Петролейный эфир физические свойства

Нейтральные смолы — полужидкие, а иногда почти твердые, вещества темно-красного цвета, плотностью около единицы. Они растворяются в петролейном эфире, бензоле, хлороформе и четыреххлористом углероде. В отличие от асфальтенов нейтральные смолы образуют истинные растворы. Кроме углерода и водорода в состав смол входят сера, кислород и иногда азот. Углеводороды находятся в смолах в виде ароматических и нафтеновых циклов со значительным количеством (40—50 вес. %) боковых парафиновых цепей. Весовое соотношение углерод водород составляет примерно 8 1. Сера и кислород входят в состав гетероциклических соединений. Смолы химически не стабильны. Под воздействием адсорбентов в присутствии кислорода частично происходит окислительная конденсация их в асфальтены. Физические свойства смол зависят от того, из каких фракций нефти они выделены. Смолы из более тяжелых фракций имеют большие плотность, молекулярный вес, красящую способность и содержат больше серы, кислорода и азота. Достаточно добавить в бензин 0,005 вес. % тяжелой смолы, чтобы придать ему соломенно-желтую окраску. [c.32]

Ацетилацетонат бериллия обладает следующими физическими свойствами т. пл. 108,5—109° т. кип. 270° df 1,168 кристаллы моноклинной системы [3]. В вакууме (0,1 мм) медленно возгоняется при 80° и быстро — при 100°. Он почти нерастворим в холодной воде, но разлагается горячей водой, кислотами и щелочами. Хорошо растворяется в некоторых органических растворителях (спирт, эфир, бензол, сероуглерод [4]). Плохо растворим в петролейном эфире. Ацетилацетонат бериллия дает продукты присоединения с аммиаком [5] и сернистым ангидридом [6]. О строении ацетилацетоната см. [7—10]. [c.23]

Токоферолы представляют собой прозрачную маслянистую жидкость светло-желтого цвета, нерастворимую в воде, хорошо растворимую в хлороформе, эфире, петролейном эфире, хуже — в спирте и ацетоне. Физические свойства токоферолов представлены в габл. 18. [c.254]

Физические и химические свойства. Ацилгалогенозы обычно представляют собой сравнительно низкоплавкие кристаллические вещества , нерастворимые в петролейном эфире и воде и прекрасно растворяющиеся в органических растворителях средней полярности (от бензола до ацетона). [c.193]

Сравнительно легкое выделение асфальтенов из нефтей, природных асфальтов и тяжелых остаточных нефтепродуктов" путем осаждения их петролейным эфиром или индивидуальными парафиновыми угле- водородами С5—С7 послужило основанием для обособления их в от-у дельную классификационную группу высокомолекулярных гетеро- I органических соединений пефти. Этим же объясняется более деталь- ( ное изучение физических и коллоидных свойств асфальтенов по сравнению с изучением свойств нефтяных смол. J [c.494]

Органические растворители широко применяются в лабораториях органической химии при проведении синтезов, при очистке продуктов реакции и при изучении физических свойств веществ. В зависимости от назначения растворителя требования к его чистоте различны. В качестве растворителей могут быть использованы индивидуальные вещества или смесь веществ (бензин, петролейный эфир и др.). Растворители без примеси воды, как было указано выше, называются абсолютными (абсолютный спирт, абсолютный эфир). Ниже рассмотрены свойства, способы очистки и абсолютирования некоторых растворителей. [c.69]

Физические свойства. Жиры не растворимы в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях — в диэтиловом эфире, петролейном эфире, хлороформе и т. д. [c.134]

Все химически чистые глицериды в отличие от природных жиров бесцветны и не имеют вкуса. Окраска, запас и вкус сырых жиров зависят от присутствия в них пигментов и других примесей. При температуре выше точки плавления они прозрачны, при застывании превращаются в белые кристаллы. Физические свойства глицеридов зависят от состава жирных кислот и их месторасположения в молекуле. Глицериды жидких жирных кислот имеют жидкую консистенцию, а твердых кислот — твердую. Температура плавления глицеридов подчиняется тому же правилу и зависит также от полиморфной модификации, в которой они находятся. а-Форма моноглицеридов плавится при более низких температурах, чем р-форма, но при более высоких, чем соответствующие им однокислотные триглицериды. Температура застывания глицеридов несколько ниже температуры плавления. Триглицериды высокомолекулярных насыщенных и ненасыщенных жирных кислот даже в нагретых метиловом и этиловом спиртах нерастворимы. Все глицериды природных жиров хорошо растворяются в этиловом и петролейном эфирах, бензоле, хлороформе, ацетоне и других растворителях. Глицериды гидроксикислот на холоду плохо растворяются в бензине и петролейном эфире. При нагревании растворимость их несколько улучшается. Эти глицериды в отличие от обычных хорошо растворяются в метиловом и этиловом спиртах. Диглицериды и моноглицериды в метаноле и этаноле растворяются значительно легче, чем триглицериды. Вязкость триглицеридов значительно выше, чем вязкость соответствующих жирных кислот, и с уменьшением молекулярной массы последних несколько уменьшается. При повышении температуры до 100°С вязкость глицеридов сильно уменьшается. При дальней- [c.79]

В то время как у углеводородов имеет место большое сходство физических свойств, позволяющее проводить суммарное их выделение, у пестицидов такого сходства часто нет. Большинство их практически нерастворимо в воде, но они экстрагируются полностью при однократном взбалтывании, например, с четыреххлористым углеродом, хлороформом или петролейным эфиром. [c.160]

В заключение упомянем вкратце о требованиях, предъявляемых хроматографией к чистоте растворителей. Особенно- важно, чтобы аполярные растворители не содержали примеси полярных (воды, спирта и т. п.), резко снижающих адсорбцию. Примесь же гомологов или других веществ с близкой десорбционной способностью не имеет практического значения. В том случае, когда наблюдение над ходом разделения производится путем измерения какого-либо физического свойства вытекающего раствора — плотности, коэффициента преломления и т. д. — желательно применять индивидуальное вещество (например, н-гексан) в качестве растворителя вместо смеси (петролейного эфира). При выделении веществ с заметным давлением пара следует, понятно, выбирать растворители с низкой температурой кипения. Если наблюдение над ходом разделения производится путем испарения капельки фильтрата на предметном стекле, необходимо особенно следить за тем, чтобы растворитель испарялся без остатка. Само собой разумеется, что растворители не должны вступать в химические реакции ни с компонентами смеси, ни с сорбентом. [c.190]

Получается дестилляцией бариевой соли пирослизевой кислоты. Физические свойства. Жидкость с запахом серного и петролейного эфиров. Т. кип. 32° Уд. вес 0,937 (20 ). Не раств. в воде. Хорошо раств. в спирте и эфире. Плотность пара 2,4. Упруг, пара 1 мм (18,5°). [c.492]

Физические свойства. Белое до бледно-желтого твердое кристаллическое ке[цество, с точкой плавления 78—80 (из петролейного эфира, содержащего немного бензола) df 1,73 пЦ (10% водный раствор) 1.3439, [c.241]

Физические свойства. Бесцветные жидкости, реже кристаллические вещества со слабым запахом. Алифатические фосфаты, легко растворимы в петролейном эфире, бензоле, спирте, хлороформе, ацетоне. Ароматические производные растворяются главны.м образом только в полярных органических растворителях. [c.153]

Физические и химические свойства растворителей. Из огромного числа органических растворителей практическое применение для обезжиривания деталей нашли следующие трихлорэти-лен, тетрахлорэтилен, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, фреон 113, ацетон, петролейный эфир и бензин. [c.80]

Физические свойства. Акридин выпадает из разбавленного спирта или из петролейного эфира в виде бледножелтых кристаллов (т. пл. ПО—111°, т. кип. 345—346°). Он легко растворяется в большинстве органических растворителей растворимость его в эфире и петрблейном эфире невелика. Одна часть растворяется примерно в 20 ООО частей холодной воды акридин мало летуч с водяным паром. Так как акридин возгоняется и пары его обладают раздражающим действием, его лучше сушить в холодном состоянии в вакууме над хлористым кальцием. Исследовано несколько двойных систем, содержащих акридин [15—17], и определено молярное понижение температуры затвердевания (12,0) [18]. Акридин имеет тонкий специфический запах. [c.376]

Наконец, Кнорру (1911) удалось, растворяя ацетоуксусный эфир в петролейном эфире и охлаждая раствор жидким воздухом, выделить из раствора кристаллическое вещество с т. пл. —39° С, оказавшееся чистой кето-формой, т. е. сс бственно ацетоуксусным эфиром. Свежеприготовленное вещество не давало реакции с хлорным железом, не присоединяло брома и обладало физическими свойствами, точно отвечающими кето-фор-ме. При стоянии расплавленный чистый ацетоуксусный эфир медленно превращается в обыкновенный ацетоуксусный эфир. [c.615]

Основные бериллиевые производные не являются электролитами И обладают всеми свойствами истинных ковалентных соединений. Это низкоплавкие и низкокипящие вещества, которые обычно воагоняются или перегоняются без разложения, нерастворимые в воде, но растворимые таких арг-аниче их аетверителях, тгак хлорофор м, эфир, петролейный эфир, бензол, толуол и спирт. Физические свойства даны в табл. 1. [c.11]

Физические свойства. Алкиламин-бораны представляют собой кристаллические соединения или маслянистые жидкости (табл. 4). Они хорошо растворимы в эфире, тетрагйдрофуране, диоксане, хлорбензоле, нитробензоле, хлорсх эорме, бензоле и плохо или совсем не растворимы в петролейном эфире. [c.61]

Гуттаперча хорошо растворяется в горячем петролейном эфире, в холодном петролейном эфире растворение идет с трудом. В чистом виде гуттаперчу можно выделить из сырой гуттаперчи или балаты при этом получают а-форму, которая образуется также, если нагреть р-гуттаперчу до 70—75° и затем медленно охладить. а-Моди-фикация дает рентгенограмму волокна с периодом идентичности 8,7 А, что совпадает с величиной, рассчитанной для вещества с полностью вытянутым копланарным расположением атомов в элементарном звене макромолекулы и трснс-конфигурацией двойной связи [см. формулу (436)]. а-Модификация гуттаперчи — термодинамически устойчивая форма р-модификация образуется при быстром охлаждении нагретой до 70° а-гуттаперчи. Если вытягивать р-форму при 30—40 , то на рентгенограмме волокна появляются интерференции с периодом 4,77 А. Для плоскостного строения элементарного звена, согласно формуле (43а), период составляет 5,1 А, следовательно, у р-формы гуттаперчи, как и у каучука, по-видимому, происходит скручивание цепей. Гуттаперча кристаллизуется значительно лучше, чем каучук, температура плавления ее около 50° при этой температуре интерференции на рентгенограмме исчезают, но при охлаждении быстро появляются вновь. Различия в содержании кристаллической фазы (у гуттаперчи выше, чем у каучука), в кристаллизуемости и в физических свойствах каучука и гуттаперчи объясняются разной пространственной конфигурацией элементарных звеньев, хотя элементарный состав, строение элементарного звена и величина молекулярного веса у них одинаковы. [c.85]

Физические свойства. Уд. вес в общем тем вышё, чем выше пределы кипения данного сорта бензина. Бакинские Б. тяжелее соответственных грозненских и майкопских, вследствие, более высокого удельного веса циклопарафинов, преобладающих в первых сравнительно с парафинами. Средний мол. вес, по определению Лаврова, равен для петролейного эфира бакинского (т. кип. 30—50°) —86,2 для петролейного эфира (т. кип. 45—70°) — 90,8 для бакинского авиабензина — 108,0 для грозненского — 96,0 краснодарского — 109,0 грозненского автомобильного Б. — 107,0 (Рагозин). Запах Б. зависит от точки кипения (низкокипящие фракции имеют довольно приятный эфирный запах высококипящие по запаху более сходны с керосином) и очистки (неочищенные или плохо очищенные Б. имеют часто весьма неприятный запах сернистых соединений). Летучесть Б. в общем тем меньше, чем выше пределы кипения. Упругость паров мм рт. ст.) петролейный эфир бакинский (т. кип. 30—50°) —331, петролейный эфир бакинский (т. кип. 45—70 ) — 139, специальный Б. бакинский — 66. Растворимость Б. чрезвычайно мала. Определения разных авторов дают не совсем одинаковые цифры. Ближе к истине, повидимому, более низкие. [c.55]

Идеальный растворитель совершенно не должен смешиваться ни с исследуемым образцом, ни с использованным буферным раствором. В качестве таких растворителей были рекомендованы толуол, кумол, гептан, хлорбензол, петролейный эфир и четыреххлористый углерод. Многие исследователи отдают предпочтение толуолу его единственные недостатки сводятся к легкой воспламеняемости и высокой токсичности. Прибор в этом случае должен был установлен в вытяжном шкафу кроме того, следует соблюдать предосторожности, чтобы предотвратить возникновение пожара. Электрические контакты должны быть устойчивы и надежны, чтобы избежать искрения, а выключение следует производить вдали от прибора. Надежность электрических контактов и хорошую изоляцию проводов необходимо обеспечить и в тех случаях, когда применяют невоспла-эастворители. Некоторые полезные сведения (из ра-4]) о физических свойствах растворителей приведены [c.42]

Физические свойства. Газ ярко желтого цвета с удушливым запахом, напоминающим нитрозные газы, в больших разведениях — озон. Плотн. 2,39 (10,7°). В воде не гидролизуется и может быть удалена из нее неизмененной под действием высокой температуры. Коэф. раств. в воде при 4° — около 20 при 20° — порядка 4. Водный раствор ниже 18,2° образует гидрат в виде чешуйчатых кристаллов. Легко раств. в петролейном эфире, в четыреххлористом углероде, уксусной кислоте. В охлаждающей смеси сгущается в жидкость красного цвета. (Т. кип. 11°, уд, вес 1,5, т, пл, — 59°). [c.59]

Пентаны СзН а- Все три аентана в бакинской пофти обнаружены они составляют главную часть нефтяного погона до 40°. Нахождение н. пентана СНд(СН2)зСНз (т. кип. 36,3°) указано впервые Д. И. Менделеевым [1], а изопентана С2Н5СН(СНз)2 (т. кин. 28 ) — сначала В. В. Марковниковым [2], позднее Ашаном [3]. В своих заключениях по данному вопросу эти исследователи руководствовались главным образом составом и физическими свойствами соответствующих погонов. Результаты фракционировки легкого петролейного эфира, полученные Ашаном, приведены в табл. 38. [c.134]

Физические свойства. Белое кристаллическое вещество, точка плавления 36 имеет специфический запах давление паров 8x10" мм рт. ст. при 20° приблизительно в 20 раз более летучий, чем хлорбензид (см.) при комнатной температуре. Практически не растворяется в воде, растворяется в нефтяных маслах (197 г/ЮО г петролейного эфира при 20, ср. с хлор-бензидом—33 г/ЮО г петролейного эфира при 20 ) хорошо растворяется в ацетоне и ароматических углеводоро,цах. [c.261]