Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сифон для соединения электродо

    Химическим гальваническим элементом называют устройство, в котором энергия химической реакции преобразуется в электрическую. Примером может служить элемент Якоби — Даниэля (рис. 10.1). Он состоит из двух электродов — медной пластинки, погруженной в раствор сульфата меди, и цинковой пластинки, погруженной в раствор сульфата цинка. Соединение между электродами осуществляется посредством солевого (электролитического) мостика, который представляет собой либо сифон, заполненный насыщенным раствором электролита, либо изогнутую стеклянную трубку, заполненную агар-агаром с каким-либо электролитом. Такой студнеобразный раствор не выливается из сифона и является хорошим проводником электричества. [c.82]


    Электролитические ключи (сифоны). При составлении гальванической пары необходимо осуществить жидкостное соединение электродов между собой. Часто для этого применяют особые сифоны — ключи. На рис. 5 представлены наиболее удобные для работы типы сифонов. Описание. работы с такими сифонами приведено на стр. 38—39. [c.10]

    Если требуется измерить электродный потенциал отдельного полуэлемента, его соединяют с нормальным водородным электродом (рис. 22), электродный потенциал которого условно принят равным нулю. Нормальный водородный электрод состоит из сосуда I, наполненного 2 н. раствором серной кислоты, и пластинки из платины 2, на которую нанесен тонкий шероховатый слой платины. Электрод при помощи платиновой проволоки соединен со ртутью, налитой в стеклянную трубку 3 в ртуть опускают конец внешнего провода. При открытом кране 4 через трубку 5 пропускают под давлением 760 мм рт. ст. ровную струю тщательно очищенного водорода, который омывает поверхность электрода. Водород выходит в верхней части сосуда через гидравлический затвор 6. Сифон 7 снабжен краном 8, который открывают перед введением водородного электрода в гальваническую цепь. [c.66]

    При установке катодного блока на анодный комплект графитовые плиты располагаются в промежутках между пальцами катодных гребенок. При новых анодах расстояние между электродами составляет около 12 мм. Щелочь из катодного пространства сливается по нижнему штуцеру, соединенному сифонной трубой с капельницей. Уровень жидкости в катодном пространстве можно регулировать, меняя положение подвижной трубы для слива щелочи. Водород отводится из электролизера по верхнему штуцеру катодного блока. [c.131]

    Выделяющийся при брожении газ поступает в цилиндр 3, в котором находятся электроды б и 7. Цилиндр герметично закрыт пробкой и соединен сифонами 2 и 5 с ванной 4, заполненной минеральным маслом. Вытесняемая жидкость переливается через сифон 2 в верхний сосуд. По окончании опыта открывают кран 8 на сифоне 5 и цилиндр 3 снова наполняется жидкостью. [c.90]

Рис. 87. Схема водородного электрода 1 — сосуд 2 — платиновый электрод 3 — стеклянная трубка 4 — трубка для подачи водорода 5 — гидравлический затвор 6 — сифон для соединения с другим электродом Рис. 87. <a href="/info/1059734">Схема водородного</a> электрода 1 — сосуд 2 — <a href="/info/8603">платиновый электрод</a> 3 — <a href="/info/49978">стеклянная трубка</a> 4 — трубка для <a href="/info/1328232">подачи водорода</a> 5 — <a href="/info/21583">гидравлический затвор</a> 6 — сифон для соединения с другим электродом

    В электродном сосуде (рис. 3) находилось четыре электрода водородный, гладкий платиновый, стеклянный и каломельный. Водородный электрод помещался в растворитель (уксусная кислота 4-вода). Контакт водородного электрода с исследуемым раствором осуществлялся через пробку, пришлифованную к боковому отростку сосуда с водородным электродом. Соединение неводного раствора с водным в случае каломельного электрода осуществлялось через обычный КС1-агаровый сифон, один конец которого, подлежащий опусканию в неводный раствор, заключался в трубку с пришлифованной пробкой, наполненную порцией исследуемого раствора. [c.247]

    Небольшое количество ртути помещается на дне сосуда, затем ртуть покрывается пастой, приготовленной из чистой каломели, ртути и раствора хлористого калия. После этого сосуд заполняют раствором хлористого калия, насыщенного каломелью. Электрический контакт осуществляется с помощью платиновой проволоки, впаянной в стеклянную трубку или в стенку сосуда. Метод, который применяют для соединения каломельного электрода с другим электродом в цепь, зависит от типа сосуда для электрода. В сосуде особой формы, употребляемом некоторыми исследователями (рис. 72, /), для этой цели служит боковая трубка, впаянная в основной сосуд, тогда как в простых устройствах, часто употребляемых в практике лабораторных работ (рис. 72, II) и представляющих собой склянки, вмещающие 50—100 мл раствора, для соединения с другим электродом пользуются сифонной трубкой. В фабричных потенциометрах можно встретить компактный каломельный электрод, который непосредственно погружают в раствор, [c.321]

    Погружая трубку в сосуд с исследуемым раствором, соединенным при помощи сифона с каломельным полуэлементом, получают цепь, э. д. с. которой позволяет вычислить pH этого раствора. Такая цепь изображена на рис. 58. Трубка Т, закрытая стеклянной пленкой Р, представляет собой стеклянный электрод, в котором находится хлоросеребряный электрод в в 1де спиральной проволоки, впаянной в трубку с ртутным контактом. В трубку Т налит раствор соляной кислоты р определенной концентрации, например 0,1 и. В сосуде С находится исследуемый раствор а, в который погружен носик каломельного электрода К, например насыщенного относительно КС1, [c.297]

    На рис. 23 показан этот прибор. Он состоит из двух сосудов 1 емкостью 30—50 мл, соединенных сифонами 2 и 5. Сифон 3 состоит из трубки 4, впаянной в расширенную часть трубки-баллончика 5, являющегося прерывателем контакта через сифон 3. В сосуды вставлены два электрода 6 — цинковый и угольный — диаметром 5—6 мм, помещенные в стеклянные трубочки, из ко- [c.132]

    Наружные концы сифонов 3 м 4 погружены в стаканчики 5 с 10%-йым раствором сернокислой меди в стаканчики опущены медные электроды б, соединенные с источником постоянного тока (напряжение от 80 в и выше). [c.143]

    Нижний конец электрода для соединения с сифоном. [c.181]

    Неизменный электрод сравнения — каломелевый электрод 1, соединенный агар-агаровым сифоном 2 с хингидронным 3, — образует элемент (см. рис. 10). Разность потенциалов такого элемента можно измерить компенсационным методом. [c.75]

    Через три эксцентрических отверстия резинового колпачка пропускаются кончик бюретки, сифон для соединения со вспомогательным электродом N и Т-образная трубка, служащая для введения инертного газа (например, СОд) и одновременно в качестве держателя для индикаторного электрода. Индикаторный электрод для оксидиметрических определений состоит из гладкой платиновой проволоки, впаянной вверху в конец короткой стеклянной трубочки и припаянной к клемме. Стеклянная трубка с платиновой проволокой вводится в отверстие Т-образной трубки и плотно скрепляется с ней посредством кусочка резиновой трубки. [c.491]

    Можно составить цепь, в которой водородный электрод сравнения заменен каломельным электродом (рис. 66). Испытуемый раствор (сосудик водородного электрода) соединен с каломельным электродом через два соединенных сосуда с насыщенным раствором хлористого калия оба сосуда в свою очередь соединены при помощи агарового сифона с насыщенным раствором КС1. Это делается для того, чтобы избежать возникновения диффузионного потенциала в месте соприкосновения растворов электролитов неодинаковой концентрации. [c.236]

    Соединение двух полуэлементов (электродов) с помощью агар-агарового сифона или, как его еще называют, электролитического ключа, показано на рис. 88. С учетом устранения диффузионного потенциала с помощью насыщенного раствора КС1 гальванический элемент Якоби —Даниеля изображают следующей схемой  [c.279]

Рис. 52. Соединение гальванических электродов при помощи агар-агарового сифона. Рис. 52. <a href="/info/135932">Соединение гальванических</a> электродов при помощи <a href="/info/931131">агар-агарового</a> сифона.

    Следующей операцией является обжиг. В практике европейских заводов для этой цели применяются исключительно газовые печи. Обычно они построены по типу кольцевых печей, представляя собой кольцо из соединенных последовательно отдельных камер. Получаются как бы два параллельных ряда камер. Посредине между рядами проходит центральный газопровод от газогенератора при посредстве газового сифона газ может быть направлен в любую камеру. Продукты горения направляются при посредстве боровов в соседнюю камеру и так далее, пока достаточно охлажденные газы не поступят в боров, соединенный с дымовой трубой. Воздух засасывается благодаря тяге, в камеру, которая предназначена к разгрузке, из нее он переходит в более нагретую камеру и т. д., пока не поступит в камеру, в которой происходит горение. Воздух при таком способе работы нагревается, а электроды охлаждаются. [c.466]

    Анализируемый раствор, чтобы избежать разбрызгивания при его перемешивании, разбавляют дестиллированной водой до такого объема, чтобы лопасти мешалки полностью находились в жидкости. Приливание раствора реагента к титруемому раствору производят из бюретки. Собрав таким образом индикаторный полуэлемент, соединяют его с раствором каломельного электрода. Соединение растворов производят посредством солевого мостика, или же в тех случаях, когда ионы хлора не вступают в реакцию ни с ионами титруемого вещества, ни с ионами реагента, можно сифон каломелевого электрода непосредственно опустить в титруемый раствор. [c.227]

    Наиболее широко из числа газовых электродов применяется водородный электрод, схема которого представлена на рисунке 70. В полу элементе 1 помещается раствор кислоты, в которой погружен платиновый электрод 3. Хорошо очищенный водород непрерывно подводится через трубку, проходит через раствор, контактируя с платиной, и через гидравлический затвор 6 выходит из полуэле-мента. Сифон 5 с краном 4 предназначен для соединения с [c.324]

    Титрование. Потенциометрическое титрование производится в стеклянном или пластмассовом сосуде (ячейке для титрования), через крыщку которого проходят индикаторный и сравнительный электроды, конец бюретки для титрования и мешалка. Электроды можно помещать не в самой ячейке для титрования, а в особых сосудах, соединенных с ячейкой сифоном (так называемым электролитическим ключом), заполненным раствором агар-агара с хлористым калием или просто насыщенным раствором хлористого калия. Титруемый раствор перемешивают либо механической мешалкой, либо струей очищенного азота. На результаты потенциометрического титрования существенное влияние оказывает углекислый газ воздуха, поэтому титрование проводят в атмосфере азота. [c.172]

    Построим гальваническую цепь, где одним электродом служит пластинка металлического цинка, опущенная в раствор 2п504, а другим—пластинка металлической меди, опущенная в раствор СиЗО . Оба электролита находятся в разных сосудах, соединенных солевым сифоном. При этом от атомов цинка отщепляются два электрона, которые остаются на цинковой пластинке, а цинк переходит в раствор в виде 2п++. Цинковая пластинка заряжается отрицательно, а раствор 2п504 вследствие избытка ионов цинка—положительно. [c.193]

    Датчик в электрод сравнения следует устанавливать на расстоянии не менее ЗА от контактных устройств электрохимической защиты, трубок гидравлических затворов, кондеисатосборников и контрольных трубок (Л — расстояние от поверхности земли до верхней образующей трубопровода). Для получения электрического контакта с трубопроводом контрольный проводник присоединяют к трубопроводу на любом доступном его участке (вводе в здание, сифонной трубке, КИП, колодце и т. д.). На участке от пункта присоединения контрольного проводника до пункта измерения на трубопроводе не должно быть фланцевых соединений, если на них не установлены электрические перемычки. [c.230]

    Водородные электроды имеют широкое применение как в качестве эталонных благодаря своему замечательному постоянству (+ 0,00001 V), так и для определения концентрации Н+ в растворах (см. ниже). Им придают разнообразную форму, которая однако мало существенна,. если только обеспечено насыщение платины. Последнюю берут обычно в виде пластинки или спирали, частично высовывающейся из раствора. Ток водорода лучше всего подводить нейосред-ственно под нее. Для ускорения реакции Н2 — 2Н+ + 20 обычно платину покрывают слоем платиновой черни. Б и и л ь м ан и К р а р у п (1927) считают, что эта же цель достигается прибавлением небольшого количества Р1-золя к раствору. Вместо платины могут быть взяты золото, палладий, ирридий и другие благородные металлы. Часто металл восстановляют на стекле, вплавляя его затем в поверхность последнего. Простой тип водородного электрода изображен на рис. 55. Ток водорода входит через нижнюю трубку, омывает электрод и выходит через верхнюю трубку. Сифон служит для соединения через электролит с другим электродом. [c.376]

    Каломельный электрод обратим относительно катионов Hg2+ Hg2+ + 2е 2Hg. Его также можно рассматривать обратимым относительно анионов С1 Hg2 l2 + 2е 2Hg + 2С1 , так как каломель — труднорастворимое соединение. Каломельный электрод (рис. 52) представляет собой стеклянный сосуд с сифоном, на дно которого налита очищенная ртуть и покрыта пастой из каломели и ртути. Сосуд заполнен раствором хлорида калия определенной концентрации. От ртути наружу выводят контакт из платиновой проволоки, которую впаивают в стеклянную трубку. [c.187]

    Медный электрод погружают в раствор сульфата меди (II), а цинковый — в раствор сульфата цинка. Соединение между полуэлементами осуществляют погружением сифонов (рис. 46) в стакан с насыщенным раствором КС1, а в случае использования в качестве сосудов стаканов — при помощи электролитического ключа. Медную пластинку перед погружением в раствор тщательно зачищают наждачной бумагой, промывают водой, обезжиривают и электролитически покрывают слоем меди. Цинковый электрод амальгамируют погружением его на несколько секунд в раствор нитрата ртути (I), выдел1шшуюся капельку ртути на поверхности [c.140]

    При изготовлении каломельного электрода в обычной толстостенной склянке (рис. 61,6) для соединения с другим электродом место сифона 5 служит сифон 5] в виде и-образной стеклянной трубочки, заиолиенной гелем агар-агара, содержащим растворенный хлористый калий. Методика изготовления таких ага>ровых сифонов описана в работе 28. [c.164]

    Для проверки этого предположения недавно авторами были проведены специальные опыты. Образцы деревянных сепараторов были помещены в стаканы, наполненные 6,7 н. раствором серной кислоты с добавкой 0,5% сернокислого кобальта и без добавки. Предварительно оба раствора подверглись электролизу. Электролиз велся между двумя платиновыми электродами, причем исследуемый раствор являлся аноли-том. Катод был вынесен в другой стакан, соединение осуществлялось стеклянным сифоном. Плотность тока поддерживалась равной 0,35 а/см . Электролиз обоих растворов велся в последовательной цепи в течение не менее 10—15 часов. Электролиз прекращался тогда, когда раствор с добавкой соли кобальта приобретал ярко зеленую окраску, что свидетельствовало об окислении значительной части соли двувалентного кобальта до трехвалентпого. Надсерная кислота в этом растворе не должна была получаться, т. к. для этого нужен более высокий потенциал, который не достигается при этой плотности тока в присутствии соединения кобальта, но достигается в его отсутствии. [c.546]

    Подлежащий фракционированию раствор помещается в часть О /-образной трубки, соединенной с частями С и Е резиновыми трубками с резиновыми зажимами. М ц. N — два мерных цилиндра, содержащих раствор хлористого калия и электроды серебро — хлористое серебро. Сифоны 1, 5г, 5з и 4 служат для пропускания тока и для выравнивания уровней жидкости. Сифон вставляется перед открытием /-образной трубки и удаляется непосредственно перед началом опыта. Границы образовывались при медленном и осторожном открытии зажимов А и В. Трубка С имеет пять отверстий на равном расстоянии друг от друга, которые во время опыта закрыты коллодием. Белкам дают мигрировать вверх по трубке С, и опыт прекращают, когда наиболее быстро движущаяся граница достигает Н. При работе с концентрированными растворами границы могут наблюдаться визуально, но Машебеф и Монье [64] описали простой метод наблюдения электрофоретических границ, который пригоден для этого прибора. Для отбора фракций зажимы А В закрываются, сифоны удаляются и фракции отсасываются шприцем, иглу которого протыкают через коллодиевую пленку. [c.286]


Смотреть страницы где упоминается термин Сифон для соединения электродо: [c.330]    [c.158]    [c.132]    [c.308]    [c.190]    [c.712]    [c.380]    [c.370]    [c.380]    [c.485]    [c.188]    [c.218]    [c.234]    [c.241]    [c.206]    [c.25]    [c.38]   
Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.330 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Сифонный в о д ос



© 2025 chem21.info Реклама на сайте