Поры, эффективный диаметр

Рис. 18,3. Изотермы адсорбции полистирола со средней молекулярной массой 300000 из растворов в ССЦ силикагелями с гидроксилированной поверхностью с различными эффективными диаметрами пор

Это действие выражается в сжатии пор эффективного диаметра и возникновения центров грубой деструкции сырья (или первичных продуктов его преобразования) вокруг зоны поверхности, обогащенной железом, никелем, а возможно и другими примесями тяжелых металлов в сырье. В совокупности этих двух явлений наблюдается резкий спад выхода бутан-бутиленовой фракции и автобензина при сохранении одного уровня выхода сухого газа за счет развития процесса газификации на водород и метан при нарастающем коксообразовании. [c.101]

В качестве жидкости с высоким поверхностным натяжением применяют ртуть [51]. Эффективный диаметр пор бп, которые заполняются ртутью, зависит от приложенного к пикнометру давления Р [c.48]

Для определения геометрической структуры пористой среды, существенно влияющей на фильтрационные параметры, кроме пористости и эффективного диаметра нужны дополнительные объективные характеристики. Определенную информацию о микроструктуре порового пространства дают кривые распределения размеров пор и зерен. Поэтому предпринимались многочисленные попытки определения геометрических и гидродинамических характеристик пористой среды на основе кривых распределения. Однако зависимости характеристик пористой среды от параметров кривых распределения не могут быть универсальными. Основные представления о свойствах пористой среды и насыщающих ее жидкостей рассматриваются подробно в курсе Физика нефтяного и газового пласта . [c.13]

Рис. 1. Изобары адсорбции аргона (кривая 1) п кислорода (кривая 2) на молекулярных ситах типа 4А. Отчетливо видно влияпие температуры на эффективный диаметр пор.

Марка Ионная форма Эффективный диаметр пор, нм Насыпная плотность, г/см Размер зерна, мм [c.149]

По современным представлениям, силикагели, алюмогели, аморфные алюмосиликатные катализаторы имеют не пластинчатое, а корпускулярное строение, т. е. состоят из сросшихся непористых первичных частиц шаровидной формы. Первичные частицы в зависимости от способа получения геля могут быть разных размеров и упакованы с различной плотностью. Зазоры между первичными частицами представляют собой поры катализатора эффективными диаметрами пор являются наиболее узкие места этих зазоров (горла пор). У носителей и катализаторов диаметры пор близки к размерам первичных частиц. [c.54]

Эффективный диаметр пор, А Удельная поверхность, м /г [c.237]

Рис. 18.6. Занисимость логарифма средней молекулярной массы узких фракций полистирольных стандартов от объема V элюента для пористых кремнеземов с разными эффективными диаметрами пор ПО (1) и 14 нм (2). Элюент— толуол i=20° . Точки получены для отдельных фракций полистирола

Рис. 18.7. Хроматографическое разделение образца полистирола на преобладающие фракции, полученное на силикагелях с эффективными диаметрами пор от 14 до 160 нм при элюировании тетрагидрофураном. Размер зерен 10 мкм, средние молекулярные массы фракций, определенные по калибровочным кривым типа приведенных на рис. 18,6, указаны у кривых

Таблица 18.1. Подавление хемосорбции белков и вирусов в результате химического модифицирования поверхности силохрома. (Средний эффективный диаметр пор =100 нм удельная поверхность 5 = 74 м г элюент — 0.1 М трис-солянокислый буфер, содержит 0,15 Л1 раствор аС1, pH 7,4—7.8)

Наиболее употребительны молекулярные сита двух типов — 4А и 5А (соответствуют адсорбентам с эффективным диаметром пор около 4А и около бА). По своему составу сита типа 4А представляют собой кристаллический алюмосиликат натрия и сита 5А — кристаллический алюмосиликат кальция (отно сятся к синтетическим цеолитам). [c.68]

Размер пор твердого носителя имеет большое значение для разделительной способности колонки (Бейкер, Ли и Уолл, 1961). В настоящее время оптимальная величина пор не установлена, но уже можно сказать, что носители, обладающие большим числом тонких пор с диаметром от 0,5-10" до 1,5 10 мм, наиболее подходящи для газовой хроматографии. При нанесении неподвижной фазы большая часть ее попадает в эти тонкие поры и лишь тонкая пленка покрывает остальную поверхность, так что внешне материал остается сухим при этом достигается высокая эффективность разделения. Она значительно ухудшается, если большинство пор имеет диаметр больше 1,5 -10" мм или если наносится слишком большое количество неподвижной фазы, так что заполняются также крупные поры. Эти большие лужицы масла вследствие их глубины обладают меньшим отношением поверхности к объему, чем тонкие поры, ввиду чего растворенное (в неподвижной фазе) анализируемое вещество задерживается в жидкости более долгое время, чем в тонких порах. Вследствие этого полосы расширяются и эффективность разделения ухудшается. На твердые носители, поверхность которых содержит преимущественно большие поры, следует поэтому наносить лишь малые количества неподвижной фазы. С другой стороны, мелкопористый материал, например силикагель, мало пригоден в качестве твердого носителя, так как при этом слишком длинные тонкие поры (диаметр 0,25-10" —1,0 10" мм) заполняются неподвижной фазой и отношение к объему тоже слишком мало, так что обмен веществ замедляется и разделительная способность ухудшается. Путем соответствующей обработки (см. разд. 1.7) можно, однако, расширить поры силикагеля (Киселев и Щербакова, 1961). [c.78]

Исходя из того, что на протекание гетерогенных каталитических процессов влияют такие параметры, как размер и форма пор, коэффициенты диффузии реагирующих веществ и продуктов реакции, скорость реакции и размер частицы катализатора, было предложено [75] ввести понятие фактора эффективности при парофазных реакциях. Фактор эффективности равен отношению фактической скорости превращения в целевой продукт к идеальной скорости превращения для случая, когда вся поверхность частицы катализатора обладает одинаковой эффективностью. Этот фактор является функцией модуля, вычисленного на основании эффективного диаметра частицы, среднего радиуса пор, коэффициента диффузии и константы скорости реакции. [c.147]

Молекулярные сита типа 4А с эффективным диаметром пор 4А адсорбируют этан, но не адсорбируют пропана или высших углеводородов. Они адсорбируют также многие простые полярные соединения, часто содержащиеся в качестве нежелательных примесей в различных промышленных продуктах, и вследствие этого широко используются для их удаления. Примером таких полярных примесей могут служить вода, аммиак, сероводород и двуокись углерода. [c.67]

Эффективный размер пор можно изменять при помощи ионного обмена, изменения температуры или введения полярных молекул в структуру. Выше уже указывалось, что эффективный диаметр пор в ситах типа 5А, представляющих собой кальциевую форму сит типа 4А, на 1А больше, чем в ситах 4А. При замене натрия калием методами ионного обмена, наоборот, размеры пор уменьшаются. Размер пор в молекулярных ситах типа 13Х также можно менять при помощи соответствующего обмена ионов например, заменой [c.67]

Рис. 2. Влияние адсорбции полярных молекул на эффективный диаметр пор молекулярных сит типа 4А. Зависимость адсорбционной емкости по отношению к этилену нри 25° С и давлении 200 мм рт. ст. от количества предварительно

Различие степени доступности объема неподвижной фазы для молекул различных компонентов исходной смеси веществ является фактором, определяющим возможность их фракционирования. Очевидно, что оно будет происходить по размерам молекул. Если в составе смеси имеются очень крупные молекулы, вовсе не проникающие внутрь гранул, то они будут выходить из колонки или достигать края хроматографической пластины вместе с передним фронтом подвижной фазы ( фронтом элюции ). В то же время мелкие молекулы, свободно диффундирующие внутрь гранул, часть времени будут находиться в неподвижной фазе. Статистически эта часть времени одинакова для всех молекул такого размера и зависит от соотношения объемов жидкости в неподвижной и подвижной фазах. Таким образом, все мелкие молекулы достигнут конца хроматографического пути более или менее одновременно и заведомо позднее, чем крупные. Молекулы промежуточных размеров, для которых из-за разброса значений эффективных диаметров пор внутри гранул неподвижной фазы доступна только часть ее объема, должны, очевидно, перемещаться вдоль колонки или пластины с промежуточной скоростью. [c.7]

Для предотвращения притока пластовых флюидов в ствол скважины гидростатическое давление столба бурового раствора должно превышать давление флюидов в порах породы. Поэтому буровой раствор имеет тенденцию вторгаться в проницаемые пласты. Сильных поглощений бурового раствора в пласт обычно не происходит благодаря тому, что его твердая фаза проникает в поры и трещины на стенке ствола скважины, образуя глинистую корку сравнительно низкой проницаемости, через которую может проходить только фильтрат. Буровой раствор приходится обрабатывать с целью обеспечения как можно меньшей проницаемости глинистой корки, чтобы поддержать устойчивость ствола скважины и снизить до минимума внедрение фильтрата бурового раствора в потенциально продуктивные горизонты, что вызывает ухудшение коллекторских свойств. При высокой проницаемости глинистой корки она становится толстой, что уменьшает эффективный диаметр ствола и вызывает различные осложнения, например чрезмерный момент при вращении бурильной колонны, затяжки при ее подъеме, а также высокое давление при свабировании и значительные положительные импульсы давления. Толстая корка может вызвать прихват бурильной колонны под действием перепада давления, что приводит к дорогостоящим ловильным работам. [c.241]

Сепараторы-ультрамикропористые мембраны представляют собой полимерные материалы, взаимодействующие с электролитом. В исходном состоянии такой сепаратор беспорист, однако при набухании мембрана увеличивается по толш ине, при этом появляются меж-молекулярные поры эффективного диаметра 2—40 нм, по которым осуществляется перенос ионов. В отличие [c.34]

Основой теории строения силикатов является представление о кислотных радикалах, тетраэдрических агрегатах типа (5104) и (А104) . Основные элементы структуры сочетаются с образованием структурных скелетов, с которыми соединены положительные ионы натрия, калия, магния, кальция и др. Восемь тетраэдров образуют куб, 12 тетраэдров — гексагональную призму, а 24 тетраэдра — кубооктаэдр. Внедрение этих крупных структурных групп в кристаллическую решетку приводит к образованию структур с очень большим объемом пор молекулярных размеров даже при введении дополнительных ионов металлов остается много места для поглощения значительного количества молекул. От химического состава цеолита и зависит объем внутренних пор, например, 1 г шабазита имеет 3-10 полостей. Наибольшая длина поперечного сечения полости составляет 1,14 нм, а диаметр окна — около 0,5 нм. Каждая внутренняя полость обезвоженного шабазита может поглотить 24 молекулы воды. Молекулы поглощаемого вещества и ионы, способные к обмену, находятся внутри пор цеолитов. Структура цеолитов обеспечивает протекание обратимых процессов гидратации, дегидратации и ионного обмена. Удаление воды повышает активность цеолита, но изменяет его кристаллическую решетку. Потерянную воду цеолит адсорбирует вместо воды цеолит может поглотить другие, подходящие по размерам молекулы. Изменение основных характеристик цеолитов достигается изменением структуры скелета и ионов металлов. Например, эффективный диаметр пор в ситах типа 5А на 0,1 нм больше, чем в цеолитах 4А. При замене натрия на калий размеры пор уменьшаются. И в других цеолитах размер пор можно менять с помощью ионного обмена. Так, в цеолите 13Х заменой натрия на кальций можно получить поры диаметром 0,9 нм вместо 1 нм. [c.258]

В табл. 2.3 в качестве примера приведены значения коэффициента проницаемости и фактора разделения для пористой мембраны ( Кис1ероге ) с эффективным диаметром пор <( п>=0,03 мкм [20]. Селективностью процесса разделения в пористых мембранах можно управлять не только изменением поровой структуры и режимных параметров процесса Р и Т. В работе [21] исследована проницаемость селективность пористых стекол с модифицированной поверхностью пор. Изменение состояния поверхности проводили этерификацией силанольных групп спиртами (метанолом, этанолом и 1-пропанолом) [c.67]

Корреляция размеров пор, определенных тем и другим методами, очевидна из рис. П-27. Во всех случаях диаметр пор, определенный гидродинамическим методом, меньше полученного по данным электронной микроскопии. Это, по-видимому, объясняется тем, что при измерении диаметра пор гидродинамическим методом на полученный результат оказывает влияние слой авязанной жидкости (см. стр. 203), которая не участвует в течении. Замеренный таким методом диаметр пор, который несколько меньше действительного, можно назвать эффективным , так как именно он и определяет во многом условия разделения раствора. Влияние толщины слоя связанной жидкости для одной и той же системы мембрана — раствор на величину эффективного диаметра будет увеличиваться с уменьшением диаметра поры. Поэтому для мембран с порами малого диаметра (примерно от 30 нм, или 300 А, и ниже) более точным методом определения эффективного диаметра пор является гидродинамический. Полученные результаты подтверждаются данными других авторов [10]. [c.106]

Первая причина связана с возникновением в подходящих кристаллу цеолита парах сырья пузырьков пара, размер которых превышает эффективный диаметр входных окон в поры. Происходящий при этом отсев крупных пузырьков и их возможная сорбция на близлежащих вторичных порах способствуют понижению количества молекул, проходящих через входные окна и сорбирующихся в первичных порах цеолита. Очевидно, соотношение пузырьков разного диаметра при изменении температуры изменяется не монотонно, на что оказывают влияние кинетические и термодинамические факторы при испарении исходного образца. По-видимому, в любом случае максимальные размеры образующихся пузырьков не превышают 13А, что соответствует эффективному диаметру входного окна цеолита СаХ. В этой связи в поры попадает большое количество молекул, которые интенсивно сорбируются и свободно размещаются в полости с наиболее подходящей упаковкой. [c.299]

Рис. 4.9. Изотермы адсорбции (белые значки) и десорбции (черные значки) пара бензола при 25°С (а) и кривые распределения объемов пор по их эффективным диаметрам (б) для силохрома С-120 (/) и полученного из него карбосилохро-ма (2)

Рис. 16,1. Зависимости удельного удерживаемого объема Vg, i от среднего эффективного диаметра пор d и удельной поверхности s иликагеля при элюировании бензола ), нафталина (2) и фенантрена (3) н-гек-саном нри 25°С. Размер зерен силикагеля - 50 мкм

Рис. 18.5. Связь времени удерживания фракций полиоксиэтилена с их средней молекулярной массой М на колонне, заполненной силохромом с эффективным диаметром пор около 45 нм с гидроксилированной (1) и алкиламинированной (2) поверхностью при элюировании диоксаном

Рис. 1 8.8. Изотермы адсорбции лизо-цима (кружки) и сывороточного альбумина (треугольники) на силохроме с гидроксилированной поверхностью (светлые значки) и с поверхностью, модифицированной реакцией с у-ами-нопропилтриэтоксисиланом (темные значки), из растворов 0,1 М уксусной кислоты. (Силохром С-80, удель мая поверхность х = 80 м7г, средний эффективный диаметр пор с1 = 50 нм)

Константа скорости реакции и коэффициент диффузии функционально зависят от температуры. Средний радиус пор связан с долей общего объема, приходящейся на внутренние пустоты, которая в свою очередь зависит 6т истинного удельного веса и кажущейся плотности частицы. Эффективный диаметр частицы по определению равен диаметру сферической частицы, удельная поверхность которой (на единицу объема) равна аналогичному показателю для фактической частицы. Для определения эффективнос+й [c.147]

График обратных значений экспериментально измеренного эффективного коэффициента диффузии и представляет собой прямую с отрезком на ординате, равным гПОкд и с наклоном П. Таким образом, можно определить средний эффективный диаметр пор и коэффициент проницаемости. Для разных пар газовых смесей [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология