Бериллий таннином

II, 278 (1939)], алюминий можно отделить от бериллия таннином при условии, если pH раствора приведен точно к 4,6, и для промывания осадка применяют 5%-ный раствор ацетата аммония, приведенный к тому же pH и содержащий немного таннина. Бериллий можно осаждать в фильтрате добавлением избыточного количества таннина и аммиака до достижения pH раствора порядка 7,5. [c.142]

Осаждение тория из уксуснокислого раствора в присутствии ацетата аммония таннином использовано для отделения его от бериллия, который выделяется реагентом лишь при добавлении избытка аммиака. Т1, 2г, V, Ре , А1, Сг и ведут себя аналогично торию. [c.151]

Из методов, основанных на осаждении таннином из ацетатных растворов, можно указать 1) отделение бериллия от алюминия от железа, [c.153]

Т а и и и н о в ы й комплекс количественно осаждается из растворов солей бериллия (в том числе содержащих тартрат) большим избытком таннина и небольшим избытком аммиака. Объемистый хлопьевидный бесцветный осадок, легко растворим в разбавленной уксусной и минеральных кислотах. [c.61]

Как можно видеть, осаждение таннином и сплавление с содой являются обратными методами для отделения бериллия от алюминия. [c.64]

Виннокислый фильтрат, содержащий бериллий, выпаривают с серной кислотой и избытком азотной кислоты для разрушения хлористого аммония и винной кислоты. После охлаждения и разбавления бериллий осаждают аммиаком и небольшим количеством таннина, осадок прокаливают в платиновом тигле и сплавляют с содой (см. разд. IV, А, 3). [c.64]

Метод авторов. При осаждении титана таннином из почти нейтрального щавелевокислого раствора, полунасыщенного хлористым аммонием [18], количественное отделение титана от бериллия достигается за одну операцию [20, стр. 238]. (Рабочую пропись см. гл. XII, разд. III, Г.) [c.65]

Азотнокислый раствор вьшаривают на водяной бане с избытком едкого натра. При этом цирконий осаждается в виде гидроокиси, тогда как бериллий растворяется. Если присутствует много циркония, осадок растворяют и переосаждают. Подкисленный фильтрат кипятят до удаления углекислоты, затем осаждают бериллий небольшим избытком аммиака и таннином (см. разд. IV, А, 1). [c.66]

Вышеописанный метод не имеет преимущества по сравнению с другими методами определения бериллия, но он является удобным и быстрым для открытия малых количеств бериллия. Осаждение таннином из аммиачных растворов протекает хуже, чем из нейтральных и,ли слегка [c.68]

Значительные усовершенствования аналитической хи.мии титана появились в результате открытия нами возможности осаждения ряда металлов таннином из тартратных растворов [19, 21] и последовательности при осаждении таннином из оксалатных растворов [18, 20, 23]. Таннин действует как групповой реагент для большинства трех-пяти-валентных металлов, осаждая их из нейтральных тартратных растворов некоторые элементы (например, бериллий, марганец, редкоземельные металлы и др.) осаждаются только из ам.миачных тартратных растворов. [c.155]

Осаждению из аммиачных растворов таннин может способствовать вследствие образования комплексных танниновых соединений вместо гидроокисей, которые осаждает аммиак (как, например, при осаждении алюминия , бериллия и редкоземельных металлов ), или же вследствие образования осадков в растворах, содержащих органические комплексо- [c.140]

Из методов, основанных на осаждении таннином из ацетатных растворов, можно указать 1) отделение бериллия от алюминия , от железа, хрома, тория, ванадия, титана и циркония и от олова 2) определение урана, галлия и меди . [c.142]

Очень малые количества трехвалентного железа могут быть отде-.1еиы от бериллия таннином, как описано в Б (2). [c.65]

Определение производится из слабокислых, нейтральных или аммиачных растворов. Образуется чрезвычайно объемистый, но хорошо фильтрующийся осадок, являющийся, по-видимому, адсорбционным соединением [1520]. Реакция с тан-иином не специфична, так как вместе с торием соосаждаются и многие другие металлы — Та, N5, Т1, Zг, А) и т. д. Р. з. з. и бериллий осаждаются только из аммиачного раствора. Практическое значение имеет осаждение тория таннином из виннокислых растворов в присутствии ХН4С1 [1796]. После прокаливания осадков торий определяют взвешиванием в виде ТЬОз- [c.50]

Методы отделения бериллия с 8-оксихинолином [358а, 664— 670], таннином [349, 671—675], хлористым водородом [676—678] подробно рассмотрены во многих руководствах [401, 402, 650, [c.157]

Винная кислота препятствует вышеприведенному осаждению вследствие образования ком1ПЛ1ексн ой кислоты H2[Zr0( H40e)2], щелочные соли юо-то.рой растворимы. Если в исходном растворе имеются ионы трехвалентного железа, оии могут быть осаждены сернистым а.м монием в виде сульфида трехвалентного железа, цирконий же подобно алюминию и бериллию остается в растворе. Таннин в щелочно.м растворе тартрата образует с цирконием грязноватобелый осадок (отличие от титана), [c.598]

Осаждению из аммиачных растворов таннин может способствовать вследстаие образования в омнлексных тапниповых соединений вместо гидроокисей, которые осаждает аммиак (как, например, при осаждении алюминия 1, бериллия и рейкоземельных металлов ), или же вследствие образования осадков в растворах, содержащих органические ком-плексообразователи, препятствующие осаждению одним аммиаком (что наблюдается в случае выделения таких элементов, как тантал, ниобий, титан, цирконий, уран, редкоземельные металлы, бериллий и марганец) [c.152]

В растворах, содержащих винную кислоту, могут быть созданы условия, при которых происходит осаждение таннином тантала, ниобия, титана, циркония, тория, урана, хрома, алюминия, бериллия, ванадия и, вероятно, других элементов. Это имеет существенное значение, так как исключается необходимость разрушения винной кислоты, которую иногда приходится вводить в предыдущих оцерациях, как, например, при ова-ждении сероводородом металлов сероводородной группы и группы сульфида аммоПия, которое проводится в присутствии винной кислоты сначала из кислого, а затем из аммиачного раствора. Осаждение таннином может быть осуществлено в сероводородном фильтрате после его подкисления, удаления сероводорода кипячением и последующей нейтрализации раствора. [c.152]

Для отделения галлия от цинка, никеля, кобальта, марганца, кадмия, бериллия и таллия, так же как и для получения осадка, который после прокаливания можно взвесить в виде ОагОз, рекомендуется осаждение таннином из кипящего 1—2%-ного уксуснокислого раствора, содержащего 2% нитрата аммония. В кипящий раствор при перемешивании вводя по каплям 10%-ный раствор таннина до полного осаждения. Обычно для этого достаточно 10-кратного избытка таннина. При содержании же незначительных количеств галлия следует прибавить не менее 5 мл осадителя. Осадок промывают горячей водой, содержащей немного нитрата аммония и 1—2 капли уксусной кислоты. Как правило, осадок целесообразно растворить в соляной кислОте и осаждение таннином повторить после нейтрализации кислоты аммиаком и введения в раствор уксусной кислоты. Осадок прокаливают в кварцевой или фарфоровой посуде. Таннином выделяются очень объемистые осадки, поэтому трудно оперировать более чем с 0,1 г СазОд. В случае содержания больших количеств галлия основную массу рекомендуется выделить двукратным осаждёнием в виде основного ацетата, а остальную часть выделить из объединенных фильтратов таннином. [c.551]

Установлено что алюминий достаточно удовлетворительно отделяется от бериллия осаждением таннином следующим способом. Слабокислый (сернокислый) раствор сульфатов этих элементов, объем которого равен 500 мл, если содержание алюминия в нем ниже 0,1 г, и 600—800 мл в случае более высокого содержания алюминия, нагревают до 80° С и затем при энергичном перемешивании в один прием вливают в избытке горячий (80° С) прозрачный раствор таннина (3 г чистого таннина растворяют в 100 мл насыщетного при комнатной температуре раствора ацетата аммония). Кипятят 2 лiг м, дают отстояться и испытывают на полноту осаждения добавлением еще некоторого количества раствора таннина. По охлаждении филЁтруют и промывают осадок горячим 5%-ным раствором ацетата аммония. . [c.584]

После удаления таннина и уксусной кислоты бериллий можно осадить также следующим образом. К слабокислому раствору прибавляют 20— 30 г нитрата аммония, разбавляют до 300—400 мл и нагревают до кипения. Вводят 10%-ный раствор таннина в таком количестве, чтобы соотношение между таннином и окисью бериллия составляло 10 1, и затем прибавляют по каплям раствор аммиака до полного осаждения гидроокиси берилЛия. Дают отстояться, осадок отфильтровывак)т и промывают горячей водой. Если присутствуют соли щелочных металлов, осадок растворяют в небольшом количестве горячей разбавленной соляной кислоты, раствор разбавляют и осаждение повторяют. Осадок помещают в платиновый или кварцевый тигель, обрабатывают несколькими каплями азотной кислоты, выпаривают и прокаливают до окиси ВеО. [c.585]

Ю. А. Чернихов и Э. А. Остроумов предложили условия осаждения таннином, при которых происходит отделение от бериллия одновременно алюминия и железа. Согласно указаниям авторов, осаждение нужно проводить следующим способом. Анализируемый раствор нейтрализуют карбонатом натрия или аммония до появления неисчезающей мути, которую растворяют добавлением нескольких капель разбавленной серной кислоты, нагревают до 80° С и тонкой струей при перемешивании вливают в 250—300 л л горячей воды, содержащей требуемые для осаждения количества ацетата аммония и таннина. Выделяющийся в этих условиях осадок железа и алюминия свободен от берилЛия. Доп. перев. [c.585]

Цирконий можно количественно отделить от алюминия, железа, хрома, неодима, иттрия, урана, бериллия, марганца и никеля осаждением таннином из солянокислого раствора хлоридов этих элементов. Большая часть циркония выделяется из 0,25 н. (0,5 н., если присутствуют торий и ванадий) по концентрал ии соляной кислоты раствора, содержащего хлорид аммония. Небольшое, остающееся в растворе количество циркония извлекают прибавлением щелочи (пока концентрация кислоты в растворе не станет 0,1 н.) и отфильтровыванием выделяющегося при этом осадка. Титан и олово осаждаются совместно с цирконием [c.640]

Таннин полностью осаждает тантал, ниобий и титан из слабокислого оксалатного, нолунасыщенного хлоридом аммония раствора. Цирконий, гафний, торий, уран, бериллий и алюминий в этих условиях не осаждаются. [c.673]

Действие таннина . Реакция основана на образовании некоторыми гидроокисями адсорбционных соединений с таннином и имеет значение для выделения соответствующих катионов и для последующего количественного определения их. Так, например, для отделения вольфрама от бериллия к нейтральному или щелочному раствору вольфраматов и бериллатов объемом 300—500 мл прибавляют 30—50 г NH4NO3, затем 10 мл H2SO4 (1 2) и нагревают до кипения. К кипящему раствору прибавляют 10%-ный водный раствор таннина (в десятикратном по отнощению к WO3 количестве) и кипятят минут 5 выделяется темнобурое адсорбционное соединение WO3 и таннина. Бериллий в этих условиях остается в растворе. [c.475]

Из реакций первого типа хорошо изучены процессы коагуляции (осаждения) коллоидных растворов гидроокисей многих металлов при действии таннина. Этот метод позволяет (поддерживая в каждом отдельном случае определенное значение pH среды) осуществить ряд тонких разделений. Так, например, из смеси солей алюминия и бериллия 3%-ный раствор таннина в присутствии уксуснокислого аммония осаждает только А1 (в виде студенистого светлокрасного осадка). Механизм реакции состоит в том, что при том pH, который характерен для раствора уксуснокислого аммония, солИ алюминия образуют положительно заряженный гидрозоль гидроокиси алюхминия высокой степени дисперсности, обладающий большой адсорбционной способностью. Этот гидрозоль адсорбирует отрицательно заряженный золь таннина, в результате чего и происходит взаимная коагуляция коллоидов. [c.244]

Бериллий не осаждается в виде сульфида и, подобно алюминию, может быть отделен от тяжелых металлов осаждением их сероводородом из кислых растворов. Однако Л. Мозер и Ф. Лист [14] установили, что осадок сульфида олова адсорбирует бериллий, поэтому олово рекомендуется удалять двойным осаждением таннином из уксуснокислого раст- [c.61]

А. М. Уордом [13], которые пе досгигл при использовании этого метода удовлетворительного отдс леппя. На основании опыта анализа берилла мы разделяем взгляды Митчелла и Уорда. Однако для отделения малых количеств алюминия от бериллия (например, проверка осадков бериллия на чистоту) таннин является наиболее ценным реагентом. [c.63]

Горячий сернокислый раствор (200—300 мл), полученный растворением бисульфатного сплава смеси окислов, содержащей менее 0,02 г окиси алюминия, нейтрализуют разбавленным аммиаком до появления мути последнюю удаляют небольшим избытком кислоты и добавляют по 10 г ацетата и хлорида аммония. К кипящему раствору прибавляют свежеприготовленный раствор 0,5—1 г таннина. Если осадок не выпадает, чтобы вызвать его образование, необходимо добавить несколько капель 10%-ного аммиака. С другой стороны, в случае появления чрезмерно объемистого осадка, указываюн его на начало осаждения комплекса бериллия, к кипящей жидкости следует добавлять постепенно 50%-ную уксусную кислоту, наблюдая ее действие. Комплекс алюминия бледпо-желтого цвета, в горячем растворе быстро коагулирует в хлопья. После перемешивания с бумажной массой ему дают отстояться на водяной бане, отфильтровывают, промывают разбавленным раствором хлористого аммония, содержащим немного таннина, и взвешивают в виде АЬОз после прокаливания на паяльной горелке. В чистоте осадка можно убедиться, сплавляя его е содой (см. 3). [c.63]

Метод Мозера н Зингера [16]. Холодный сернокислый раствор нейтрализуют аммиаком до появления легкой опалесценции, затем добавляют последовательно 10 г ацетата аммония, 20 г нитрата аммония и 20 мл уксусной кислоты. Раствор нагревают до кипения, добавляют десятикратное количество таннина по отношению к предполагаемому количеству титана и продолжают кипячение в течение нескольких минут. Красному осадку дают отстояться, отфильтровывают, промывают 10%-ной уксусной кислотой, содержащей немного азотнокислого аммония, и прокаливают до TiOj. В фильтрате осаждают бериллий добавлением таннина и избытком аммиака (см. разд. IV, А, 2). [c.66]

Ферроц и анидный метод [20, стр. 240]. Преимущество мегода по сравнению с другими заключается в том, что он может быть применен к сернокислым растворам. К холодному раствору (0,1 г UsOg в 100 мл) добавляют 2 г хлористого аммония, бумажную массу и раствор 0,3 г ферроцианида калия осадок энергично смешивают с бумажной массой. Через час красный осадок ферроцианида уранила выделяется полностью, если было добавлено достаточно бумажной массы. Осадок отфильтровывают через плотный фильтр, смывают обратно в стакан холодным 2%-ным раствором хлористого аммония, перемешивают, снова отфильтровывают, тщательно промывая тем же раствором. Из горячего фильтрата бериллий осаждают аммиаком и небольшим количеством таннина осадок отфильтровывают, промывают раствором хлористого аммония, прокаливают в платиновом тигле и сплавляют с содой далее, как описано в разд. IV (А, 3). Взвешенная окись бериллия может содержать доли миллиграмма окиси железа поэтому ее сплавляют с бисульфатом, и железо определяют колориметрически. [c.66]

Фильтрат должен быть проверен на полноту осаждения берил,яия. Для этого раствор подкисляют, выпаривают до малого объема и доводят до слабощелочной реакции или (лучше) добавляют к слегка аммиачному фильтрату несколько миллилитров 1%-ного раствора таннина, который сейчас же коагулирует следы бериллия с образованием темного хлопьевидного осадка. Таннин с успс хом может быть добавлен при первоначальном осаждении, так как он препятствует растворяющему действию аммиака. [c.68]

Мозер и Зингер [16] рекомендуют танниновый метод для малых количеств бериллия вследствие образования объемистого осадка. К слабокислому раствору бериллия, не содержащему никаких других метал-лог., кроме щелочных, прибавляют 20 г нитрата аммония и кипятят в течение некоторого времени с десятикратным количеством таннина по отно-П1ению к присутствующей окиси бериллия, затем по каплям добавляют разбавленный аммиак до полного осаждения. Мы рекомендуем сплавление прокаленного осадка с содой (см. 3). [c.68]

Тонко измельченный берилл (0,5 г) сплавляют в платиновом тигле с 5 г соды. Определение производят по обычной схеме силикатного анализа, включая стадию выделения гидроокисей аммиаком. Остаток после удаления кремнезема сплавляют с небольшим количеством бисульфата и прибавляют к основному фильтрату перед осаждением аммиаком. Осадок растворяют в разбавленной соляной кислоте, раствор тщательно нейтрализуют и определение бериллия производят оксихинолинатным методом, описанным в разд. III (Б, 1). Осадок после выделения аммиаком. можно сплавить с 5 г соды и алюминат извлечь выщелачиванием сплава водой (см. разд. III, Б, 3). Остаток сильно прокаливают во взвешенном кварцевом тигле, взвешивают и сплавляют с бисульфатом калия сплав растворяют в подкисленной воде. Железо и следы оставшегося алюминия осаждают совместно таннином (см. разд. III, Б, 2) или оксихинолином (см. разд. III, Г). Содержание окиси бериллия находят по разности, вычитая из веса окислов, нерастворимых в расплавленной соде, вес выделенных из них окислов железа и алюминия. [c.73]

Если количество алюминия не превышает 0,06 г, осадок отфильтровывают через бумажный фильтр и прокаливают до А12О3. Окончательное прокаливание проводят после 1—3-кратной обработки осадка азотной кислотой. При более высоком содержании алюминия осадок отфильтровывают через стеклянный тигель с пористым дном и после промывания растворяют его в разбавленной (1 3) азотной кислоте. Раствор собирают в высокий стакан, покрывают часовым стеклом, кипятят, обрабатывают дымящей азотной кислотой для разрушения таннина, а затем осаждают раствором аммиака, как обычно, для получения менее объемистого осадка. Фильтрат, полученный после осаждения таннином, кипятят, обрабатывают азотной кислотой для разрушения таннина, отгоняют всю уксусную кислоту и осаждают бериллий раствором аммиака, как изложено в разделе Методы определения (стр. 535). [c.534]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология