Замещение гидроксильной группы на аминогруппу

Замещение гидроксильной группы аминогруппой [c.21]

При замещении гидроксильной группы в карбоксиле оксикислоты на галоген или аминогруппу образуются соответственно галогенангидриды или амиды оксикислот. [c.193]

Замещение гидроксильной группы на аминогруппу у производных нафталина под действием бисульфита аммония получило название реакции БУХЕРЕРА [c.30]

Гидроксильная группа в положении 4 хинолинового цикла может замещаться при некоторых других реакциях. Из 4-оксихинолина при действии хлористого бензоила (487) легко получается 4-хлорхинолин описан также случай замещения гидроксильной группы на аминогруппу в реакции типа Бухерера [488]. [c.111]

Влияние заместителей на реакционную способность гетероциклических ядер подобно влиянию заместителей в бензоле. Так, лг-ориентирующие заместители до некоторой степени затрудняют дальнейшее замещение, а два таких заместителя очень сильно его затрудняют. Например, фуран-2,5-дикарбоновую кислоту не удается нитровать, сульфировать и галогенировать. Алкильные и арильные группы, галогены в качестве заместителей и конденсация с бензольными кольцами оказывают сравнительно небольшое влияние на легкость замещения. Гидроксильные и аминогруппы облегчают замещение однако соединения, содержащие эти группы, существуют либо в другой таутомерной форме, либо очень неустойчивы (см. стр. 195), поэтому о их реакциях замещения мало известно. [c.166]

Амиды. Амидами называются производные кислот, образованные замещением гидроксильной группы карбоксила аминогруппой. Из амидов важное значение имеет мочевина ЫН СОЫН, — конечный продукт превращения белковых веществ в организме млекопитающих, о важнейший полупродукт для получения карбамидных смол. [c.214]

Введение аминогруппы замещением гидроксильной группы [c.231]

Амидами кислот называют производные кислот, получающиеся при замещении гидроксильной группы карбоксила на аминогруппу — МНа. [c.137]

НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ В СПИРТАХ И ФЕНОЛАХ НА АМИНОГРУППУ [c.62]

Замещение гидроксильной группы в спиртах на аминогруппу [c.62]

Замещение гидроксильной группы на аминогруппу в фенолах [c.63]

Амидами кислот называются продукты замещения гидроксильной группы карбоксила кислот остатком аммиака — аминогруппой МНг- [c.191]

Амидами кислот называются продукты замещения гидроксильной группы карбоксила остатком аммиака — аминогруппой N1 2. Амиды кислот можно рассматривать и как продукты замещения водорода в аммиаке кислотными радикалами [c.216]

Амидами кислот называются продукты замещения гидроксильной группы карбоксила кислот остатком аммиака — аминогруппой NH2. В случае спиртов аналогично получаются амины. В отличие от аминов амиды кислот менее устойчивы присоединяя воду, амиды кислот обратно переходят s аммонийные соли. [c.181]

Предполагается, что механизм ферментативного синтеза связей С — N заключается в согласованной реакции субстратов, сопровождающейся замещением гидроксильной группы на аминогруппу [c.358]

Водородные атомы в аммиаке могут быть замещены не только алкилами, но и ацилами, например, СНз—СО—МНг. В подобных производных также содержится аминогруппа, но их можно рассматривать, как производные кислот. Это продукты замещения гидроксильной группы в карбоксиле аминогруппой такие производные называются амидами. [c.216]

Из моносахаридов при замещении гидроксильных групп на аминогруппу (-МНз) образуются аминосахара. В организме человека наиболее важными аминосахарами являются глюкозамин и галактозамин [c.156]

Аминированне спиртов. В спиртах замещением гидроксильной группы аминогруппой осуществляется в тех случаях, когда соответствующие галогеналкилы мало доступны или когда при многотоннажном производстве технология процесса достаточно проста. [c.226]

Кроме того, установлено, что в процессе превращения оксисоедине-ния (А) при действии амина в аминосоединение (В) имеет место диссоциация первого на РН-соединение и формальдегид, а не прямое замещение гидроксильной группы аминогруппой. [c.200]

Довольно большое значение (большее, чем в жирном ряду) имеет реакция замещения гидроксильной группы фенола аминогруппой. Правда, в случае одноатомных фенолов такое замещение происходит с трудом простейший фенол СвНзОН образует значительные количества анилина СбНбЫНа и дифениламина СбН. ЫНСвН5 только при нагревании с аммиакатом хлористого цинка при 300 . Однако амини-рование многоатомных фенолов протекает гораздо легче. Резорцин превращается в лг-аминофенол при нагревании с концентрированным водным раствором аммиака уже при 200 , а аналогичная реакция с флороглюцином протекает даже при слабом нагревании [c.539]

Ами.ты кислот — продукты замещения гидроксильной группы карбоновых кислот аминогруппой (или водорода в аммиаке ацильной группой) [c.205]

Обратной реакции — замещению гидроксильной группы в п-нит-розофеноле аминогруппой — по понятным причинам мещает ее ионизация. Поэтому реакцию ведут в слабокислой среде, нагревая я-нитрозофенол с раствором аммониевых солей на водяной бане [c.203]

Строение и получение амидоз кислот. Амидами кислот называются продукты замещения гидроксильной группы кислот остатком аммиака—аминогруппой ЫНг- [c.267]

Полихлорбеизолы получают прямым хлорированием бензола 1—4] или заменой аминогруппы на хлор в хлорзаме-щенных ароматических аминах диазотированием (5—8]. Реже используют метод прямого замещения гидроксильной группы в фенолах на хлор действием галоидных соединений фосфора [5, 9—1,1], хлористого тионила и сульфурила [9], п-толу-олсульфохлорида [12—13]. [c.163]

В случае замещения гидроксильной группы в положении 2 на аминогруппу обычно используют тривиальные названия с окончанием озамин О-галактозамин для 2-амино-2-дезокси-В-галакто-зы В-глюкозамин для 2-амино-2-дезокси-В-глюкозы В-манноз-амин для 2-амино-2-дезокси-В-маннозы В-фукозамин для 2-ами-но-2,6-дидезокси-В-галактозы и т. д. (см. табл. 43). [c.285]

На основе крахмала были синтезированы эффективные катионные флокулянты — аминированные крахмалы. Они получаются аминирова-нием, т. е. путем замещения гидроксильных групп элементарных звеньев на аминогруппы. При этом могут быть получены крахмалы, в состав которых входят третичные аминогруппы — O H2N( 2H5)2 или соли четвертичных аммониевых оснований — ОСНг—СНгЫ (СНз)зС1. Степень замещения гидроксильных групп в катионных крахмалах находится в пределах 0,1—0,25 [117]. Эти реагенты являются хорошими флокулянтами многих дисперсий, в том числе суспензий минералов, бытовых и сточных вод. [c.119]

Функциональный анализ. Одним из необходимых шагов в структурном анализе органических соединений является определение природы и числа функциональных групп. На функциональные группы обращали внимание уже сторонники теории радикалов и теории типов. Поэтому и до появления теории химического строения было известно немало реакций для открытия функциональных групп. Б Введении к полному изучению органической химии Бутлеров упоминает о таких реакциях, например, на гидроксильную группу (в спиртах) с металлическим натрием образование алкоголята с хлорокисью фосфора продукта замещения гидроксильной группы на хлор с кислотами сложных эфиров, особенно характеристический и свойственный собственно алкоголям случай замещения водорода водяного остатка [25, с. 133]. Те же реагенты могут действовать и на гидроксильную группу кислот, однако при этом образуются соли, галогенангидриды кислот, которые в отличие от га-логенпроизводных алкогольных радикалов легко разлагаются водой. Подобный анализ имеет не только качественный, но и количественный характер, так как по числу атомов замещенного водорода в гидроксильных группах или самих этих групп можно судить, например, об атомности и основности оксикислот. К характерным реакциям альдегидов, открытым ранее, относится их легкая способность окисляться до кислот, восстанавливая окись серебра (Либих, 1835), а также способность к прямому соединению с аммиаком (Деберейнер, 1832). Кетоны резко отличаются от альдегидов тем, что не присоединяют кислород, а при действии окисляющих веществ, в отличие от альдегидов, распадаются. Бутлеров упоминает также о бисульфитной реакции на альдегиды и кетоны (Бертаньини, 1853). Были известны также реакции не только на аминогруппы, но и для [c.298]

Главнейшими ауксохромными группами являются гидроксильная группа, аминогруппа и их замещенные, т. е. группы —ОН, -ЫНг, -ОСНз, —МНСНз, —М(СНз)2 и т. п. [c.641]

Спектры флуоресценции спиртовых растворов этих производных бензола представляют собой размытые полосы, смещенные в сторону больших длин волн по сравнению со спектром флуоресценции бензола. Эффект смещения особенно сильно выражен, если атом водорода бензольного кольца замещен гидроксильной или аминогруппой, в то время как метильная группа, имеющая мень-щие электронодонорные свойства, сравнительно мало влияет на смещение спектра флуоресценции. Наибольшее смещение спектра флуоресценции наблюдается для молекулы и-оксибензойной кислоты в связи с одновременным наличием в составе ее молекул электронодонорной (—ОН) и электроноакцепторной (—СООН) групп. [c.47]

При замещении гидроксильной группы пикриновой кислоты на хлор образуется 1-хлоро-2,4,б-тринитробензол, свойства которого совершенно аналогичны свойствам нормальных хлорангидридов кислот. Точно так же замещение гидроксила на аминогруппу дает соединение со свойствами, типичными для амида (пи-крамид), [c.445]

Обратной реакции — замещению гидроксильной группы в/г-нит-розофеноле аминогруппой — по понятным причинам мешает ее ионизация. [c.201]

Замещение гидроксильных групп на галоид проводили смесью бромистого калия и серной кислоты (замещено 19%), трехбромистым фосфором (замещено 26%), пятихлористым фосфором (замещено 57%) и тионилхлоридом в присутствии пиридина (замещено 96%). При действии тионилхлорида на сополимер, набухший в хлороформе, падения содержания азота не наблюдается. Замещение атомов хлора на первичные аминогруппы действием гексаметилентетрамина дает степень превращения до 46%. Нагреванием сополимера, набухшего в ксилоле, с фталимидом калия можно достигнуть степени замещения равной 89%. [c.129]

Таким образом, вследствие подвижности водородного атома в параположении к аминогруппе (см. Галогенирование, 4) сульфаминовая кислота превращается при нагревании в сульфаниловую кислоту. Следует обратить внимание на то, что в сульфаминовой кислоте атом серы присоединен не к углеродному атому, а к атому азота, поэтому она является не сульфокислотой, а анилидом, образовавшимся в результате замещения атома водорода аминогруппы сульфогруппой. Сульфаминовую кислоту можно рассматривать и как продукт замещения гидроксильной группы серной кислоты остатком амина, т. е. как амид серной кислоты (в данном случае как фениламид серной кислоты НО —ЗОз—ЫНСц1 ). [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология