Некоторые практические соображения

Расчеты представляют истинное положение дел в сильно идеализированном виде, но в сочетании с некоторыми практическими соображениями они позволяют сформулировать общие принципы сведения опасности сноса к минимуму [c.68]

Некоторые практические соображения [c.19]

При выборе растворителей руководствуются и некоторыми практическими соображениями. Во-первых, принимают во внимание фактор времени. Затем учитывают, что неправильный выбор растворителей может привести к появлению хвостов и значительно увеличить объем элюента, который необходимо пропустить через колонку для достижения высокой эффективности десорбции [208]. К тому же, в соответствии с десорбирующей активностью элюентов, объем растворителя, прошедший до проявления разделяемых компонентов в элюате (так называемый пороговый объем [201]), может значительно возрастать или уменьшаться [c.151]

Смысл этого соотношения заключается в том, что для предельного значения концентрации электронов скорость ударной дезактивации уровня р равна скорости спонтанных переходов. В идеальном случае соотношение (IV. 1. 17) должно выполняться для всех уровней. Однако с ростом квантового числа вероятность спонтанных переходов уменьшается, а вероятность ударных увеличивается. Таким образом, всегда суш ествует некоторое значение числа р, начиная с которого критерий (IV. 1. 17) не выполняется, независимо от величины Поэтому обычно возникает необходимость в практически интересных случаях выбирать некоторое квантовое число р, для которого моншо было бы установить величину максимально допустимой концентрации N . Исходя из некоторых практических соображений, обычно выбирают р=6 [1]. [c.390]

Теория всех этих методов рассматривается Снайдером [23], здесь же мы обсудим только некоторые практические соображения. При любом программируемом анализе разрешение зон веществ всегда хуже, чем при непрограммируемом разделении. Однако в первом случае сокращается и оптимизируется длительность анализа. Поскольку разрешение зон веществ часто больше, чем это необходимо, особенно при разделении проб с очень большими значениями к, сокращение длительности разделения вполне допустимо. Кроме того, при программировании пробы элюируются в виде острых и концентрированных зон. При этом увеличивается чувствительность определения позднее выходящих пиков. С практической точки зрения целесообразно только такое программирование, которое позволяет получать острые пики элюируемых соединений, т. е. имеет смысл программировать увеличение скорости элюента, увеличение температуры, уменьшение активности или удельной поверхности неподвижной фазы и увеличение элюирующей силы элюента. Использовать эти методы программирования в жидкостной хроматографии при высоком давлении достаточно сложно, однако возможности разделения и область применения метода при этом увеличиваются. [c.135]

В заключение этого раздела упомянем о некоторых качественных соображениях по поводу растворимости, которые могут представлять практический интерес. Из рассмотрения уравнений (11.61) и (11.62) следует, что [c.202]

Для построения исходного симплекса надо выбрать исходную точку и шаги варьирования переменных. Их выбирают произвольно, исходя из практических соображений, литературных данных, конкретных условий эксперимента и т. д. Затем выбирают план оптимизации, который представляет собой матрицу, записанную для варьируемых параметров в некоторой специальной (кодирован-н о й) системе координат. Матрицы либо рассчитывают, либо используют уже рассчитанные и приведенные в специальной литературе. Приступая к оптимизации, необходимо рассчитать выбранную матрицу исходной серии опытов в физической системе координат. [c.153]

Выбор числа первичных (основных) физических величин в принципе произволен, но практические соображения приводят к некоторому ограничению свободы в выборе этих величин и их единиц. [c.69]

МОЩЬЮ Других грубых методов разделения (см. разд. 1.23, рис. 1.3). Некоторые дополнительные практические соображения по циркуляции будут рассмотрены в разд. 1.7.2. Теоретические трактовки, которые обосновывают выгоду циркуляции, опубликованы в других работах [86, 87]. [c.49]

Основные особенности метода капиллярного поднятия можно суммировать следующим образом. Метод считается одним из лучших и наиболее точных прямых методов и дает погрешность всего несколько сотых процента. Однако по практическим соображениям угол смачивания должен быть равен нулю, и необходимы довольно большие объемы растворов. Если используются стеклянные капилляры, щелочность растворов не должна превышать некоторого предельного значения. Различные варианты метода капиллярного поднятия рассмотрены в работах [13] и [16]. [c.20]

Вопрос о присадках к консистентным смазкам с достаточной полнотой освещен в литературе [21]. Практически любое сочетание масляной основы и загустителя требует применения специальной противо-окислительной присадки. Тем не менее здесь уместно привести некоторые обобщенные соображения. [c.253]

Специфичность ферментов. Одним из наиболее замечательных свойств ферментов является то, что определенный фермент катализирует небольшое число реакций и часто лишь одну реакцию в отличие от обычных неорганических катализаторов (кислот, оснований, катализаторов гидрирования и т.д.), практически активирующих все возможные реакции определенного типа (например, все реакции гидролиза или присоединения водорода по кратным связям). Иными словами, обычные катализаторы неспецифичны, тогда как ферменты специфичны. Ранее обсуждалась специфичность определенных категорий ферментов, таких, как гликозидазы и протеазы. Здесь мы ограничимся некоторыми общими соображениями. [c.795]

Сложные эфиры обычно синтезируют реакцией карбоновой кислоты с избытком спирта в присутствии каталитического количества минеральной кислоты. В некоторых случаях, если это диктуется практическими соображениями, кислоту можно превратить сначала в ацилгалогенид, а затем ввести в реакцию с соответствующим спиртом. Реже применяется метод прямого алкилирования карбоксилат-иона алкилгалогенидами. Однако даже с карбоксилатами серебра и алкилгалогенидами [уравнение (6.1)] эта реакция имеет ограниченное применение. [c.111]

В некоторых препаративных газовых хроматографах перенос образца из резервуара в инжектор осуществляется автоматически. Для этого обычно либо используют поршневой насос, либо отбирают пробу определенного объема из сосуда, в котором она содержится, с помощью давления. Однако в большинстве случаев лабораторных разделений в распоряжении исследователя имеется достаточное количество разделяемого материала и можно обойтись ручным вводом с помощью шприца. При этом существуют два способа быстрое предварительное испарение образца и ввод непосредственно в колонку. С точки зрения теории предпочтительным является импульсное введение с предварительным быстрым испарением пробы. Однако практические соображения приводят часто к необходимости ввода пробы прямо в колонку. При увеличении объема пробы испаритель обычного типа не может за короткое время сообщить пробе количество тепла, достаточное для ее полного испарения. В результате зона образца на выходе из инжектора имеет примерно экспоненциальный характер. Применение давления в обратном направлении часто вызывает остановку потока. Все эти факторы приводят к тому, что хроматографическая полоса на входе в колонку расширяется больше, чем при введении пробы [c.91]

В гл. 4 подробно говорилось о том, какие факторы необходимо учитывать при выборе растворителя для ТЖХ. Не нужно, наверно, особо подчеркивать, какое значение имеют практические соображения и такая характеристика растворителя, как вязкость. Подобрать растворитель требуемой активности е для ТЖХ просто, если уже определены подходящие элюотропные серии. В табл. 6.4 приведены некоторые такие серии для силикагеля, а в табл. 6.5 даны подобные серии для окиси алюминия. В табл. 4.2 и на рис. 4.2 приведены дополнительные данные о растворителях, применяемых с окисью алюминия. Другие элюотропные серии даны в работе [5]. [c.166]

Скорость добавления осадителя должна быть настолько небольшой, чтобы в любой момент распределение полимера между фазами золя и геля не слишком отличалось от равновесного. В то же время скорость добавления осадителя должна быть настолько велика, чтобы не сказалась па результатах некоторая неустойчивость образовавшейся мутности. Из практических соображений время опыта не должно быть слишком большим. Если начальный объем раствора 50 мл, изменение скорости добавления осадителя должно быть в пределах 0,05—2,0 мл мин. К концу осаждения скорость добавления может быть больше, чем в начале процесса. Для экономии времени можно увеличивать скорость добавления осадителя в соответствии с заданной программой. В методе турбидиметрического растворительного титрования после образования осадка растворение может осуществляться быстрее, чем осаждение. Слишком большие скорости обусловят искажение кривых изменения мутности вследствие резкого замедления установления равновесия и неизбежного локального увеличения концентрации, вызывающего соосаж-дение. Важным оказывается постоянство или точная воспроизводимость скорости добавления осадителя. Этим определяется размер образующихся частиц. Скорость добавления растворенного вещества оказывается совсем не таким важным фактором. [c.173]

Основная теоретическая проблема хроматографии — зависимость между строением и адсорбируемостью соединений, исследована далеко не достаточно. Хотя в проведенных до настоящего времени работах, главным образом по хроматографическому разделению различных веществ, накоплен обширный материал по этому вопросу, однако в выборе объектов исследования авторы обычно руководствовались не интересами теории, а практическими соображениями. В результате некоторые классы соединений исследованы довольно обстоятельно, а по другим нет еще никаких данных. Кроме того, большая часть имеющихся данных, особенно новых, никем не собрана и не систематизирована. Приведенный ниже краткий разбор этого важного вопроса основан главным образом на материале, помещенном в разделе 9 этой статьи. [c.197]

При достаточно высоких степенях повышения давления могут развиваться высокие температуры, нежелательные по ряду практических соображений. В этом случае сжатие газа в компрессорах сопровождается одновременным охлаждением с помощью специальной системы охлаждения. Обычно наличие охлаждения считается признаком, отличающим компрессор от газодувки. В отличие от компрессоров, насосы (за исключением некоторых специальных машин) систему охлаждения не имеют. [c.103]

Число ядовитых и раздражающих кожу растений чрезвычайно ве- лико изложение известных об их действии данных не входит в задачу настоящего справочника. Здесь приведены некоторые данные лишь о тех растениях или получаемых из них продуктах, которые могут иметь значение в профессиональной патологии. Из практических соображений данные сгруппированы в зависимости от применения растений и условий, в которых возможно их вредное действие. [c.535]

В ЭТОМ разделе мы будем называть металлоорганическими соединения, в которых атом углерода одной части молекулы (органической) непосредственно соединен преимущественно ковалентной связью с атомом металла или металлоида. По чисто практическим соображениям в раздел не включены координационные соединения и аддукты, в которых органическая группа является лигандом некоторые из этих систем рассмотрены в гл. 6. [c.190]

Прн взаимодействии ускоренных ионов с ядрами элементов протекают многообразные ядерные превращения, специфичные для каждой используемой частицы. Тем не менее все методы активационного анализа на заряженных частицах имеют и общие черты. Прежде всего, следует отметить наличие порога ядерных реакций, протекающих с их участием, который в основном связан с кулоновским барьером. Однако известно, что из-за туннельного эффекта заряженная частица имеет некоторую вероятность проникновения через барьер, которая непрерывно уменьшается с падением энергии частиц. Следовательно, нет какого-то определенного значения энергии, ниже которого проникновение заряженной частицы в ядро полностью исключено. Поэтому, исходя из чисто практических соображений, за порог реакции с участием заряженных частиц принимают такую величину энергии, при которой вероятность туннельного эффекта пренебрежимо мала. Эту величину принято называть эффективным барьером. Связь между кулоновским и эффективным барьерами можно представить соотношением [c.132]

Ути два примера, показывающие, как можно использовать данные о теплотах адсорбции для решения вопроса о типе адсорбционного взаимодействия, напоминают некоторые практические соображения, высказанные нами ранее при первом обсуждении основных различий между физической адсорбцией и хемосорбцией (разд. 2.1.1). Используя подход, во многих отношениях сходный с тем, который применяли Гейл и др. [211], Хшие [227, 228] показал, что при адсорбции аммиака на алюмосиликатных катализаторах крекинга протоны поверхности катализатора соединяются с молекулами аммиака, образуя в адсорбционной фазе ионы КЩ. А это значит, что при взаимодействии аммиака, имеющего свойства основания, с кислотными центрами [229—231] на поверхности катализатора образуется соль. Анализируя форму кривой, выражающей зависимость АН от 0, Хшие [227] пришел также к выводу, что кислотные центры Льюиса (которые являются акцепторами электронов) соединяются с аммиаком и что поверхностные гидроксильные группы образуют с ним водородные связи. [c.106]

Область значений показателя Я, таких, что Яо< Я Я1, иногда называют областью безразличия . Заметим, что оптимальный выбор уровней Яо, Яъ на основе которых принимается решение о пригодности системы, является непростой и чаще всего трудноформализуемой задачей. В большинстве случаев эти уровни выбираются исходя из некоторых практических соображений. [c.398]

Сложным вопросом является также и выбор самих аппроксимирующих зависимостей. В некоторых случаях зависимости, ан-проксимирушщие экспериментально измеренные физико-химические свойства, являются модельными, при этом возникает проблема стандартизации этих моделей. В других случаях, когда данные аппроксимируются какими-либо эмпирическими зависимостями, необходимо решать задачу выбора вида зависимости, оптимально приближающей экспериментальные данные, для каждого физикохимического свойства. Известны попытки выбора таких зависимостей [37], однако в целом использование полученных разнородных данных затрудняется. Поэтому целесообразен выбор какой-либо эмпирической зависимости, аппроксимирующей оптимальным образом достаточно большое подмножество требуемых физико-химических свойств. В работе [34] большинство зависимостей физикохимических свойств от температуры аппроксимировалось полиномиальными уравнениями, однако выбор такой аппроксимации был сделан не на основе анализа оптимальности, а исходя из практических соображений. В целом направление дальнейшего прогресса в этой области заключается, очевидно, в использовании сплайнов для аппроксимации физико-химических данных. [c.229]

Затем, исходя из практических соображений и принятой точности решения, назначается некоторая уступка А , которую мы согласны допустить, чтобы минимизировать критерий Za (дг). Налагаем на критерий Z (х) требование, чтобы он был не больше Zimin (j ) + Al, и при этом огрэничении ищем решение на втором этапе, т. е. решаем задачу [c.238]

Сиглске [21], анализируя полученные динамические характеристики колпачковой абсорбционной колонны, предположил, что необходимо поддерживать постоянным состав выходящего газа. В результате показано, что по динамике лучше всего воздействовать на состав входящей жидкости (канал состав входящей жидкости—состав выходящего газа является наименее инерционным). Однако из практических соображений удобнее воздействовать на подачу входящей жидкости некоторое ухудшение динамических свойств при этом компенсируется техническими преимуществами. При использовании в этом случае П-регулятора САР устойчива, но передемпфирована она имеет статическую ошибку, и процесс регулирования проходит медленно. [c.711]

Выбор уводителя. Выше (см. стр. 118) были приведены некоторые общие правила, позволяющие предсказать и рационально выбрать уводителн для азеотронной перегонки. Однако но практическим соображениям при выборе уводителя необходимо учитывать и некоторые другие факторы. Идеальный уводитель не должен вызывать коррозии оборудования, он должен быть инертным по отношению к компонентам сырья, термически стойким, недефицитным, дешевым и нетоксичным. Кроме того, предпочтительно, чтобы он имел низкую молярную скрытую теплоту испарения. Для разделения близкокипящих углеводородов следует применять уводителн, обладающие следующими свойствами [c.129]

В вакуум-аппарат загружают 8 Kt метафосфорной кислоты и 1 iff глицерина, доводят вакуум до 1—2 мм и нагревают, медленно поднимая температуру, до 115°, когда масса начнет пениться Время операции одной загрузки примерно 30 мин Целесообразно делать несколько эфиризаЦий подряд и выливать отдельные за грузки в соответсвующей величины хорошо эмалированный котел с рубашкой В нем продукт реакции разбавляют дестилли рованной водой, беря 90 j воды на зугрузку в 18 кг Котел с рубашкой нужно брать достаточного объема, так как при последующей нейтрализации мелом происходит сильное выделение углекислоты Раствор в котле кипятят Vi часа, добавляя воду вместо испаряющейся и прибавляя такое количество свободного от металлов обесцвечивающего угля, чтобы раствор даже и в большом слое был бесцветным, затем фильтруют через бумагу Фильтрат нейтрализуют углекислым кальцием, причем фосфорная кислота, не вошедшая в реакцию с глицерином, выделяется в виде трикальцийфосфата Маленький избыток углекислого кальция не имеет значения На 80 кг введенной в реакцию метафосфорной кислоты нужно примерно 100 кг углекислого кальция Рекомендуется из практических соображений конец нейтрализации вести не углекислым кальцием, а известковым молоком, с которым можно работать более уверенно, чем с углекислой солью Нейтральный раствор кипятят еще некоторое время для удаления последних следов углекислоты Испаряющаяся вода должна и здесь восполняться [c.93]

Из практических соображений часто используют упрощенный вариант последней процедуры, обрабатывая образец каким-нибудь сильным окислителем, который переводит все определяемые элементы в их высшее окисленное состояние. В большинстве случаев для этого подходит нагревание с концентрированной H IO4 имеется мало элементов, которые не окисляются ею до их высшей валентности. Кипячение с H IO4 имеет еще то достоинство, что при этом разрушаются многие комплексные ионы, а это благоприятствует полноте обмена. Однако, применяя H IO4, следует помнить, что для некоторых элементов это может привести [c.149]

Многие авторы вели процессы при напряжении на ванне 5—7 в. Недавно Янг и Дрезднер сообщили, что выход продуктов в некоторых случаях быстро падает с возрастанием напряжения свыще 5,1 в. Нерационально тем не менее проводить процесс электрохимического фторирования при очень низком напряжении, даже если продукт получается с несколько большим выходом. При постоянном сопротивлении электролита величина тока, проходящего через ванну, зависит от напряжения на ней. Величина тока в свою очередь определяет время, требуемое для проведения реакции. Из чисто практических соображений нежелательно, чтобы процесс был слишком длительным. Поэтому с учетом сказанного выше оптимальное напряжение на ванне должно составлять около 5 в. [c.479]

Из практических соображений водная фаза долж на содержать некоторое количество Соли благодар Я этому предотвращается образование эмульсии, что облегчает разделение Обеих фаз. [c.199]

Химия — нечто гораздо большее, чем численные значения некоторых величин..., и не так важно, получены ли эти численные значения от компьютера или в лаборатории (хотя, конечно, финансовые и практические соображения скажут свое слово при решении этого вопроса)... Мы нуждаемся и в компютерах, и в лабораториях. И мы будем стремиться к тому, чтобы они как следует контролировали друг друга, когда это только возможно. И, кроме того, мы нуждаемся в настоящих химиках, которые могут показать нам, что скрыто в наших цифрах. Почти наверняка это будут люди, которые провели большую часть своей жизни в лаборатории и которые, как Коль-рауш сказал о Фарадее, умеют ощущать вкус истины . Для этого общения с природой лабораторный стол, вероятно, дает лучшую подготовку, чем электронный компьютер . [c.341]

В высказанных выше соображениях и описанных исследованиях мы все время обращались к лабораторным опытам и к практике дорожных работ. Их эмпирический характер облегчает тиоретическое изучение такой области, как химическое сродство вяжущих и заполнителей в дорожных гидротехнических работах, где приходится иметь дело с различными их разновидностями, к тому же часто мало изученными. Однако наши исследования позволяют сделать некоторые практические выводы. [c.317]

Понятие совместимость приобрело широкий (возможно, слишком широкий) смысл, в связи с чем представляется целесообразным конкретизировать его по крайней мере для системы полимер—пластификатор. Если понимать под совместимостью способность полимера и пластификатора образовывать гомогенную систему, то вопрос о совместимости сводится к рассмотрению взаимной растворимости компонентов. Но даже при этом, казалось бы, четком определении возможны различные толкования. Так, Тиниус [4] пе отождествляет способность пластификатора растворять полимер с совместимостью. Неадекватные толкования термина совместимость в известной мере вызваны тем, что в числе способов, которыми разные авторы предлагают оценивать растворяющую способность пластификатора, имеется группа методов, основанных на изучении скорости растворения. Однако зависимость скорости растворения от большого числа факторов может привести к получению противоречивых данных. В понятие совместимости вносит также некоторое ограничение Дарби [5], который понимает под совместимостью полимера и пластификатора способность к образованию ими гомогенной композиции с полезными свойствами. Такая точка зрения не лишена смысла, но при этом исчезает почти полностью физико-химическая основа явления, поскольку в число критериев вносятся практические соображения, которые в различных случаях различны. Действительно, в зависимости от назначения материала полезными могут быть признаны разные, в том числе противоположные свойства. [c.7]

В монографии предпринята попытка рассмотреть современное состо ние исследований в области полимеризации мономеров на поверхности твердых тел. Более или менее систематическое изучение этих реакций проводится приблизительно с начала 60-х годов. Поначалу интерес к ним был продиктован в основном практическими соображениями, поскольку потенциально они весьма удобны для модификации поверхностных свойств широкого круга твердых тел и получения новых материалов, в частности минерально-органических. По мере исследования этих реакций все в большей степени стала выявляться их специфика, обусловленная главным образом влиянием твердого тела-подложки на все элементарные стадии полимеризации и свойства образующихся макромолекул. В последнее десятилетие в области изучения особенностей элементарных стадий полимериза-Щ1И на поверхности, в частности радикальной, достигнут определенный прогресс. Анализу этих особенностей в монографии уделено значительное внимание. Некоторые обсуждаемые в монографии вопросы в той или иной степени затронуты в ряде об1общений [1 -7]. Однако эти обобщения в основном отражают первый, преимущественно номенологический этап развития исследований в рассматриваемой области. [c.5]

Теоретическое рассмотрение [17] показывает, что эффективность разделения может быть повышена изменением следующих трех переменных уменьшением расстояния между противостоящими стенками ректификационной секции (или уменьшением диа етра, если эта секция представляет собой трубу), уменьшением производительности куба колонны и повышением коэфициента дифффузии в газовой фазе. Уменьшение зазора (или диаметра) осуществляется до пределов, определяемых конструктивными соображениями. Производительность также не может быть уменьшена ниже некоторого практически целесообразного уровня . В неподвижной аппаратуре, при данной температуре и составе смеси, коэфициент диффузии молекул в газовой фазе сохраняет Примерно постоянную величину. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология