Ализарин хрома

Он не является непосредственным красителем, а образует с окислами тяжелых металлов (алюминия, хрома, железа) окрашенные соединения — ализариновые лаки, прочно удерживаемые волокном пряжи. Окраски ализарином отличаются очень хорошей устойчивостью к свету и разным механическим воздействиям. [c.331]

Кислотный ализарин фиолетовый Р (R) см. Кислотный хром фиолетовый К [c.265]

Наиболее распространенным и важным красным красителем был Ализарин (Крапп), добывавшийся из корня марены. Сам Али-зарин имеет желтый цвет и дает красную окраску только после протравы ткани солями алюминия. В древности для этого применялись алюминиевые квасцы. С солями других металлов Ализарин дает иные цвета, например с солями железа — фиолетовый, с солями хрома — коричневый. [c.6]

Он принадлежит к группе протравных красителей. Сам он окрашен в красный цвет, но цвет тканей, окрашенных ализарином, зависит от протравы. С солями алюминия получается красный цвет, с солями хрома — фиолетово-ко-ричневый, с железными солями — фиолетово-черный. С по-мошью ализарина и его производных достигается очень яркая и прочная окраска тканей. До середины XIX в. ализарин получался из корней однолетнего растения марены, под культуру которого были заняты громадные площади во Франции и на Кавказе. В 70-х годах прошлого столетня была установлена структура ализарина и был осуществлен его лабораторный, а затем технический синтез. Исходным веществом для синтеза ализарина служит антрахи- [c.260]

Ализарин — типичный протравной краситель. По алюминиевой протраве ои окрашивает хлопок в ярко-красный цвет, с гидроокисью железа он дает темно-фиолетовый, а с гидроокисью хрома — зеленый лак. [c.539]

В качестве катализаторов для электросинтеза были предложены, например, соли хрома, марганца и других металлов. Особенно ярким примером является действие солей церия при электроокислении антрацена в антрахинон, являющемся важнейшей реакцией в синтезе ализарина. [c.470]

Ализарин окрашивает ткань, предварительно пропитанную (протравленную) солями двух- или трехвалентных металлов (алюминия, хрома, железа), и образует на ней чрезвычайно прочные ярко окрашенные лаки. Так, алюминиевый лак дает выкраски алого цвета [c.496]

Соединения шестивалентного хрома (хромовый ангидрид, хромпики, хлористый хромил) используют в качестве сильных окислителей, в частности во многих процессах органического синтеза— при получении ализарина, сахарина, бензойной кислоты, антрахинона, гидрохинона, в производстве резин, пористых пластиков. [c.571]

В качестве протрав могут быть использованы соли многих металлов, но чаще применяют алюминий, железо и хром. Протравные красители обычно содержат фенольные группы, обладающие высокой кислотностью, а также (в соседнем положении) какие-либо электроноакцепторные группы, которые выполняют ту же функцию, что и карбонильная группа в ализарине. Ниже приведены два примера [c.456]

Упражнение 28-24. Предложите возможный механизм образования ализарина при окислении 2-оксиантрахинона в щелочной среде (см. разд. 23-3, Б). Упражнение 55-25. Цвет ткани, окрашенной ализарином, зависит от использованной протравы. Алюминий дает красную окраску, железо — фиолетовую и хром — коричнево-красную. Почему окраска зависит от используемой соли металла [c.460]

Значительным углублением цвета сопровождается образование внутрикомплексных соединений ализарина от желтого до красного — с алюминием, до коричневого — с хромом, до фиолетового — с железом. Здесь комплексообразование аналогично изменяет электронную оболочку атома кислорода, входящего в сопряженную систему, что и является причиной углубления окраски [c.503]

Реакция между ализарином и гидратами окиси других трехвалентных металлов — железа, хрома — протекает таким же образом, как с гидрато.м окиси алюминия. [c.565]

Окрашенность металлических солей красителей (или так называемых лаков) зависит не только от строения красителя, но и от природы металла. Так, например, окрашенный в желтый цвет ализарин образует соли с алюминием — ярко-красные, с железом—фиолетовые и с хромом—коричневые. [c.21]

Ализарин является одним из важнейших прочных протравных красителей по протраве из окиси алюминия он окрашивает хлопок в ярко-красный цвет, по окиси хрома — в зеленый, по гидрату окиси железа — в темно-фиолетовый цвет. [c.335]

При печати по тканям окрашиваемый материал также обрабатывают соответствующей протравой. Например, при печати ализарином ткань пропитывают солями алюминия и ализариновым маслом, при печати протравным зеленым БС—солями железа, а протравным чисто-желтым — солями хрома и т. д. [c.154]

Исходя из свойств некоторых органических соединений, применяемых в анализе, перспективными для качественного обнаружения ионов металлов метод адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии являются (в скобках указаны определяемые элементы) ализарин С (алюминий, циоконий, торий) алюминон (алюминий, бериллий) арсеназо III (цирконий, гафний, торий, уран, редкоземельные элементы) диметилглиоксим [никель, кобальт, железо (II), палладий (И)] 2,2 -дипиридил [железо (И)] дитизон (серебро, висмут, ртуть, свинец, цинк) дифенил-карбазид [хром (VI)] 2-нитрозо-1-нафтол (кобальт) нитро-зо-Н-соль (кобальт) рубеановая кислота [железо (III), [c.248]

Ализарин и многие другие оксипроизводные антрахинона (оксиантрахиноновые красители) относятся к протравным красителям, которые окрашивают волокно не непосредственно, а после нанесения на него протравы (стр. 403). При крашении ализарином в качестве протрав применяют гидроокиси алюминия, железа, хрома и др. Ткань пропитывают уксуснокислой солью соответствующего металла, а затем обрабатывают паром. Соль гидролизуется, и на волокне остается гидроокись металла. Соединяясь с металлом, ализарин через него прочно связывается с волокном. Например, по гидроокиси алюминия ализарин окрашивает хлопчатобумажную ткань в ярко-красный цвет (кумач), по гидроокиси железа — в темно-фиолетовый цвет и т. п. Однако протравное крашение окси-производными антрахинона вследствие сложности и малой производительности теперь почти не находит применения. [c.409]

В растворе открывают катионы aлюvIиния А1 " (катионы хрома Сг " были открыты ранее на стадии предварительных испытаний). К испытуемому раствору прибавляют концентрированный раствор хлорида a i-мония КН4С1 и нафевают до кипения. Выпадает белый осадок гидроксида алюминия А1(0Н)з, который отде.тяют центрифугированием, растворяют в небольшом количестве хлороводородной кислоты и в полученном растворе открывают катионьг алюминия реакцией с ализарином по образованию комплекса алюминия с ализарином красного цвета. [c.309]

Предварнтельные испытания. Открытие катионов алюминия А1 . Катионы алюминия открывают капельным методом реакцией с ализарином. Открытию катионов алюминия с помощью этой реакции мешают катионы хрома, цинка, олова. Поэтому капельную реакцию с ализарином обычно проводят на фильтровальной бумаге, щюпитанной раствором гексацианоферрата(И) калия K4[Fe( N)6]. Мешающие катионы связываются в соответствующие малорастворимые гексацианоферраты(П) и образуют на бумаге темное пятно, а катионы алюминия перемещаются с водным раствором к периферии пятна, где при последующей реакции с 328 [c.328]

Марганец связывают в цианидный комплекс таким же образом, как Zn, Ni и Со, однако обесцвечивание фона раствором НзВОз требует примерно 10 мин. Открываетй минимум 0,6 -f In. Предельное отношение In Мп = 1 550. В присутствии трехвалентного хрома лак индия распределяется по всему пятну и чувствительность открытия индия понижается. Этот недостаток можно устранить следующим образом на реактивную бумагу сначала помещают 1 каплю 0,5 н. NaOH или КОН и только потом в центр пятна помещают испытуемый раствор. При этом 1п(0Н)з образует красочный лак с ализарином, а образовавшийся хромит перемещается к краям пятна. Пятно еще раз обрабатывают раствором щелочи, затем раствором НзВОз. Открываемый минимум 0,6 у In предельное отношение In Gr = 1 800. [c.143]

Эриохромчерный Т [1-(1-окси-2-нафтилазо)-6 -нитро-2 -нафтол-4 -сульфокислоты натриевая соль черный ализарин хромовый РТ черный эриохромовый Т супра кислотный хром черный специальный солохромовый черный Т хромоген черный ЕТ-00] впервые применен для этой цели [1121]. Косвенному комп-лексонометрическому определению сульфатов с эриохромчерным Т посвящено большое число работ. Все они сводятся к осаждению сульфатов свинца или бария, после чего комплексонометрически определяют количество o aждeннoгo или оставшегося в фильтрате элемента. Иногда после растворения сульфата бария в избытке комплексона III последний оттитровывают солью магния [583, 587, 718,760,830,912, 1237]. Влияние катионов устраняют предварительным катионированием пробы, либо сорбцией сульфат-ионов на AljOg. Влияние фосфатов и других анионов устраняют осаждением или с помощью анионита, борат-ионы удаляют в виде метил-бората. [c.89]

Дигидроксиантрахинон - ализарин - является протравным расителем Сначала на ткань наносят протраву - соль металла железа, хрома, алюминия), а затем - краситель Окраска связана образованием соответствующего хелата В качестве протрав-[ых красителей используют помимо ализарина также и другие идроксиантрахиноны [c.283]

КРАППЛАКИ м мн. Интенсивно окрашенные соединения оксиантрахинонов (напр., ализарина) с катионами двух-и трёхвалентных металлов (железа, хрома, алюминия, кальция и др.) применяются в качестве пигментов ярко-красного с синеватым оттенком цвета в художественных и полиграфических красках. [c.212]

Рис. 99- Влияние сериоь пслого кальция иа адсорбцию ализарина SW окисью хрома при различных коицеитрациях водородных ионов.

Протравные красители, ввиду отсутствия у них сродства к растительным волокнам, не окрашивают их непосредственно. Перед крашением этими красителями материал обрабатывают протравами, содержащими некоторые металлы (алюминий, кальций, хром, железо и др.). Протравы, закрепляясь на волонке в виде окислов металлов, сообщают ему основные свойства. При взаимодействии обработанного таким способом волокна с протравными красителями, обладающими кислотным характером, образуется нерастворимый лак, и таким образом материал оказывается окрашенным. Существуют и другие способы крашения протравными красителями, например обработка материала в ванне, содержащей одновременно и краситель, и протраву, а также для печати по тканям. При печати по тканям, как было отмечено выше, окрашиваемый материал обрабатывают соответствующей протравой например, для печати ализарином ткань пропитывают солями алюминия и алазариновым маслом, при не ати протравным зеленым БС—солями железа, при печати протравным чисто-желтым—солями хрома и т. д. [c.370]

Электролитическое окисление антрацена до антрахинона имеет большое значение, так как антрахинон является полупродуктом в производстве ализарина [66]. Окисление суспензии антрацена идет с выходом по току примерно 50% на платиновом аноде при 40° и плотностях тока 0,01—0,03 а/см в ацётон-сернокислой среде. Выход по току в этом процессе может быть доведен до 80% и более при добавлении небольших количеств солей церия, хрома или марганца, которые служат переносчиками кислорода. Подобные же результаты были получены на аноде из двуокиси свинца в 20% серной кислоте [67]. Фенантрен при окислении в присутствии переносчика кислорода дает фенантрахинон, который при дальнейшем окислении дает дифеновую и бензойную кислоты [68] [c.139]

Ализарин окрашивает ткань, предварительно пропитанную (протравленную) солями двух- или трехвалентных металлов (алюминия, хрома, железа) и образует на ней чрезвычайно прочные ярко окрашенные лаки. Так, алюминиевый лак дает выкраски алого цвета. Подобный способ окрашивания тканей носит название протравного крашения [c.502]

Для кислотных протравных красителей в качестве осадителя можно применять как бариевые и свинцовые соли, так и соли трехвалентных металлов — алюминия, хрома и железа — по методам, принятым для получения крапплака из ализарина. Сульфокислоты трифенилметановых и хинониминовых красителей осаждаются полностью хлористым барием только при нейтрализации аминогрупп красителя какой-либо высокомолекулярной или комплексной кислотой. [c.701]

Крапплаками называют интенсивно окрашенные комплексные соединения (лаки) оксиантрахинонов с катионами дву- и трехвалентных металлов алюминия, железа, хрома, кальция, олова и др. Наибольшее практическое значение имеет алюминиевокальциевый лак ализарина, обладающий очень насыщенным и ярким малиново-красным цветом различных оттенков. [c.562]

Для осаждения красочных лаков из красителей, имеющих в своем составе сульфогруппы, применяют соли Ва, Са, РЬ и некоторых других металлов. При осаждении лаков из красителей, содержащих карбоксильные группы, в качестве осадителя применяют соли РЬ, Sn и некоторые соли трехвалентных металлов. При применении кислотных и протравных красителей в качестве осадителя можно применять как бариевые и свинцовые соли, так и соли трехвалентных металлов алюминия, хрома и железа, по методам, принятым для получения крапплака из ализарина (см. стр. 570). Сульфокислоты трифенилметановых и хинониминных красителей осаждаются полностью хлористым барием только при нейтрализации аминогрупп красителя какой-либо высокомолекулярной или комплексной кислотой. [c.575]

Рис. 99. Влияние сернокпслого кальция на адсорбцию ализарина 8 У окисью хрома при равлычьчлх концентрациях водородных нонов.

Крапплаками называются интенсивно окрашенные комплексные соединения оксиантрахинонов с ионами двух- и трехвалентных металлов алюминия, железа, хрома, кальция и др. Широко известен алюминиевокальциевый лак ализарина, который дает красочные покрытия, отличаюшиеся ярким и насыщенным малиново-красным цветом, лессирующими свойствами (просвечиваемостью) и высокой светостойкостью. Этот пигмент обычно разбавляется наполнителями (окисью алюминия, сернокислым барием и др.). Его можно применять для любых малярных работ. [c.277]

Ализарин 8 предложен в 1915 г. Атаком [3]. Чувствительность реакции между ализарином 8 и алюминием равна 0,05 - мл А1 . В аналогичных алюминию условиях ализарин 8 реагирует с ионами железа, бериллия, хрома, кальция и др. Интенсивность окраски ализарата алюминия в сильной степени зависит от pH. Наиболее целесообразно производить определение [c.235]

Из описанных в литературе [9—15] реактивов на цирконий, торий и церий [3], окрашенные комплексы которых разрушаются сульфат-ионом, мы испытали следующие ализарин, ализарин S, шгслотный красный С (амарант) и эриохром черный Т. Далее были испытаны алюминон, диаммониевая соль стильбен-4,4-бис-(азо-1)-3,4-диоксибензол,2,2-дисульфокислоты (стильбазо) и стильбен-4,4-бис-(азо-1)-2-оксинафта-лин-2,2-дисульфокислоты (стильбнафтазо), которые описаны как реактивы на цирконий трехвалентный церий и торий [16— 19], но взаимодействие которых с сульфат-ионом не было изучено. Наконец, испытаны кислотный хром синий К и кислотный хром темно-синий, которые не описаны в качестве реактивов на торий, церий и цирконий, хотя широко применяются при комплексометрическом титровании различных металлов. [c.310]

Ализарин — 1,2-диоксиантрахинон — нерастворим в воде его двузамещен-ные феноляты со щелочными металлами, наоборот, хорошо растворимы. Для ализарина характерно образование окрашенных солеобразных комплексных соединений с ионами металлов. Такие соединения, содержащие алюминий, хром или железо, — ализариновые лаки — нерастворимы в воде и не гидролизуются ею. Образуясь на поверхности волокон ткани или пряжи, предварительно пропитанных (протравленных) раствором поверхностно-активного вещества, а затем раствором соли какого-либо из этих металлов, эти лаки очень прочно связываются с окрашиваемым материалом. Протравное крашение имеет широкое применение. [c.264]

Ализарин, антрахинон, антрацен, бензойная кислота, хромо-троповая кислота, кодеин, куркумин, эллаговая кислота, гексахлорбензол, морин, морфингидрохлорид, нафталин, 1-нитрозо-2-нафтол, фталевая кислота, пирогаллол, пирокатехин, резорцин, хин-ализарин, гидрохлорид хинина, сахарин, Судан III, многие ароматические нитросоедннения. [c.184]

Ализарин дает с окисью алюминия и с окисью олова пунцовокрасные лаки, с окисью хрома—фиолетово-коричневый, с окисьи [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология