Ванадаты урана

Важнейшими из урановых минералов являются урановая смоляная руда, имеющая состав, близкий к изОв, и карнотит, представляющий комплексный ванадат уранила и калия урановая смоляная руда и карнотит являются главнейшими рудообразующими минералами, но значительные их месторождения встречаются редко. Состав некоторых минералов урана представлен в табл. 2. [c.7]

Анализируемый раствор, содержащий уран, алюминий и ванадий (pH 1,5— 2,0) пропускают через колонку с сильнокислотным катионитом КУ-2 в Н+-форме. Колонку промывают дистиллированной водой, затем 10%-ным раствором аммиака для избирательной десорбции алюминия и ванадия в виде алюмината и ванадата. Уран извлекают горячим 5%-ным раствором карбоната аммония в виде [c.324]

Нерастворимые соединения урана. Фосфаты, молиб-даты и ванадаты уранила слабо растворимы в азотнокислых растворах и в процессе выщелачивания могут образовывать осадки. Осажденный с ними уран обычно не извлекается в процессе экстракции. Поэтому изучение свойств этих нерастворимых соединений имеет большое значение. [c.23]

Ф е р г а н и т —водный ванадат уранила серно-желтые пластинки. [c.221]

Уран 5/73, 923, 935, 938 1/1109 2/789 3/849, 955-958 4/1241 бориды 5/75 ванадат 5/74 [c.732]

Уран(1У) можно оттитровывать стандартным раствором ванадата аммония в присутствии фенилантраниловой кислоты [19]. Уран рекомендовано восстанавливать металлическим кадмием или хромом П). Для получения точных результатов необходимо, чтобы соотношение объемов анализируемого раствора и раствора осадителя равнялось [c.71]

В Колбу прибавляют 2 капли 0,02%-ного раствора фенилантраниловой Кислоты и уран(1У) оттитровывают 0,01 М раствором ванадата аммония до Появления бледно-фиолетовой окраски, которая усиливается спустя некоторое время. [c.72]

При определении четырехвалентного урана мешают только легко гидролизующиеся элементы 7г, Т1, ТЬ. Маскирующие уран анионы фосфаты, фториды, оксалаты, ванадаты, арсенаты, присутствующие в количествах, в 5—10 раз превосходящих количество урана, подавляют реакцию и в том и в другом случае. [c.50]

Метод позволяет определять уран с ошибкой 1,5—3% (отн.) при его концентрации в растворе до 1,5 мг/мл. Определению мешают, если присутствуют в количестве, равном содержанию урана, 5Ь (III), Ре (III), Со, Сг (111), ТЬ, фториды, фосфаты и ванадаты. [c.101]

Эффективность отделения урана от меди, никеля, цинка и других элементов, образующих комплексные аммиакаты, в сильной мере зависит от их количества, вследствие чего полное отделение от указанных элементов достигается только после двух- или трехкратного переосаждения. Осадки, выпадающие из растворов, содержащих фосфаты, ванадаты, бораты и силикаты, как правило, загрязняются ими, и для полного их отделения также необходимо пере-осаждение. Большинство же других элементов полностью или частично осаждаются гидроокисью аммония вместе с ураном 1709], и в их присутствии отделение урана без применения соответствующих маскирующих комплексообразующих веществ не может быть достигнуто. [c.263]

Через 2—2,5 часа выпавший осадок отфильтровывают через бумажный фильтр синяя лента , промывают 1,5%-ным раствором фторида аммония, содержащим 0,25% (по объему) серной кислоты, и растворяют в 10 мл 10 N серной кислоты, на-сыш,енной борной кислотой. В полученном растворе уран (IV) обычно титруют ванадатом аммония. [c.274]

Нахождение л природе. Уран встречается в виде уравовой смоляной руды UsO и карнотита (ванадат уранила). [c.211]

Работы по изучению взаимодействия окислов урана е окислами ванадия, ниобия и тантала определялись главным образом интересами минералогии. Известно, что ванадаты уранила представляют собой значительную группу среди вторичных минералов и встречаются либо в виде чистых ванадатов (ферганит (и02)з(У04)2-6Н20, уВаНИТ (и02)2-Уб017-15Н20), либо в виде ванадатов с примесями щелочных или щелочноземельных металлов. Танталониобаты являются весьма многочисленной группой минералов в пегматитах и представляют собой многокомпонентные соединения непостоянного состава АтВ 02т+7г, в которых А — изоморфно замещающиеся ионы и, РЗЭ, щелочных, щелочноземельных, ТЬ, Ре (II), иногда Мп и 2г, В — ионы N5, Та, Т1, Ре (III) [1, 2]. Физико-химическое исследование соответствующих систем уран — метал— кислород — довольно сложная задача, поскольку элементы V и VI групп имеют переменную валентность и образуют с кислородом не менее сложные системы, чем уран — кислород. В системе V — О в области концентраций от 50 ат. % кислорода и выше существует одиннадцать окислов стехиометрические окислы, отвечающие пяти-, четырех-, трех- и двухвалентному ванадию, окисел УбОо, гомологический ряд ( =3—8). [c.257]

Таким образом, в концентрационной области, ограниченной ОгОз—иОз—УгОз, существуют четыре соединения, которые можно квалифицировать как ванадаты уранила, содержащие шестивалентный уран и пятивалентный ванадий, и два соединения ОУОз и СУзОю, представляющие собой сложные окислы урана и ванадия. В указанной области существуют две фазы переменного состава твердый раствор окислов урана в [c.264]

С помощью п-оксифенипарсоновой кислоты можно осадить титан и отделить его от железа (П,Ш), алюминия, цинка, вобальта, никеля, бериллия.хрома (Ш), марганца (П), церия (Ш), тория, фосфатов, молибдатов, хроыатов, ванадатов, уранила мешают определению ионы циркония, церия (1У), олова / 8/. [c.8]

Реактив осаждает титан из минеральвокислых растворов (0,6 н. по соляной кислоте или 1,8 н. по серной кислоте). Определению титана не мешают алюминий, цинк, кобальт, никель, бериллий, хром (Ш), марганец, таллий, церий (Ш), торий, фосфаты, молибдаты, хроматы, ванадаты, уранил. Мешают определению цирконий, церий (1У), олово. Железо не мешает в присутствии роданида. [c.32]

Ванадатометрически определяют железо (II), вольфрам (IV), уран (IV) и другие металлы. Восстановители определяют методом обратного титрования, добавляя избыток ванадата и оттит-ровывая его затем раствором соли Мора. [c.290]

Уран открыт в 1789 г., но в чистом виде (металл серо-стального цвета) выделен только в 1841 г. Содержание его в земной коре оценивается в 310 % (масс.), что соответствует общему количеству 1,3-10 т металла. Природные соединения урана многообразны важнейшими минералами являются уранинит (диоксид урана иОг), настуран (фаза переменного состава иОг,о—2,б) и карнотит (уранил-ванадат калия К2(и02)2-(У04)2-пН20). Руды урана обычно содержат не более 0,5% полезного минерала. [c.503]

При восстановлении урана(У1) сульфатом хрома(П) сернокислый раствор Комплексной соли переливают из стакана в коническую колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 3—4 мл Н2804 (1 1) и после перемешивания прибавляют из бюретки редуктора по каплям необходимое количество восстановителя и сверх Того небольшой избыток. По расчету на 1 мг МазЗО необходимо около 30 мг СгЗО . Так как раствор хрома(П) может содержать небольшое количество хро-Ма(П1), то практически к исследуемому раствору прибавляют на каждый миллиграмм КааЗО 1 мл восстановленного раствора сульфата хрома, содержащего. 50 мг Сг804. После 5—6-минутного взбалтывания раствора или пропускания, воздуха через отрезок стеклянной трубки избыток хрома(П) окисляется кислородом воздуха до хрома(1П) уран(1 V) оттитровывают раствором ванадата аммония. [c.72]

Определение осаждением в виде ураниламмонийванадата. В тех случаях, когда в анализируемом растворе присутствует ванадий, осаждение в виде ураниламмонийванадата удобно тем, что позволяет избежать предварительного отделения урана [159]. При добавлении к раствору соли уранила ванадата аммония и уксуснокислого аммония до полной нейтрализации минеральной кислоты уран количественно выпадает в осадок в виде ураниламмонийванадата, обладающего очень малой растворимостью, составляющей при 18° [c.62]

Стандартные растворы ванадата аммония рекомендуется готовить растворением соответствующей навески в 250 мл разбавленной серной кислоты (1 1) с последующим разбавлением водой до 1 л. Для определения малых количеств урана установка титра производится по точному раствору сульфата уранила (приготовленному из чистого металла или UgOg) и восстановленному в кадмиевом или висмутовом редукторе [184]. [c.95]

Полученный углекислый раствор выпаривают досуха, осторожным прокаливанием удаляют аммонийные соли. Остаток растворяют в НМОз, избыток кислоты удаляют выпариванием к сухому остатку прибавляют 2,5 м.л молочной кислоты и, если мало ванадия в руде, то некоторое количество ванадата аммония нагревают на водяной бане 10 мин., а затем после охлаждения доводят объем раствора до 25 ил. 10 М.Л раствора помещают в электролизер, продувают водород или азот 10 мин. и снимают полярограмму. Затем в исследуемый раствор прибавляют 0,5 мл стандартного раствора уранил-нитрата с содержанием 10 мгЫл урана и снова снимают полярограмму. [c.197]

К. А. Ненадкевич [184] предложил выделять уран в виде ура-нованадата кальция осаждением его из уксуснокислого раствора с помощью ванадата кальция. Для отделения от ванадия уран затем осаждают в виде уранилфосфата. [c.279]

Ряд анионов, связывающих уран в неэкстрагирующиеся комплексы, препятствует его извлечению в органическую фазу. К их числу принадлежат фториды, фосфаты, сульфаты, ванадаты и молиб-даты, а также некоторые органические комплексообразующие вещества. Мешающее влияние этих ионов может быть устранено применением в качестве высаливателей нитрата алюминия или железа, связывающих указанные ионы в прочные комплексы [184, 886]. [c.292]

Сущность метода состоит в том, что при пропускании раствора, 5%-ного по Nag Os, содержащего уран (порядка 0,1%) и ряд примесей в виде фосфата, ванадата, алюмината и пр., через колонку с сильноосновными анионитом Амберлит IRA-400 происходит количественная сорбция уранилкарбонатного комплекса, в то время как все примеси проходят в элюат. Уран затем извлекают I Л1 раствором NaNOa. [c.322]

Вторичные минералы образовались в результате изменения или разрушения первичных минералов. По составу это фосфаты, карбонаты, арсенаты, сульфаты, ванадаты, землистые окислы и др., содержащие уран (VI) наиболее распространенные из них урановые черни, отенит, уранофан, карнотит, шрекингерит, казолит, торбернит, тюямунит. Вторичные минералы урана также хорошо растворимы в минеральных кислотах. [c.343]

При анализе руд и других материалов, содержащих большие количества ванадия, уран отделяют осаждением фосфата уранила или выделяют уран в виде труднорастворимого урано-ванадата кальция из уксуснокислого раствора, а затем отделяют уран от ванадия осаждением фосфата уранила (см. подробнее стр. 267). Применение комплексона III в качестве маскирующего агента при осаждении уранила в виде фосфата позволяет отделить уран не только от V, но и OTFe, А1, Сг (III), Ni, Со, редкоземельных элементов, Сг (VI) и др. Выделение двойных фторидов, например NaF-UF4 или UF4, соосаждением его с aFg из кислых растворов дает возможность отделить уран от Zr, Та, Ti, Мо и др., что может быть использовано при определении его в рудах, содержащих большие количества Zr, Та и др. [c.347]

Разработан спектрофотометрический метод быстрого определения молибдена в двуокиси тория, содержащей уран и продукты коррозии (железо, никель, хром), в растворах сульфата ура-нила и в сталях (стр. 235). Метод основан на экстракции шестивалентного молибдена раствором а-бензоиноксима в хлороформе, добавлении к полученному экстракту раствора кверцетина в этаноле и измерении оптической плотности образовавшегося кверцетинового комплекса молибдена при 420 ммк. Метод высоко селективен, мешают только вольфрамат и ванадат [744]. [c.52]

Водный раствор оксалогидроксамовой кислоты дает пурпурное окрашивание с железом, оранжевое — с ураном, желтое — с молибденом, титаном и ванадатом [621]. [c.59]

Растворы соединений других элементов взаимодействуют со всеми производными дитиофосфорной кислоты следующ им образом. Белый осадок вольфрамовой кислоты, образующийся при добавлении соляной кислоты к раствору вольфрамата натрия, медленно восстанавливается всеми реагентами до вольфрамовой сини, а желтый солянокислый раствор ванадата аммония довольно быстро переходит в зеленый. Соли уранила и титана не дают реакций окрашивания. Серебро, двухвалентная ртуть, свинец, одновалентный таллий, кадмий, мышьяк выделяются в виде белых, а висмут и олово — желтых аморфных осадков. Сурьма образует осадки желтого или слабо-желтого цвета. Одновалентная ртуть и трехвалентное железо дают черные, а иедь желто-зеленые осадки. Соли никеля образуют муть сиреневого цвета, растворимую в этиловом эфире с образованием красно-фиолетового раствора. Соли кобальта образуют соединения грязно-оранжевого цвета, растворимые в эфире с образованием оранжевого раствора. Соли многих других элементов не дают осадков или окрашивания. Таким образом, большинство изученных производных дитиофосфорной кислоты можно считать селективными реагентами на молибден, поскольку при определенных условиях они образуют с молибденом характерное малиновое или красное окрашивание. [c.79]

Определение кобальта измерением оптической плотности экстракта в ультрафиолетовой области спектра [1011]. К анализируемому раствору, содержащему 0,2—10 мкг[мл Со и имеющему pH от 3,0 до 5,3 (устанавливают необходимое pH растворами хлорной кислоты и гидроокиси аммония), прибавляют 25 мл 44%-ного раствора роданида аммония, разбавляют водой до 50 мл и экстрагируют двумя порциями по 20 мл изоамилового спирта, насыщенного роданидом аммония. Экстракт разбавляют изоамиловым спирто.м до 50 мл и измеряют оптическую плотность экстракта на спектрофотометре При длине волны 312 ммк. Определенню не мешают 5 мкг никеля, 10 мкг ванадата илн меди, 25 мкг свинца, 50 чкг иодата, 75 мкг марганцп, 100 мкг молибдата, люминия и цинка в 1 мл раствора. Мешают ионы тре.хвалентного железа, уранила, трехвалентного и шестивалентного хрома, ферроцианида, олова, иит-рат-ионы и титан. [c.157]

Изучение фотолюминесценции урановых минералов и руд показало, что не все урановые и урансодержащие минералы люминесцируют [155, 738, 1055, 1057 и др.]. Наиболее ярко люминесцируют фосфаты, фториды, арсенаты, карбонаты, сульфаты и суль-фокарбонаты уранила. Слабо люминесцируют ванадаты и силикаты. Цвет люминесценции урановых минералов может быть желто-зеленым, голубовато-зеленым, желтым. Спектральный состав излучения можно установить с помощью карманного спектроскопа. Минералы, в состав которых входят U(IV)), а также U (VI), выступающий в качестве кислотообразующего окисла, не люминесцируют. Люминесцентная способность минералов, содержащих группу уранила, зависит от других катионов и анионов, присутствующих в минералах так, Си , Fe +, РЬ +, Fe" +, Мп , Ag , Со , либо полностью тушат люминесценцию уранилсодер-жащих минералов, либо сильно уменьшают интенсивность свечения. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология