Катализ в пром-сти

Промежуточный анион имеет плоское строение и превращается с равной вероятностью в. любой из антиподов. При кислотном катализе проме/куточным продуктом является, по всей вероятности, енольная форма благодаря наличию двойной связи последняя тоже имеет плоское строение. [c.133]

Выполненные в Институте катализа экспериментальные исследования и численные расчеты на ЭЦВМ показали, что если слой катализатора вначале разогрет до достаточно высокой температуры, при которой химическая реакция протекает с большой скоростью, а скорость химического превращения при входной температуре пренебрежимо мала, то через определенный проме- [c.18]

Я. Р. Кацобашвили и др., Кинетика и катализ, 2, 567 (1961) Нефтехимия, № 1, 823 (1961) Хим. пром., № 1, 26 (1962). [c.205]

В гетерогенном катализе поверхность катализатора неоднородна. Полагают, что на ней имеются так называемые активные центры, на которых главным образом и протекают каталитические реакции. Реагирующие вещества адсорбируются на этих центрах, в результате чего увеличивается концентрация их на поверхности катализатора. А это отчасти приводит к ускорению реакции. Но главной причиной возрастания скорости реакции является сильное повышение химической активности адсорбированных молекул. Под действием катализатора у адсорбированных молекул ослабляются связи между атомами, и они делаются более реакционноспособными. И в этих случаях реакция ускоряется благодаря снижению энергии активации (в том числе за счет образования поверхностных проме.жуточных соединений). [c.42]

В технол. расчетах каталитич. активность определяется скоростью р-ции, отнесенной к единице объема или массы К. (см. Активность катализатора), и зависит от его хим. состава. Поскольку формирование св-в К. происходит не только во время его приготовления, ио и во время эксплуатации, метод приготовления К. должен учитывать возможность образования активных центров в условиях катализа. Кроме того, во мн. случаях активность пром. К. увеличивают добавлением промоторов (сокатализаторов). [c.337]

Ближайшие и отдаленные перспективы хим. технологии несомненно связаны с развитием массообменных процессов и аппаратов. Пути снижения энерго- и материалоемкости существующих произ-в в осн. сводятся к совершенствованию тепломассообменных процессов. Эффективность защиты окружающей среды от газовых выбросов и пром. сточных вод определяется успехами катализа и в равной мере эффективностью массообменных процессов, таких, как абсорбция, экстракция, адсорбция и др. [c.658]

С сер. 19 в. широко развиваются исследования в области катализа, позволившие осуществить в пром. масштабе мн. хим. процессы. Контактный способ получения серной к-ты был разработан К. Винклером в 1875. Внедрение гетерогенного катализа в орг. синтез знаменовало начало нового периода в истории технологаи орг. в-в, сделало возможным, в частности, получение С. В. Лебедевым синтетич. каучука (1928). [c.238]

Если отрыв нуклеофила происходит быстрее, чем первоначально образующееся тетраэдрическое промежуточное соединение стабилизируется за счет переноса протона с участием растворителя, то имеет место катализ общими кислотами или основаниями. О таких реакциях, в которых образование устойчивого продукта возможно только при наличии переноса протона, говорят, что они протекают по механизму принудительного общего кислотно-основного катализа. Примером реакции e-s-типа является присоединение тиоловых анионов к карбонильной группе [уравнение (5.41)]. Скорость, с которой осуществляется стабилизация анионного тетраэдрического проме- [c.118]

Хотя омыление сложных эфиров в щелочных водных растворах часто трактуют как пример нуклеофильного катализа, на самом деле этот процесс следует рассматривать как промо-тируемый нуклеофилом гидролиз, так как в ходе реакции катализатор не регенерируется [9]. [c.161]

Морозов Е. Ф. Производство фурфурола Вопросы катализа и новые виды катализаторов. — М, Лесн, пром-сть, 1988, — 200 с, [c.438]

Колесников И. М., Панченков Г. М. Кинетика реакции алкилирования бензола пропиленом в газовой фазе в присутствии катализатора, нанесенного в виде пленки на инертный носитель,— В сб. Кинетика, катализ и нефтехимия,— Труды /Моск. ин-та нефтехим. и газ, пром./ М., 1962, вып. 37, с. 85—92, [c.209]

Система кинетических уравнений (VI. 18) может быть приведена к одному кинетическому уравнению, если мо-жно считать квазистационарной конценп рацию проме суточнон фо[)мы катализа тора Е. В этом с/1 у чае [c.262]

Торможение реакций окисления — восстановления происходит также в том случае, когда степени окисления окислителя и восстановителя изменяются неодинаково. При этоМ перехода электронов невозможен в ходе одной бимолекулярной реакции, а требует протекания ряда бимолекулярных реакций или реакг ций вьтсшего порядка. В первом, случае образуется нейтральный проме жуточный продукт, имеющий большой запас энергии, во втором случае необходимо столкновение более чем двух реагирующих частиц, вероятность которого мала. Ускорить реакции в принципе можно катализом или индуцированием. [c.159]

Впервые явление катализа было открыто в 1806 г. Н. Клеманом и Ш. Дезормом в камерном процессе получения серной кислоты. Они установили каталитическое действие оксидов азота на скорость окисления SO . В конце XIX в. промышленным методом получения серной кислоты стал контактный способ, основанный на окислении SOj кислородом в присутствии платинового катализатора. В настоящее время вместо дорогостоящих платиповых катализаторов успешно работают оксидные смеси (например, VjOj с K2SO4). Каталитическим способом проводят промышленный синтез аммиака (N ) + 3 (Н ) —> 2 (NH.,), где в качестве катализатора используют железо, промо-тированное оксидами алюминия и калия. Синтез азотной кислоты осуществляют с помощью каталитического окисления аммиака в присутствии платинового катализатора. [c.179]

Научным основам гидролиза крах.мала положило начало открытие в нашей стране в 1814 г. К- С. Кирхгофом осахаривания солодом, т. е. ферментативного катализа. Позднее А. И. Ходиев на примере гидролиза крахмала развил теорию образования проме жу-точных соединений между субстратом и катализатором и особого физического состояния катализатора, которая созвучна современным представлениям о механизме катализа. В советское время большой вклад в развитие учения о ферментах растительного происхождения и их роли в живой клетке внесли А. Л. Курсаиоз н А. И. Опарин. [c.7]

П. широко использ. в пром-сти для осуществления сушки, обжига, адсорбции и десорбции, пиролиза, газификации и сжигания топлива, в гетерог. катализе. Использование псевдоожиж. слоя вместо неподвижного приводит к повышению скорости тепло- и массообмена, что позволяет, в частности, уменьшать размеры теплообменной пов-сти (напр., пов-сти труб в теплообменниках). [c.486]

Одна из гл. ирактнч. целей С.— развитие всех видов стереопапраил. синтеза (см. Асимметрический синтез), в т. ч. оптически активных соед., важных для медицины, с. х-ва и др. отраслей в связи с их биол. активностью. В пром-сти наиб, важное значение приобретает каталитич. получение энантиомерных продуктов (см. Асимметрический катализ). [c.544]

Ф. широко иримен. в нищ. иром-сти (хлебопечении, виноделии, пивоварепии, сыроделии, произ-ве чая, уксуса, спирта), микробиол. и фармацевтич. пром-сти, в медицине. См. также Ферментативных реакций кинетика. Ферментативный катализ, Регуляция ферментов. в Фершт Э., Структура н механизм действия фермевтов, пер. с аигл., М., 198U Диксов М., Уэбб Э., Ферменты, пер. е англ., т. 1 — 3, М., 1982. В. К. Антонов. [c.618]

Нанболее пшрокое признание получило такое представление о механизме катализа подобных реакций переходными металлами, при котором началом реакции считается злектрофильная (окислительная) атака по одной из напряженных сг-связей [92]. За ней следует мигра-ц 1Я, подобная аналогичным процессам в карбениевых нонах, и раскрытие связи, которое в конечпом счете завершается отщеплением иона металла. Некоторые доказательства проме куточного образования кар-беинсвого иона были получены в результате исследс ания реакций в [c.171]

Полифуикциональные катализаторы. Пром. каталитич. процессы часто проводят на катализаторах, сочетающих разл. ф-цни. Напр., превращения углеводородов в риформинге ускоряются катализаторами, в к-рых переходные металлы, гл.обр. Р1 или N1, комбинируются с кислотным оксидом, напр, алюмосиликатом или А12О3, модифицированным фтором. В этом случае Р1 оказывает дегидрирующее действие, а кислотный оксид-изомеризующее. Катализ протекает вблизи границы раздела фаз или в результате перемещения активной частицы из одной фазы в другую [c.541]

Обычно Г. осуществляют в условиях гетерог. или гомог. катализа. В пром-сти иаиб. распространено гетерогенное Г. молекулярным водородом. При этом Н3, активированный катализатором, ступенчато присоединяется к субстрату стадией, лимитирующей скорость Г., обычно является перенос водорода на субстрат. Катализаторы-хим элементы с недостроенными -оболочками, чаще всего металлы У1П гр периодической системы, оксиды и сульфиды металлов, а также многокомпонентные катализаторы [c.553]

Осуществляется, как правило, в присут катализа горов гидрирования и дегидрирования Реализуется, напр, при гидрокрекинге При Г циклич соединений часто происходит раскрытие цикла Г используется в пром-ста для получения многоатомных спиртов, напр глицерина, ксилита, маннита из полисахаридов, а также в препаративной орг. химии, напр при синтезе альде идов из хлорангидридов к-т (Розенмунда реакция) [c.557]

Требования, предъявляемые к катализаторам. К., используемые в пром-сти, должны обладать постоянной высокой каталитич. активностью, селективностью, мех. прочностью, термостойкостью, устойчивостью к действию каталитич. ядов, большой длительностью работы, легкой регенерируе-мостью, определенными гидродинамич. характеристиками, незначительной стоимостью. Эти требования относятся, в первую очередь, к К. для гетерог. катализа. [c.337]

Единой теории подбора К. ие существует. Многие К., широко применяемые в пром-стн, подобраны эмпирич. путем. Однако развитие представлений о механизме катализа позволяет сформулировать нек-рые принципы подбора К., пригодньгх для отдельных типов р-ций. Принимая за основу ту или иную теорию действия К., стремятся найти к.-л. независимую, хорошо изученную характеристику К., к-рую можно связать с каталитич. активностью. Напр., установлены корреляции активности К. с числом /-электронов иа орбитали катиона (для простых оксидов), параметром кристаллич. решетки, электрич. проводимостью, зарядом и радиусом иона, энергией хим. связи, кислотностью и др. Основой этих корреляций, как правило, является положение элементов, входящих в К., в периодич. системе. [c.337]

Получение. Сырьем для получения С. к. служат 8, ульфн-ды металлов, Н23, отходящие газы теплоэлектростанций, сульфаты Ре, Са и др. Осн. стадии получения С.к. I) обжиг сырья с получением ЗОг 2) окисление 302 до 80з (конверсия) 3) абсорбция ЗОз. В пром-сти применяют два метода получения С. к., отличающихся способом окисления ЗОз,-контактный с использованием твердых катализаторов (контактов) и нитрозный-с оксидами азота. Для получения С.к. контактным способом на совр, заводах применяют ванадиевые катализаторы, вытеснившие Р1 и оксиды Ре. Чистый У2 0 обладает слабой каталитич. активностью, резко возрастающей в присут. солей щелочных металлов, причем наиб, влияние оказывают соли К. Промотирующая роль щелочных металлов обусловлена образованием низкоплавких пиросульфованадатов (ЗК2 З2 О, У2 О5, 2К2 З2 О, - 2 О5 и К28207- 205, разлагающихся соотв. при 315-330, 365-380 и 400-405 °С). Активный компонент в условиях катализа находится в расплавленном состоянии. [c.326]

Учение о катализе очень важно для решения прикладных вопросов хим. технологии, поскольку подавляющее большинство хим. процессов, осуществляемых в пром-сти, является таталитическими. Оно не менее важно для понимания большинства биол. процессов на мол. уровне. Многие стереосе-лективные р-ции, в частности р-ции получения практически только одного оптич. изомера, проводятся сегодня с помощью металлокомплексов, находящихся в той же фазе, где проходит хим. р-ция, или иммобилизованньп на пов-сти твердых тел. [c.94]

Начиная со 2-й пол. 20 в. бурно развиваются кинетич. методы исследования, происходит становление теории цепных реакций (Н. Н. Семенов), основ теории кислотно-основного (Бренстед — Лоури) и гетерог. катализа, на базе к-рых разрабатываются пром. методы дегидрирования углеводородов, в т. ч. нефтяных, с получением олефинов, бензола и его гомологов, алкилирования парафивов олефинами и др. Большое значение приобрели синтез Фишера — Тропша (восстановление окиси углерода водородом) с получением метанола и тедельных углеводородов, р-ция Дильса — Альдера, карбодиимидный синтез пептидов, методы определения последовательности аминокислот в белках. В связи с возникшей проблемой дефицита жидкого топлива огромное значение приобрела р-ция Бергиуса (гидрирование угля в жидкие углеводороды, 1912—13). [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология