Талл nil экстракция

Определение серебра в таллии [239] основано на концентрировании примесей путем отделения таллия экстракцией эфиром из [c.183]

Отделение таллия экстракцией ром из солянокислых растворо [c.206]

На фоне 0,1 N салицилата натрия и 0,1 КС1 (pH 5) проведено определение 10 % Ga в индии высокой чистоты после отделения таллия экстракцией [474] и в олове высокой [c.175]

МЕТОДЫ ОТДЕЛЕНИЯ ТАЛЛИЯ Экстракция [c.382]

Кроме осаждения таллия в виде малорастворимых соединений, осаждают его цементацией — действием цинковой пыли или амальгамы — и выделяют из растворов экстракцией, ионным обменом или сорбцией. Выбор того или иного метода выделения таллия из исходных растворов в значительной мере определяет всю дальнейшую технологию. [c.344]

Алкилфосфорные кислоты экстрагируют таллий (III) из сернокислых и азотнокислых растворов. Ди-2-этилгексилфосфорная кислота экстрагирует таллий при кислотности не более 2—3 н., тогда как пирокислоты экстрагируют и при более высокой кислотности [213]. Экстракция проходит в основном по уравнению [c.356]

Экстракция таллия(111) из хлоридных растворов [c.115]

Гаврилов, Мясоедов, Хлебников [45] достигли высокой степени очистки плутония от небольших количеств таллия, ртути, платины, висмута, свинца и железа при помощи экстракции диэтиловым эфиром и ионного обмена на дауэкс-1 из растворов [c.365]

Метод основан на цветной реакции трехвалентной сурьмы с фенил-флуороном в кислом растворе. Сурьму отделяют от индия, галлия и таллия экстракцией раствором диэтилдитиокарбаминовой кислоты в хлороформе из смеси серной и соляной кислот, а затем от других мешающих ее определению элементов экстракцией эфиром в виде пиридин-иодидного комплекса из сернокисло-тартратного раствора. [c.176]

Метод основан на образовании мышьяково-молибденовой hhHi экстрагируемой изоамиловым спиртом. Мышьяк отделяют от таллия экстракцией раствором диэтилдитиокарбаминовой кислоты в хлороформе из сернокислого раствора [2]. [c.210]

Концентрирование примесей производится путем отделения основного количества таллия экстракцией хлорида трехвалентного таллия из 6N НС1 эфиром. Раствор, содержащий примеси, выпаривают с угольным порошком, содержащим 4% Na l. Источником возбуждения спектра служит дуга постоянного тока (10 а, 220 в). Проба испаряется из отверстия угольного электрода (анода). Содержание примесей определяют по методу трех эталонов. Градуировочные графики строят в координатах AS — lg с. [c.216]

Чтобы облегчить пользование реферативными журналами, выпускаются предметные, авторские, патентные и формульные указатели по каждому году или тому журнала. Для работающих в области аналитической химии минеральных веществ наиболее удобен предметдый указатель, который составлен по алфавиту элементов, методов, процессов, реакций и т. д. Понятие, принятое основным, печатается жирным шрифтом (Таллий, Экстракция, Соосаждение...), вопрос по содержанию реферата печатается мелким шрифтом после основного понятия (аналитическое определение, соосаждение с..., нахождение в..., растворимость... и т. д.)... При отсутствии предметного указателя следует просмотреть все выпуски реферативных журналов в первую очередь по разделу Аналитическая химия , а затем и по другим разделам, где можно ожидать необходимый материал (геохимия, комплексные соединения, хроматография, приборы). [c.13]

С, Д. Гурьев [19] разработал колориметрический метод определения таллия, основанный на цветной твердофазной реакции анионов трехва-.чентного таллия с катионами основных красителей- -метилфяолетового пли кристаллфиолетового. Образующиеся соединения экстрагируются толуолом, окрашивая его в фиолетовый цвет. Определению мешают сурьма (V) и ЗОЛОТО. Для отделения от сурьмы проводят отделение таллия экстракцией эфиром. [c.128]

Метод основан на концентрироваигт iipiiMe eii путем отделения трех-иалентного таллия экстракцией эфиро.м из б N солянокислого раствора, упаривании раствора, содержащего примес , на чистом угольном порошке и спектральном анализе полученного концентрата. Спектральное определение примесей производится путем измерения почернения их линий в дуговых спектрах. [c.225]

При избытке аммиака, используя лантан в качестве носителя, Ге(П1), Т1(П1), РЬ и Мп отделяют в вгще гидроокисей от Сс1, 7и, Со и N1, образующих растворимые амминокомплексы. Из раствора выделенных гидроокисей при pH 4,6 осаждают гидроокиси Ге и Т1 (совместно с алюминием в качестве носителя). Железо отделяют от таллия экстракцией и определяют роданидным методом, а оставшийся таллий определяют дитизоном. Отделяют свинец от марганца и определяют с иодгощью дитизоиа. Содержание марганца находят с помои ью формальдокспма. [c.81]

Сурьма отделена от таллия экстракцией купферрата хлоро-формом. [c.232]

Райт и Герритсма считают, что дитизон не подходит для отделения таллия вследствие его небольшой скорости реакции в щелочной цитратной среде . Об отделении свинца от таллия экстракцией дитизоном в кислой среде дм. гл. Свинец . [c.744]

В водных растворах солей трехвалентных галлия, индия и таллия а присутствии избытка НВг образуются ацидокомплексы НМеВг4, которые хорошо экстрагируются диэтиловым эфиром. При наличии 4—5 моль НВг в X л коэф-.фициенты распределения указанных комплексов Оа, 1п и Т1 равны соответственно 30, 800 и 8000. Путем такой экстракции три указанных иона хорошо отделяются от ионов десятков других металлов. [c.220]

Из нитратных сред экстрагируются координационно-сольва-тированные сульфоксидами соли, поэтому экстракция большинства металлов из нитратных сред с небольшой и постоянной ионной силой не зависит от варьирования концентрации водородных ионов. При экстракции циркония, гафния с ростом концентрации водородных ионов происходит увеличение коэффициента распределения (Д), что связано, по-видимому, с плохой экстракцией присутствующих гидролизованных форм катионов данных м< .таллов при низких концентрациях водородных ионов. При извлечении из хлоридных растворов сульфоксиды, по аналогии с ТБФ, могут экстрагировать хлориды ме- аллов по двум механизмам в виде координационио-сольватированных соединений МеХ и комплексных анионов, входящий, в состав ионных ассоииатов. [c.39]

Определению мешают ионы железа (III), сурьмы (V), мышьяка (V), молибдена (VI), таллия (III), теллура (IV), селена (IV), алюминия (>0,3 мг), меди > 2 мг). Соединения алюминия и меди отделяются при экстракции галлия бутилацетатом из 6 н. раствора НС1. Влияние Ре, 5Ь, Аз, Мо, Те, 5е и Т1 устраняют введением Т1С1з. [c.380]

Метод основан на взаимодействии бромидного комплекса индия с родамином 6Ж. Образующееся соединение экстрагируют бензолом из 15 н. серной кислоты и определяют концентрацию индия по интенснвно-сти флуоресценции экстракта. Мешающие ионы железа (III), меди (II), олова (IV), сурь.мы (III), таллия (III), золота (III), ртути (II) удаляют при экстракции индия бутилацетатом с последующей реэкстракцнеи хлористоводородной кислотой. Возможен ускоренный вариант отделения мешающих элементов с применением двукратного осаждения аммиаком и цементации на металлическом железе. [c.388]

При экстракции микроколичеств таллия из водного солянокислого раствора трибутилфосфатом, изоамиловым спиртом в присутствии соединений железа или галлия степень извлечения таллия в органическую фазу резко уменьшается (коэффициент распределения таллия понижается в 100—1000 раз) по сравнению с экстракцией в отсутствии этих соединений. Напротив, микроколичества таллия(Ш) соэкстрагируются из водной солянокислой фазы раствором триоктиламина в нитробензоле при экстракции макрокомпонентов — соединений галлия, железа, индия. [c.256]

Экстракционный способ. Часто применяется в аналитической химии. Таллий хорошо экстрагируется из слабокислых растворов (1—2 н.) в виде комплексных таллийгалогеноводородных кислот НТ1На14, что позволяет отделять его от таких элементов, как железо, галлий, сурьма и т. п., которые экстрагируются из более кислых растворов (5—6 н.) [151]. Предложено применять экстракцию для извлечения таллия из производственных растворов. В качестве экстрагента рекомендуется 10%-ный раствор трибутилфосфата (ТБФ) в керосине [210]. Раствор после очистки от железа и мышьяка подкисляют серной кислотой до концентрации 30 г/л таллий окисляется в Т1(И1) хлорной известью, которая одновременно вносит необходимый для экстракции ион СГ. Реэкстрагируют таллий из ТБФ 5%-ным раствором пирофосфата натрия, который связывает таллий в комплекс (pH раствора при этом должен быть 5—10). Во избежание гидролиза соединений таллия (П1) к реэкстракту добавляют 1 г/л (ЫН4)25 04. Далее реэкстракт подкисляют серной кислотой до 50 г/л. Таллий осаждается на цинковых листах в виде губки, которую промывают, брикетируют и переплавляют. [c.355]

Разделения методы (в аналитической химии) — важнейшие аналитические опера ции, необходимые потому, что большинство аналитических методов недостаточно селективны (избирательны), т. е. обнаружению и количественному определению одного элемента (вещества) мешают многие другие элементы. Для разделения при меняют осаждение, электролиз, экстракцию, хроматографию, дистилляцию, зонную плавку и другие методы. В качественном анализе для разделения ионов элементов применяют групповые реагенты, которые позволяют трудно разрешимую задачу анализа сложных смесей привести к нескольким сравнительно простым задачам. Рассеянные элементы — химические элементы, которые практически не встреча ются в природе в виде самостоятельных минералов и концентрированных залежей а встречаются лишь в виде примесей в различных минералах. Р. э. извлекают попутно из руд других металлов или полезных ископаемых (углей, солей, фосфори тов и пр.). К Р. э. принадлежат рубидий, таллий, галлий, индий, скандий, германий п др. [c.111]

В раствор перед экстракцией вводили хлорид тетрафе-ниларсония, и таллий экстрагировали метилизобутилке-тоном в виде тетрахлорталлата тетрафениларсония. В экстракте определяли воду и сравнивали полученные данные с данными о содержании в соответствующем холостом экстракте, не содержащем таллия. [c.116]

Ионы металла легко образуют в водных растворах комплексы, если в растворах присутствуют подходящие лиганды. Наличие электрического заряда приводит к тому, что ионы металла, даже будучи гидратированными , плохо экстрагируются в органическую фазу. С нейтральными комплексами ситуация может быть совершенно иной, особенно если по своей природе они являются ковалентными. На рис. 4.5-15 представлены данные по экстракции таллия(Ш) трибутилфосфатом (ТБФ) в гекеане из водных хлорадных растворов. Экстрагируемым веществом является Т1С1з. Следовательно, можно записать [c.222]

Извлечение рения на Мансфельдском комбинате в ГДР. На этом предприятии сырьем для извлечения рения служат свинцово-цинковые возгоны после вальцевания пылей, полученных при шахтной плавке сланцев. Рений в них находится в составе Re20v и приводном выщелачивании переходит в раствор. Растворы содержат несколько десятых долей грамма в литре рения со значительным количеством сульфатов цинка, кадмия, щелочных металлов они также содержат таллий и иод [105]. Ранее из этих растворов рений извлекали по сложной схеме, предусматривающей упарку растворов с последующей кристаллизацией иодида таллия, а также сульфатов цинка и щелочных металлов, выделение меди и кадмия цементацией на цинковой пыли и осаждение рения вместе с тяжелыми металлами в виде сульфида. Ввиду сложности схемы [106] она была заменена новой (рис. 80), по которой рений извлекается экстракцией трибутилфосфатом [107]. [c.306]

При анали.зе различных объектов (см. табл. 22) концентрирование примесей проводят путем отделения основного количества элемента-основы экстракцией различными реагентами, а раствор содержащий примеси (например, в случае анализа таллия), выпаривают или с угольным порошком, содержащим 4% Na l [156], или с угольным порошком, содержащим в качестве усиливающей добавки галлий и кобальт (последний служит внутренним стандартом), или на угольном порошке, содержащем 5% Iii при анализе фосфида индия [447]. Проводят спектральный анализ концентрата. При анализе воды, кислоты п легколетучцх соединений (табл. 24) обогащение проводят путем выпаривания. Прх меси ири этом [c.109]

Раствором 2-метил-р-феноксиэтиламина в бензальдегиде из водных растворов с pH 1—3 можно отделить Th, Ра н U от марганца, который не экстрагируется в этих условиях [1445]. Разделение Mn(VH) и Т1(1П) достигается экстракцией солей таллия 1 N раствором пиро-2-этилгексилфосфорной пли дп-2-этнлгексил-фосфорной кислотами. В качестве разбавителя применяют гептан [371, 372]. Мп(П) от Fe(III) отделяют экстракцией последнего в виде моринового комплекса изоамиловым спиртом при [c.129]

В таллии ЗЬ 5 10 % определяют фотометрическим методом с фенилфлуороном, отделяя ее от Т1 экстракцией раствором диэтилдитиокарбаминовой кислоты в СНС1з, а затем от Зн и Мо — экстракцией диэтиловым эфиром в виде пиридин-иодидного комплекса [64, 65]. Активационные методы, включающие выделение ЗЬ из облученной пробы, позволяют наряду с ЗЬ определять в таллии и другие элементы (Аз, Со, Си, Ге, Са, 1н, Те и Зн [604] Аз, Си, Мн, [19]). [c.151]

Из 6 М раствора соляной кислоты с родамином Б, кроме галлия, бензолом экстрагируются соединения железа (III), золота (III), сурьмы (V), таллия (III). Однако в присутствии восстановителей ( ПС1з, аскорбиновой кислоты и др.) умеренные количества этих металлов не мешают определению содержания галлия. С использованием родамина Б содержание галлия определяют в горных породах, минералах, бокситах, свинце, цинке, алюминии и др. При условии больших содержаний алюминия галлий выделяют экстракцией амилацетатом из 6 М раствора соляной кислоты. [c.217]

При анализе металлического индия кадмий отделяют экстракцией в виде пиридин-роданидного комплекса хлороформом [290]. Определение кадмия в таллии проводят после предварительного осаждения последнего роданидом и последующей экстракции кадмия в виде пиридин-роданидного комплекса [289], в металлическом хроме — после предварительного отделения мешающих элементов на анионите [390[. Определение окиси кадмия и свободного металла в его селениде проводят экстракцией дитизоната из 2,5 N раствора NaOH [422]. При анализе платино-родиевых сплавов мешающие элементы сорбируют на катионите Амберлит IR-120 [649]. Дитизон применен для определения кадмия в сульфиде цинка высокой чистоты [166], металлическом висмуте [124], едком нат- [c.89]