Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Первичный атом углерода

    Подобные различия объясняются влиянием ряда факторов, связанных со структурными особенностями. Так, связь С—Н при третичном атоме углерода в изопентане количественно отличается по -характеру от связи С—Н при вторичном атоме углерода в пентане, которая в свою очередь отличается от связи С—Н в метане, имеющем первичный атом углерода. Как известно, величины О, которые можно измерить, неодинаковы для первичных, вторичных и третичных связей С—И (см. табл. 5.2). Кроме того, имеет значение и стерический фактор, поэтому было бы некорректно использовать величину энергии связи С—Н в метане (99,5 ккал/моль) в качестве величины Е для всех связей С—Н в любых соединениях. Для учета различных факторов, влияющих на энергию связи, были выведены некоторые эмпирические уравнения [73] полную энергию можно вычислить, если ввести подходящий набор параметров для каждой структурной особенности. Такие параметры сначала рассчитывают по известным полным энергиям некоторых молекул соответствующего строения. [c.40]


    Б.1. Реакции 5 2 (Р — первичный атом углерода) (табл. [c.160]

    Труднее нитруется первичный атом углерода. [c.52]

    При изучении кинетики поглощения кислорода ири термоокислении поликарбонатов было установлено, что, как и следовало ожидать, поликарбонаты, содержащие третичный атом углерода (ПК-3 и ПК-4), нестабильны их окисление начинается уже при 160°С. Поликарбонат, содержащий первичный атом углерода (ПК-5), начинает заметно окисляться только ири 280°С и ири всех исследованных температурах является наиболее стабильным рис. 39). Нестабильность ПК-3 и ПК-4 объясняется на- [c.173]

    Сначала для этой реакции использовали диборан, однако в этом случае при гидроборировании стирола наблюдается присоединение по первичному атому углерода (иа 80%) и по вторичному атому углерода на 20%). [c.114]

    В этом углеводороде имеются углеродные атомы четырех разных типов атомы углерода, обозначенные буквой а (всего их - 5), соединены еще с одним атомом углерода, они называются первичными атом углерода, обозначенный буквой 6 (1), соединен еще с двумя атомами углерода, называется вторичным атом углерода, обозначенный буквой с (1), соединен еще с тремя атомами углерода, называется третичным и атом углерода, обозначенный буквой с1 (I), соединен с четырьмя атомами углерода и называется четвертичным. [c.64]

    Нуклеофильная атака терминального эпоксидного цикла иде преимущественно по первичному атому углерода в соответствий [c.144]

    Hj—С так называемый первичный атом углерода), то энергия С-Н- [c.321]

    Первичный атом углерода связан с тремя атомами водорода, вторичный—с двумя и третичный—с одним. [c.110]

    На первой стадии окисления алкана образуется спирт (I). Вторая стадия окисления приводит к гем-диолам (Па), если окисляется двухкратно один и тот же атом углерода. Гем-диолы, т. е. двухатомные спирты с гидроксидами при одном С-атоме чрезвычайно неустойчивы. Они переходят в устойчивое состояние (116), выделяя молекулу Н2О. В результате двухкратного окисления образуется альдегид (116), если окисляется первичный атом углерода, или же кетон, если окисляется вторичный атом  [c.417]

    Окисление также протекает и по первичному атому углерода с образованием кислородсодержащих соединений  [c.359]

    Такой механизм согласуется с наблюдением преобладающей I инверсии при разложении первичного оптически активного хлор-ь .сульфита даже в диоксане. В этом случае стабилизирующее вли-яние молекулы диоксана значительно менее эффективно, так как первичный атом углерода не превращается в карбокатион  [c.155]


    ПЕРВИЧНЫЙ АТОМ УГЛЕРОДА [c.215]

    Как видно из формулы н-бутана, первичный атом углерода имеет лишь один соседний С-атом, а вторичный - два соседних атома углерода. [c.134]

    Первичная алкильная группа - фрагмент КСН,-, образовавшийся в результате удаления атома водорода от первичного атома углерода в молекуле алкана КСН . Первичный атом углерода в молекуле связан лишь с одним С-атомом. [c.170]

    Атомы углерода различаются по местоположению в цепи. Атом углерода, стоящий в начале цепи, связан с одним атомом углерода и называется первичным. Атом углерода, связанный с двумя атомами углерода, называется вторичным, с тремя третичным, с четырьмя — четвертичным, Очевидно, что в молекулах нормальных алканов содержатся первичные (на концах цепи) и вторичные атомы углерода (в цепи). Третичные и четвертичные атомы содержатся только в алканах с разветвленной цепью. Все эти атомы углерода несколько различаются по реакционной способности [c.52]

    Мы нашли, что простые С—С и С—Н связи всех типов (т. е. относящиеся к третичному, вторичному и первичному атому углерода) обнаруживают значительную реакционную способность в электрофильных реакциях, таких, как протолитические процессы (изомеризация, водородно-дейтериевый обмен, протолиз), алкилирование, нитрование и галогенирование. Эти наблюдения обещают открыть новую широкую область химии, где алканы и циклоалканы могут использоваться в качестве субстратов для широкого набора электрофильных реакций, а насыщенные простые связи в общем случае могут подвергаться электрофильным реакциям. [c.272]

    Атомы углерода, обозначенные римской цифрой I, связаны, каждый, с одним атомом углерода. Такие атомы углерода называются первичными. Атом углерода, обозначенный цифрой И, является вторичным —он соединен с двумя другими атомами углерода. Атом углерода, обозначенный цифрой III, — третичный, так как он соединен с тремя другими атомами углерода. [c.20]

    Хотя не предпринималось попыток выяснить факторы, влияющие на направление нуклеофильной атаки в этих реакциях, кажется очевидным, что фосфин предпочитает атаковать первичный атом углерода, будь то реакции 5 2 или 8 2. Это соответствует обычному направлению реакций для аллилгалогенидов. [c.60]

    В самое последнее время [123а] проблемой направления окислительного действия кислорода при окислении н-парафинов занялся Лейбниц с сотрудниками. Они защищают мнение, что кислород присоединяется преи мущественно к первичному атому углерода, т, е. к метильной группе. Вскоре лосле этого Притцков на примере н-гептана показал, что если окисление проводить в условиях, при которых не появляется заметных количеств жирных кислот, а в основном образуются кетон1,1 и спирты с тем же числом атомов углерода, что и исходный парафин, направление действия кислорода подчиняется законам статистического распределения [123 б]. [c.588]

    Реакция с участием второй молекулы этилена приводила к образованию изомерных октилхлоридов, выход которых превышал выход гексилхлоридов. По данным ЯМР, полученный продукт состоял из примерно равной (по массе) смеси первичных и втцричных алкилхлоридов. Точнее определить структуру не удалось из-за существования М ногочисленных изомеров октилхлори-да. Таким образом, этилирование н-бутилхлорида наиболее легко протекает по предпоследнему атому С углеродной цепи вторым по активности является углерод, содержащий атом хлора. Реакция может идти и по другому первичному атому углерода. [c.142]

    B качество катализатора можно так>1 е по. 1ьзоваться комплексом трехфтористого бора и нитробензола. В случае олефина с концевой двойной связью нитри,пьная группа присоединяется к первичному атому углерода  [c.501]

    При взаимодействии простых алифатических эпоксидов, например вро-пиленоксида, с галогеноводорода ми преобладающим направлением, реакции является присоединение галогена к менее замещенному первичному атому углерода [43]. Наличие заместителей, которые способны [c.319]

    В реакциях алкилпрования в качестве нуклеофилов в основном используют алкоголяты, тиолаты и первичные амины Связь атакующей группы с первичным атомом углерода обеспечивает минимум сте-рических препятствий Галогенид-ионы, а также анноны метансуль-фокислоты (ОМз ) или п-толуолсульфокислоты (ОТз ) часто являются уходящими группами Обычно они также присоединены к первичному атому углерода, что в особенности при -механизме подавляет конкуренцию со стороны реакции отщепления [c.25]

    Эпоксибутен-1 (XIX), в котором пространственный и электронный факторы действуют по-разному, причем первый благоприятствует атаке на первичный атом углерода, а второй — на вторичный атом углерода, в обычных условиях образует преимущественно 1-бутенол-З (78— 83%) (XX), если гидрид взят в необходимом количестее или с небольшим избытком. В результате реакции образуется и некоторое количество 1-бутенола-4 (17—22%) (XXI) [86, 695]. [c.102]

    Для алкилбензолов характерно наличие неравноценных-С—Н-связей. Наибольшей энергией связи обладает первичный атом углерода алкильной группы, самая низкая энергия связи, у третичного атома. [c.17]


    Так, например, если при некаталитическом окислении алкилбензолов кислородом воздуха атаке подвергается, как правило,. С—Н связь. углерода, находящегося в а-положении к ароматическому ядру, и скорость отщепления водорода от атома углерода возрастает в ряду первичный<вторичный<третичный, та при окислении этих же углеводородов ацетатом Со + максимальную скорость отщепления водорода, наоборот, имеет первичный атом углерода. Метильная группа реагирует в 19 раа быстрее, чем одновременно присутствующая в бензольном кольце изодропильная группа, и в 2 раза быстрее, чем этильная группа. Обращение ряда реакционной способности С—Н-связи алкильных групп объясняется тем, что потеря протона промежуточно. образующимся Катион-радикалом контролируется сте-реоэлектронными факторами, а не термодинамической устойчивостью образующихся радикалов. [c.24]

    Использование алкилгалогенидов для алкилирования приводит к фосфониевым солям, имеющим различное строение. Бол-ман и Манхарт [106] установили, что из бромистого кротила получается бромистый бутен-2-илтрифенилфосфоний, т. е. атака направляется на первичный атом углерода. Напротив, Инхофен и сотр. [107] наблюдали, что 2-бромметиленциклогексан в результате нуклеофильной атаки образует бромистый циклогексил- [c.59]

    Поляризованная алюминийгидридная связь А1 +—Н - можно сравнить со связью №+—Вг " [5 , 51]. Присоединение группы А —Н, поэтому, должно происходить по правилу Морковникова [52], т. е. атом Н направляется к менее гидрогенизированному атому углерода, а атом А1 + к первичному атому углерода. Вследствие этого наиболее легко образуются первичные соединения алюминия, что и было подтверждено изучением скоростей реакций присоединения группы А1—Н по двойным связям в а-олефинах и их дизамещенных производных [53]. Для гидридов бора установлена аналогичная закономерность в реакции диборана с олефи-нами присоединение бора происходит к первичному углеродному атому [54]. [c.31]

    Наряду с электронными эффектами в реакции гидроборирова-ния стерические факторы также благоприятствуют присоединению бориновой группы к первичному атому углерода, как наименее пространственно экранированному. [c.126]

    Раскрытие окисного кольца аминами происходит так, что аминогруппа предпочтительно атакует первичный атом углерода, не/кели вторичный и третичный  [c.67]

    Большой опыт производства кумольного фенола может способствовать сравнительно быстрому внедрению цимольното способа получения резолов. Однако при окислении цимолов возникают дополнительные трудности, связанные с возможностью окисления не только по третичному, но и по первичному атому углерода и с [c.48]

    Инсектицидность тиоцианатов возрастает при введении в их молекулы гидроксильной группы к первичному атому углерода. При этерификации таких тиоцианатоспиртов различными карбоновыми кислотами активность повышается в несколько раз. [c.412]


Смотреть страницы где упоминается термин Первичный атом углерода: [c.19]    [c.186]    [c.150]    [c.38]    [c.113]    [c.219]    [c.85]    [c.175]    [c.286]    [c.373]    [c.15]   
Учебник органической химии (1945) -- [ c.20 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте