галоидоалканы в присутствии, пиридина легко превращаются в соответствующие ненасыщенные соединения . [c.700]

Колбу нагревают на масляной бане до 150° (термо.метр в масле). При этой температуре раствор начинает кипеть, а хлористый бутил отгоняться. По истечении некоторого времени необходимо контролировать температуру в обратном холодильнике, поддерживая ее на уровне 75—80° проп Скаиием через холодильник слабого тока воды. Температуру масляной бани постепенно повышают до 155" приблизительно через 1 час после начала кипения практически весь хлористый бутил уже полностью отгоняется. Однако, если это необходимо, нагревание при 155 можно продолжить еще 10—15 мии., а затем поднять температуру бани до 160—165° те.мпература в обратном холодильнике при этом ке должна быть выше 80°. Дестил--лат промывают 100 мл холодной воды, 50 мл холодной концеитри- [c.480]

Этот метод может быть применен и для получения других хлористых алкилов. При получении хлористого н.-пропила и хлористого вторичн.-бутила необходимо поддерживать соответственно следующие температуры бани 125—130 и 138—140° воды в обратном холодильнике 45—50" и 65—69" . Выходы 65—70% и 85— 88% теоретических, [c.481]

В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и отводной трубкой (соединенной со склян-ьой Дрекселя, содержаш,ей раствор едкого натра для поглощения выделяющихся газов), вносят 22,8 г (0,1 М) 2,2-бис-1 4 -оксифенил)пропана. Затем добавляют 0,46 г (0,006 М) растертого в порошок сернистого натрия, 80 мл четыреххлористого углерода и 17,8 мл (0,22 М) хлористого сульфурила, Рчолбу помещают в водяную бацю, смесь размешивают 3 часа при 55° и 1 час при 70°, после чего оставляют на 4 часа при комнатной температуре и затем фильтруют. Фильтрат выливают в воду, п гремешивают, органический слой отделяют, [c.33]

Этот способ также применялся для получения хлористых и-пропила, изо пропила, вторичного бутнла и вторичного амила. Выхода при этом колеблются от 55 до 75% от теоретических. При применении бблыиих количеств необходимо дольше нагревать реакционную смесь. Получений третичного иодистого бутила. В сухой третичный бутиловый спирт пропускают ток сухого иодистого водорода. . При этом наблюдается выделение значительного количества тепла, вследствие чего жидкость рекомендуется охлаждать. В процессе насыщения спирт асе вре.чя встряхивают. К концу реакции жидкость разделиется на дна слоя. Если насыщение за- кончено, верхний слой состоит из третичного иодистого бутила. Продукт отделяют, И ро,.мывают небольшим количест.во.м ледяной воды, сушат безводным сернокислым натрием и перегоняют при 100°. [c.122]

Хлористый метил, трнме-тиламин, хлористый этил, хлористый пропил, три-этиламин, трипропиламин Вода, диметиламин, три-метиламин [c.153]

ПРОПИЛХЛОРИД (хлористый пропил, 1-хлорпропан) СэН,С1, ( л -122,8 °С, IK 46,6 °С d " 0,905, 1,3886 растворимость в воде 0,273%, смешивается с орг. р-рителями КПВ 2,6—11,1%, i n —17,8 °С, т-ра самовоспламенения 520 °С. Получ. хлорированием пропана. Примен. для произ-ва и-Пронанола, пропиламина. [c.482]

Хлористый пропил. Разложение органических галогенидов на цеолитах изучали Энжелл и Хауэлл (171]. Они исследовали взаимодействие хлористого и бромистого пропила с 11 различными катионными формами цеолита Y и Na-формой цеолита X при комнатной температуре. Перед адсорбционными измерениями цеолиты активировали при 500° С в вакууме. Рис. 3-66 показывает, что напуск паров хлористого пропила на цеолит aY сопровождается появлением широкой полосы поглощения при 3200 см , которая может принадлежать гидроксильным группам, возмущенным водородными связями, и полос в области 2980—2950 см , характерных для валентных колебаний связнС — Н пропильной группы. В результате вакуумирования при комнатной температуре большинство полос поглощения валентных колебаний С—Н, а также полоса при 3200 см исчезают и в спектре появляются полосы гидроксильных групп при 3640 и 3540 см . Однако присутствие адсорбированных молекул воды не обнаружено. Аналогичные спектры были получены при адсорбции на магниевой, стронциевой, бариевой, кобальтовой, нике- [c.266]

При пропускании пропилена в смесь 128 ч. нафталина и 4 ч. хлористого-алЮ лтиния при 80°, с перемеигиванием, пропилен полностью поглощается, и реакция заканчивается при увеличении в весе примерно до 168 частей. Реакционную смесь разлагают водой, получая пропил-нафталины, из которых перегонкой, можно выделить кристаллический тетраизопропилнафталин, плавящийся при 125—126°. [c.610]

В качестве метода получения главным образом хлористого этила La y предложил пропускать газовую смесь, содержащую хлор и избыток этана (1 объем хлора и 8 объемов этана), через реакционную камеру, поддерживаемую при температурах от 300 до 500 . Образующийся при реакции хлористый водород удалялся промыванием водой хлористый этил отделялся от избытка этана охлаждением до низкой температуры и конденсацией например при — Ж и 8 пт давления. Получающийся в этом процессе хлористый этил при пропускании над известью (окисью кальция) при 450 дает этиловый эфир . По другому способу парафиновый углеводород смешивался с хл0р01М (или бромом) в паровой фазе в темноте, и смесь нагревалась . Весь галоид вступает при этом в реакцию не происходит ни выделения угля, ни воспламенения. Продуктом реакции является главным образом галоидный алкил. Реакция велась при гемпературах 380—400 для метана, 360—380° для этана, 330—380° для пропана и бутана и 250—330 для пентана. [c.776]

Получение а-пирролальдегида [305]. Индивидуальный галоидный пиррилмагний получен из иодистого этила или, еще лучше, из иодистого пропила и магния в бензоле.. Действие пиррола вызывало саморазогревание и выпадение желтого осадка. После нагре вапия в течение 15 мин. на водяной бане до 80°С жидкость окрасилась в зеленый цвет. После прибавления почти теоретического количества пропилового или изоамилового эфира муравьиной кислоты (этиловый эфир реагирует много энергичнее) осадок полностью растворился. После 3-часового стояния при комнатной температуре избыток бензола отогнан и оставшаяся масса разложена ледяной водой и хлористым аммонием. Смесь обработан бисульфитом натрия, и непрореагировавший эфир муравьиной кислоты и пиррол удалены эфиром. Бисульфитное соединение разложено поташом, и альдегид извлечен эфиром. Эфирный раствор высушен сернокислым натрием, и эфир отогнан. Оставшееся желтое масло вскоре закристаллизовалось. Для очистки а -пирролальдегид перекристаллизован из петролейного эфира выход 28 %. [c.431]

Синтез 1,3-ди-( -х лорфенилмеркапто)-пропа-н о л а-2. 0,1 грамм-молекулы галоидтиофенола, растворенного в 50 мл диоксана, перемешивалось в течение 1 ч с 0,05 грамм-молекулой тонко-измельченного едкого натра при 70—80° затем в течение 15 мин добавляли 0,05 грамм-молекулу эпихлоргидрина. После дополнительного 2-часового перемешивания к реакционной смеси добавлялось 100 мл воды, и продукт реакции экстрагировался бензолом. Экстракт промывался водой и сушился над хлористым кальцием. Растворитель выпаривался, а кристаллы трижды перекристаллизовывались из изооктана. [c.179]

Ход определения. Осаждение Ag l. На аналитических весах отвешивают около 0,25 г хлористого бария, высыпают его в химический стакан на 200—300 мл так, чтобы ни одной крупинки вещества не пропало. Растворяют в 70—80 мл дистиллированной воды при нагревании на водяной бане. К горячему раствору прибавляют 1 мл разбавленной азотной кислоты (1 1). Вода и азотная кислота не должны содержать ионов хлора (испытание с раствором AgNOg). Вычисленный объем нормального раствора AgNOg, необходимый для осаждения ионов хлора, вливают по палочке в стакан с раствором хлористого бария. Затем все время помешивают жидкость, не касаясь палочкой стенок стакана, пока осадок не соберется в комки. [c.190]

По Германской Фармакопее пепсин контролируется следующим образом. От куриного яйца, находившегося 10 минут в кипящей воде, берут, когда оно осты.чет, белок и протирают через сито с отверстиями в 0,75 ММ, 10 г этого протертого белка равномерно размешивают в 100 мл воды, нагретой до 50°, и 0,5 мл соляной кислоты (плотн. 1,126 = 25 /о Ой H l) к смеси прибавляют 0,1 г пепсина. Если этой смеси, взбалтывая ее каждые четверть часа, дать постоять 3 часа при 45°, то белок должен оказаться растворенным, за исключением небольшого количества беловато-желтых пленок. Надо заметить, что частота взбалтывания несколько влияет на растворение белка. Следовательно, механический момент играет известную роль цри анализе таких препаратов, которые с натяжкой удовлетворяют требованиям Фармакопеи. Поэтому Британская Фармакопея более точно нормирует механический момент в исследовании, давая следующую пропись. В маленькой фарфоровой ступке растирают 0,25 г исследуемого пепсина с 1 г хлористого натрия и растворяют эту смесь, замешивая ее подкисленной водой (6,5 мл 31,79 /о-ой соляной кислоты в 1 л воды), доводя количество последней до 1 литра. Полученному раствору дают постоять 6 часов, часто встряхивая, и перед употреблением взбалтывают еще раз. Кроме того, варят 15 мин. куриное яйцо, охлаждают в холодной воде, белок протирают через сито с отверстиями в 0,83 мм. 12,5 г этого белка кладут в маленькую фарфоровую ступку, растирают с 50 мл подкисленной воды и дальнейшими 50 мл такой же воды смывают в склянку, емкостью в 250 мл, в которую уже налито 20 мл упомянутого раствора пепсина. Затем склянку помещают в водяную баню при 40—41° таким образом, чтобы уровень пепсиновой смеси находился несколько ниже уровня в водяной бане и оставляют ее на 6 часов, встряхивая каждые 15 минут. По прошествии этого времени белок должен раствориться образовавшийся раствор слабо опалесцирует. [c.529]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология