Стронций кальции уксуснокислом

К исследуемому раствору приливают избыток смеси карбоната и сульфата аммония, нагревают до кипения и оставляют на полчаса, часто взбалтывая. Отфильтрованный и промытый осадок, состоящий из сульфата бария, карбоната стронция, карбоната кальция и небольшого количества двойной углекислой соли магния и аммония, обрабатывают 1 /, раствором уксусной кислоты при этом на фильтре остается только барий в виде сульфата. Идентифицирование Ва"1 Уксуснокислый фильтрат пересыщают аммиаком и осаждают при температуре кипения смесью взятого в избытке карбоната аммония и оксалата аммония. При этом выпадают карбонат стронция и оксалат кальция. Через 20—30 минут осадок отфильтровывают, промывают и снова обрабатывают на фильтре 1 /, раствором уксусной кислоты, причем в раствор переходит Sr", а Са" в виде оксалата остается на фильтре. Идентифицирование Sr и Са" [c.103]

Отделение от щелочноземельных металлов. Чаще всего для отделения щелочноземельных металлов от кальция используют хроматный и сульфатный методы [14211, значительное распространение получило разделение, основанное на различной растворимости неорганических и некоторых органических солей щелочноземельных металлов в неводных растворителях и концентрированных кислотах. Большая разница в ПР сульфатов кальция и бария создает принципиальную возможность для разделения этих ионов в виде сульфатов. Однако при этом всегда следует учитывать, что с повышением кислотности раствора (особенно в присутствии соляной кислоты) растворимость сульфата бария возрастает [1163], и для правильного разделения необходимо строго контролировать кислотность среды. Кальций можно отделить от стронция и бария действием серной кислоты в уксуснокислой среде [1313]. Если к смеси, содержащей щелочноземельные металлы, прибавить сульфат и оксалат аммония, то кальций осаждается в виде оксалата, а стронций и барий переходят в сульфаты [664]. Из полученной смеси осадков кальций легко может быть удален разбавленной кислотой. Однако разделение неполное Осадок сульфатов стронция и бария загрязнен оксалатом стронция, а осадок оксалата кальция содержит следы сульфата стронция и бария. [c.159]

В кислой среде растворимость хроматов катионов II группы значительно увеличивается. Так, хроматы кальция и стронция не осаждаются в присутствии уксусной кислоты (рН<7), а при повышении концентрации ионов водорода (например, в солянокислом растворе) осадок ВаСгО не образуется. Реакцию образования хроматов в уксуснокислой среде используют в качественном анализе для отделения Ва " от Са "" и [c.206]

Катионы многих других металлов также осаждаются щавелевой кислотой. К числу их принадлежат, в частности, кальций, стронций, магний, никель, кадмий, цинк, медь, свинец, ртуть, серебро, висмут, церий, редкоземельные элементы. Поэтому метод неселективен и может применяться только в отсутствие мешающих элементов. Раствор не должен содержать нитратов, которые частично замещают оксалат-ионы в осадке. Лучше всего вести осаждение из раствора, содержащего муравьиную кислоту [983]. Описан также метод осаждения оксалата кобальта из уксуснокислого раствора 1901]. [c.112]

С2О41. Уксуснокислый кальций (р. 696) или стронций осаждают из растворов щавелевой кислоты и ее солей щавелевокислые кальций или стронций. Детали реакции и свойства этих кристаллов см. стр. 94 и 95 и рис. 60, 61 и 62. [c.187]

Хлористые калий, натрий, литий, барий, олово и магний, бромистый натрий, азотнокислый натрий и уксуснокислый натрий (концентрация 0,035—0,55) эффект ускорения солями увеличивается с увеличением подвижности ионов в ряду калий, натрий, литий, барий, стронций, кальций, магний, бром, хлор, нитрат и ацетат ионы [c.227]

Осаждение хромата свинца. Осаждением свинца из уксуснокислого раствора в виде хромата отделяют его от меди, кадмия, железа (III), цинка, серебра, никеля, марганца, алюминия, стронция. кальция и магния. [c.969]

Щелочноземельные металлы и их соединения. Стронций и барий, являясь нервными и мышечными ядами, обладают значительной общей токсичностью. Окиси и гидроокиси щелочноземельных металлов оказывают сильное прижигающее действие на кожу и слизистые оболочки. Соли этих металлов вызывают кожные заболевания. Соединения бария вызывают воспалительные заболевания головного мозга и мягкой его оболочки, смерть обычно наступает от паралича сердца. Ядовитость солей бария весьма зависит от их растворимости. Практически нерастворимый барий сернокислый (чистый) не ядовит, растворимые же соли хлористый, азотнокислый, уксуснокислый барий и другие — сильно токсичны. Так, 0,2—0,5 г хлористого бария вызывают отравление, смертельная доза — 0,8—0,9 г. Токсическое действие солей стронция в общем сходно с действием солей бария. Окись кальция в виде пыли раздражает слизистые оболочки, а при попадании на кожу вызывает тяжелые ожоги. Особенно опасно попадание ее в глаза. Окись стронция действует аналогично окиси кальция, но значительно сильнее. [c.95]

Отделить стронций от кальция можно и другим способом. К уксуснокислому раствору 4 прибавляют 1 мл 0,25 М раствора сернокислого гидразина или 1 мл глицерина и по каплям—0,5 мл раствора диметилсульфата. После этого полученную смесь нагревают на водяной бане в течение 3—5 мин., после чего центрифугируют. [c.297]

N раствором уксуснокислого аммония — для вымывания стронция. Смесь кальция и стронция можно в аналогичных ус.ловиях разделить путем промывания колонки 0,01 ТУ раствором трилона Б, 0,1 Л по уксуснокислому аммонию, с pH 6,6 — 10. В этом случае в фильтратах кальций и стронций определяли путем обратного титрования раствором магния известной концентрации. При наличии в исходном анализируемом растворо бария последний вымывается из колонки 0,05 М раствором трилона Б содержание бария во фракциях определяют аналогичным оттитровыванием раствором соли магния. [c.153]

Аналитические данные. При обычном ведении анализа кальций, стронций и барий после предварительного удаления всех тяжелых металлов осаждают в виде карбонатов при обработке раствора карбонатом аммония в присутствии хлорида аммония. Разделение щелочноземельных элементов производят, используя различную растворимость их нитратов и хлоридов в эфире и спирте. В смеси спирта и эфира хорошо растворим только нитрат кальция, а из хлоридов в абсолютном спирте нерастворим только хлорид бария. Для отделения бария можно также воспользоваться тем, что из уксуснокислого раствора бихромат калия осаждает только барий (в виде хромата). Растворимость хромата бария составляет приблизительно 1 300 ООО. Хотя хромат стронция тоже очень мало растворим (около 1 800), но для него произведение растворимости Пр = [Sr ] X [ rO l настолько больше, чем для хромата бария, что той незначительной концентрации ионов rO , которые могут находиться в равновесии с ионами СггО в присутствии уксусной кис.лоты (подробнее об этом см. в гл. о хроме т. II), оказывается уже недостаточно, чтобы произошло осаждение хромата стронция. Растворы солей бария и стронция образуют с гипсовой водой (насыщенный раствор сульфата кальция) осадки в связи с тем, что произведения растворимости сульфатов бария и стронция значительно ниже, чем сульфата кальция. [c.285]

Получают от преподавателя исходный раствор, представляющий собой смесь 0,1 М растворов азотнокислого кальция и азотнокислого стронция с добавлением активных растворов, содержащих Са и 5г из расчета, чтобы объемная уде.льная активность раствора составляла 1—2-10 имп/мин-мл по измерениям в стандартных условиях на р-счетчике. Все подготовительные операции (сборку прибора для ионного обмена, заполнение колонки смолой и установление необходимой скорости фильтрования) проводят аналогично описанному в разделе 1 (смолу перед опытом промывают дистиллированной водой). Фильтрование исходного раствора через колонку со смолой проводят со скоростью 0,4—0,5 мл/мин. Профильтровав весь исходный раствор (радиометр не должен регистрировать активность в фильтратах), колонку со смолой промывают 10—15 жл дистиллированной воды затем пропускают 1,5 М раствор уксуснокислого натрия, Фильтраты собирают и из каждого с помощью пипетки со шприцем отбирают по две пробы (по 0,5 мл) в измерительные чашки, упаривают и измеряют активность с помощью торцового счетчика. В тех же геометрических условиях измеряют активность аликвотной части исходного раствора, содержащего Са. Таким образом контролируют полноту вымывания кальция. [c.308]

Промывание колонки 1,5М раствором уксуснокислого натрия продолжают до тех пор, пока радиометр не начнет регистрировать активность (так как р-излучение кальция очень мягкое и целиком задерживается в стенках колонки и счетчика, появление активности в фильтрате указывает на начало вымывания стронция). Стронций окончательно вымывают 2М раствором уксуснокислого натрия (со скоростью 0,8 мл1мин). Полноту вымывания регистрируют, как и в работе 1, с помощью радиометра. [c.309]

Барий осаждается в виде карбоната вместе со стронцием и кальцием при добавлении аммиака и карбоната аммония к фильтрату металлов группы сульфида аммония. От стронция и кальция отделяется осаждением желтого хромата бария (ВаСг04) из разбавленного уксуснокислого раствора. [c.115]

Исследование осадка сульфатов. Чтобы перевести сульфаты бария, стронция и кальция в раствор, их нужно сначала действием Na Oa превратить в соответствующие карбонаты. Для этого отфильтруйте находящийся в жидкости (в задаче) осадок, снимите его при помощи шпателя с фильтра и перенесите в фарфоровую чашку. Добавьте 15—20 мл 3 н. раствора Naj Oa и кипятите несколько (5—10) минут. После этого, дав осадку отстояться, слейте с него жидкость и, заменив ее новой порцией раствора ЫагСОз, снова кипятите ( 32, п. 2). Отфильтровав осадок, тщательно промойте его дестиллированной водой для удаления перешедших в раствор ионов S07 и обработайте на фильтре несколькими миллилитрами 2 н. уксусной кислоты. При этом образовавшиеся карбонаты катионов II группы растворяются и ионы Ва , Sr и Са- вместе с избытком НСНзСОО переходят в фильтрат. Последний исследуют на присутствие Ва и Sr по пп. 7—9 или присоединяют к уксуснокислому раствору, полученному по п. 6. [c.124]

При отделении пона Ва" от ионов Са и 5г при помощи осаждеь пя первого в виде ВаСг04 следует создать слабокислую (уксуснокислую) среду, чтобы предотвратить выпадени> хроматов кальция и стронция. [c.97]

Ниже излагается унифицированная методика определения цинка и кадмия на уровне 6.10 3.10 % в большой группе химических реактивов (солянокислые, азотнокислые, сернокислые, фосфорнокио- лыв, углекислые и уксуснокислые соли калия, кальция, стронция, бария, железа, никеля, кобальта, хрома, марганца, олова и свинца), осуществляемая по единой схеме проведения анализа с общей для всех анализируемых объектов серией эталонных растворов. [c.109]

V), уран, лселезо (II) и железо (HI), титан, цирконий, тантал, ниобий, марганец, никель и кобальт выделяются из уксуснокислых растворов. Все перечисленн1>1е элементы, кроме серебра, но включая бериллий, кальций, стронций, барий, магний, олово (II) и олово (IV), осаждаются из аммиачных растворов. [c.137]

Раствор в спирте выпаривают, и с остатком проводят реакции на кальций. Если в растворе присутствуют барий и стронций, то кальций можно обнаружить следующим способом. Каплю исследуемого уксуснокислого, раствора выпаривают досуха в платиновом тигле или платиновой ложечке с избытком серной кислоты, остаток извлекают водой при слабом нагревании. Прозрачный водный раствор, содержащий сульфат кальция, подкисляют уксусной кислотой. Каплю полученного раствора помещают на предметное стекло. При испарении по краям капли появляются кристаллы Са504-2Н20 (см. рис. 2 и 177, стр. 13 и 141). [c.147]

Хромат калия К2СГО4 с растворами солей бария и стронция образует желтые кристаллические осадки хроматов ВаСг04 и 5гСг04. Хромат кальция сравнительно хорощо растворим в воде. В кислой среде растворимость хроматов бария, стронция и кальция увеличивается. Так, хроматы кальция и стронция совсем не осаждаются в присутствии уксусной кислоты. Поэтому реакцию образования хроматов в уксуснокислой среде используют для отделения Ва + от Са + и [c.267]

Состав и количество жидкой подложки, на которой формируется пленка. Растекание лакд по водной подложке ухудшается при загрязнении воды поверхностно-активными веществами. Это вызывает брак вида отсутствие пленки на краях экрана . Применение в качестве жидкостной подложки слабых ( — 0,5%) растворов тринатрийфосфата или уксуснокислого кальция, бария и стронция вместо воды улучшает качество органической пленки. Растекание лака улучшается также в том случае, если перед заливом жидкой подложки смочить люмино-форное покрытие этиловым спиртом. [c.291]