Индиго реакция

Синее индиго, называемое также индиготином,— синий порошок, весьма прочное вещество. Индиго не растворяется в обычных растворителях, поэтому его при крашении осторожным восстановлением переводят в белое индиго (реакция обратима) [c.392]

Индиго не растворяется в обычных растворителях, поэтому его при крашении осторожным восстановлением переводят в белое индиго (реакция обратима) [c.383]

Происходящие при восстановлении Индиго реакции можно представить в следующем виде [c.166]

Метилкетоны можно отличать от других, обычно реже встречающихся кетонов по реакции с нитропруссидом натрия (реакция 1) и по реакции образования индиго(реакция 2). [c.951]

Эти реакции характеризуют индиго как производное индола [c.694]

Индиго (83) получают пропусканием воздуха через щелочной раствор индоксила. Эта реакция является примером радикальных цепных реакций. Известно, что кислород, часть молекул которого представляет собой бирадикалы, может вызывать в органически-х соединениях (даже просто при длительном стоянии при комнатной температуре) гомолиз ослабленных связей С—Н и инициировать цепную реакцию. В индоксиле связи С—Н метиленовой группы ослаблены потому, что она одновременно связана с электроноакцепторной карбонильной группой и более электроотрицательным, чем атом углерода, атомом азота группы ЫН. [c.534]

При сульфировании индиго получают 5,5 -ди-сульфокислоту индиго (индигокармин). Напишите уравнение соответствующей реакции. [c.223]

Д 24.9. Напишите уравнення реакций превращения синего индиго в белое (лейкоиндиго) и обратного превращения белого индиго в синее. В чем заключается способ кубового крашения [c.113]

Опыт 6. Гетерогенный и гомогенный катализ. Каталитическую активность гетерогенных катализаторов можно продемонстрировать на примере реакции разложения 3 %-ного раствора пероксида водорода при внесении в него гранулированных оксидов свинца (IV), марганца (IV), железа (III), меди (II). Ферментативный катализ демонстрируют на примере разложения пероксида водорода при внесении в него кусочка сырого мяса, содержащего в крови каталазу. Пероксид водорода можно использовать и для показа гомогенного катализа окисление индиго-кармина в присутствии хлорида железа [c.166]

Возможно взаимное сопряжение, при котором обе реакции ускоряются, и отрицательное сопряжение, при котором сопряженные реакции тормозят друг друга. Например, раствор индиго кислородом не окисляется (не обесцвечивается), но если к нему добавить бензальдегид, то последний окисляется кислородом в бензойную кислоту, а индиго — в изатин, и раствор при этом обесцвечивается. [c.18]

Уже на холоду озон окисляет большинство металлов, в том числе такие слабые восстановители, как серебро и ртуть. Сульфиды металлов окисляются озоном до сульфатов, а из иодидов выделяется элементарный иод. На окисляющем действии озона основано обесцвечивание им различных красок (например, индиго), разрушение каучука и пр. Наиболее характерны следующие реакции [c.561]

При взаимодействии S0 с раствором щелочи получается прозрачный раствор сульфоксилата, который обладает сильными восстановительными свойствами так, он обесцвечивает раствор индиго, восстанавливает металлы, выделяя металлическое серебро из аммиачного раствора его солей и т. д. Реакция идет по уравнению [c.569]

При этом реакция (а) может протекать самостоятельно, тогда как реакция (б) протекает только при наличии реакции (а). Так, например, кислород не окисляет индиго в растворе, но при добавлении к раствору бензойного альдегида последний окисляется и вместе с этой реакцией происходит окисление индиго в изатин и синий раствор обесцвечивается. Общим для обеих реакций веществом А в данном примере является кислород, а бензальдегид служит индуктором (вещество В). [c.92]

Опыт 165. Реакция восстановления индиго глюкозой [c.150]

Если в желтый щелочной раствор белого индиго погрузить полоску белой ткани или нитку пряжи, предварительно смоченную водой, и, нагрев ее в течение 1—2 мин, вынуть из раствора, то на воздухе пряжа быстро позеленеет, а потом окрасится в интенсивный синий цвет. Эта реакция широко применяется в технике так называемого кубового крашения тканей. Кубом называется щелочной раствор лей-косоединения индиго, которое легко адсорбируется волокном ткани. При последующем окислении кислородом воздуха в толще волокон образуйся нерастворимое в воде синее индиго. Этим и объясняется прочность кубовых красителей, не линяющих при стирке. [c.151]

Адольф Байер (1835—1917) — немецкий химик, профессор Страсбургского и Мюнхенского университетов. Ему принадлежат. замечательные синтезы органических соединений, в том числе синтез индиго — важнейшего природного красителя. Исследовал реакция копденсации. Изучал многие классы органических соединений. Лауреат Нобелевской премии (1905). [c.226]

Образующиеся продукты используются для получения индиго и тиоиндигоидных красителей. Прн этом превращение фенилглицина в индоксил в кислой среде не идет, вероятно, из-за протонирования аминогруппы. Реакцию ведут в расплаве эквимолекулярных количеств едкого натра и едкого кали, к которому добавляют амид натрия, сильно облегчающий течение циклизации. [c.272]

Промышленные методы получения индиго были разработаны несколько лет спустя К. Гейманом. Один из предложенных им способов основывался на следуюш,ей схеме нафталин (из каменноугольной смолы) окислялся до фталевой кислоты, которая переводилась во фталимид и далее по реакции Гофмана (см. стр. 367) в антраниловую кислоту [c.598]

Выход изатина—105 г (71% от теоретического, считая на индиго, взятое в реакцию, и 77%, считая на прореагировавшее количество индиго), т. пл. 20Г. [c.683]

Анилин. Этот простейший и важнейший а.мин ароматического ряда был открыт несколькими исследователями независимо друг от друга в 1826 г. он был получен Унфердорбеном при перегонке индиго с известью и назван кристалликом в 1834 г, Рунге при помощи реакции с хлорной известью установил его наличие в каменноугольной смоле и назвал его кианолом , а в 1841 г. Фрицше получил его при нагревании индиго с раствором едкого кали и предложил для него название анилин (от испанского названия индиго анил ). В том же году он был получен Зининым при восстановлении нитробензола и назван бензидамом . Идентичность всех этих веществ была установлена Гофманом в 1843 г. [c.568]

Синтезы индиго. Первое синтетическое индиго удалось приготовить Эпглеру и Эммерлингу, которые получили очень небольшое количество этого красителя при перегонке о-питроацетофенона с цинковой пылью и натронной известью. Промежуточными продуктами при этой реакции являются производное гидроксиламина и ме-тилантранил, который при сильном нагревании перегруппировывается в индоксил [c.695]

Последняя стадия реакции происходит потому, что водород в гидросульфит-ионе обмлпет большей протонной подвижностью, чем в группе ОН в белом индиго. [c.536]

Классификация гетероциклов. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Ароматические свойства фурана, тиофена и пиррола. Фурфурол. Продукты конденсации фурфурола с ацетоном. Мономер ФА. Взаимные переходы пятичленных гетероциклрв (реакция КЗ. К- Юрьева). Индол и индиго. Индигоидные красители. Азолы. Щестичленные гетероциклы с одним гетероатомОм. Пиридин и его свойства. Пиридиновые основания. Азины. [c.172]

П. Органические реагенты, синтезируемые в результате реакции взаимодействия органических веществ с идентифицируемым ионом. Число таких реакций, естественно, гораздо меньше реакций предыдущих групп. Сюда относится, например, реакция- синтеза индиго как реакция обнаружения ацетат-ионов. Лри сухой иерегонке ацетата кальция образуется ацетон [c.15]

Составьте уравнения реакций 1) взаимного перехода белого индиго (лейкоиндиго) и синего индиго, 2) образования из индиго 6,6 -диброминдиго (тирий-ского пурпура). [c.223]

С помощью каких двух различных по типу реакций можно обесцветить индиго и в каком H J зтих способов и каким обра юм можно вернуть окраску [c.156]

Взаимодействие анилина с хлоруксусной кислотой проводят в водной среде, применяя нейтрализующие агенты, так что фактически алкилирующим агентом служит хлорацетат-анион. Целевой продукт этой реакции — Л/-фениламиноуксусная кислота (фенил-глицин), используемая для синтеза индиго. Однако при реакции с большой легкостью образуется и не находящее практического применения диалкильное производное — Л -фенилиминодиуксусная кислота [c.241]

Из о-нитробензальдегида и ацетона в щелочной среде образуется 2-аце-тил-З-гидроксиндол, который далее может легко превращаться в индиго (способ Байера и Древсена). Напишите уравнения реакции. [c.279]

Один из промышленных методов получения изатина (2,3-диоксодигидроин-дол) — окисление индиго разбавленной азотной кислотой. Напишите уравнение этой реакции. [c.331]

Эта реакция была открыта в 1881 г. Гофманом. Она имеет промышленное значение и применяется, например, для получения антраниловой кислоты (см. стр. 598), одного из полупродуктов синтеза индиго. [c.367]

Связывающая две индоксильные группировки двойная связь обусловливает возможность существования двух геометрических изомеров индиго цис- и транс-формы). Однако во всех реакциях образуется только транс- рма [c.599]

В стакан емкостью 2 л насыпают 130 г (0,5 моля) 98—99,5%-ного индиго, добавляют 2 г поверхностно-актив но го вещества (лучше в растворе) и наливают 400 мл воды. Содержимое стакана перемешивав для получения равномерной взвеси и добавляют, раствор 175 г (0,б8. мрля) бихромата натрия в 200 мл воды, а затем 6,5 г нитробензола (прим1 а-ние 1). Реакционную смесь охлаждают льдом до температуры Ш° и, при перемешивании в течение 7-—8 часов, по каплям приливают 285 г 3%-ной серной кислоты при температуре О—10°. По мере добавления кислоты реакционная масса изменяет окраску из синей в темно-коричневую. После введения всего количества кислоты реакционная масса должна иметь слабокислую реакцию на бумагу конго. Охлаждение нужно вести все время, так как реакция экзотермична. г [c.682]

Коричневый осадок изатина тщательно промывают водой. Фильтрат (зеленого цвета), содержащий соли хрома, выбрасывают. Осадок переносят в стакан емкостью Зл, добавляют 1750 мл воды и нагревают до температуры 50°. К взвеси добавляют 80 г (1 моль) 50 %-ного раствора едкого натра изатин растворяется с образованием сине-фиолетового раствора, который под влиянием избытка NaOH переходит в зеленовато-я елтый. Полученный раствор должен иметь щелочную реакцию на фенолфталеин. Не вошедшее в реакцию индиго отфильтровывают, осадок тщательно промывают водой и сушат. Количество индиго составляет 10 г (7—8% от взятого). [c.683]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология