Гидразин эфиров

И этиламина. При действии гидрата гидразина на тот же Эфир в холодном водном растворе [204] происходит полный гидролиз, причем реакция идет скорее, чем с аммиаком [205]. [c.359]

Реакции с гидразином. Как уже указывалось, при действии водных растворов гидразина на алкиловые эфиры л-толуолсульфокислоты образуются главным образом продукты гидролиза. В отсутствие растворителя из эфиров этой кислоты с первичными спиртами получаются замещенные гидразины, а с вторичными спиртами, кроме того, образуются ненасыщенные соединения [224] [c.365]

Фениловый эфир бензолсульфокислоты медленно взаимодействует с спиртовым раствором аммиака при 200° [250]. При расщеплении фенилового эфира п-толуолсульфокислоты аммиаком или гидразином образуется фенол и сульфамид (или гидразид), а не анилин (или фенилгидразин) [252]. Водный раствор аммиака пре- [c.386]

При стоянии полного эфира пирогаллола и бензолсульфокислоты с жидким аммиаком под давлением при 25° [257] средняя эфирная группа отщепляется, а при действии гидразина происходит полное разложение на пирогаллол и фенилсульфид. [c.387]

Ацетон, амины, спирты, гидразины, нитрилы, основания, галогенопроизводные Простые эфиры, углеводороды, третичные амины [c.287]

Наблюдаемая константа скорости псевдопервого порядка расходования сложного эфира при реакции с гидразином имеет вид [c.95]

Сложные эфиры взаимодействуют с гидразином, образуя гидразиды. Рассмотрите схему реакции метилацетата с гидразином. [c.71]

Как и по реакции 10-54, этим методом из сложных эфиров можно синтезировать гидразиды и гидроксамовые кислоты действием гидразина и гидроксиламина соответственно. И гидразин, и гидроксиламин взаимодействуют быстрее, чем аммиак или первичные амины (а-эффект, разд. 10.12). Вместо сложных эфиров часто используют фенилгидразиды, получаемые из фе-нилгидразина. Образование гидроксамовых кислот, которые в присутствии трехвалентного железа дают окрашенные комплексы, часто используется как тест на сложные эфиры. Из имидатов R ( = NH)OR получаются амидины R ( = NH)NH2 [729] (см. реакцию 10-36). Лактоны при обработке аммиаком или первичными аминами дают лактамы. Лактамы получаются [c.158]

Полученные таким образом первичные амины свободны от примесей вторичных или третичных аминов (в отличие от продуктов, полученных в реакции 10-45). Обычно реакция идет довольно медленно, но есть удобный метод ее ускорения, который заключается в использовании апротонного диполярного растворителя, такого, как ДМФ [748], или краун-эфира [749]. Гидролиз фталимида как при кислотном, так и при основном катализе (кислотный катализ используется значительно чаще) тоже, как правило, идет очень медленно, поэтому стараются применять улучшенные методики. Одной из распространенных является модификация Инга — Манске [750], согласно которой фтал-имид нагревают с гидразином так, чтобы произошла обменная реакция. Но известны и другие методы, в которых используют [c.162]

Ацилирование гидразинов сложными эфирами [c.422]

Фториды рубидия и цезия растворяются в метаноле, гидразине, трифториде брома, не растворяются в эфире, пиридине, ацетоне, нитробензоле [10]. [c.100]

Гидразины взаимодействуют с солями и эфирами циановой кислоты так же лег) и в таких же условиях, что и амины. Сам гидразин подвергается обычно две ному замещению. Алкилгидразины реагируют обычно по ос-, арилгидразины — ] р"-атому азота. [c.378]

При разложении хлоргидрата фенилгидразина избытком 25%-ного водного раствора едкого натра можно получить свободный фенил-гидразин с выходом около 70% . Фенилгидразин лучше всего извлекать эфиром (4 раза, порциями по 50 мл) очищают его путем перегонки в вакууме. Пары фенилгидразина очень токсичны и работать с ним нужно очень осторожно. [c.474]

Д е й С т В И е па гидразины эфиров -к е т о н о-кислот. Таким путем получаются производные пиразолона (Киорр) [c.565]

Действие на гидразины эфиров -кетоно-кислот. Таким путем получаются производные пиразолона (Кнорр) [c.565]

Лактамы (30, а—г) являются весьма ценными исходными соединениями для синтеза пептидов. Они легко расщепляются аммиаком, гидразином, эфирами аминокислот или едким натром, образуя соответствующие производные Ы ,Ы -диацил-ь-а, у-диаминомасляной кислоты (31). Направление аминолиза зависит от растворителя. Показано [1746], что лучше всего применять ацетонитрил и нитрометан, в то время как с диоксаном, пиридином, диэтилфосфитом и диметилформамидом получаются менее удовлетворительные результаты. Соединения (30, в, г) превращаются в бромгидрат 1-тозил-ь-З-аминопирролидона-2 (32) при действии бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте. [c.221]

ДЛЯ расщепления связи пролина в белках. В ходе реакции аминокислота, предшествующая остатку пролина, превращается в соответствующий альдегид (84) или снирт (85) с одновременным отщеплением второго фрагмента с N-концевым пролипом (86) [181, 207]. Однако метод не свободен от недостатков, главным из которых является неспецифическое расщепление и деградация аминокислот, неустойчивых в щелочной среде. Вследствие этого предприняты попытки несколько модифицировать исходную методику. Гидразид натрия в среде гидразин— эфир при 0°С в течение 45—60 мин расщепляет модельные пептиды и В-цепь инсулина с выходом 70—100% [ЮЗ]. Для расщепления модельных пептидов (с остатком пролина), грамицидина и тироцидина С использовали алюмогидрид лития в безводном тетрагидрофуране [154, 155]. [c.123]

Так как ариловые эфиры сульфокислот дают при обработке гидразином фенолы и эфиры сульфиновых кислот, превращение лигнина в эфир л-толуолсульфокислоты, выделяющейся из пиридинового раствора с молекулой пиридина ( 8зH8g02вNS5), с последующим разложением эфира гидразином, может служить указанием на характер гидроксильных групп в молекуле лигнина. Повидимому, здесь имеются четыре метоксильных, одна фенольная и четыре вторичных алифатических (или гидроароматических) групп. Аналогичным путем проведено исследование природы гидроксильных групп в других веществах [225]. [c.365]

Дикетен присоединяется к спиртам с образованием сложных эфиров ацетоуксусной кислоты, к ароматическим аминам — с образованием арил-амидов ацетоуксусной кислоты. Присоединение дикетена к ароматическим гидразинам приводит к получению метиларилпиразолонов. Эти соединения используют как промежуточные продукты в производстве красителей, пигментов и химико-фармацевтических препаратов. Все они получаются из дикетена, тогда как раньше приходилось для этого исходить из этилового эфира ацетоуксусной кислоты, который синтезировали из этилацетата по методу Кляйзена. [c.325]

Аналогично построенные г и д р а з и д ы кислот С Н, С0ЫНК Н2 получаются из хлорангидридов или эфиров жирных кислот и гидразина при действии азотистой кислоты они превращаются в азиды кислот С Н2 +1СОЫз [c.244]

Циановая кислота очень реакциониоспособиа. Со спиртами она образует. эфиры карбаминовой кислоты, с аминами — производные мочевины, с гидразином — семикарбазид. Последний лучше всего получается именно этим путем [c.291]

Беизгидразид СвН ,СО—NHNHo, т. пл, 112-, образуется из эфира бензойной кислоты и гидразина. Он слул<ит исходным соединение.м для получения бензазида и превращается в него при действии азотистой кислоты [c.647]

Общеприменимый синтез пиразол о новых соединений заключается в действии гидразином или его прокзвс>дными на эфиры р-кетокарбоновых кислот (ср, стр, 332) если при этом исходят из [c.1005]

Разработаны методы синтеза новых представителей пиразоло-нов-5 (выход 80-88%) с использованием циклизации эфироаминов пропан-1,3-диола, содержащих остатки гидразина, под действием ацето-уксусного эфира. Выявлено, что полученные соединения оказывают заметное влияние на рост и развитие растений. [c.34]

К 50 СМ концентрированного раствора ацетата меди добавляют 3—5 см 2%-ного раствора гидрата гидразина. Раствор окрашивается в зеленый цвет, выделяется азот, и при стоянии выпадает желтый или желто-оранжевый осадок U2O. Осадок промывают сначала водой, затем спиртом и эфиром. Следует избегать избытка гидразина при восстановлении в противном случае может образоваться металлическая медь. [c.593]

К концентрированному раствору ацетата меди прибавьте Vio часть объема 20 %-го раствора гидразингидрата (к 50 мл Си(Ас)2 добавьте 5 мл 20 %-го раствора NaHi-HaO избегайте избытка гидразина). Наблюдайте вначале позеленение раствора и выделение азота, а затем выпадение желтого осадка U2O. Осадок отфильтруйте, промойте водой, спиртом, эфиром и высушите. [c.277]

Природные хлорины с 5-лактонным циклом обладает всеми характерными свойствами циклических сложных эфиров. Было изучено взаимодействие лактона димети-лового эфира хлорина рб с аммиаком, гидразином и этаноламином. OKasajm b, что при воздействии всех оснований происходит раскрытие лактонного кольца с образованием спирта по положению 18. [c.43]

Аналогично реагируют и гидразины. Так, из фснилгпдрааина в эфире получают соль р-фенилдптиокарбазиновой кислоты (выход почти количественный), которая служит походным продуктом для синтеза дитизона [83J. [c.380]

Ацилирование азотсодержащих соединений эфпрами карбоновых кислот. Дв ствие эфиров карбонових кислот па аммиак, первичные и вторичные амины при обычно уже в довольно мягких условиях, к образованию амидов карбоновых кис Аналогичные реакции офиров нарбоновых кислот с гидразином и гддроксилам являются важнейшими методами получения простых гидразидов карбоновых и гидроксамовых кислот. [c.454]

Гидразин реагирует с афирами карбоновых кислот обычно легче, чем амины. Простейшие эфиры жирных кислот чаще всего превращаются в гидразиды кислот уже при комнатной температуре в результате экзотермической реакции однако лучше прибегать к непродолжительному нагреванию на водяной бане. Побочная реакция образования И.К -диацилированных гидразипоп, часто наблюдаемая при использовании хлорангидридов н ангидридов кислот, в этом случае встречается очень редко. Приведенные далее примеры характеризуют данный метод, , [c.459]

Так же как при амиволизе, эфиры карбоновых кислот с разветвлением в oe-L. жении реагируют с гидразином медленнее, чем неразветвлепные сложные эфира. Пв должительность реакции сокращается при использовании в качестве раствори спиртов с более высокой температурой кипения, например бутилового спирта ил взаимодействии с безводным гидразином. [c.460]

Аналогично протекают реакции эфиров нитрофенолов с гидразином [1011 и гвдроксиламяном [1013]. При нагревании 2,4-дннитроализола с 90%-ным гидра гидратом на водяной бане в течение 0,5 ч с почти количественным выходом образу 2,4-динитрофенилгидразин [1011]. [c.500]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология