внешняя гигроскопическая

Определение влаги. Влага топлива подразделяется На внешнюю гигроскопическую (адсорбционная), химически связанную и общую. [c.120]

Технический анализ угля дает представление о его составе и технической ценности при анализе угля определяют содержание влаги, золы, летучих веществ, нелетучего остатка, серы, теплоту сгорания. В угле различают внешнюю гигроскопическую и химически связанную (конструкционную) влагу. [c.30]

Подсушка является первой ступенью любого процесса сухой перегонки. При подсушке происходит удаление внешней, гигроскопической и коллоидно-связанной (конституционной) влаги топлива, для чего необходимо разрушение коллоидных комплексов влаги с угольным веществом. Поэтому для полного удаления влаги нагрев до 100° оказывается в некоторых случаях недостаточным, и сушка заканчивается лишь при 110—115°. При сушке в атмосфере воздуха может происходить некоторое окисление топлива, обычно без заметных внешних изменений, и иногда наблюдается незначительное газовыделение, свидетельствующее о начале разложения. [c.41]

В угле различают внешнюю, гигроскопическую и химически связанную влагу. [c.241]

Влага и методика ее определения. В угле различают внешнюю, гигроскопическую и химически связанную влагу. Внешняя влага обычно покрывает зерна угля в виде тонкой пленки и удаляется при приведении топлива к воздушно-сухому состоянию. Гигроскопическая влага поглощается углем из окружающей среды и зависит от относительной влажности и температуры среды. Химически связанная влага входит в состав угля или содержащихся в нем минеральных примесей, например в виде кристаллизационной воды, и называется внутренней или конституционной. [c.313]

Для уяснения сущности метода определения выхода летучих веществ представим схему процессов, происходящих при нагревании углей. В угле содержится вода различных видов внешняя, гигроскопическая, конституционная и гидратная (в минеральных примесях). При нагревании углей прежде всего выделяются окклюдированные газы, влага внешняя и гигроскопическая. Выделение их начинается при сравнительно низкой температуре, до 100°. Другие виды влаги (не смешивать с водой разложения или пирогенетической) выделяются при температуре значительно выше 100°. Одновременно с выделением влаги у молодых углей начинают разлагаться гуминовые кислоты с выделением СОг. У торфа это разложение начинается при температуре 105°, при температуре 120° начинается выделение воды разложения, а при 200° — выделение дегтя [16]. [c.118]

В рабочих условиях вещество может содержать гигроскопическую, внешнюю и свободную влагу, причем последняя иногда указывается вместе с внешней влагой. [c.8]

Независимо от характера связи влагу, прочно связанную с материалом, в отличие от внешней влаги называют гигроскопической. Эта влага не может быть полностью удалена из материала путем сушки. При сушке влажный материал отдает сна-. [c.734]

Количество воды в различных видах твердых горючих ископаемых колеблется в широких пределах. В естественных условиях торф и уголь обычно сильно увлажнены. После добычи из недр земли топливо начинает утрачивать часть влаги. Это продолжается, пока не установится равновесие между давлением паров воды в топливе и относительной влажностью окружающего воздуха. Вода, выделившаяся в результате естественного испарения, называется внешней, а оставшаяся в углях — внутренней, или гигроскопической, влагой. [c.90]

Твердое топливо, которое содержит только внутреннюю влагу, называется воздушно-сухим. Воздушно-сухое состояние торфа или угля в количественном отношении не является строго определенным, так как количество влаги в топливе зависит не только от его природы, но и от относительной влажности окружающего воздуха. Если удалить как внешнюю, так и гигроскопическую влагу, топливо становится абсолютно сухим. [c.90]

Удаление внешней влаги, называемое сушкой, протекает даже и при комнатной температуре. С повышением температуры этот процесс становится еще интенсивнее и практически заканчивается при 105—110°С. В температурном интервале 100—200 "С из угля выделяются окклюдированные газы и начинаются процессы собственно термической деструкции в наиболее термически нестойких твердых топливах — торфах и некоторых молодых бурых углях. Основным продуктом этого процесса является вода, которая называется пирогенетической водой или водой разложения. Довольно трудно установить, когда заканчивается выделение гигроскопической влаги и начинается образование пирогенетической воды. В большинстве случаев это невозможно и поэтому нельзя с уверенностью определить начало термической деструкции. [c.243]

Перемещение влаги внутри материала. При испарении влаги с поверхности материала внутри него возникает градиент влажности, что и обеспечивает дальнейшее перемещение влаги из внутренних слоев материала к его поверхности (внутреннюю диффузию влаги). В / период сушки перепад влажности внутри материала столь велик, что лимитирующее влияние иа скорость сушки имеет скорость поверхностного испарения (внешняя диффузия). Однако, после того как влажность на поверхности снижается до гигроскопической и продолжает уменьшаться, т. е, во // период сушки, определяющее значение для скорости процесса приобретает внутренняя диффузия влаги. [c.611]

Для определения гигроскопических свойств используют образец вещества, не содержащий гигроскопической влаги. Для этого его подвергают сушке при 50—60 °С. Коэффициент гигроскопичности находят динамическим методом при 20 °С в проточно-весовой установке, пропуская через навеску образца ( -0,2 г) газ (азот) с относительной влажностью 81 % (это среднегодовая относительная влажность воздуха для Европейской части СССР). Для получения газа с такой влажностью его пропускают через насыщенный раствор сульфата аммония. При скорости газа 0,5—0,6м/мин исключается влияние на скорость сорбции внешней диффузии паров воды к поверхности образца. Среднеквадратичная погрешность определения у не превышает 10%. Предложена следующая шкала гигроскопичности веществ по значению у, измеренному таким способом [c.278]

Повышенная влажность соли является одним из главных факторов, обусловливающих ее слеживание. При подсыхании и охлаждении влажной водорастворимой соли в результате изменения внешних условий ее хранения происходит наиболее интенсивная кристаллизация из пересыщенного раствора с образованием многочисленных фазовых контактов. Способность к слеживанию тем больше, чем больше растворимость соли в воде при большой растворимости в насыщенном растворе, образуемом гигроскопической влагой, содержится больше соли и при подсыхании выделяется больше новых кристаллов, связывающих кристаллическую массу. Чем больше изменяется растворимость вещества при изменении температуры, тем слеживаемость также больше, потому что и в этом случае кристаллизуется большая масса вещества, чем когда его растворимость [c.279]

При вычислении анализов руд, силикатов и вообще различных технических материалов, содержащих внешнюю или гигроскопическую влагу, часто делают пересчет результата анализа на сухое вещество. [c.50]

Сухим веи еством (или абсолютно сухим веществом) называют сумму всех составных частей продукта без внешней и гигроскопической влаги. Оно мол<ет быть получено удалением внешней и гигроскопической влаги в результате высушивания материала до постоянного веса, обычно при температуре 105—110 С. [c.50]

Гигроскопической называют влагу, адсорбированную веществом из окружающего воздуха. Наощупь такое вещество может казаться сухим. Избыточную влагу, содержащуюся в веществе сверх гигроскопической, называют внешней влагой, а вещество, содержащее внешнюю влагу, — влажным или мокрым веществом. Высушиванием на воздухе при обычной температуре внешняя влага может быть удалена и вещество становится воздушно-сухим, содержащим только гигроскопическую влагу. Последняя удаляется уже при более высокой температуре (105—110°С), [c.50]

Произвести пересчет анализа на сухое вещество (11,30% Н2О составляют сумму содержания гигроскопической и внешней влаги). [c.51]

Пересчет анализа на сухое вещество дает более удобное представление о химическом составе анализируемого материала, так как содержание в последнем гигроскопической влаги (а тем более и внешней влаги) может колебаться в зависимости от температуры и влажности воздуха и от других причин. Содержание гигроскопической влаги меняется даже в зависимости от степени измельчения пробы при подготовке ее к анализу (например, чем тоньше измельчена проба, тем больше она может поглотить влаги из воздуха). Поэтому пересчет на сухое вещество позволяет сравнивать различные образцы одного и того же материала, если они содержат различные количества влаги, а также результаты различных определений одного и того же образца. [c.51]

Проба каменного угля содержит 2,7% гигроскопической влаги и 5,30% внешней влаги. [c.54]

После этого найденное содержание гигроскопической влаги следует суммировать с содержанием внешней влаги. [c.227]

При определении влажности топлива приходится встречаться со следующими понятиями влажность рабочего топлива общая влажность внешняя влажность влажность аналитической пробы Ш , гигроскопическая влажность и влажность воздушно-сухого топлива W l . [c.69]

Уменьшение скорости сушки обусловлено следующими причинами. С уменьшением влажности материала вклад внутридиффузионного сопротивления в общее сопротивление процессу увеличивается. Общее сопротивление диффузии возрастает, а скорость сушки падает. При этом влагосодержание материала у его поверхности, снижаясь по мере сушки, может приблизиться к гигроскопическому. Снижается также концентрация пара у поверхности испарения, приближаясь к концентрации нара в газовой фазе. Вследствие уменьшения разности концентраций скорость внешнего массопереноса (от поверхности тела в газовую фазу) снижается, и скорость сушки уменьшается. [c.236]

Различают внешнюю и аналитическую влагу. Внешняя влага представляет собой тонкую пленку воды, покрывающую частицы топлива и удаляемую просушкой до постоянной массы прн комнатной температуре или в сушильном шкафу при 50 °С. Аналитическая влага состоит из адсорбционной (гигроскопической) влаги, ее определяют высушиванием навески воздушно-сухой пробы (после удаления внешней влаги) в сушильном шкафу до постоянной массы при 105—110 °С. Общую влагу определяют как сумму внешней и аналитической влаги. [c.301]

Влага топлива делится на внутреннюю и внешнюю, которая может быть удалена из топлива при естественной сушке. Топливо, содержаш,ее только внутреннюю (гигроскопическую) влагу, называется воздушно-сухим. [c.35]

Внешняя, или свободная, влага при определении влажности может быть удалена воздушным высушиванием навески или ее центрифугированием. Для определения внешней влаги пробу кокса взвешивают до и после высушивания, разница в весе соответствует количеству внешней влаги. Влагу, не обнаруживающую нормальной упругости пара, называют внутренней, или гигроскопической, лабораторной, аналитической влагой. В отличие от внешней внутренняя влага является связанной. Формы связи внутренней влаги с коксом могут быть определены по величине энергии связи или работы изотермического обратимого отрыва 1 моля воды при данной влажности и неизменном составе вещества. [c.40]

При хранении в лабораторных условиях или подсушке при невысоких температурах внешняя влага удаляется, и мы получаем воздушно-сухое топливо. Наконец, если топливо подсушить при 105°, то удалится и гигроскопическая влага и получится абсолютно сухое топливо. [c.409]

Вода, притянутая веществом на внешнюю поверхность и в поры и не находящаяся с ним в химическом соединении, называется гигроскопической. Такая вода содержится во всех предметах, хранимых на открытом воздухе. Некоторые вещества отличаются повышенной способностью притягивать влагу из воздуха. Например, если хлористый магний оставить в открытой банке, то он через некоторое время притянет из воздуха столько воды, что растворится в ней. Вещества, способные сильно притягивать гигроскопическую воду, называют гигроскопическими. [c.66]

Общие сведения. Различают несколько видов влаги в топливе адсорбционную, гигроскопическую, лабораторную Сили аналитическую), внешнюю и общую. Практически имеют дело только с тремя последними видами влаги. Содержание влаги обозначают буквой W. [c.42]

Если анализируемое вещество влажное или мокрое, то говорят, что, кроме гигроскопической, оно содержит еще внешнюю влагу. Сухое вещество может быть получено путем удаления внешней или гигроскопической влаги при высушивании до постоянного веса при температуре 105—110° С. Для пересчета анализа на сухое вещество содержание отдельных компонентов технического материала выражают в процентном отношении не к весу всего анализируемого вещества, а только к содержащемуся в нем сухому веществу. Например, при анализе технического сульфата натрия найдено [c.351]

Связь между водой и химическим соединением, ее поглотившим, очень слаба, однако разделить их удается лишь путем нагревания, т. е. превращая гигроскопическую воду в пар. Вещество, содержащее гигроскопическую воду, не кажется влажным на ощупь и внешне не отличается от сухого. Только сильно гигроскопические вещества, поглотившие значительное количество влаги, изменяют свой объем и внешний вид, расплываются или вовсе растворяются. [c.70]

Влагу в топливе подразделяют на внешнюю и гигроскопическую (адсорбционную), химически связанную и общую. [c.163]

Удельная теплоемкость угля зависит от его влажности. Коульс установил, что удельная теплоемкость угольной пыли с влажностью 1,48—15,7% равномерно увеличивается от 1053 до 1400 Дж/(кг-°С), т. е. возрастает линейно. Удельная теплоемкость внешней влаги в угле равна 4200 Дж/(кг-°С). Удельная теплоемкость гигроскопической влаги угля, вычисленная Портером и Тейлором, равна приблизительно 3553 Дж/(кг-°С). По мнению этих авторов, гигроскопическая влага углей обладает особыми свойствами, которые отличаются от свойств внешней влаги и обусловлены специфическими формами ее связи" с угольным веществом [2, с. 90]. [c.196]

При вычислении результатов анализа технических материалов, содержащих гигроскопическую воду (воздушносухое вещество), часто пересчитывают на абсолютно сухое вещество, правильнее называемое сухим веществом. Если анализируемое вещество влажное или мокрое, то говорят, что, кроме гигроскопической, оно содержит еще внешнюю влагу. Сухое вещество может быть получено путем удаления внешней или гигроскопической влаги при высушивании до постоянной массы при 105—110° С. Для пересчета результатов на сухое вещество содержание отдельных компонентов технического материала выражают в процентном отношении не к массе всего анализируемого вещества, а только к содержащемуся в нем сухому веществу. [c.290]

Формам физико-химической связи свойственны различные, но онределенные соотношении между количествами сухого материала и влаги, соответствующие условиям внешней среды. Из форм физико-химической связи наибольшее значение имеет адсорбционно-связанная влага (гигроскопическая влага). Постунление гигроскопической влаги в материал и ее продвижение в материале происходит в парообразном состоянии. [c.54]

Облачные капельки могут также образовываться на твердых водонерастворимых частицах, не загрязненных гигроскопическими веществами, но такие ядра, по-видимому, составляют лишь меньшую часть атмосферного аэрозоля. Действительная природа гигроскопических ядер была долгое время предметом дискус-сии 15-19,63 Ее результаты позволяют сделать вывод, хотя и неокончательный, о том, что существует два основных типа гигроскопических ядер — соленые, образующиеся из брызг морской воды, и кислотные, возникающие при сжигании топлива. Содержащиеся в морском воздухе крупные ядра почти полностью образуются в результате разбрызгивания гребней волн и лопания пузырьков на поверхности волнующегося моря - г Даже вдали от моря значительное число крупных ядер состоит из хлорида натрия Следует упомянуть об изящной методике Дессана, заключающейся в улавливании атмосферных ядер на тончайших паутинках и последующем изучении под микроскопом их изменения при меняющейся влажности. На основе анализа изменения равновесного радиуса ядер с увеличением относительной влажности и по их внешнему [c.381]

Присутствие в порошкообразном материале некоторого количества жидкой фазы — гигроскопической влаги, межкристального маточного раствора или специально добавленных жидкостей, например воды, солевых растворов, вязких связующих веществ — обеспечивает необходимую для агломерирования пластичность материала, т. е. способность изменять форму под воздействием внешних сил и сохранять ее после прекращения их действия. При малом количестве жидкости она образует отдельные мостики-перемычки между твердыми частицами в местах их контакта, при большем ее количестве она может полностью заполнить поры. В обоих случаях действуют капиллярные силы сцепления, обеспечивающие структурирование гранул. При еще большей влажности жидкость полностью обволакивает гранулу, которая сохраняется под влиянием поверхностного натяжения и представляет собой как бы каплю жидкости, плотно заполненную твердыми частицами. В этом случае получается липкий комкую-щийся граиулят. [c.61]