Спектры красные

Поэтому окраска коллоидных растворов, освещенных белым (полихроматическим) светом, при наблюдении их под углом к направлению лучей от источника света имеет голубой или зеленый оттенок, а при наблюдении в проходящем свете — желтый или красный. Иными словами, дисперсные системы относительно прозрачны к лучам длинноволновой области спектра (красным, оранжевым, желтым) и непрозрачны к лучам коротковолновой области спектра (фиолетовым, синим, зеленым). Это свойство учтено при выборе цветов светофора и окраски дорожных знаков красный и оранжевый цвета (цвета опасности) хорошо просматриваются даже сквозь туман, а зеленый и синий (цвета, разрешающие движение) в тумане скрываются. По той же причине противотуманные фары имеют оранжевую окраску, а маскировочные — синюю. [c.276]

Рекомендуемый универсальный индикатор меняет окраску согласно цветам спектра красный (рН 4), оранжевый (pH 5), желтый (pH 6), зеленый (pH 7), синий (pH 8), сине-фиолетовый (pH 9), фиолетовый (рН Ю). Можно пользоваться и универсальными индикаторами, имеющимися в продаже, но они дают менее красивые окраски. [c.84]

Область видимого спектра. . красная зеленая синяя [c.172]

Общая чувствительность фотоэлементов определяется по отношению к свету, излучаемому обыкновенными электрическими лампами накаливания с вольфрамовой нитью. Эти лампы дают почти белый свет, который состоит из всех лучей видимого спектра красных, оранжевых, желтых, зеленых, синих и фиолетовых, а также инфракрасных. В таком световом потоке почти нет ультрафиолетовых лучей, так как они поглощаются стеклом колбы электрической лампы. За стандартный источник света принято считать лампу, нить накала которой имеет температуру в 2850° С по абсолютной шкале. Измеряя фототок, полученный в фотоэлементе под действием света от такой лампы, определяют общую, или интегральную, чувствительность фотоэлемента, относящуюся к сложному содержащему все цвета спектра свету. [c.46]

Общая чувствительность фотоэлементов определяется по отношению к свету, излучаемому обыкновенными электрическими лампами накаливания с вольфрамовой нитью. Эти лампы дают почти белый свет, который состоит из всех лучей видимого спектра красных, оранжевых, желтых, зеленых, синих и фиолетовых, а также инфракрасных. [c.43]

Типичная спектральная характеристика сурьмяно-цезиевого фотоэлемента приведена на рис. 28. Этот фотоэлемент отличается высокой чувствительностью в коротковолновой, видимой и в ультрафиолетовой областях спектра красная граница лежит около 700 нм. Падение [c.44]

Положение максимума полосы поглощения в УФ области спектра при 293 К Я 350 нм, максимальное значение показателя преломления п=2,7-ь2,8 наблюдается в видимой области спектра (красная модификация) [398] [c.269]

Известно, что многие металлы обладают фотоэлектрическими свойствами. Свет, попадающий на катоды, изготовленные из этих металлов, возбуждает в цепи электрический ток. Но если в случае платины, например, для этого требуются лучи с очень малой длиной волны, то у рубидия, напротив, фотоэффект наступает под действием наиболее длинных волн видимого спектра — красных. Это значит, что для возбуждения тока в рубидиевом фотоэлементе требуются меньшие затраты энергии. В этом отношении рубидий уступает только цезию, который чувствителен даже к невидимым инфракрасным лучам. [c.164]

Из физики известно, что раскаленные твердые и жидкие тела испускают белый свет. Луч такого света, проходя через стеклянную призму, отклоняется от своего первоначального направления и разлагается при этом на составные цвета. На экране получается характерная картина, называемая спектром. Красные лучи с наименьшим отклонением дают красную полосу на одном конце спектра, фиолетовые — с наибольшим отклонением — завершают фиолетовой полосой другой конец спектрального изображения. В таком спектре отсутствуют резкие границы между цветами — последние непрерывно переходят друг в друга, поэтому спектр называется сплошным или непрерывным. [c.46]

Выполнение опыта. В шесть цилиндров поместить по 200 мл указанных растворов с определенным pH. На лекции добавить в каждый цилиндр по 5—6 капель раствора индикатора. Получается спектр красный (pH 2), оранжевый (pH 5), желтый (pH ж 6), зеленый (pH ж 7), синий (pH 8), фиолетовый (pH 10). В седьмой цилиндр поместить контрольный раствор с одним из указанных значений pH (лучше с pH 8). Отметить, что необходимо определить pH. Добавить 5—6 капель индикатора, перемешать и поставить цилиндр рядом с цилиндром с раствором сходной окраски. [c.104]

Для характеристики красителя важное значение имеет его цвет. Цвет красителя (как и любого другого органического соединения) обусловлен его способностью по-разному поглощать световые лучи. Видимый белый свет (например, солнечный свет), который кажется нам однородным, в действительности состоит из нескольких окрашенных лучей. При прохождении белого света через стеклянную призму он разлагается на несколько лучей, образующих так называемый спектр. Основные цвета спектра красный, оранжевый, желтый, зеленый, голубой, синий и фиолетовый. Разложение белого света в спектр объясняется тем, что каждый из световых лучей, составляющих белый свет, по-разному преломляется при прохождении через призму. [c.190]

Этими путями мы сможем от бесцветного вещества перейти к желтому, потом к оранжевому, красному, фиолетовому, синему, зеленому, а что же дальше Зеленое вещество поглощает наиболее длинноволновые лучи видимой части спектра — красные. При дальнейшем смещении области поглощения в сторону более длинных волн наше вещество начнет поглощать инфракрасные лучи. Но как только область поглощения выйдет из границ видимой части спектра, вещество снова станет бесцветным. Практически получение бесцветных органических веществ, поглощающих только инфракрасные лучи, чрезвычайно затруднено, так как столь легко возбудимые молекулы оказываются очень неустойчивыми и разрушаются или подвергаются другим превращениям, при которых строение их изменяется. [c.41]

В качестве светофильтров между микроскопом и источником света используется стекло УФС-1 толщиной 2 мм, пропускающее ультрафиолетовые лучи в интервале длин волн 420—250 нм и с длинноволновой стороны видимой части спектра — красные лучи от 650 нм и длиннее. Однослойный люминесцирующий экран 10 изготовлен из тонкого уранового стекла. Урановое стекло возбуждается в основном лучами с длиной [c.45]

При низкой температуре тела максимум его излучения расположен в длинноволновой части спектра (красной), а при повышении температуры он сдвигается к коротковолновой (синей) части спектра. [c.40]

Солнечный свет, который кажется нам желто-белым, как известно, неоднороден, и его можно разложить на несколько цветов (так называемый спектр) — красный, желтый, зеленый, голубой, фиолетовый (и ультрафиолетовый). Красному цвету соответствует самая большая длина волны, а ультрафиолету — самая короткая. Все раскаленные твердые и жидкие тела испускают так называемый непрерывный спектр, в котором присутствуют все длины волн, так что цвета плавно переходят один в другой. [c.380]

Пример 1. В ИК-спектре красного красителя (18) наблюдается плохо разрешенный в области б N дублет, указывающий на наличие двух различных нитрильных групп. Присутствует карбонильная полоса, характеристичная для сложноэфирной группировки, а также полоса нитрогруппы. ИК-спектр очень похож на спектр известного красного красителя (19), хотя полного совпадения не наблюдается. Карбонильная полоса анализируемого красителя намного менее интенсивна, чем для описанного. Это позволяет сделать вывод о наличии только одной сложноэфирной группировки. Отсутствие достаточно интенсивной полосы 1240 исключает ацетатную группировку. [c.328]

По классической теории света видимое и невидимое излучение отождествляют с электромагнитными волнами определенной длины. Волны, длиной от тысяча метров и более, понижающиеся до нескольких сантиметров, представляют собой радиоволны. Область между 1 см и 0,001 мм, представляющая тепловое и инфракрасное излучение, имеет практическое применение. Для измерения волн еще меньшей длины принята меньшая единица — микрон (, ), равный 0,001 мм. Ближайшая инфракрасная часть спектра, находящаяся сразу за видимой красной областью, характеризуется длинами волн от 1,00 до 0,80 (J . Отсюда по направлению к более коротким волнам мы проходим через все цвета спектра красный, оранжевый, желтый, зеленый, синий и фиолетовый, приблизительно с длинами волн, соответственно равными 0,65 р, 0,60 0,58 1 , 0,52 м, 0,45 I и 0,40 л. Для того чтобы избежать дробных значений для измерения относительно коротких волн, применяют меньшие еди- [c.356]

Красители с молекулами больших размеров для крашения полиэфирных и других синтетических волокон непригодны, так как они не могут проникать в чрезвычайно малые микропоры таких волокон. Поэтому для окрасок черного (и серого) цветов приходится применять смеси дисперсных красителей разного цвета, которые в сумме обеспечивают интенсивное поглощение по всей видимой части спектра. Обычно черные смесевые красители готовят смешением красителей желтого или оранжевого цвета (поглощение в коротковолновой части видимой области спектра), красного или розового цвета (поглощение в средней части видимой области) и синего или сине-зеленого (голубого) цвета (поглощение в длинноволновой части видимой области). [c.218]

На окислении гидрохинона в хинон при проявлении освещенного бромистого серебра основан один из способов цветной фотографии. Бумагу покрывают тремя слоями бромосеребряной эмульсии, из которых каждый сенсибилизирован к одному из трех участков спектра — красному, желтому и сине-зеленому. В каждый слой введен проявитель-краситель, построенный по тину I (где К — остаток красителя [c.162]

НИИ около 4130 А, но тем не менее он часто наблюдается в спектрах типов В и А. Он очень слаб в солнечном спектре. Красные линии КХ 6347 [c.58]

Основываясь на доступной теперь обширной информации о ядерных реакциях, ученые пытаются разработать теорию происхождения химических элементов. Одна из выдвинутых идей основана на допущении, что элементы образовались в результате синтеза из водорода путем последовательного захвата нейтронов, сопровождаемого бета-рас-падом в случаях уменьшения атомного номера. Существуют астрономические данные, подтверждающие расширение Вселенной. Свет от далеких галактик содержит спектральные линии, которые можно идентифицировать, однако их частоты оказываются не теми, которые наблюдаются в лабораториях длины волн всех линий оказываются сдвинутыми в сторону красной области спектра (красное смещение). Для всех спектральных линий и для континуума в оптическом спектре, а также для всех радиоволн, испускаемых соответствующей галактикой, смещение длины волны оказывается совершенно одинаковым. Этот факт [c.621]

Решающим неудобством является не высокая стоимость колориметров или трудность получения результатов в стандартной колориметрической системе, а их малая чувствительность. Кажется парадоксальным, что колориметр, в котором равенство устанавливается глазом, может быть менее чувствительным, чем невооруженный глаз. Разница в данном случае составляет 500% или в 5 раз. Основным методом контроля цвета промышленных изделий является бинокулярное наблюдение большого поля на светлом фоне. В визуальном трехдветном колориметре наблюдение слабо освещенного поля небольшого размера на темном фоне производится обычно одним глазом через небольшое отверстие. Малый угловой размер поля зрения является серьезной помехой как уже было показано (рис. 2.19), неточность установки равенства по цветности резко увеличивается с уменьшением углового размера поля. Даже при наличии трехдветного колориметра с широким цветовым охватом и большим полем зрения, например размером 10—15°, все равно было бы трудно получить точное цветовое равенство при контроле промышленного изделия (например, пластикового покрытия электровыключателей) из-за появления четко различимого пятна Максвелла, вызванного значительным метамеризмом полей колориметра. В смеси поля сравнения преобладает энергия в длинноволновой, средней и коротковолновой частях спектра (красной, зеленой, синей) по сравнению с промежуточными длинами волн (желтые и сине-зеленые цвета). Для излучения, отраженного от промышленных изделий, такое распределение знергии не характерно. Поэтому увеличение размера поля свыше 2° нежелательно. Неточность уравнивания по цветности составляет 0,005 по а и г/, в то время как при прямом сравне-чии двух пластиков почти идентичного цвета легко обнаруживается разница в 0,001 ло х и у. Поэтому общий случай заключается в установке при измерениях на трехцветном колориметре идентичности цвета двух сравниваемых изделий, в то время как даже случайное прямое сравнение обоих этих изделий невооруженным глазом (особенно когда различия по спектру носят простой [c.225]

В фотоэлектроколориметрах и спектрофотометрах используют, как правило, сурьмяно-цезиевые и кислородно-цезиевые фотоэлементы. Типичная спектральная характеристика сурьмяно-це-зиевого фотоэлемента приведена на рис. 1.10. Этот фотоэлемент высокочувствителен в коротковолновой, видимой и ультрафиолетовой областях спектра красная граница находится около 700 нм. Интегральная чувствительность сурьмяно-цезневого фотоэлемента достаточно велика- и составляет 100—200 мкА/лм. Утомление (потеря чувствительности при освещении) сурьмяно-цезиевых катодов невелико, но обратимо, и увеличивается с ростом мощности света. Чувствительность сурьмяно-цезиевых фотоэлементов до 50° С почти не зависит от температуры. Однако прп повышении температуры появляются так называемые темновые токи, вызванные термоэлектронной эмиссией катода и токами проводимости. В современных приборах с вакуумными фотоэлементами предусматриваются специальные устройства для устранения влияния темновых токов. [c.22]

Буквы К, О. Ж, 3, Г, С, Ф означаю цвета видимой области спектра (красный, оранжевый, же.ттый, зеленый, голубой, синий, фиолетовый) [c.255]

Давно известно, что пикриновая кислота и 1,3,5-тринитробен-зол образуют кристаллические аддукты с ароматическими углеводородами и аминами. Известен и тот факт, что растворы иода в некоторых растворителях, таких, как четыреххлористый углерод, имеют красный цвет, а в бензоле, этаноле и других растворителях — коричневый. Причина этих явлений состоит в образовании комплексов с переносом заряда [I, 2]. В случае иода спектр красного раствора, а также паров относится к молекулярному иоду 1 , которому соответствует максимум поглощения около 500 нм (е = 10 ). Эта полоса присутствует и в спектрах коричневых растворов, однако в них имеется и другая, более интенсивная полоса приблизительно при 300 нм (е = 10 ), хвост которой простирается в видимую область и является причиной изменения цвета раствора. Из работы [3] следует, что полоса при 300 нм обусловлена образованием комплекса, состоящего из одной молекулы иода и молекулы растворителя. В растворах существует равновесие, в котором растворитель, например бензол, ведет себя как основание Льюиса (донор электронов), а иод — как кислота Льюиса (акцептор электронов). Стрелка в формуле комплекса указывает на направление смещения электронной плотности [c.108]

Штаммрайх и др. [380] получили полный спектр КР С(1[Со(СО)4]2 и неполный спектр красно-оранжевого светочувствительного соединения Hg[Со(СО)4]2. Спектры довольно простые, и, вероятно, указывают на центросимметричную структуру Озй (XXXIII) [c.78]

Ларсен и Дрикамер [27] нашли, что белый фенолфталеин становится красным, если его подвергнуть деформации сдвигом под давлением 50 кбар. Эта окраска сохраняется при атмосферно.м давлении, но исчезает при растворении вещества в метиловом и этиловом спиртах и ацетоне. ИК-спектр красного фенолфталеина, полученного под давлением, не содержал полос поглощения, характерных для красной двунатриевой соли фенолфталеина. Авторы высказали предположение, что фенолфталеин в изученных условиях претерпевает химическое превращение, аналогичное вызываемому реакцией с МаОН в растворе, причем протон занимает место натрия. [c.250]

Количество энергии, необходимое для отрыва или для возбуждения ОДНОГО из 5-электронов, ещё больше отличается от энергии, необходимой для отрыва или возбуждения одного из р-элек-тронов. В результате, в случае неона и аргона (а также криптона и ксенона) различают два спектра красный спектр, линии которого соответствуют энергетическим переходам р-электронов, п синий спектр, связанный с возбуждением х-электронов и переплетающийся с искровым спектрам (возникающим при одновре-менн01м отрыве одного из р-электронов). [c.369]

ВОДЯТСЯ полученные с помощью спектрофотометра-микроскопа спектры трех форм меркуриодида, сосуществующих при этом давлении, а также спектр красной модификации при атмосферном давлении. [c.292]

На окислении гидрохинона в хинон при проявлении освещенного бромистого серебра основан один из способов цветной фотографии. Бумагу покрывают тремя слоями бромосеребряной эмульсии, из которых каждый сенсибилизирован к одному из трех участков спектра — красному, желтому и сине-зеленому. В каждый слой введен про-явитель-краснтс>ль, построенный по типу I (где К — остаток красителя соответствующего цвета) На освещенных участках с зародышами металлического серебра про- [c.146]

Окраска спектра Красная Желтая (линия D) Зеленая Светлосиняя Темносиняя [c.514]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология