Смолы мышьяк

Установлено, что одной из причин дезактивирования стационарных катализаторов при гидрогенизации чешских буроугольных смол является содержание в смолах мышьяка. Мышьяк удаляется обработкой сырья паровой фазы отработанным катализатором [c.35]

Жирные кислоты и смолы, мышьяк, сернистые, сернистокислые-и серноватистокислые соединения в сыром глицерине всех сортов должны отсутствовать. Реакция должна быть от слабокислой до слабощелочной—не более 6 жл 0,1 н. раствора соляной кислоты или едкого кали на 50 мл глицерина. [c.957]

Описано несколько ионообменных методов разделения молибдена й рения. В одном из них молибдат и перренат адсорбируются из раствора едкого натра на смоле амберлит 1КА-400 (в перхлоратной форме) Сорбированные молибден и рений затем вымывают последовательно раствором оксалата калия и хлорной кислоты. Селен(1У и VI) не адсорбируется на смоле мышьяк(V) ведет себя аналогично молибдену. При отношении количеств Мо к Не, равному 10 ООО, извлечение рения равно 95%. [c.679]

Сланцевая смола содержит значительные количества (до 40 мг/кг) мышьяка, являющегося сильнейшим каталитическим ядом, который должен быть предварительно удален с помощью специального защитного реактора, устанавливаемого перед реакторами гидрообессеривания. [c.169]

Гидроочистку прямогонных бензиновых фракций, предназначенных для каталитического риформинга, проводят с целью удаления сернистых и азотистых соеди-ний, смол, непредельных углеводородов и металлоорганических соединений, отравляющих платиновый катализатор риформинга и влияющих на его избирательность. Мышьяк и свинец, содержащиеся в сырье риформинга микроколичествах, накапливаясь на платиновом ка- [c.187]

Сланцевую смолу обессоливали, обезвоживали и направляли на гидроочистку для стабилизации и удаления мышьяка. Гидроочищенное сырье после деазотирования поступало на гидрокрекинг, где после фракционирования получали тяжелый бензин, который направляли на риформинг, реактивное и дизельное топливо. [c.212]

Реактивная соляная кислота вполне пригодна для большинства работ по синтезу. Для получения более чистой соляной кислоты рекомендуется в колбе для перегонки получить хлороводород (приливанием серной кислоты к соляной), пропустить его через раствор хлорида олова (П) и поглотить его чистой водой. Значительная очистка достигается при простой перегонке соляной кислоты в кварцевом перегонном аппарате. 8—10 и, кислоту можно очищать с помощью ионообменных смол КУ-2 и АВ-17. Происходит удаление большей части железа, меди, мышьяка, олова, титана и др., но примеси марганца, серебра, кобальта при этом не удаляются. [c.241]

Анионообменная смола дауэкс-21К может быть использована также для отделения мышьяка от фосфата [569]. [c.133]

Органические примеси — масла, смола, непредельные соединения, поступают в сатуратор с коксовым газом и с отработанной или регенерированной серной кислотой Эти примеси образуют в сатураторе кислую смолку, покрывающую в виде пленки поверхность маточного раствора ванны, что увеличивает сопротивление проходу газа В кислой смолке содержится 74,8 % веществ, растворимых в бензоле, в остатке, нерастворимом в бензоле содержится, % золы 16,0, железа 5,8, циана 7,0 и серы 8,35 Повышенный расход регенерированной и отработанной кислоты может привести к вспениванию раствора и уносу пены с обратным газом Обычно эти кислоты вводят через сборник маточного раствора для дополнительной их регенерации С серной кислотой в ванну сатуратора могут поступать неорганические примеси в виде соединений мышьяка, кадмия, свинца, хлора, хрома, железа, меди, алюминия и азотной кислоты, которые проявляются по разному Содержащиеся в маточном растворе ионы трехвалентного Железа, алюминия и анионы хлора препятствуют росту кристаллов [c.233]

Вредное воздействие токсичных веществ предупреждается также проведением так называемой гигиенической стандартизации сырья и готовой продукции, при которой нормируется содержание вредных веществ в сырье и готовых продуктах. Например, топливный газ, додаваемый в города и на предприятия, согласно ГОСТ 5542—50, не должен, содержать свыше определенных количеств сероводорода, аммиака, цианистых соединений, смолы, пыли. Ограничивается также содержание мышьяка в серной кислоте ароматических углеводородов в бензинах альдегидов, метанола и фурфурола в гидролизном этиловом спирте и-1. п. [c.216]

Содержание Со, Ре, Hg, Сг, 2п, Си, Аз также повышается по мере укрупнения молекул (частиц) смол и асфальтенов, хотя самые низкомолекулярные фракции (300—1000 а. е. м.) смол несколько богаче железом и мышьяком, а такие же по молекулярной массе фракции асфальтенов, кроме того, — ртутью и цинком, чем вещества с молекулярными массами в пределах 1000— 4000 а. е. м. Наибольшая концентрация сурьмы обнаружена з низкомолекулярных фракциях масел, смол и асфальтенов в них сосредоточено 75—80% от всех атомов 5Ь, присутствующих в смолисто-асфальтеновых компонентах калифорнийской нефти. Мышьяк, попадающий в состав масел и смол, тоже почти наполовину аккумулируется в низших по молекулярной массе фракциях, однако в асфальтенах 90% его обнаруживается в высокомолекулярных компонентах. Это согласуется с представлениями о гипотетической природе соединений 5Ь и Аз в нефти. [c.218]

Хелатирующая группа, присоединенная к скелету омолы, образует координационную связь через те же донорные атомы (Ы, О и 5), что и хелатирующий реагент. Специальную. группу смол составляют селективные смолы с функциональными группами, содержащими фосфор или мышьяк. Синтез этих смол и изучение их сорбционных. свойств (особенно ПО отношению к актиноидам). стимулировались успешным применением экстрагентов, таких, жак ТБФ и ТОФО, в состав которых входят подобные. функциональные труппы. [c.260]

В табл. 19.33 представлено среднее содержание некоторых химических компонентов в пробах угля экибастузского — с Нижнетуринской и Серовской ГРЭС и Красногорской ТЭЦ волчанского — с Богословской ТЭЦ) и летучей золы, отобранной в газоходах после золоулавливающих установок на выбросе в атмосферу. Концентрации мышьяка в исследованных пробах были существенно ниже данных, приведенных в литературе. Из других высокотоксичных компонентов следует отметить наличие бен-з(а)пирена и возгонов каменноугольных смол и пеков, а также соединений фтора (0,01- [c.573]

Исследования показали, что ТЭЦ и ГРЭС являются источниками выбросов в окружающую среду соединений мышьяка, фтора, оксидов кремния, алюминия, марганца, хрома, а также бенз(а)пирена и возгонов каменноугольных смол и пеков, количество которых в значительной степени зависит от вида и качества используемого топлива, режима его сжигания (коэффициента избытка воздуха), эффективности работы газоочистных установок. [c.574]

При работе котлов на природном газе большинство из вышеперечисленных неорганических соединений, в частности, мышьяк, в выбросах отсутствуют, а валовые выбросы бенз(а)пирена и возгонов каменноугольных смол и пеков до 2-3 раз ниже, чем при работе на угле. При повышении среднечасового расхода угля или газа выбросы высокотоксичных веществ соответственно увеличиваются. [c.574]

При пропускании анализируемого раствора, 2 М по НС1, через колонку (1,4 X 28 см) со скоростью 0,5 мл/мин мышьяк и сурьма сорбируются смолой. Мышьяк вымывают 30 мл 0,05 М Н ЗОа, а сурьму — 2 М НзЗОд. [c.134]

Длительный контакт с аминами бензольного и нафталинового ряда (бен-зидин, дианизидин, альфа-нафтилами-ны) и другими аминосоединениямк (ортотолуидин, пара-толуидин и др.) Вдыхание пыли радиоактивных руд,, каменноугольных смол, соединений никеля, мышьяка, хрома, асбеста и др. [c.310]

Ф. И. Боротицкая и Ю. С. Прессанализируя вопрос о целесообразности того или иного способа очистки цинковых растворов от кобальта, пришли к выводу, что очистка а-нитрозо-р-нафтолом целесообразнее очистки ксантогенатом. Цементация цинковой пылью в присутствии активаторов типа арсенат натрия целесообразна, если, кроме кобальта, из раствора необходимо выделить еще никель и другие примеси вроде мышьяка и сурьмы. Авторы экспериментально подтвердили целесообразность удаления избытка органических реагентов и некоторых продуктов реакции, образующихся при очистке как посредством адсорбции ионообменной смолой Вофатит Е, так и активированным углем. [c.430]

ХИНОЛИН (бензопиридин) gH,N — органическое соединение гетероциклического ряда, бесцветная или слабо-желтая маслянистая жидкость с характерным запахом, темнеющая от действия света и воздуха, т. кип. 237,С растворимый в воде, спирте и других растворителях. X. в каменноугольной смоле, получают его также синтетически. X. используется как растворитель серы, фосфора, триоксида мышьяка многие ароматические кислоты декарбоксили-руются в X. в присутствии бронзы. X. применяют в производстве циаииновых красителей многие алкалоиды являются производными X. (алкалоиды хинной коры и др.). Производные X. широко используются как лекарственные препараты (напр., плазмоцид, плазмохин, совкаин и т. д.). [c.276]

Сорбционные методы. Для очистки от бора, фосфора, мышьяка и т. п. примесей предложено сорбировать их либо из жидкого Ge U, либо из его паров на активированном угле, силикагеле, ионообменных смолах, цеолитах, окислах алюминия, железа, титана, редкоземельных элементов и др. Например, в [100] рекомендуется очищать пары на сложном трехслойном сорбенте слой инертного носителя, пропитанного о-нитроанизолом (для удаления хлоридов фосфора), слой окисленного активированного угля СКТ (для поглощения трихлорида мышьяка) и слой силикагеля A M (для поглощения хлоридов металлов). [c.196]

Для очистки от меди чаще всего используют метод цементации порошком никеля при избытке никеля 1,4—1,6 против стехиометрии его получают на самом заводе из оксида никеля. При этом особое значение имеет присутствие ионов С1 , которые снижают пассивацию никеля и улучшают цементацию. Б последнее время привлекают внимание методы осаждения меди и мышьяка сероводородом осаждения меди в виде u l после восстановления ионов Си + сернистым газом или металлической медью ионообменный метод на смоле АНКВ-1 метод экстракции алкилфосфорной кислотой в смеси с гидрокси-мом или нафтеновыми кислотами. [c.407]

Для отделения мышьяка от других элементов используют методы, основанные на ионообменном поглош ении сопутствуюш их элементов, а также методы, основанные на селективной сорбции арсенат- или арсенит-иона анионообыенными смолами. [c.132]

Анализируемый раствор, 2 N по NaOH, содержащий мышьяк в виде арсенита, пропускают через колонку, заполненную смолой дауэкс-21К в ОН-форме. С колонки вымывают арсепит-ион 0.1 М раствором хлорида натрия [c.133]

При действии (в присутствии AI I3) на хлористый мышьяк этилена — реакция идет совершенно аналогично образованию люизита В результате образуется фиолетовая жидкость, которая при фракционировке в вакууме дает большое количество смолы и р-хлорэтил-дихлорарсин l- H - Ho-As la (темп. кип. 93 — 94° при [c.173]

Фракция буроугольной смолы, Нз Продукты вания гидриро- WSa (23—25%) —NiS (2—10%) —AI2O3 300 бор, 420° С. С увеличением содержания NiS от 1,7 до 6,7% повышается устойчивость катализатора к отравлению его мышьяком [3081]. См. также [3080] [c.172]

Яды специфичны для различных катализаторов, как и для различных реакций, в которых катализаторы принимают участие. Например, водород действует как яд при образовании воды на сплавах благородных металлов и железа, а кислород отравляет синтез воды на сплавах из благородных металлов и никеля [238] Вода при высокой концентрации отравляет сжигание окиси >тлерода иа различных катализаторах [56]. Соединения мышьяка являются сильными ядами для катализаторов, применяемых в контактном процессе получения серного ангидрида. Мышьяковистый ангидрид — сильный яд для каталитической гидрогенизации с платиной вследствие восстановления его в арсин. Тот же самый яд оказывает относительно слабое действие на активность платины при разложении перекиси водорода. Таким образом, некоторые вещества могут действовать как яды для определенных каталитических реакций, в других случаях совсем не действуя они могут даже действовать как промоторы в некоторых каталитических реакциях. Висмут, сильный яд для железа при каталитической гидрогенизации, является одним из наиболее активных промоторов для же леза при каталитическом окислении аммиака в окись азота. Подобным образом фосфат кальция является промотором для никеля в каталитической гидрогенизации, между тем как фссфор или фосфин сильные яды. Никель, отравленный тиофеном, не гидрогенизирует ароматический цикл, в то время как его способность гидрогенизировать олефины не нарушается [130, 161]. Сера или сульфиды, которые обычно действуют как яды, при каталитическом восстановлении бензоилхлорида и гидрогенизации смол могзт действовать как катализаторы [184]. Сероуглерод действует как ускоритель в процессе растворения кадмия в соляной кислоте [226]. Есть случаи, когда вещество, взятое в маленьких количествах, остается неактивным, но при применении в большом количестве действует как яд. Например, в реакции нафталина с японской кислой землей хлороформ неактивен в малом количестве и не оказывает никакого отравляющего действия, но взятый в большом количестве вызывает уменьшение количества смолы, образующейся с нафталином под влиянием земли. Хлористоводородная кислота, образующаяся из хлороформа, взятого в больших количествах, уменьшает каталитическую активность [134]. [c.392]

Для отделения мышьяка в виде арсената может быть с успехом использован ионный обмен. Мышьяк окисляют азотной кислотой и броматом калия избыток окислителя разрушают выпариванием раствора досуха. Остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте и пропускают через колонку с катионитом в водородной форме. Смола удерживает ионы металлов, а мышьяковая и соляная кислоты вытекают из колонки. Концентрацию соляной кислоты устанавливают 4 н., добавляют избыток иодида и выделившийся иод титруют тиосульфато1М. [c.446]

Соответствующие методики анализа описаны для алюминия [1030], антимонида алюминия [876], циркония [1148] и урана [1010]. Комплексообразование в среде 0,1 н. раствора НС1 использовали для отделения примесей от основной массы селена [779]. Мышьяк при растворении в азотной кислоте переходит в анион АзО и не сорбируется катионитом из 0,1 н. раствора НМОз, в то время как поглощение примесей микронавеской смолы происходит количественно [349]. Анализ арсенида галлия проводят в два этапа с экстракционным удалением Оа и ионообменным отделением примесей от мышьяковой кислоты [348]. Чтобы избежать ступенчатой схемы обогащения, сорбцию примесей проводят катионитом из щелочной (pH 11) среды, в которой оба основных элемента (мышьяк и галлий) образуют анионные формы. Примеси Сё, Со, Си, N1 и 2п связываются этилендиамином в растворимые катионные комплексы, сорбируемые Ма-формой катионита КБ-4п-2 [602]. [c.302]

Техническое применение ионообменные смолы находят прежде всего при устранении жесткости воды и для аналогичных целей (см. стр. 68). Кроме того, их применяют и в препаративной химии, например, для получения нитрата натрия из калийной селитры и конверсии других солей, для регенерирования использованных кислот и оснований, для удаления электролитов из коллоидных растворов и для удаления следов тяжелых металлов из органических веществ. Например, оказывается, что таким образом можно освободить вино и другие напжтки от следов меди, свинца и мышьяка. [c.82]

Выделение сурьмы, мышьяка, вольфрама, молибдена, олова и тантала. Раствор элементов, не сорбировавшихся в колонке 1, пропускают через полиэтиленовую колонку 2 (диаметр 2. им, высота слоя смолы 50 мм) с катионитом КУ-2 X 15 в Н -форме. Колонку промывают предварительно 40 каплями 8М НС1, 30 каплями воды и 30 каплями 0,5N НР. Элюат, собранный после колонки 1, выпаривают досуха, остаток растворяют в 4—5 каплях 1 НЫОз + 0,1Л НР и переносят в колонку. Колонку промывают 0,5 Л/ НР со скоростью 4 капли/мин, промывной раствор присоединяют к основному. Всего через колонку пропускают 30 капель (включая объем раствора, в котором элементы вносились в колонку). Собранный элюат (раствор 1) содержит элементы, образующие фторидные КОМ Плексы,— ЗЬ, Аз, Ш, Мо, Зп, Та, Р. [c.95]

Основными противомикробными добавками для пластмасс являются оловоорганические соединения и бромированные салицилаиилиды. Для этой цели также используют замещенные четвертичные аммониевые основания, производные меркаптанов, соединения мышьяка, ртути и меди. Оловоорганические соединения, такие как быс-(три-н-бутилоло-во)-сульфосалицилат добавляют в эластичные сорта поливинилхлорида и полиуретанов в концентрации 0,5 вес. % бис-(три-н-бутилолово)-ок-сид применяют в покрытиях для судов и лодок в концентрации 0,13 вес. ч на 100 вес. ч. смолы. Широко используют смесь 3, 5, 4 -три-бром- и 5, 4 -дибромсалициланилидов. Эта композиция в концентрации 0,2% эффективна для полиэтиленовых пленок. [c.290]

Производные меркаптанов, такие как Ы-(трихлорметилтио)-фтали-мид, применяют в поливинилхлоридных покрытиях (подкладка для обуви, обивка стен, тентов) и пленках, идущих на изготовление занавесей для дуща, обивки сидений и т. д. Соединения четвертичных аммониевых оснований в концентрации 2—4% от веса пластификатора используют также для поливинилхлоридных пленок и покрытий. Типичными представителями ртутных соединений, применяемых в качестве фунгицидов, являются ацетат фенилртути, олеат фенилртути и др. Их используют в защитных покрытиях на основе акриловых и метакриловых смол. Соединения мышьяка являются отличными фунгицидами, однако они очень токсичны.. Их применяют в концентрации 3—5% от веса пленки, в основном поливинилхлоридной. При этом они одновременно служат стабилизаторами и пластификаторами. Соединения меди используют для предотвращения образования плесени в тканях, покрытых поливинилхлоридом, электроизоляции, трубопроводах и др. Так, пентахлорфено-лят меди применяют для защиты покрытой полиэтиленом бумаги, которая идет для упаковки. Основными направлениями научных исследований в этой области является разработка более эффективных и менее токсичных фунгицидов для пластмасс. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология