Влажность, измерение жидкостей

Особое внимание при изложении раздела электропроводности растворов необходимо уделить практическому применению методов измерения электропроводности в различных областях народного хозяйства (опыт 23). Для этой цели весьма полезно описать и показать в работе приборы для определения влажности зерна, почвы, а также различные кондуктометры и солемеры, в основе работы которых лежит принцип электропроводности. Все эти методы нужно увязать с практикой сельского хозяйства. Система контроля за мелиоративным состоянием орошаемых земель, за влажностью почвы и зерна, определение кислотности силосной массы и других окрашенных жидкостей биологического происхождения — вот далеко не полный перечень тех вопросов, которые могут успешно решаться с применением методов электропроводности. [c.56]

Датчики для измерения влажности жидкостей (кондуктометрические ячейки) по конструкции существенно проще, чем датчики для измерения влагосодержания у твердых материалов. Кондуктометрические ячейки влагомеров аналогичны рассмотренным ранее электролитическим ячейкам (см. п. 6.2.1). Это обусловлено тем, что для жидкостей гораздо проще решается проблема обеспечения полного (без пустот) заполнения контролируемым материалом межэлектродного пространства. Датчики выполняются в двух конструктивных исполнениях проточные и погружные. Датчики первого типа врезаются непосредственно в трубопровод, по которому транспортируется контролируемый материал, что обеспечивает возможность беспрепятственной реализации непрерывного НК. Датчики второго типа погружаются в технологические емкости с контролируемым материалом или в отобранную пробу. Существуют также лабораторные датчики, предназначенные для контроля влажности разовых проб материала. [c.520]

ВЛАГОМЕР м. Прибор для измерения влажности газов, жидкостей и твёрдых, в том числе сыпучих, тел. [c.76]

Определенные виды датчиков применяют для измерения расхода жидкостей или газов в единицу времени, плотности и влажности веществ, химического состава среды и других параметров. [c.161]

Психрометрический метод один из наиболее распространенных методов измерения влажности воздуха при положительных температурах. Он основан на понижении температуры свободной поверхности, смоченной жидкостью, в результате затраты тепла на испарение жидкости в окружающую среду. Основой метода является зависимость между парциальным давлением (упругостью) водяного пара и разностью показаний сухого термометра и термометра, поверхность которого смачивается водой (мокрый термометр). [c.77]

Для определения влажности жидкостей и газов применяют обычно датчики с цилиндрич. коаксиальными или плоскопараллельными электродами. Миним. предел измерения содержания влаги составляет в жидкостях от 0,01 до 0,1%, в газах от 0,05 до 0,1%. Погрешность ие превышает 2,0-2,5% при высокой влажности и до 10% при приближении к миним. пределу. Постоянная времени 1-2 mhr [c.390]

Целый ряд физических свойств лежит в основе методов быстрого определения воды. Эти методы, так же как и электрические, наиболее пригодны для анализа газов и жидкостей. Некоторые из них применимы лишь к системам определенного типа (криоскопия, методы, основанные на измерении плотности и показателя преломления, метод вытеснения). Для определения влажности широко используются также реакционная газометрия, гигрометрия, определение точки росы, давления пара, сорбция с использованием пьезокристаллов. Чащ,е всего перечисленные методы используют при анализе газов. [c.538]

Перед наполнением осмометра растворитель и раствор должны быть совершенно освобождены от воздуха. Это достигается эвакуированием их в эксикаторе в течение 24 час. Наполнение должно быть осуществлено без контакта между жидкостями и воздухом, так как влажность сильно искажает результаты измерений. [c.180]

Приборы для измерения и регулирования уровня 160 Указатели уровня 160 Реле уровня 163 Регуляторы уровня 165 Приборы для измерения и регулирования расхода 171 Указатели расхода жидкостей и газов 171 Реле расхода 172 Приборы для измерения, записи и регулирования влажности 175 [c.276]

Гигрометры по точке росы применяются главным образом как местные приборы, поскольку охлаждение зеркала, на котором выпадает роса, до температуры более низкой, чем температура окружающего воздуха, производится испарением легко-кипящих жидкостей (эфира, фреона-11, а для низких температур — жидкого воздуха) или сухого льда, т. е. средствами, пригодными в периодических измерениях. Поэтому перспективным при дистанционном измерении влажности является полупроводниковое охлаждение для понижения температуры поверхности зеркала, на кото ром конденсируется влага. [c.241]

При исследовании веществ, определяющих запах и вкус, значение придают лишь летучим компонентам пищевых продуктов, причем интересуются лишь теми из них, которые обеспечивают концентрацию пара, превышающую порог чувствительности соответствующих органов чувств. Все эти параметры в настоящее время весьма неопределенны, если вообще известны, причем в большинстве случаев их значения относительны и зависят от различных условий, в которых производят измерения. Полный анализ летучих компонентов дает состав всех летучих компонентов данного пищевого продукта, и эту информацию исследователь может использовать в дальнейшем для выбора тех компонентов, которые имеют отношение к данной изучаемой проблеме. Однако описание состава компонентов, даваемое этим методом, зависит от способов выделения этих компонентов и их детектирования, а также от физического состояния и полного состава самого исследуемого пищевого продукта. На природу и количество окончательно идентифицируемых летучих веществ может влиять относительное содержание в данном пищевом продукте белков, жиров и углеводов, относительное содержание в нем жидкости, его влажность, а также его физическая структура. Преодолеть эти трудности как раз и удается непосредственным анализом пара пищевого продукта, который основан на предположении о том, что все эти факторы имеют самое непосредственное отношение к природе вкуса и запаха. Имеются недостатки и в этом методе, поскольку также трудно связать состав пара 16 [c.243]

Случайные ошибки. Случайные ошибки возникают при люб измерении, как бы тщательно его ни проводили. В появле их нет какой-либо закономерности. Они зависят от пом несовершенства приборов и органов чувств. Часто они связа с внешними факторами, такими, как загрязненность возду вибрация здания, колебания влажности и температуры возду попаданием в раствор или осадок различных загрязнен разбрызгиванием жидкости при кипячении. Случайные оши( нельзя устранить введением поправок. Их можно уменьш более тщательной работой, увеличением числа параллельн определений. Обработка результатов анализа методами матег тической статистики позволяет уменьшить влияние случайн ошибок на окончательный результат. [c.216]

Изменения температуры во время анализа сложной газовой смеси вызывают изменения и в упругости водяного пара. Это вносит дополнительную ошибку в результаты анализа, если, конечно, не будут приняты соответствующие меры предосторожности. Надо помнить, что, когда в качестве затворной жидкости применяют водные растворы солей, газ всегда насыщен водяным паром, упругостью которого пренебречь можно лишь при очень грубых измерениях. Если же в качестве затворной жидкости применяют,ртуть, то надо искусственно создать условия насыщения газа водяным паром, введя несколько капель воды в газовую бюретку. Небольшой слой воды над ртутью будет держать газ в состоянии насыщения водяным паром газ будет находиться в одинаковых условиях влажности во время различных отсчетов объема. [c.177]

Для измерения влажности жидкостей, в к-рых влага йе является основным компонентом (напр., в органич. растворителях, жидком топливе, бензоле), пользуются электрич., радиоактивными, химич. и выделительными методами. Электрич. и радиоактивные методы измерения влажности жидкостей такие же, как и для твердых тел. Химич. методы основаны на количественном взаимодействии влаги материала с каким-либо реагентом (напр-, реактивом Фишера) с последующим количественным определением какого-либо продукта реакции,. либо ее теплового эффекта, функционально связанного с контролируемой влажностью. Выделительные методы основаны на количественном выделении влаги из контролируемой жидкости путем испарения, перевода в газовую фазу, экстрагирования либо дистилляции с последующим определением содержания влаги в газовой фазе (как указано ниже), экстракте или отгоне. [c.155]

Жидкое топливо синтетическое 884 Жидкости, измерение влажности 310, [c.575]

Наибольшие сложности при подготовке пробы и составлении калибровочных смесей возникают при работе с газовыми смесями. Техника составления калибровочных смесей газа применительно к газовой хроматографии подробно изложена в литературе [7, с, 175], Объемный метод составления газовых смесей дает удовлетворительные результаты, когда оперируют с объемами газов, измеряемыми десятками миллилитров и более. Техника работы в этом методе не отличается от техники, применяемой при обычных газоаналитических измерениях с использованием затворных жидкостей. Основными источниками ошибок являются растворимость газов в затворных жидкостях и неточный отсчет объемов из-за смачивания бюреток затворной жидкостью. Достаточная для практики точность получается при составлении смесей с наименьшей концентрацией одного из компонентов 1—2%, Поправки на температуру, давление и влажность газа при составлении калибровочных смесей должны обязательно учитываться, [c.15]

Наибольшая точность измерения расхода обеспечивается мыльно-пленочным измерителем при учете поправок на температуру, давление и влажность газа. Расход измеряют по времени прохождения мыльной пленкой известного объема калиброванной стеклянной трубки. Однако пленочный измеритель не может быть встроен в хроматограф и обеспечивает лишь периодическое измерение расхода на выходе из колонки или из детектора. При измерении расходов в сравнительно узком диапазоне могут быть применены реометры с близкой к линейной зависимостью разницы уровней рабочей жидкости от расхода газа через встроенный в реометр дроссель. Реометр удобен относительно просто выполняемой калибровкой и наглядностью показаний. Однако введение его в линию газа для получения непрерывных измерений нежелательно, так как пары рабочей жидкости реометра загрязняют газ [c.16]

Определение влажности реакцией с гидридом кальция. Один из методов химического определения влажности жидкостей, не реагирующих с щелочноземельными металлами и их гидроксидами, основан на взаимодействии гидрида кальция с водой, содержащейся в анализируемой жидкости, с последующим измерением объема выделившегося при этом водорода [c.238]

В основе этого метода лежит тот факт, что диэлектрическая проницаемость (ДП) большинства веществ намного меньше соответствующего значения для воды. Анализ проводят на установках для измерения ДП в ячейках, параметры которых находят по эталонным жидкостям с известной величиной ДП [49]. Этим методом может быть проанализирована любая бинарная смесь воды и органического растворителя. Метод принят в качестве стандартного при определении влажности брома (ГОСТ 454—70). Широкое распространение диэлькометрический метод получил при определении влажности зерна и муки (влагомеры зерна АФИ-1, ИВЗ), изделий целлюлозно-бумажной и других отраслей промышленности. [c.242]

При анализе условий, в которых будут производиться измерения, учитываются уровни механических нагрузок (вибраций, ударов, линейных ускорений и т. п.) климатические условия (температура, влажность, атмосферное давление и т. п.) наличие или отсутствие активно разрушающей среды (агрессивные газы и жидкости, высокое напряжение, грибки и т. п.), в которой будет эксплуатироваться измерительная техника или их элементы наличие электрических и магнитных полей и других помех. Уровни воздействующих факторов не должны превышать значений, указанных в техническом описании для выбранных средств измерений и контроля. [c.79]

Термисторы обычно изготовляют из оксидных полукристаллических сопротивлений, обладающих значительным отрицательным температурным коэффициентом сопротивления Наиболее распространены термисторы типов ММТ-1, ММТ-4, КМТ-1 и КМТ-4. Термисторы ММТ-1 и КМТ-1 предназначены для работы в закрытых сухих помещениях. Приборы ММТ-4 и КМТ-4 выпускаются в герметичном исполнении и могут быть использованы для измерения температур в жидкостях и в условиях повышенной влажности. [c.75]

Что касается растворимости частиц дисперсной фазы в дисперсионной среде (речь идет об эмульсиях), то экспериментальные данные показывают, что даже в гидрофобной жидкости растворяется вода. Так, А. И. Деревянко [410], изучая электрические явления в гетерогенных системах, установил следующий факт. Увлажненные частицы ионита (слабокислотного каттюнита КБ-4П-2 с 10% диви-нилбензола в Н+-,Са2+- и Ре + -форме), находясь в гидрофобной среде (вазелине), в течение всего времени измерения сохраняли практически постоянную влажность. Заметное изменение свойств наблюдалось только примерно через 12 ч. Это хорошо видно на системе, содержащей в качестве дисперсной фазы частицы двух различных влажностей. Измерения диэлектрического поглощения в такой системе показали, что каждой влажности соответствует свой максимум. С течением времени максимумы сближаются вследствие выравнивания влажностей путем диффузии молекул воды через углеводородную среду. Если бы вода не растворялась в вазелиновом масле, то не было бы и ее перетока через углеводородную среду от частицы с большей влажностью к частице с меньшей влажностью. Переток же вещества дисперсной фазы через дисперсионную среду — одио из необходимых условий переконденсации. [c.183]

Блок обработки данАых выполняет следующие функции прием входного частотного сигнала от первичного преобразователя, преобразование частотного сигнала в единицы влажности, накопление объема жидкости V брутто (если подключен счетчик нефти), вычисление и накопление объема чистой нефти нетто. Блок обработки данных работает в двух режимах градуировки и измерения. Градуировка заключается в подстройке блока на конкретный сорт измеряемой нефти перед монтажом влагомера. Частота выходного сигнала первичного преобразователя зависит от влажности эмульсии и от конкретного экземпляра первичного преобразователя. Поэтому перед монтажом необходимо определить зависимость частоты первичного преобразователя от влажности измеряемой эмульсии. Для определения этой зависимости следует измерить выходную частоту первичного преобразователя при пропускании через него водонефтяной эмульсии, взятой с места предполагаемого монтажа влагомера, с заранее известной влажностью. Эта операция выполняется на специальных градуировочных установках типа УПВН-2 или аналогичных. Частота и влажность связаны соотношением РГ=//К, где IV влажность,/- частота. К - коэффициент пропорциональности. В связи с тем, что соотношение =//К имеет нелинейный характер, необходимо определять значения частоты / и коэффициента К для разных значений влажности в диапазоне 0,1-100,0 %. Рекомендуемое количество значений влажности от 10 до 15. Известные значения/и К заносятся в память блока обработки данных в виде таблицы градуировки. [c.66]

На рис. 72 представлены результаты роста коррозионной трещины, измеренной на сплаве 7075-Т651, погруженном в четыре различные органические жидкости, часто используемые в авиации. Этими жидкостями являются — авиационное топливо, машинное масло и две гидравлические жидкости. Все они содержат следы воды. Поэтому неудивительно, что скорости роста коррозионных трещин, наблюдаемых в этих средах, являются похожими на скорость в других органических жидкостях, содержащих воду. Особенно интересно отметить то, что субкритический рост трещины на сплаве 7075-Т651 в авиационном топливе, машинном масле и гидравлических жидкостях (см. рис. 72) является всегда таким же, как во влажном воздухе с относительной влажностью 30 % (см. рис. 41 и 42). [c.221]

О до 100%. Погреишость зависит от плотности, состава в-ва и характера взаимод. с ним влагй и колеблется от 10 до неск. %. Постоянная времени от неск. секунд до 1 мин и более. ЯМР-влагомеры используют, в частности, в произ-ве пластич. масс (для определения влажности пресспорошков) и в научных исследованиях (для измерения содержания влаги в твердых сыпучих материалах, реже в жидкостях). [c.390]

Диэлектрические измерения. Этот метод использовался для исследования адсорбции жидкостей и паров на кремнеземе. По мере того как бензол проникает в микропоры, его взаимодействие с поверхностью изменяет ход диэлектрической изотермы кремнезема. После нагревания образца кремнезема также наблюдаются изменения в ходе изотерм [101]. В более ранних исследованиях [102] было отмечено отсутствие закономерности в наклоне экспериментальной кривой, выражающей зависимость электрической емкости кремнезема от количества адсорбированной воды. Куросаки [103] нашел, что для относительной влажности ниже 40 % адсорбция воды подчиняется уравнению БЭТ, но на кривых емкости и диэлектрических потерь появляются разрывы, что объясняется изменением свободы вращательного [c.650]

Ряд из указанных проблем, в частности поляризация электродов, влияние температуры на проводимость жидкостей и др., являются общими проблемами реализации коидуктометрических методов при измерении электропроводности жидких сред независимо от задачи НК. Пути решения этих общих проблем уже рассмотрены в п. 6.2.1. Здесь же остановимся подробнее на проблемах, специфических для измерения влажности, причем, в основном, влажности твердых материалов. [c.519]

Мы подошли, таким образом, к вопросу определения влажности жидкостей. Из материала, изложенного выше, ясно, что эта задача решается с помощью тех же средств и операций, что и при измерении влажности твердых веществ контактным способом, когда водоотнимающим агентом служит органический растворитель. Более того, внесение анализируемой пробы в реакционный сосуд в данном случае упрощается количество ее можно находить не только по массе, но и по объему из бюретки, соединенной с реакционным сосудом. Удобно также эту операцию проводить с помощью шприца через резиновую пробку, закрывающую реакционны сосуд. Все это имеет цель по возможности исключить контакт анализируемой жидкости с окружа-юще1 атмосферой и тем самым повысить точность анализа. При таких способах внесения можно анализировать несколько проб последовательно, без демонтажа установки, нри условии, что в реак-ттионкт-тй сосуд прибавлен достаточный избыток реактива. По Сел лерсу [30], анализируемый образец вводят в запаянной ампуле, которая перед началом анализа разбивается специальным устройством. [c.22]

Измерение некоторых физических величин служит очень важным дополнением химических анализов <воды и промышленных сточных вод. Большое зиачение имеют электрометрические за меры pH, окислительно-вос-становительатото потенциала и злект-ролитической иро-водимости. Они дают дополнительную информацию о степени загрязнения анализируемых жидкостей. Несколько другой характер имеют из1мерения температуры и интенсивности протекания сточных вод, а та кже скорости осаждения вз веси и влажности осадко-в, выделенных из сточных вод, так как полученные результаты могут В определенной степени служить в качестве информационного материала о работе отделения о чистки тDч ны вод. [c.137]

Полностью насыщенный парами воды газ при 25° С содержит около 3 об.% водяных паров. Поэтому если не принять соответствующие меры, то изменение в насыщении газа водяными парами может привести к грубым ошибкам. Для приведения влажности анализируемого газа к одинаковым условиям во время различных отсчетов объема следует измерение объёма набранного в бюретку газа проводить не раньше чем через 1 мин. С этой же целью при применении ртути в качестве запирающей жидкости над ней необходимо иметь нёболыпой слой воды. Указанного правила следует особенно строго придерживаться при анализе сухого или не полностью насыщенного парами воды газа. Соблюдение этого правила позволяет также значительно уменьшить и еще одну возмсйкную ошибку при анализе газа, связанную со отеканием запирающей жидкости со стенок бюретки. Причем ошибка анализа при недостаточной выдержке во времени до начала отсчета показаний, особенно при малых концентрациях анализируемого компонента, может быть достаточно велика. [c.122]

Термосопротивления ММТ-1 и КМТ-1 предназначены для работы в закрытых сухих помещениях термосопротивления ММТ-4 и КМТ-4 герметизированы, поэтому их можно использовать при повыщенной влажности и измерении температуры жидкостей. [c.109]

Величины для сопротивления диффузии в жидкой фазе, несомненно, сильно завышены, так как расчеты основывались на предположении, что фотосинтез целиком лимитировался диффузией СОг. Световое лимитирование фотосинтеза на протяжении почти всего периода роста, особенно у листьев внутри посева, должно было приводить к увеличению концентрации СОг на поверхности хлоропластов и таким образом в значительной мере определять высокие средние значения концентрации СОг в межклетниках. Это можно выразить иначе, сказав, что значительная часть сопротивления, которая приписывалась диффузии в жидкости, на самом деле была обусловлена химическим сопротивлением (гл. II). Позже Монтит [231], проводя наблюдения над посевом бобов, показал, что в отдельные солнечные дни концентрация СОг в полдень составляет примерно 0,0280% в области эффективной поверхности посева и 0,0180% в межклетниках растений. Оценка концентрации СОг в межклетниках зависит от величины устьичного сопротивления, которую вычисляют, основываясь на измерениях влажности. При этим предполагается, что эффективная поверхность посева для транспирации и для фотосинтеза одна и та же. Однако, хотя вклад затененных листьев в фотосинтез относительно невелик, так как [c.148]

Однако с увеличением габаритов и объема танков мощность источников радиоактивного излучения сильно возрастает, что усложняет их обслуживание (из-за опасности облучения) и ограничивает применение. Этот недостаток устранен в конструкции радиоактивного уровнемера УР-8, разработанной НИИтеплоприбор. Особенностью данного уровнемера является применение в качестве источника излучения (. активностью 0,5 мг-экв радия, а также размещение следящей системы внутри резервуара. Благодаря этому при эксплуатации прибора не требуется принятия мер по технике радиационной безопасности. Прибор имеет общепромышленное назначение и обеспечивает непрерывное дистанционное измерение, запись и регулирование уровня жидкости без соприкосновения с контролируемой средой. В измерительной схеме прибора используется автоматическое перемещение системы источник излучения— приемник излучения вслед за положением границы раздела двух фаз при помощи следящего привода. Система источник — приемник при помощи сельсинов связана со стрелкой дистанционного показывающего прибора. Прибор имеет стандартный пневматический выход (0,2—1 кгс1см ) или электрический на стандартные вторичные приборы типа ЭПИД или ДСР. Прибор предназначен для работы при температуре от —30 до Н-80°С, относительной влажности до 100% и давлении внутри объекта конт- [c.128]

Влагомер типа Анакон [7] выпускается в двух исполнениях анализатор влажности твердых материалов и анализатор влаги в жидкостях. Измерение проводится при аналитических полосах 1,9 мкм для рабочего канала и 1,7 мкм для сравнительного. Измеряя отражательную способность любого материала при указанных длинах волн, можно определять влажность листовых, пленочных, порошкообразных, зернистых и других материалов. По интенсивности излучения, прошедшего через кювету, определяют содержание влаги в жидких смесях. [c.149]

Величина напряжения пробоя для каждого установленного промежутка определялась как средняя из результатов пяти измерений. При опытах с парами жидких диэлектриков температура в камере поддерживалась в пределах 10—20° С. Жидкость вводилась в избыточном количестве, чтобы пары при любом давлении газа были насыщающими. Входящий в состав смесей азот имел во всех экспериментах относительную влажность 1 %. Для каждого исследуемого газа в однородном поле снималась зависимость i np=/ 5) при p = onst в диапазоне рабс = 1-5-21 ат, а в случае неоднородного поля i/ p=/(,S) при S = onst и /Kop=/(i Kop) при p= onst, в том же диапазоне давлений (5—разрядный промежуток, р—давление). Опыт показал, что разброс величин пробивных напряжений в области малых S (до 0,5 мм) не превышает 4%, а для больших S — 2,5 %. [c.42]

Влагосодержание белков. В живом организме трудно определить границы гидратированной белковой молекулы. Вероятно, происходит непрерывный переход между гидратньши оболочками белка и внутриклеточной жидкостью. В подобных условиях понятие влаго-содержания является таким же расплывчатым, как и понятие самой границы между гидратированным белком и внутриклеточной жидкостью. Для решения вопроса о влагосодержании белков в растворе предложен целый ряд методов, таких как седиментация, электрофорез, диэлектрические измерения, рентгеновская дифракция (Кй1апс1 е. а., 1950) и т. д. Содержание связанной воды можно определить путем взвешивания в процессе сушки. Вода, оставшаяся при данной относительной влажности, рассматривается уже как связанная , и ее содержание можно определить точно. [c.102]

Измерительные приборы. Измерительными приборами, приборами контроля или средствами измерений называют устройства, служащие для сравнения измеряемой физической величины (температуры, давления, влажности, скорости, расхода, частоты вращения и др.) с соответствующей единицей измерения и выдачи информации оператору, машинисту холодильной установки. Приборы контроля могут предусматривать как только визуальный отсчет показаний, например стеклянные жидкост-, ные термометры, так и отсчет с помощью дополнительньк устройств. [c.181]

Сконструирован ряд приборов, действие которых основано на использовании различных излучений. Сюда относятся всевозможные плотностемеры (бесконтактное измерение плотности жидкости в потоке), уровнемеры, ионизационные манометры большой чувствительности. Разработаны методы дистанционного непрерывного измерения в потоке веса и влажности различных материалов, толщины проката, герметичности емкостей трубопроводов для транспортировки газов и жидкостей, сортировки угля по зольности, исследования качества грунта (радиоактивные грунтомеры). Успешно осуществляется радиоактивный контроль равномерности перемешивания различных материалов (красок, цемента, бензинов, смазочных масел, сплавов, композиций из пластмасс и т. д.), контроль очистки продукции в химической, нефтеперерабатывающей и других отраслях промышленности. Отметим также, что улучи используются при разведке полезных ископаемых, особенно в нефтяной промышленности (у-каротаж). [c.26]

Определение концентрации воды в хладонах, маслах и маслохладоновых смесях. Высокие требования, предъявляемые к влажности заставляют уделять большое внимание методам измерения малых концентраций воды в маслах, хладонах и маслохладоновых смесях. Эта проблема, естественно, представляет большой интерес и для других областей техники. Однако работа [39], в которой приведены сведения о состоянии вопроса об измерении концентраций воды в жидкостях и газах, слабо отражает специфику холодильной техники. В этой области проблема измерения влажности остается актуальной и заслуживает самостоятельного рассмотрения. Оценка диапазона измерения влажности газов и жидкостей с помощью широко применяемых гигрометров, основанных на фцзико-химических и физических методах определения концентрации воды, показывает, что такие методы, как электролитический, инфракрасной спектроскопии (ИКС), емкостный и хроматографический, пригодны для измерения концентрации воды менее 10 ррт. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология