Амино толуолсульфокислота

Реакции с аммиаком и аминами. При нагревании метилового эфира л-толуолсульфокислоты с 5%-ным спиртовым раствором аммиака получен метиламин [205] с выходом 30%, но этиловый эфир в тех же условиях дает лишь следы этиламина. Алкиловые эфиры бензолсульфокислоты дают несколько лучшие результаты, пр авда, в других условиях реакции [203]. /-Ментиловый эфир бензолсульфокислоты не реагирует со спиртовым раствором аммиака [211]. [c.363]

Амино-6-хлор-3-толуолсульфокислота [c.377]

Реакция с водой, Дикетен гладко реагирует с водой при 50—100 в присутствии катализаторов, например п-толуолсульфокислоты или третичных аминов, с образованием ацетоуксусной [c.231]

Методом ацетилирования определяют первичные и вторичные спиртовые и фенольные гидроксильные группы. Третичные спиртовые и гидроксильные группы в 2,4,6-замещенных фенолах реагируют слабо. Определению мешает присутствие первичных и вторичных аминов и низших альдегидов вследствие взаимодействия их с уксусным ангидридом. Ацетилирование спиртовых гидроксильных групп в некоторых случаях проводят в присутствии катализаторов — хлорной или я-толуолсульфокислоты. [c.90]

Соли нитробензолсульфокислоты [29] значительно хуже растворимы в воде, чем соли бензолсульфокислоты. Соли л-толуол-сульфокислоты плавятся при более нйзкой температуре, чем соли всех других сульфокислот, за исключением 1-нафталине у ль фокислоты [30], Так как л-толуолсульфокислота легко получается в чистом виде из соответствующего сульфохлорида, ее соли яв -ляются удобным средством идентификации аминов. Температуры плавления этих солей приведены в табл. 2. Подробности, касающиеся получения солей, приводятся в оригинальной работе [30] [c.201]

Реакции е азотистыми соединениями. Реакции сульфохлоридов с аммиаком рассмотрены выше. Аналогично реагируют другие азотистые соединения, содержащие аминогруппы. Примером хорошо изученных реакций этого типа [102] является образование сульфамидов в известном методе, предложенном Гинсбергом [101] для различения первичных, вторичных и третичных аминов. Солнечный свет облегчает реакцию с некоторыми аминами [102д]. Удалось выделить продукты присоединения сульфохлоридов к аминам, которые нельзя получить из сульфамидов и хлористого водорода. Иногда реакция протекает аномальным образом, например, -аминоантрахинон [102г] дает с п-толуолсульфохлоридом, помимо амида, аммониевую соль л-толуолсульфокислоты и соединение [c.329]

Ментиловый эфир п-толуолсульфокислоты не алкилирует анилина и л-толуидина, и при нагревании смеси эфира и амина образуется ментен [211в] [c.364]

Аналогично из о-толуидина получается 6-амино-З-толуолсуль-фокислота, а из п-толуидина — 4-амино-З-толуолсульфокислота. В нафталиновом ряду этот метод используется для промышленного получения нафтионовой кислоты из 1-нафтиламина, а в антрахиноновом — 1-амцноантрахинон-2-сульфокислоты из 1-аминоантрахи-нона [c.73]

Получите-из толуола а) 4-амнно-2-толуолсульфокислоту б) З-амино-2-то-луолсульфокислоту в) 2,6-дпнитротолуол, [c.102]

Эфиры серной кислоты, в первую очерёдь диметилсульфат , диэтилсульфат, и такие эфиры сульфокислот, как метиловый и этиловый эфиры rt-толуолсульфокислоты и метиловый эфир /г-метоксибензолсульфокисло-ты, также часто применяют для метилирования и этилирования аминов. [c.399]

Общая методика получения енаминов (табл. 95). Смесь 1 моля карбонильногог-соединения, 1,2 моля амина и 0,2 г л-толуолсульфокислоты (в случае р-дикар-бонильных соединений в качестве катализатора можно добавить 1 мл 85%-ной муравьиной кислоты) в 200 мл толуола кипятят с обратным холодильником и водоотделителем. При проведении реакции с газообразными аминами используют эффективный холодильник, а амии вводят через боковой тубус колбы. Кипячение заканчивают, когда прекратится выделение воды. После охлаждения то-луольный раствор для удаления толуолсульфоюислоты дважды встряхивают с небольшим количеством воды, сушат сульфатом магния, отгоняют растворитель, и фракционируют в вакууме. [c.59]

Этот метод синтеза подробно описан в работе [32]. Енамины (а,Р-ненасыщенные амины) получают реакцией вторичного амина с альдегидом"или кетоном в присутствии водоотнимающих агентов, например безводного карбоната калия или /г-толуолсульфокислоты [33]. Однако наилучшие выходы М-пирролидиленаминов некоторых стероидных кетонов можно получ ить азеотропной перегонкой с бензолом [34]. Для этой цели обычно применяют такие амины, как пирролидин, морфолин или пиперидин. Эта методика подходит для получения кетонов, за исключением некоторых монозамещенных ацетонов, а также некоторых весьма малореакционноспособных кетонов для альдегидов она менее пригодна (гл. 10 Альдегиды , разд. Е. 4). [c.178]

S) 2-Циантиофен (70% из альдегида тиофен-2-карбоновой кислоты и 4-амино-1,2,4-триазола, нагреваемых в бензоле со следами й-толуолсульфокислоты, с последующим нагреванием образующегося азометина выше температуры его плавления) [62]. [c.452]

Кватерннэация третичных аминов (общая методика для качественного анализа). 0,5 г соответствующего третичного амина и 1 г кватерннзующего реагента (метилнодид, метиловый эфир я-толуолсульфокислоты и др.) растворяют отдельно в двойных объемах нитрометаиа, ацетонитрила или спирта (растворители перечислены по убывающей степени их пригодности для кватернизации). Растворы объединяют, оставляют иа 1 ч и затем еще нагревают 30 мин на водяной бане. Иногда соли четвертичных аммониевых оснований сразу выпадают в осадок, в других случаях раствор упаривают в вакууме и перекристаллизовывают соль из смесн сухого этилацетата с этиловым спиртом. [c.275]

Р-ции т. со спиртами, фенолами или енолами в присут. щелочи или амина приводят к соответствующим эфирам толуолсульфокислот. При взаимодействии Т. с ароматич. углеводородами в присут. к-т Льюиса образуются диарил-сульфоны. Послгд1же м.б. получены также при взаимодействии Т. с металлоорг. соединениями, однако при этом протекают побочные р-ции восстаиовления сульфохлоридов. [c.607]

Синтез ал1Килбензоатов осуществляют азеотропной этерификацией бензойной кислоты как без катализаторов [5], что требует жестких условий, так и в присутствии катализаторов п-толуолсульфокислоты [6], серной и борной кислот [7, 8]. Из других методов применяют ацидолиз диалкилфосфитов [9, 10J, тетраметоксисилана [И], эфиров борной кислоты бензойной кислотой [12] переэтерификации этилбензоата (13, 14] каталитическое разложение эфиров фталевой кислоты [15] взаимодействие галоидных алкилов с бензойной кислотой в присутствии третичных аминов [16]. [c.7]

Смесь 10,0 г (40,5 ммоль) 6-амино-1-бензил-5-метиламиноурацила М-26г, 10 мл триэтилортоформиата, 200 мг моногидрата -толуолсульфокислоты и 50 мл безводного диметилформамида нагревают примерно [c.393]

В реакциях алкилпрования в качестве нуклеофилов в основном используют алкоголяты, тиолаты и первичные амины Связь атакующей группы с первичным атомом углерода обеспечивает минимум сте-рических препятствий Галогенид-ионы, а также анноны метансуль-фокислоты (ОМз ) или п-толуолсульфокислоты (ОТз ) часто являются уходящими группами Обычно они также присоединены к первичному атому углерода, что в особенности при -механизме подавляет конкуренцию со стороны реакции отщепления [c.25]

Применение толуола и каталитических количеств -толуолсульфокислоты в реакциях 2-замещенных кетонов (например, а-тетралона, 2-метилциклогексанона), циклогептанона и высших циклических кетонов со слабоосновными (например, морфоли-ном) и пространственно затрудненными аминами ведет к получению енаминов с высокими выходами и ускоряет реакции [38]. [c.13]

Диенамины, получаемые из А З-кетосоединений, восстанавливаются боргидридом натрия в соответствующие у,0-иенасы-щенные амины [134]. Так, диенаминСССХ, полученный в запаянной трубке из ССС IX и диметиламина в присутствии сульфата магния и следов п-толуолсульфокислоты, легко восстанавлйвает- [c.99]

Взаимодействие изоцианатов с оксисоединениями ингибируется кислотами (например, НС1 или л-толуолсульфокислотой), а ускоряется основными соединениями (например, четвертичными аминами, пиридином, К,К-диметилбензиламином, и прежде всего N,N-эндоэтиленпиперазином), солями некоторых металлов и металлоорганическими соединениями (например, нитрат висмута, ацетил-ацетонат цинка, дибутилоловодилаурат). Эти катализаторы часто эффективны в количествах, меньших 1%. [c.226]

Недавно Слотта и Франке приготовили эфиры л-толуолсульфокис-лоты с высшими спиртами, начиная от пропилового, и испытали их в качестве алкнлируюших агентов применительно к соединениям, заключающим группы NHo, ОН и SH. При нагревании до 110—125° амина и эфира сульфокислоты в отношениях молекул амии эфнр = 2 1 получаются с хорошими выходами моноалкили-рованиые амнны. Лишняя молекула амина служит в этом случае для связывания в соль л-толуолсульфокислоты, получающейся по уравиению (7). При нагревании смеси амина и эфира толуолсульфокислоты в молекулярных отиошениях амин эфир = 1 2 до более высокой температуры и с добавкой едкого кали в количестве, эквивалентном сложному эфиру, образуется диалкилированный амин. [c.300]

Если с аммиаком получается толуолсульфокислота наряду с амином или непредельным соединепиег , то исследуемый спирт принадлежит к алифатическому ряду. При образовании толуолсульфамида можно думать о фенолах. Однако во многих случаях аммиак реагирует слишком слабо. [c.580]

Под действием кислых катализаторов (HjSO , BFg, толуолсульфокислоты, галогенидов металлов) 1,3-диоксолан полимерпзуется. а также образует продукты полиприсоединения с аминами, спиртами и карбоновыми кислотами [55, с. 348]. [c.304]

Смотреть страницы где упоминается термин Амино толуолсульфокислота: [c.363] [c.364] [c.365] [c.161] [c.375] [c.375] [c.377] [c.377] [c.75] [c.513] [c.354] [c.387] [c.477] [c.50] [c.246] [c.112] [c.579] [c.481] [c.314] [c.48] [c.240] [c.396] [c.396] [c.48] [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология