Газоанализатор хроматографический

Рис. 51. Самодельный объемно-хроматографический газоанализатор двумя адсорбционными колонками

Рис. 14. Схема простейшего объемно-хроматографического газоанализатора по Вяхиреву

МИ 1756-87. ГСИ. Газоанализатор хроматографический СО-метр. Методика поверки. [c.13]

Рис. 15. Хроматограммы, полученные с помощью объемно-хроматографического газоанализатора, показанного на рис. 14 (адсорбент — силикагель)

Рис. 11.4. Хроматограмма, полученная с помощью объемно-хроматографического газоанализатора (адсорбент-силикагель)

Анализ проводят на самодельном объемно-хроматографическом газоанализаторе (рис. 51). Адсорбционная колонка / изготовлена из тугоплавкого стекла пирекс с внутренним диаметром 10 мм и длиной рабочей части 500 мм. Ее наполняют силикагелем МСК Воскресенского химкомбината, предварительно обработанным химически чистой концентрированной соляной кислотой и 0,1 н. раствором едкого кали, поперечник зерен силикагеля 0,25—0,5 мм. Колонка предназначена для раздельного оп- ределения этана, этилена, пропана, суммы пропилен + бутан + изобутан, суммы бу-тиленов, а также для отделения первой фракции, содержащей метан, воздух и водород. Колонка снабжена электрическим нагревателем (нихром). Если необходимо измерить температуру выхода отдельных компонентов газовой смеси, то к нижней части колонки припаивают тройник. Один конец тройника предназначен для ввода термопары в колонку, другой конец, присоединенный к барботажной бюретке, — для выхода газа. [c.139]

Силовой блок совместно с командным аппаратом КЭП-12У (его описание см. на стр. 159), расположенным на боковой стенке прибора, служит для ручного или автоматического управления работой прибора (разогрев и охлаждение хроматографической колонки, пуск и отбор пробы). Кроме того, в силовом блоке размещен выпрямитель питания моста газоанализатора. Напряжение питания (сеть 220 в) подается на стабилизатор напряжения и на регулировочный трансформатор ЛАТР-9. Напряжение с движка ЛАТРа подается на трансформатор, который позволяет получить 4 ступени напряжения либо вручную переключателем 18, либо автоматически с помощью контактов I, II, III, IV аппарата КЭП-12У. Для контроля напряжения вторичной обмотки трансформатора (на хроматографической колонке) на панели силового блока установлен миллиамперметр с добавочным сопротивлением и выпрямителем 20. По окончании цикла анализа хроматографическая колонка охлаждается вентилятором, включенным контактом V аппарата КЭП-12У, или в случае ручного управления тумблером, расположенным на панели силового блока. [c.154]

Фирма Линде с помощью хроматографических газоанализаторов определила содержание углеводородных примесей в воздухе 16 заводов [11] [c.32]

Наиболее сложной операцией является определение горючих компонентов уходящих газов (СО, Н2 и СН4). Ранее применявшийся для этой цели волюмометрический аппарат ВТИ-2 имел абсолютную точность 0,2—0,3%, что недостаточно для самых грубых исследований. Значительно большую точность дает прибор ВТИ-3, которым следует пользоваться для точных измерений высоких концентраций газовых компонентов (например, при изучении факела). В последние годы все большее применение находят хроматографические газоанализаторы. Для обследований печей можно использовать переоборудованные серийные хроматографы ГСТ-Л. Хроматографы достаточно чувствительны погрешность их -измерений составляет 0,1%. [c.136]

Хроматографические газоанализаторы в настоящее время широко применяются в разных областях исследования состава веществ не только в нефтяной промышленности для целей переработки нефти и нефтехимии, но и в химической промышленности и во многих других областях науки и техники. [c.93]

Детектор является неотъемлемой и очень ответственной частью хроматографического газоанализатора. Детектор в значительной мере определяет уровень и возможности хроматографического метода. От его характеристики в первую очередь зависит ассортимент доступных для анализа газов, точность и чувствительность всей установки, время, затрачиваемое на проведение анализа, оптимальный объем пробы, режим анализа и др. Условия работы детектора могут вносить существенные искажения в хроматограмму нарушать симметрию пиков, смешивать разделенные компоненты из-за инерционности ИТ. п. [c.119]

Определение степени чистоты газа сводится к проведению его анализа на хроматографических газоанализаторах с чувствительными детекторами. Применение чувствительных детекторов дает возможность обнаруживать и отделять присутствующие в газе при меси из сравнительно небольших объемов проб. При этом достигается высокая эффективность разделения на хроматографической колонке. [c.85]

Схема простейшего хроматографического газоанализатора для анализа несложных смесей газообразных углеводородов приведена на рис. И.З. Накопление в бюретке 2 отдельных компонентов происходит скачкообразно. Поэтому график зависимости объема углеводородов, находящихся в бюретке, от объема пропущенного через бюретку диоксида углерода имеет вид ступенчатой выходной кривой (рис. П.4). Число ступеней кривой соответствует числу компонентов анализируемой смеси, а высоты ступеней — объемам компонентов во взятой для анализа пробе газа. [c.26]

Несмотря на многие существенные достоинства объемно-хроматографического метода и соответствующих газоанализаторов (простота и отсутствие необходимости в высокой квалификации аналитика возможность обходиться без калибровочных графиков возможность изготовить газоанализатор без больших затрат в любой лаборатории и др.), данный метод имеет и весьма существенные недостатки. Так, область его применения ограничивается газами, практически не растворяющимися и химически не реагирующими с раствором гидроксида калия при прохождении анализируемого газа через столб этого раствора в барботажной бюретке. Кроме того, анализируемая смесь должна состоять из компонентов с температурой кипения не выше комнатной, и, следовательно, область применения метода ограничена лишь газами н лишь очень летучими [c.26]

Лабораторный хроматограф (газоанализатор) ХЛ-4 предназначен для хроматографического разделения углеводородных и неуглеводородных газов, а также жидких углеводородов с температурой кипения до 200° С. Анализ жидких углеводородов проводится в паро- [c.60]

Отдельные организации используют в своих работах различные типы хроматографических газоанализаторов и различные методики проведения на них газового анализа, что иногда приводит к расхождениям в оценке топочных устройств, исследованных в идентичных условиях. Кроме того, затрачиваются большие средства на разработку организациями своих конструкций хроматографов, а также на приспособление и наладку хроматографов, выпускаемых приборостроительной промышленностью для других целей. [c.76]

В качестве примера на рис. 5-24 показано изменение высот пиков отдельных компонентов, происходящее при изменении напряжения Е, подаваемого на измерительный мост. Зависимость снята на экспериментальной хроматографической установке [Л. 1 58], оборудованной термохимическим детектором со стандартными плечевыми элементами от газоанализатора ПГФ-11. Сопротивление элемента — 0,65 ом. Г аз-носитель — воздух, колонка (длина 2,8 м, внутренний диаметр 3 мм) заполнена активированным углем марки АГ-3. [c.131]

Хроматографический газоанализатор Союз [c.162]

При необходимости использовать хроматографический газоанализатор ГСТ-Л для анализа продуктов горения целесообразнее внести в конструкцию прибора изменения, которые в основном должны сводиться к замене разделительной колонки в соответствии с изложенными выше условиями разделения СО и N2. Кроме того, следует сократить до минимума все вредные объемы (расстояния между дозатором и колонкой и между колонкой и рабочей камерой детектора), которые в приборе имеют значительную величину. В схеме прибора следует также предусмотреть установку дополнительного фильтра-осушителя, не допускающего увлажнения сорбента за счет попадания водяных паров из реометра и самой пробы. [c.185]

Авдеева A. A., Фетисова В. H., Приготовление контрольных смесей для калибровки хроматографических газоанализаторов, Теплоэнергетика , 1964, № 1, [c.254]

В 1961 г. Южным отделением ОРГРЭС был разработан автоматический переносный индикатор химического недожога (АПИХ-1), на базе которого в дальнейшем проводились работы по созданию так называемого экстремального корректирующего регулятора. Измерительный блок индикатора АПИХ-1, так же как и блок газоанализатора ГЭД-49, состоит из рабочего и сравнительного платиновых элементов, двух постоянных сопротивлений, трансформатора, питающего измерительный мост, и двух переменных сопротивлений для установки рабочего тока и балансировки мостовой схемы. В отличие от газоанализатора ГЭД-49 в АПИХ-1 применен не непрерывный метод определения СО + Нг, а хроматографический, т. е. через определенные промежутки времени. Это достигается применением переключающих электромагнитных клапанов, управляющих специальным программным механизмом, чередующих подачу анализируемой пробы в рабочую камеру и помимо нее —в атмосферу. При наличии в анализируемой пробе газов горючих компонентов в режиме измерение последние догорают на платиновой нити рабочего плечевого элемента, а возникающий при этом разбаланс измерительного моста передается на вторичный электронный прибор. [c.261]

Исследования последних лет, проведенные с применением хроматографических газоанализаторов, обеспечивающих высокую точность измерений, показали, что удовлетворительные результаты ири сжигании мазута с малыми избытками воздуха получены в основном лишь ври работе с нагрузками, близкими к номинальной (80—100% >н). Снижение нагрузки приводит к уменьшению как скорости воздуха на выходе из амбразуры горелки, что резко ухудшает массообмен в факеле, так и скорости топлива иа выходе из сопла форсунки, что приводит к увеличению размера капель. Эти факторы заметно ухудшают процесс горения и увеличивают потери тепла от химического и механического недожога. Регулирование нагрузки путем отключения части горелок имеет тот недостаток, что отключенные горелки (ири отсутствии специального водяного охлаждения) подвержены обгоранию. Вследствие этого через неработающие горелки приходится непрерывно подавать воздух. [c.176]

Поглощение кислорода раствором пирогаллола А из газа, предварительно освобожденного от кислотных компонентов определение количества поглощенного кислорода Определение производится на газоанализаторе типа ГХЛ определяются сумма кислотных газов (СО,, 50о, НгЗидр.) сумма непредельных углеводородов О2 СО Нз сумма предельных углеводородов и На Хроматографическое разделение компонентов природного газа сочетанием парожидкостной и газо-адсор бционной хроматографии и газохроматографического детектирования разделенных компонентов смеси определяется содержание Н,, Не, N2, О,, СО,, СН , СзНв, зНв, изо-С Нщ, Н-С4НЮ, 30-СдН 2> [c.60]

Методы основаны на индивидуальной степени сорбции каждого газа н пара, т. е. различной способности сорбироваться данным твердым или жидким сорбентом при всех прочнх (температура, давление, скорость газа и т. д.) равных условиях. Дискретная (при обычной хроматографической методике) проба ана-лпаируемой газовой смеси вводится в непрерывно протекающий вдоль слоя сорбента поток газа-носителя, инер1ного в отношении пробы и сорбента. В результате многократных сорбции и десорбции каждый компонент пробы перемешается вдоль слоя сорбента с определенной свойственной ему скоростью, отличной от скоростей других компонентов. Поэтому со слоя сорбента комио-пенты с.ходят раздельно (поочередно). Последовательность выхода отдельных компонентов смеси из хроматографической колонки, содержащей сорбент, характеризует их состав и способствует их качественной идентификации. На выходе колонки устанавливается газоанализатор (так называемый детектор), позволяющий получить развертку во времени (спектр) концентраций (количества) отдельных компонентов в пробе газовой смеси. Мерой этих количеств является интенсивность соответствуюи(их сигналов детектора, записываемых на диаграмме выходного прибора в виде отдельных пиков. Применяются главным образом детекторы по теплопроводности и различные типы ионизациопных детекторов. [c.610]

Первоначально для анализа использовались газоанализаторы, основанные на вымораживании углеводородов с помощью низких температур. Эти приборы, состоящие из спаянных между собой стеклянных частей, были не транспортабельны и действовали лишь в стационарных лабораторных условиях. В дальнейшем стали применять хроматографические газоанализаторы, не требующие применения низких температур и позволяющие проводить более детальный анализ, т. е. определять большее число углеводородных компонентов. Эти газоанализаторы транспортабельны, что позволяет применять их непосредственно при газосъемочных работах. [c.93]

Когда в воздухе-носителе. омывающем рабочую камеру газоанализатора, появляется примесь горючего газа, температура нити, помещенной в этой камере, повышается за счет каталитического горения на поверхности платины. При этом повышается ее электрическое сопротивление, и на измерительной диагонали моста возникает напряжение, вызванное нарушением баланса оно пропорционально концентрации газов. Это напр5тжение подается на переключатель масштаба 4, который коммутирует группы делителей напряжения, образованные серией проволочных сопротивлений. Переключатель позволяет получить пять масштабов записи 1 1, 1 2, 1 5, 1 10, 1 25. После переключателя масштабов напряжение, вызванное нарушением баланса, подается для регистрации на вход электронного потенциометра ЭПП-09. В измерительной панели установлен также микроамперметр /, служащий в комплекте с термопарой для измерения температуры хроматографической колонки. [c.156]

Для практического осуществления препаративной хроматографии служат специальные приборы — препаративные хроматографы. По своей схеме они отличаются рт хроматографических газоанализаторов. [c.69]

В период, когда хроматографические методы анализа газа только начинали внедряться в энергетику, вопросу наиболее точного определения окиси углерода было посвящено много работ [Л. 95—98]. Различные организации и исполнители по-разному подходили к решению возникшей задачи. Так, при использовании разработанного Всесоюзным научно-исследовательским геологоразведочным нефтяным институтом (ВНИГНИ) хроматографического газоанализатора типа ХТХГ-1 для определения горючих компонентов в продуктах горения котельных установок [Л. 95] анализируемую пробу разбавляли кислородом из такого расчета, чтобы объемное отношение N2 к О2 в пробе было таким же, как и в воздухе. Для анализа на аппарате ХТХГ-1 требовался объем пробы в 50 см при этом объем добавляемой в пробу порции кислорода составлял 10,2—10,5 см и отмерялся с помощью измерительной бюретки с ценой деления [c.154]

Сеченов Г. П., Бунина Н. Н., Альтшулер Б. С. О методике анализа низкомолекулярных газов на комбинированном хроматографическом газоанализаторе, Горючие газы, Труды ИГИ т. XVIII, Изд-во АН СССР, 1962. [c.251]

Батю к Г. С., Во л овен ь Л. М., Высоцкий А. Т., Серебряников Н. С., Применение хроматографического газоанализатора ГСТЛ-3 для анализа продуктов горения, Вестник Киевского политехнического института, № 5, серия теплоэнергетики, 1968. [c.251]

Корольков И. И., Модернизация хроматографического газоанализатора ГСТЛ-3 для анализа отходящих продуктов сгорания топлива, сжигаемого в топках котлов, ГОСИНТИ, № 10-66-756/26, [c.309]

Лом между точками 20—60 мм. Отобранный в аспираторы газ подвергался анализу на хроматографических газоанализаторах ГСТЛ-3. [c.141]

Таким образом, краткое рассмотрение основных методов газового анализа позволяет заключить, что практическая эффективность их применения в значительной мере снижается из-за недостатков, органически присущих тому или иному методу чрезвычайная длительность анализа для химических газоанализаторов и невозможность определения всех компонентов топочных газов автоматическими газоанализаторами. Поэтому принципы, используемые для автоматического непрерывного определения какого-либо одного из основных компонентов продуктов сгорания, в настоящее время используются не только для контроля горения, но и главным образом для создания различных схем автоматического управления и регулирования процессом горения. В этих схемах концентрации, например, СО2 или О2 используются в качестве основного или корректирующего импульса [252- 254], так как физические методы определения этих составляющих позволяют фиксировать весьма малые изменения их концентрации в двухкомпонентной газовой смеси. Возможность определения с большей точностью одного из двух компонентов смеси при помощи того или иного физического метода явилась предпосылкой для разработки хроматографического метода анализа продуктов сгорания. [c.264]

Для измерения мнкроконцентраций применяются масс-спектрометры, спектрофото-метрнческие и фотоколорн метрические газоанализаторы. Анализ состава и концентраций многокомпонентных смесей осуществляется хроматографическими ггзоанализаторами. [c.389]

Первые попытки применения хроматографов для анализа состава продуктов сгорания выявили серьезные трудности разделения смесей СО, N2 и 62. В ЗНИН была проведена экспериментальная работа по применению газовой хроматографии для анализа продуктов сгорания. Ставилась задача разработать макет хроматографа, обеспечивающего высокую чувствительность анализа яри четком разделении содержащихся в продуктах сгорания компонентов с тем, чтобы наличие азота в пробе (в любых его соотношениях с кислородом) не сказывалось на точности определения концентрации окиси углерода. С этой целью на экспериментальной хроматографической установке, оборудованной термохимическим детектором, А. А. Авдеевой были проведены исследования влияния ряда конструктивных и режимных факторов на работу хроматографического газоанализатора [Л. 65], [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология