Молибдениты содержание рения

Марганец будет подробно рассмотрен в следуюш,ем параграфе. Рению дадим краткую характеристику. Содержание в литосфере рения — около 9 10 масс. , о он относится к рассеянным элементам — встречается в виде примесей в ниобиевых, танталовых и других рудах. Например, в молибдените содержание рения составляет 2 10 [c.403]

Электронно-лучевая плавка в вакууме дает возможность очищать тугоплавкие металлы ниобий, тантал, молибден, вольфрам, рений, и др., а также кремний и другие неметаллические вещества. При этом содержание газов (Ог, Nг, Н ) в металлах уменьшается в сотни раз. Первоначально твердые и хрупкие, плохо обрабатываемые металлы (например, ниобий и тантал) становятся пластичными и легко прокатываемыми в фольгу при комнатной температуре. Для успешной очистки давление паров примеси должно не менее чем в 10 раз превышать упругость паров самого металла и быть не менее 10г мм рт. ст. Из молибдена можно удалить практически все примеси, кроме рения, тантала и вольфрама, из вольфрама — все, кроме тантала и рения. Тантал очищается при 3000° С до 0,002% примесей. [c.260]

В 1926 г. было обнаружено повышенное содержание рения в молибдените, что позволило выделить его и подробно исследовать химические свойства. В 1930 г. был разработан способ промышленного получения рения из отходов переработки медно-молибденовых руд. В настоящее время он стал сравнительно доступным металлом. [c.278]

В работе [938] содержание рения в металлическом молибдене определяли по роданидной реакции после отделения рения от молибдена хроматографическим методом на анионите дауэкс-1. [c.260]

Другим примером выделения металла в сплав является совместный разряд вольфрама с кобальтом, никелем или железом [47 ]. Известно, что выделение вольфрама на катоде в чистом виде не удается из-за его высокой электроотрицательности (стандартный потенциал вольфрама —1,1 в). Молибден и рений в чистом виде на катоде могут быть получены только с малым выходом по току [48]. Однако молибден может быть выделен в виде сплава с никелем [49 ] при этом содержание молибдена в сплаве составит до 20% с выходом но току сплава близким к 50 о. [c.49]

В 1926 г. было обнаружено повышенное содержание рения в молибдените, что позволило выделить этот элемент в существенных количествах и подробно исследовать его химические свойства. В 1930 г. был разработан способ промышленного получения рения из отходов переработки медно-молибденовых руд. В настоящее время рений получается в ряде стран и стал сравнительно доступным металлом. [c.332]

Непосредственное спектрохимическое исследование минералов на содержание рения обычно не проводится вследствие низкой концентрации в них рения, многообразия спектров сопровождающих его элементов, таких, как железо, молибден, а также вследствие подавления интенсивности спектра рения некоторыми другими содержащимися в значительных количествах элементами. Поэтому спектральный, а также и другие методы испытания на рений применяются лишь после предварительного обогащения исследуемого материала. [c.340]

В горячих растворах 5—7 М соляной кислоты дает с перренатом комплекс, окрашенный в красный цвет, который экстрагируется хлороформом Молибден(У1) реагирует подобно рению, однако красная окраска, обусловленная соединениями молибдена, медленно обесцвечивается, поэтому можно определять рений без большой ошибки в присутствии молибдена в количествах, в 5 раз (по весу) превышающих содержание рения. Чувствительность этой реакции рения примерно такая же, что и реакции с роданидом. Нитраты и другие окислители должны отсутствовать. [c.682]

При содержании рения в анализируемом образце порядка 1 ч. на млн. рекомендуется проводить холостой опыт по растворам молибдата (не содержащим рения), чтобы убедиться, что на последней стадии анализа в растворе отсутствует молибден. [c.685]

Ход анализа навеску молибденита помещают в коническую колбу, прибавляют азотной кислоты (плотность 1,40) до перехода молибдена в молибденовую кислоту. Полученный осадок растворяют в 10%-ном растворе едкого натра. Затем гидроокиси металлов и неразложившийся кварцит отфильтровывают. Подготовленный раствор пропускают через колонку с анионитом ЭДЭ-10 и промывают 2-м. раствором фосфорной кислоты. При этом молибден сорбируется, а рений проходит в фильтрат. Затем содержание рения в фильтрате определяют по роданид-ному методу. Разработанный метод может быть применен для определения рения в молибденитах и технеции. [c.204]

Рени11 был открыт только в 1924 г. в результате упорных поисков этого элемента, предсказанного еше Д. Й. Менделеевым (дви-марганец). Рений является весьма редким элементом—содержание сго в земноИ коре (по массе) 7-10- %. Он встречается в виде ничтожных нрнмесей к различным минералам. Наибольшее содержание рення в молибдените, но и в нем оио достигает лишь 0,002%. [c.296]

При электронно-лучевой плавке вещество помещают в специальное устройство, снабженное мощным источником излучения электронов. Устройство работает как рентгенова трубка, но прн более низком ускоряющем напряжении. Очищаемый образец—анод. Вольфрамовый или танталовый проводник служит в качестве нити накала катода. Очищаемый материал плавится под действием электронного излучения при непрерывной откачке, которая должна создавать давление не выше 0,01 Па. Электронно-лучевая плавка в вакууме дает возможность очищать тугоплавкие металлы ниобий, тантал, молибден, вольфрам, рений и др., а также кремний и другие неметаллические вещества. При этом содержание газов (О2, N2, Но) в металлах уменьшается в сотни раз. Перво- [c.321]

Надо полагать, что влияние всех примесей (О, N. С) аддитивно, а поэтому для получения вязкого при комнатной температуре молибдена содержание О + N + С в нем должно быть не более 0,001 мас.%, т. е. он должен содержать не более 0,0002-0,0003 мас.% каждого из этих элементов, что при существующей технологии изготовления Мо и производстве из него полуфабрикатов пока еще практически невозможно. Отсюда следует, что обычный технический Мо, а тем более его сплавы при нормальной температуре хрупки из-за высокого положения (выше комнатной температуры) порога хрупкости. Легирование Мо элементами замещения приводит к повышению порога хрупкости исключение составляет повджающий порог хладноломкости (так называемый рениевый эффект). Однако согласно данным, приведенным на рис. 34, для понижения порога хладноломкости молибден обычной технической чистоты содержание рения должно быть не менее 20 мас.%. Из-за высокой стоимости рения такой сплав может применяться лиип> для узких целей, например для весьма неметаллоемких конструкций. Другими словами, сплавы Мо + 20 мас.% Ке пока не имеют перспекчивы широкого применения в химическом машиностроении. [c.42]

Типы месторождений реиийсодержащих руд. Среднее содержание рения в земной коре оценивается в 7-10 %. В 1960 г. в медно-свинцовых рудах Джезказганского месторождения был обнаружен в виде субмикроскопических выделений собственный рениевый минерал, названный джезказганитом. Состав его, по-видимому, отвечает формуле u(Re, Mo)S4 [77]. До этого открытия единственным известным минералом, содержащим сколько-нибудь существенные количества рения, был молибденит MoS 2. Благодаря близости химических свойств, атомных и ионных (Ме ) радиусов рений генетически связан с молибденом и изоморфно входит в кристаллическую решетку молибденита. Содержание его в молибденитах колеблется в широких пределах, начиная от десятитысячных долей процента и достигая в некоторых случаях десятых долей. Особенно богаты рением молибдениты из медно-молибденовых месторождений разных типов. Все остальные минералы содержат рений в гораздо меньших концентрациях. Среднее содержание рення в пирите и халькопирите, являющихся после молибденита его основными минералами-носителями, соответственно 3-10 и 6-10" %, максимальное 2 10 % [77]. [c.293]

Рений накапливается в битуминозных медистых сланцах. Например, в рудах Мансфельдского месторождения (ГДР) среднее содержание рения около 0,007%. Предполагается, что в них рений также присутствует в виде микровыделений собственного сульфидного минерала. Повышенные концентрации рения обнаружены в некоторых ураново-ванадиевых месторождениях плато Колорадо в США, где он ассоциирован с ураном и молибденом [79]. По-видимому, некоторое значение могут приобрести в качестве источника рения и угленосные отложения. Однако этот вопрос до сих пор почти не изучен. Осадочные месторождения рения изучены недостаточно, но по своей значительности как источник рения они сейчас выдвигаются на первое место [80, с. 12]. [c.294]

Наиболее богаты рением молибдениты [611]. Сродство к сере, близкие размеры ионных радиусов в четырехвалентном состоянии для рения (0,72 А) и молибдена (0,70 А) [605] обусловливают присутствие рения в молибдените MoSa. Содержание рения в молибденитах разных стран [288] колеблется в широких пределах, достигая 1030 г т (США, штат Невада), 2800 г т (Юго-Западная Африка), 3100 г1т (Норвегия, Ставангер), 1930 г1т (СССР). [c.12]

Основными источниками получения рения являются молибде-нитовые и медные концентраты, продукты их переработки, а также отходы от переработки медистых сланцев и др. [91, 124, 185, 187, 195, 238, 286, 287, 289, 413, 416, 429, 572, 573, 769, 771, 782, 962, 1134]. Вследствие низкого содержания рения в рудах и концентратах извлечение его производится попутно в процессе переработки этих руд на основные элементы (молибден, медь). По опубликованным данным, рений извлекают из пылей при обжиге молибденитовых-концентратов (СССР, США), из свинцовых возгонов при шахтной плавке медистых сланцев (ГДР), из сбросных растворов при гидрометаллургической переработке обожженных молибденитовых концентратов (СССР). [c.13]

Вместе с рением интенсивно испаряются Аз, Сс1, в то время как другие мешаюпще элементы — Мп, Ре, Сг — испаряются более медленно. Неодинаковая летучесть рения и примесей позволяет определять меньшие содержания рения (- 10 %). Молибден также испаряется, но медленнее (т. кип. М0О3 1260° С, т. кип. КСаО, 367° С), и отношение интенсивности линий рения к фону и линиям молибдена резко возрастает. Показано, что наибольшее отношение достигается при 10-кратном разбавлении молибденитов буферной смесью, в которую к окиси свинца добавляется 40—50% окиси железа. Последняя способствует образова- [c.161]

Содержание рения в диабазе определяют тем же методом. Сплавление проводят со смесью a la СаО MgO = 1 2 0,75. Остатки молибдена удаляют экстракцией в виде 8-оксихинолината молибденила хлороформом. Для определения отбирают аликвотную часть раствора, содержащую 0,003—0,03 мкг Re. Оптическую плотность измеряют через 1—5 час. Воспроизводимость характеризуется коэффициентом вариации 8—11% [1190]. [c.242]

Содержание рения в молибдените определяют после отделения его от примесей методом ионообменной хроматографии на колонке с анионитом ЭДЭ-10. Молибденит растворяют в HNO3 [68], раствор нейтрализуют добавлением NaOH, отфильтровывают гидроокиси. Фильтрат подкисляют конц. НдР04 до pH 2 и пропускают через колонку с анионитом (1 X 20 см). Mo(Vl) сорбируется, [c.244]

Методом пламенной спектрофотометрии определяют содержание рения в молибденитах с чувствительностью до 2,5 мкг/мл [742]. Молибденит растворяют в конц. ИКОз. Из полученного раствора Ке(УП) извлекают этилгексаноном. Органическую фазу, содержащую рений, вдувают в кислородно-ацетиленовое пламя. Абсорбцию света измеряют при 346 нм. Содержание рения устанавливают по калибровочному графику, построенному по стандартным растворам для области концентраций рения 25— 500 мкг/мл. [c.246]

Сплавы на различных основах. Тройные сплавы Re—Мо—W анализируют так же, как и бинарные [986]. Рений определяют в сплавах, содержащих молибден, вольфрам и другие металлы, спектральным методом. Для устранения влияния основы угольный электрод подвергают специальной обработке, покрывая его торец Ag l [837]. Избыток Ag l позволяет установить содержание рения и других примесей по стандартным растворам чистых металлов. [c.257]

Определение рения в металлах. Содержание рения в молибдене и вольфраме определяют по реакции с диметилглиоксимом [747]. Для отделения рения от элементов основы используют сначала его экстракцию при помош и пиридина с последуюш го1 выделением рения из экстракта ионообменным методом. Коэффициенты распределения Mo(VI), W(VI) и Re(VII) при экстракции пиридином из 4N NaOH равны 0,001, 0,0001 и 640 соответственно. На этом основании предложен метод определения малых количеств рения в металлических молибдене и вольфраме. [c.260]

Шестивалентный молибден количественно поглощается суль-фоуглем при pH 1—5 и катионитом СБС при pH 1—6,5, а перренат полностью остается в растворе при pH 2—5 [98, 261]. Это позволяет количественно разделить молибден и рений при их соотношении от 1 3 до 300 1 [98]. При начальном содержании в растворе 20—50 мг Мо некоторая его часть (30—100 мкг) не поглощается сульфоуглем и остается в растворе вследствие частичного восстановления щестивалентного молибдена с образованием анионов. После добавления небольших количеств бромной воды молибден поглощается количественно. Сорбируе-мость молибдена на катионите СБС примерно в 50 раз меньше сорбируемости его на сульфоугле. несмотря на то, что обменная емкость катионита СБС больше емкости сульфоугля. Это объяс- [c.132]

В связи С этим уместно вспомнить, что очень высокое содержание рения было установлено В. М. Гольдшмидтом в 1937 г. в молибдените из Мансфельдского месторождения медистых сланцев— 100 г/г. Как указывается аиже, именно Мансфельдский завод являлся крупным поставщиком рения. [c.38]

Для определения рения в молибденитовых концентратах и тем более в рудах, в которых содержание рения составляет сотые и тысячные доли процента, применяются наиболее чувствительные методы анализа — спектральный и колориметрический. Метод спектрального определения рения был разработан в 1946 г. и впоследствии развит в работах многих исследователей [93, 96]. Реакций для колориметрического определения рения предложено довольно МНОГО. Наибольшей популярностью пользуется метод, основанный на образовании окрашенного в желто-оранжевый цвет комплексного соединения, получаемого при восстановлении рения в присутствии роданида щелочного металла. Окрашенное соединение с роданидом дает также молибден, поэтому при определении малых количеств рения в пробах, содержащих большие количества молибдена (например, в молибденовых концентратах), перед определением рения необходимо отделить молибден. Лучшим способом разделения является отгонка рения при 260—270° С в виде НегОу из сернокислого раствора. К дистилляту, содержащему весь рений и немного молибдена, добавляют концентрированную соляную кислоту, 20%-ный раствор родан ида калия или аммония и раствор хлористого олова в соляной кислоте. При высокой кислотности расивора окраска молибдеироданидного комплекса неустойчива и исчезает при стоянии раствора в течение 35—40 мин. Окраска же, обусловленная рением, не изменяется. Тем не менее для стабилизации окраски рекомендуется извлекать окрашенное соедине- [c.43]

В молибденовых месторождениях рений связан с молибденитом. Содержание рения в молибденитах колеблется в широких пределах — от стотысячных до десятых долей процента. Окисленные минералы молибдена — повеллит и вульфенит — содержат максимально 10 % рения. Иногда повышенные концентрации рения встречаются и в других сульфидах — халькопирите и пирите (до 10 %). Из молибденовых месторождений пегматитовые и пневматолитовые относительно бедны рением [7]. Исключение составляют сульфидные (молибденито-халькопиритовые) скарны. Гидротермальные месторождения богаче рением. Наиболее высокое содержание рения характерно для медно-молибденового и особенно медного типов месторождений формации молибденоносных вторичных кварцитов. По мере увеличения содержания меди в рудах повышается и содержание рения в молибденитах. На долю месторождений этой формации приходится подавляющая часть запасов рения в молибденовых месторождениях [8]. В осадочных месторождениях такой резкой связи рения с молибденом не наблюдается. Наибольший интерес из них представляют месторождения типа медистых песчаников, примером которых является Джезказганское месторождение в Казахстане. В рудах этого месторождения был обнаружен первый [c.614]

Этот элемент был также открыт в финском гадоли-нате [52], причем утверждалось, что по содержанию рения этот минерал превосходит любой другой до сих пор исследованный. В противном случае самым богатым источником рения можно было бы считать молибденовый блеск. Предположение о том, что рений может сопровождать молибден, высказал Лоринг в 1926 г. (см. стр. 18). Имеются данные [53], что большое Содержание рения найдено в мо- либдените из северной части штата Висконсин в США. [c.41]

До этого открытия единственным известным минералом, содержащим сколько-нибудь существенные количества рения, был молибденит M0S2. Благодаря близости химических свойств, а также атомных радиусов и ионных радиусов (четырехвалентных ионов) рений генетически связан с молибденом и изоморфно входит в кристаллическую решетку молибденита. Содержание рения в молибденитах колеблется в широких пределах, начиная от десятитысячных долей процента и достигая в некоторых случаях десятых долей процента [10]. Все остальные минералы содержат рений в гораздо меньших концентрациях. [c.332]

Максимальных концентраций 2-10 5—5-10" % достигает содержание рения в молибдените (M0S2). Содержание рения в земной. коре определено равным 1 10 /о. [c.555]

Весьма характерными для рения являются методы обнаружения его по возгоняемому белому Re207. В присутствии органических веществ и серы сублимат окрашивается в голубой цвет [39]. Сублимат также окрашивается в голубой или синий цвет, если проводить реакцию не в токе кислорода, а в токе сернистого газа. Открываемый минимум — 5 мкг при содержании рения 0,25—0,5%. Вольфрам не мешает открытию рения молибден мешает, но вследствие меньшей летучести молибденового ангидрида он осаждается иа более горячих частях трубки и не окрашивается в голубой цвет при проведении испарения в токе SO2. Этим методом возможно обнаружение 7,5 мкг рения в присутствии 10 мг молибдена. [c.630]

Ход анализа навеску пробы сплава помещают в железный тигель емкостью 50 мл, прибавляют несколько граммов едкого натра и сплавляют на горячей горелке. К содержи.мому добавляют 5 г перекиои натрия и продолжают нагревать до полного разложения пробы. Содержание тигля переносят в стакан емкостью 250 мл, разбавляют водой до 70—80 мл, нагревают до растворения солей и фильтруют. Подготовленный раствор пропускают через анионит амберлит ИРА-400 в перхлоратной форме, а затем пропускают 100 мл воды. После этого из колонки вымывают молибден 300 мл 1-м. раствора щавелевокислого калия и 50 мл воды до удаления щавелевокислого калия. Рений вымывают 200 мл 1-м. раствора хлорной кислоты, и фильтрат собирают в мерную колбу емкостью 250 мл, из которой берут необходимую аликвотную часть и определяют содержание рения. [c.205]

На молибденовой фабрике Балхашского горнсметаллургического комбината имеются сбросные воды, содержащие молибден и рений. Это — маточные растворы после осаждений молибддта кальция с содержанием молибдена до 1 г/дм и рения до 30 мг/дм и сернокислые растворы мокрой очистки отходящих газов печи КС при обжиге некондиционных молибденовых концентратов, содержащие до 100 г/дм серной кислоты, до 1 г/дм молибдена и до 0,5 г1 дм рения. Дпя очистки (извлечения) этих растворов от молибдена и рения в 60-х годах также была внедрена ионообменная установка. Маточные растворы подкисляют серной кислотой до pH = 3 и подают на ионитовые колонки с анионитом АН-1 в сульфатной форме для сорбции молибдена с удельной нагрузкой 3 удельных объема в час. Сорбцию ведут до проскока молибдена 30-40 мг/дм . После промывки насыщенного анионита молибден элюируют 1 н. раствором аммиака со скоростью 1,5 удельных объема в час. Богатые элюаты направляются на осаждение из них молибдата, а бедные — в оборот. Извлечение молибдена при ионном обмене составляет около 95 %. [c.588]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология