Циклопентадиен температура кипения

В головной фракции содержится около 50 % (до 25 % от ресурсов в сыром бензоле) низкокипящих непредельных соединений Основными компонентами являются весьма реакционный углеводород циклопентадиен (температура кипения 42,5 °С), а также амилены — непредельные углеводороды жирного ряда с пятью углеродными атомами, кипящие в пределах 25—42 °С и др В тяжелый (второй) бензол переходят высококипящие непредельные соединения (до 35 % от ресурсов) — стирол, кумарон и инден, кипящие соответственно при 145,3, 173,5 и 181,5 °С Во фракции ВТК (бензол, толуол, ксилол) содержатся циклогексан и метил-Циклогексан, кипящие при температурах 83 и 120,3 °С, а также Другие непредельные соединения, но в крайне незначительных количествах При переработке двух бензолов во фракцию БТК почти полностью переходит стирол [c.293]

Различная склонность к процессу деполимеризации служит основой технологического процесса выделения циклопентадиена из смеси с другими диенами, обладающими близкой к дицикло-пентадиену температурой кипения. Например, циклопентадиен (температура кипения 42,5° С) из смеси с пипериленами (температура кипения ц-формы 44,1° С т-формы 42° С) выделяется путем последовательно проводимых процессов полимеризации и деполимеризации, в результате которых в паровой фазе получают циклопентадиен, а в жидкой — сополимер циклопентадиена с пипери-леном. [c.144]

Сероуглерод и циклопентадиен обладают близкими температурами кипения (46,5 и 42,5 °С, соответственно), поэтому их сложно непосредственно разделить ректификацией. Для разделения используют способность циклопентадиена к обратимой димеризации [c.315]

Некоторые диолефины, например пиперилен, изопрен и иногда циклопентадиен, присутствуют в бензинах, полученных высокотемпературным крекингом. Их можно отделить от парафинов и моноолефинов с помощью некоторых из методов, описанных в начале этой главы. Однако затем предстоит еще отделить диолефины друг от друга. Температуры кипения некоторых диолефинов приведены ниже. [c.221]

Около 100 мл бензина элюировали из 100 г силикагеля изопропиловым спиртом. Для разграничения типов углеводородов в систему добавляли флуоресцентные красители. Олефины и ароматические углеводороды собирали вместе с той целью, чтобы иметь прочно адсорбированные олефины (такие как циклопентадиен), хотя в действительности присутствие каких-либо циклических диенов установлено не было. Для получения фракций С5 (температуры кипения до 50°) и Са (температуры кипения 50—78°) смесь олефинов и ароматических углеводородов дистиллировали. [c.114]

Так как сероуглерод и циклопентадиен имеют очень близкие температуры кипения (46,5° и 42,5°) и количество их, примерно, одинаково, то выделить концентрированную сероуглеродную фракцию только путем ректификации не удается. [c.333]

Циклопентадиен представляет собой бесцветную легкоподвижную жидкость, при —85° застывающую в кристаллическую массу. Температура кипения 41°, — 1,4446, —0,8047, ди-польный момент 0,5. Скрытая молекулярная теплота испарения 847,8 ккал/моль. [c.261]

Циклопентен — жидкость с температурой кипения 44° циклопентадиен — жидкость с температурой кипения 41°. Как цикло-пентену, так и циклопентадиену присущи реакции, отвечающие двойной связи. Циклопентадиен легко полимеризуется с образованием каучукоподобной массы. Некоторые производные цикло-пентена интересны с биологической точки зрения, являясь стимуляторами роста растений (ауксины). [c.97]

Реакция конденсации 1, 4-динитро-2, З-диметилбутадиена-1, 3 с циклопентадиеном, очевидно, из-за пространственных препятствий затруднена она протекает лишь при температуре кипения ксилола [c.351]

Как видно из приведенных данных, большая часть этих углеводородов имеет близкие температуры кипения. Кроме того, некоторые из них образуют друг с другом азеотропные смеси. Имевшиеся ранее литературные данные об образовании многочисленных азеотропных смесей между углеводородами С5 оказались неточными. Л.1 С. Кофманом и Т. Н. Матвеевой установлено, что азеотропные смеси образуют следующие углеводороды циклопентадиен с н-пентаном, с 2-метилбутеном-2 и с пентеном-2 иЗо-прен с н-пентаном. [c.180]

Как видно из приведенных данных, большая часть этих углеводородов имеет близкие температуры кипения. Кроме того, некоторые из них образуют друг с другом азеотропные смеси, в частности циклопентадиен с н-пентаном, с 2-метилбутеном-2 и с пен-теном-2 изопрен с н-пентаном. [c.122]

Некоторые диолефины, как, например, пиперилен, изопрен и иногда циклопентадиен, присутствуют в бензинах, полученных высокотемпературным крекингом. Их можно отделить от парафинов и моноолефинов при помощи большинства методов, описанных в начале этой главы. Эти методы должны быть соответственно видоизменены с учетом различной реакционной способности указанных диолефинов. Однако предстоит еще разработать способы отделения диолефинов друг от друга. В табл. 50 приведены температуры кипения пиперилена, изопрена и циклопентадиена. [c.207]

На рис. У-2 представлена прямая, построенная по чистым веществам, крестиками обозначены вещества, температуры кипения которых подлежали определению. Было установлено, что эти вещества соответствовали циклопентадиену, диметилаллену и -гексану. Температуры кипения, найденные по этой зависимости, отличаются от табличных не более чем на 0,7 °С. [c.233]

Циклопентадиен. Мол. в. 66,10 т. кип. 4 Г уд. в. 0,80. Получается из дициклопентадиена (т. кип. 170° уд. в. 0,98) нагреванием при температуре кипения. [c.417]

Главным источником изопрена является фракция s высокотемпературного пиролиза нефтяных фракций, подобно тому как это показано выше для бутадиена. Фракция s чрезвычайно сложна но составу и в зависимости от условий пиролиза (650—760°) содержит 15—25% изопрена. Другими главными составными частями являются пиперилин (нентадиен-1,3,), циклопентадиен и пентен-1. Чистый изопрен mohiho выделить экстрактивной перегонкой — способом, описанным выше для бутадиена. В качестве экстракционной среды здесь применяется, например, ацетон с 5% воды. Перед экстрактивной перегонкой богатые изопреном фракции отделяют обычной перегонкой от нипериленовой фракции . Температуры кипения отдельных представителей -фракции s следующие. [c.91]

Легкая фракция смолы пиролиза (температура кипения менее 70 °С) содержит до 30% циклопентадиена и 10% изопрена, 7% бензола, 5% толуола, 2% ксилолов и около 1% стирола. Тяжелая смола (температура кипения более 190 °С) в своем составе имеет нафталин и конденсированные ароматические углеводороды. Переработка смолы пиролиза с выделением указанных веществ представляет самостоятельную, весьма сложную подсистему в ХТС получения этилена. Смолу пиролиза разделяют на фракции, каждая из которых затем подвергается переработке из фракции С5 извлекают изопрен и циклопентадиен фракция, содержащая компоненты, температура кипения которых находится в интервале 70-130 °С, подвергается гидрированию, после чего из нее выделяют бензол, в том числе бензол, образовавшийся при гидродеалкилировании толуола. Из фракции с температурами кипения 130-190 °С после предварительного гидрирования выделяют ксилолы и сольвинит Из этой же фракции получают и светлые полимерные смолы, которые находят применение как лаковые покрытия. Из тяжелой смолы можно вьщелить нафталин, получить мягчители для резины. [c.354]

Пироконденсат по составу входящих в него соединений можно разделить на три фракции. Первая — фракция С5 пироконденсата (температура кипения до 70 °С), ее выход — 10-25 %, в ней содержится до 60 % диенов (изопрен, циклопентадиен, пиперилен). Вторая — фракция Сй-Сз пироконденсата, или бензол-толуол-ксилольная фракция (БТК), кипящая при 70-150 °С, ее вьгход 65-75 %. Основные соединения этой фракции — ароматические негфедельные углеводороды (в небольшом количестве). Третья — фракция С9 пироконденсата (150-200 °С), ее выход 8-10 %. Она на 95-98 % состоит из ароматических углеводородов, причем характерно высокое содержание винилароматических углеводородов (стирола, а-метистирола, винилтолуолов), индена и дициклопентадиена. [c.782]

Выделенные олефиновые и диолефиновые углеводороды легко фракционируются при простой или азеотропной перегонке. Выделение диолефинов облегчается еще тем, что некоторые из них диме-ризуются (например, циклопентадиен) и меняют температуру кипения. Пиперилепы могут применяться в качестве сырья для получения циклопептадиена [160]. [c.498]

В продуктах пиролиза жидкого сырья — бензина, керосинов и газов при 650—750 °С с выходом около 2—3% образуются диеновые углеводороды, которые с успехом могут быть использованы в нефтехимическод синтезе. В состав их входит циклопентадиен, метилциклопентадиен, пи-перилен (пентадиен-1,3), изопрен и др. Во фракции С5 содержится около 30% этих диенов. Циклопентадиен из этой фракции выделяется через ряд стадий. В начале проводится термическая димеризация циклопентадиена при 100° С в течение 3—5 час., затем, используя различие в температуре кипения димера с исходной фракцией, димер отделяется разгонкой нри пониженном давлении. Для получения циклопентадиена проводится Д0полимеривация димера в циклопентадиен при 250—260° С. Циклопентадиен применяется для производства ценных ядохимикатов, антидетонатора ддя бензинов — трикарбонилцикпопентадиенипмарганца (ЦТМ), ферроцена и др. (см. гл. XI). [c.29]

Такая зависимость использовалась нами для определения температуры кипения некоторых неизвестных веществ. На рис. 2 представлена прямая, построенная по чистым веществам крестиками обозначены вещества, температура кипения которых подлежала определению. Как было установлено позднее, эти вещества соответствовали циклопентадиену, диме-тилаллену и н. гексану. Температура кипения, найденная по этой зависимости, отличалась от табличных значепий не более чем на 0,7° С. [c.175]

Ацетилен и мелкодисперсный натрий, суспензированный в ксилоле, диоксане и др., реагируют с образованием ацетиле-нида [14]. Циклопентадиен очень энергично реагирует с калием в бензоле [15, 16], а фенилацетилен — с калием или натрием в эфире. Инден в этих условиях не реагирует [15]. Реакция между инденом и металлическим натрием проходит при нагревании выше 140°, а с флуореном — при 190—200° [17]. Если пропускать ацетилен над натрием при температуре выше 100°, то образуется ацетиленид натрия. Выше 210° замещаются оба атома водорода и получается карбид 2Na2 [18]. Примерно при такой же температуре из трифенилметана и калия образуется трифенилметилкалий [19], тогда как дифенилметан переходит в калиевое производное при 230°. При температуре кипения толуола в течение 3 час. происходит его незначительное (3%) металлирование калием [20]. С металлическим цезием толуол реагирует при температуре плавления цезия (30°) с выделением водорода и образованием бензилцезия [21]. [c.112]

Циклопентадиен—жидкость с температурой кипения 41 °С. Содержится во фракциях легких масел, получаемых при сухой перегонке каменного угля, а также в продуктах крекинга нефти. Синтетически может быть получен дегидроциклизацией 1,3-пентадиена при температуре 600—620°С, а также нагреванием 1,2-ди-бромциклопентана с ацетатом натрия и уксусной кислотой. [c.89]

В головной части фракции гарого беизола содержатся главным образом циклопентадиен с температурой кипения [c.262]

При экстрактивной дистилляции вместе с изопреном поглошаются другие диены, в частности пиперилен и циклопентадиен. Очистка изопрена от этих примесей осуществляется четкой ректификацией, поскольку разность температур кипения этих углеводородов достаточно велика. Однако процесс ре1 тификации связан с большими энергозатратами, так как изопрен отгоняется от более высококипящего пиперилена, и, следовательно, его необходимо полностью испарить. Кроме того, для четкого разделения требуется большая кратность орошения. [c.181]

Смолу с улучшенными свойствами получают полимеризацией фракции s—Сб, образующейся в процессе крекинга нефти и имеющей температуру кипения примерно 15—50°С. Эта фракция содержит в % 10—30 диолефинов С5 10—30 олефинов С5 формулы H2 = HR 10—30 R H = HR 10—30 H2= Ra 3—10 R H = R2 15—40 парафинов 5 0,5 компонентов Сб. Полимеризацию ведут в присутствии 0,25—3% (от веса С5—Сб-фракции) AI I3 при температуре от 25 до 40 °С в среде циклопарафинового растворителя С5—Сг, в количестве 5—50% (от веса С5—Се фракции). С5—Се-фракцию рекомендуется очищать от циклопентадиенов, отрицательно влияющих на окраску смолы. [c.95]

Продукт присоединения ГХЦПД к циклопентадиену в растворе четыреххлористого углерода подвергают действию хлора. Происходит присоединение молекулы хлора по двойной связи пяти-членного кольца. Процесс протекает при температуре кипения растворителя. [c.197]

При многочасовом постепенном нагревании димарганецдекакарбонила с димерным циклопентадиеном до температуры кипения углеводорода (нагревание выше 100° С ведут в вакууме) и выдерживании реакционной смеси при этой температуре до [c.8]

Температуры кипения сероуглерода и циклопентадиена очень близки (46,3° и 42,5°) и разделение их методом ректификации затруднено. Поэтому перед ректификацией головная фракция подвергается термической полимеризации, при которой циклопентадиен превращается в свой димер дициклопентадиен С10Н12, значительно отличающийся по температуре кипения от сероуглерода. Процесс термополимеризации проводится в агрегатах периодического действия в течение 12—24 часов при температуре не выше 120° С. При последующей ректификации отбираются легкая, сероуглеродная, бензольная и промежуточные фракции. В кубовых остатках обычно содержится 60—80% дициклопентадиен а, высшие полимеры и смолистые вещества. Легкая фракция испаряется в газопровод коксового газа, промежуточные фракции повторно ректифицируются. Кубовые остатки подвергаются ректификации с острым паром с получением товарного продукта — технического дициклопентадиена. [c.120]

Кроме того, во фракциях присутствует большое количество соединений кислого характера, особенно фенолов, а также гетероциклических оснований, пиридина, хинолина, карбазола и их гомологов. Эти примеси удаляют путем щелочной и кислотной очистки. Фракция, которую перерабатывают в полимеры, по возможности не должна содержать низкокипящие соединения, особенно циклопентадиен, а также высококипящие гомологи. Как те, так и другие способствуют образованию окрашенных в темные до черного цвета полимеры, отличающиеся от нолииндена и поликумарона несоизмеримо меньшей растворимостью, и лишают последние практической ценности. Это приводит к необходимости отделять эти примеси как можно более тщательно, что в первую очередь относится к циклопентадиепу. Последний, несмотря на низкую температуру кипения, находится и во всех вышекипящих фракциях благодаря тому, что очень легко образует димер, который кипит при более высокой температуре, нежели мономерный циклопептадиеп, и в процессе дистилляции деполимеризуется [827]. [c.195]

Предотвратить попадание циклопентадиена в дистиллят и ухудшение тем самым качества сероуглерода в данных условиях нев0зм10жн10. Система циклопентадиен — дициклопентадиен является равновесной, поэтому при выводе циклопентадиена в дистиллят в соотвеггствии с температурой кипения циклопентадиена равновесие непрерывно сдвигается в сторону образования последнего. Этим объясняется гот факт, что пока в загрузке присутствует дициклопентадиен, невозможно добиться полного отделения циклопентадиена, несмотря на его более низкую по сравнению с сероуглеродом температуру кипения. [c.346]

Для обнаружения и идентификации циклопентадиена в изопрене, полученном дегидрированием изопентана, использовали спектрофотометрический метод в сочетании с газо-жидкостной хроматографией. Неизвестная фракция, выходящая после пиперилена, была сконцентрирована в этаноле. На основании приблизительной оценки температуры кипения по хроматограмме было сделано предположение, что это циклопентадиен. Запись спектра поглощения в области 2200—3000 A доказала присутствие циклопентадиена с А,тах = 2400 A и 8 = 2500 л моль-см. Для количественного определения циклопентадиена в изопрене использовали реакцию конденсации циклопентадиена и бензольдегида в щелочной среде с образованием окрашенного в желтый цвет фенилфульвена, интенсивность поглощения которого измеряли фотокалориметрически. Чувствительность метода определения 6-10 вес.%. [c.194]

Введение небольших алкильных заместителей в циклопентадиен уменьшает температуры плавления и кипения металлоценов. Так, давление паров трис(изопропилциклопентадиенил)лантаноидов выше, чем у незамещенных циклопентадиенильных комплексов. Синтезируют (i-Pг 5H4)зLn обменной реакцией изопропил-циклопентадиенида натрия с безводным ЬпС1з в ТГФ в инертной атмосфере. От непрореагировавших веществ и побочных продук- [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология