Аммоний платинохлористоводородный

Построение калибровочного графика. В шесть мерных колб емкостью по 100 мл вводят 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 и 3,0 мл стандартного раствора платинохлористоводородной кислоты и приливают раствор сульфата аммония до метки. Затем из каждой колбы отбирают по 20 мл раствора в мерные колбы емкостью по 25 мл, приливают по 1 мл раствора хлорида олова (свежеприготовленного) и доводят объемы растворов до метки соляной кислотой (1 1). Через 20 мин измеряют оптическую плотность на фотоколориметре ФЭК-М с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 50 мм. [c.123]

Платину получают также гидрометаллургическим путем из сырой платины, из платиновых руд и из анодного шлама. Из сырой платины и концентратов платиновых руд ее извлекают в виде желтого осадка (ЫН4)2[Р1С1б]. При термическом разложении хлор-платината аммония (МН4)2[Р1С1о1 и платинохлористоводородной кислоты Нг(Р1С1в] получают порошкообразную платину. Спеканием порошка платины получают компактную платину. [c.403]

Следующий способ приготовления катализатора особенно удобен, так как он требует мало времени для переработки остатков платины или отработанного катализатора. После превращения платины в платинохлористоводородную кислоту последнюю подвергают очистке, осадив ее в виде аммонийной соли. Эту соль подвергают непосредственному сплавлению с азотнокислым натрием, чем избегают утомительного процесса обратного получения платинохлористоводородной кислоты. Кроме того, хлороплатинат аммония не гигроскопичен, благодаря чему можно легко взять точную навеску его. Количество полученного катализатора почти точно соответствует половине весового количества взятой аммонийной соли. [c.359]

Второй метод После безуспешных попыток применить суш еству-юш,ие методы для определения редких поблочных металлов в горных породах и минералах был разработан следуюш ий метод Исходным продуктом является смесь хлоридов, полученная в результате предшествующей обработки по методу Лоуренса Смита (стр. 1006). Методы разделения основаны главным образом на применении платинохлористоводородной кислоты, абсолютного спирта, эфира и сульфата аммония. Каждый щелочной металл взвешивают раздельно, и таким образом начальная масса смеси хлоридов служит только для контроля., [c.742]

Каплю исследуемого раствора испытывают в газовой камере на присутствие аммония. В следующей капле открывают К" при помощи нитрокобальтиата натрия или платинохлористоводородной кислоты. Если первая проба показала наличие солей NH4, то перед испытанием на К каплю выпаривают и прокаливают на предметном [c.91]

Определенная кислотность катализатора достигается введением в его состав ионов хлора или фтора. С этой целью таблетки у-А 20з до пропитки насыщают газообразным хлором или в процессе пропитки в пропиточный раствор добавляют требуемые количества НС1. Пропитку проводят в течение 2 ч при 20 °С, далее поднимают температуру до 70—80 °С и выдерживают гранулы в растворе еще 1 ч. Платинохлористоводородную кислоту и перренат аммония (или рениевую кислоту) берут в количествах, обеспечивающих получение на катализаторе примерно 0,45% (масс.) Р1 и около 0,4% (масс.) Не. Соотношение объема раствора к объему носителя равняется 1,5—1. [c.166]

На верхнее часовое стекло можно вместо лакмусовой бумаги поместить каплю любого реактива, образующего с ионами аммония характерно окрашенные осадки (реактива Несслера, платинохлористоводородной кислоты, нитрокобальтиата натрия и др.). [c.108]

Последовательно обработанные в соляной и азотной кислотах отходы растворяют в царской водке -, которая для аффинажа платины составляется в соотношении 4 ч. соляной кислоты (плотность 1,12) на 1 ч. азотной кислоты (плотность 1,58). Первый период растворения проходит на холоду, в дальнейшем — при подогреве до 50° С. Платина переходит в раствор в виде платинохлористоводородной кислоты. Затем ее осаждают в виде хлорплатината аммония, добавляя раствор хлористого аммония. После декантации раствора осадок последовательно промывают раствором хлористого аммония, соляной кислотой и водой. [c.37]

Аммоний. Для открытия иона аммония используется собственное поглощение хлороплатината аммония в длинноволновой ультрафиолетовой области спектра (365 ммк) [35—37, 47]. Ввиду того, что соответствующие соединения натрия и калия также обладают сильным поглощением в этой области, открытие иона аммония производится в газовой камере. Для этого в газовой камере смешивают каплю исследуемого раствора объемом 0,05 жл с каплей 20%-ного раствора едкого натра. Сверху камеру накрывают покрывным кварцевым стеклом, на нижней стороне которого помещается капля платинохлористоводородной кислоты. Камеру слегка нагревают на микрогорелке. При наличии иона аммония в капле раствора платинохлористоводородной кислоты образуются кристаллики хлороплатината [c.58]

Соли аммония (а также рубидия и цезия) дают аналогичные осадки с платинохлористоводородной кислотой и мешают обнаружению катионов калия. Присутствие 100-кратных количеств ионов натрия не мешает. [c.114]

К прозрачному 15—20%-ному раствору платинохлористоводородной кислоты приливают в некотором избытке концентрированный прозрачный раствор хлорпда калия (илп аммония) [c.343]

Окись платины, полученная сплавлением платинохлористоводородной кислоты с азотнокислым натрием, предлагалась в качестве активного катализатора для восстановления органических соединений [466]. При применении такой окиси платины скорость восстановления фенолов, производных пиридина, ароматических и алифатических альдегидов, а также гетероциклических соединений выше, чем при обычной платиновой черни. К раствору платинохлористоводородной кислоты, соответствующему 0,9 г платины в 5 см воды, добавляется 20 г азотнокислого натрия, смесь осторожно нагревается при перемешивании до удаления воды, а затем нагревается дальше до температуры плавления смеси, после чего она выдерживается в течение 5—15 мин. при температуре 300—320° или до прекращения выделения бурых паров. Полученный коричневый осадок промывается в воронке водой до полного отсутствия следов азотной кислоты в фильтрате. Брук [77] применял вместо платинохлористоводородной кислотьь хлороплатинат аммония, смешанный с десятикратным количеством азотнокислого натрия, и медленно подогревал смесь до тех пор, пока она начинала плавиться с энергичным выделением газа. Сплав выдерживался при температуре 500° в течение 25 —30 мин. и полученная таким образом окись платины применялась при гидрогенизации малеиновой кислоты и бензальдегида. [c.258]

Тигли Гуча с губчатой платиной вместо асбеста называются тигйями-Мунро Главное преимущество таких тиглей в их стойкости по отношению к химическим воздействиям. Правильно приготовленный слой пла-( тины допускает быстрое фильтрование, удерживает тончайшие осадки и служит неопределенно долгое время, потому что осадки можно удалять-любой обработкой, которая не приводит к растворению платины. Чтобы получить фильтрующий слой, обрабатывают концентрированный раствор платинохлористоводородной кислоты хлоридом аммония, добавляя его в небольшом избытке, и промывают осадок несколько раз водой, а потом 80 %-ным спиртом. Затем помещают платиновый тигель Гуча на несколько листов фильтровальной бумаги и переносят в него такое количество полученного осадка хлороплатината аммония, чтобы после поглощения спирта бумагой образовался, ровный слой толщиной 5 мм. Тигель осторожно нагревают, пока спирт не испарится, надевают на дно тигля колпачок, постепенно повышают температуру до разложения хлороплатината и потом прокаливают при темно-красном калении. Тигель охлаждают, слегка придавливают слой платины расплющенным концом стеклянной палочки и повторяют весь процесс снова, если окажется, что слой слиш- [c.127]

Хлориды калия и аммония. При взаимодействии хлоридов калия и аммония с платинохлористоводородной кислотой выделяется желтый осадок солей К2[Р1С1б] или (МН4)2[Р1С1б] (желтые октаэдры) [c.75]

Действие платинохлористоводородной кислоты. HjlPt lei выделяет из растворов солей калия, рубидия, цезия и аммония желтые кристаллические осадки хлороплатинатов K lPt lg] и т. п. Например [c.225]

N11 2. На нижнем стекле газовой камеры смешивают каплю испытуемого раствора с каплей 1М КаОН. Кольцо камеры закрывают покровным стеклом с каплей раствора платинохлористоводородной кислоты (р. 76) и слегка нагревают нижнее стекло. Присутствие солей НН обнаруживается по появлению кристаллов (НН4)2[Р1С1б] в капле раствора Н2[Р1С1б]. Кристаллы платинохлористоводородного аммония по форме не отличаются от [c.81]

Платиновый катализатор готовят следующим образом. Кусочки пемзы пропитыв.шт 4 —5%-ным раствором платинохлористоводородной кислоты Н2Р1С1е, затем смачивают их насыщенным раствором хлорида аммония и прокаливают в фарфоровом тигле или в небольшой чашечке на горелке до прекращения выделения дыма. При этом поверхность пемзы покрывается мелко раздробленной платиной, образовавшейся в результате термического разложения хлорплатината аммония. [c.46]

Для приготовления платинированкого асбеста берут мелковолокнистый асбест (или асбестовую вату), пропитывают 4—б Чп-ным раствором платинохлористоводородной кислоты, отжимают избыток раствора, слегка подсушивают асбест и погружают его в насыщенный раствор хлористого аммония. В результате взаимодействия между H Pt le и NH4 I на волокнах асбеста образуется нерастворимый в воде хлороплатинат аммония (КН4)5Р С1б. [c.159]

Абсорбционная проба. Для обнаружения аммония используется собственное поглощение хлороплатината аммония в длинноволновой области УФ-спектра (365 нм). Ввиду того, что соответствующие соединения натрия и калия также обладают сильным поглощением в этой области, обнаружение аммония производят в газовой камере. В газовой камере смешивают каплю исследуемого раствора объемом 0,05 мл с каплей 20%-ного раствора едкого натра. Сверху камеру покрывают покровным кварцевым стеклом, на нижней стороне которого помещена капля платинохлористоводородной кислоты. Слегка нагревают камеру на микрогорелке. В капле раствора платинохлористоводо-родной кислоты появляются кристаллики хлорплатината аммония, которые при рассматривании под ультрафиолетовым микроскопом окрашены в интенсивный красный цвет. Предел обнаружения 0,04 мкг иона МН . Предельное разбавление 1 25000. Присутствие в растворах других катионов не мешает обнаружению аммония посредством данной реакции. [c.107]

Для осаждения платины годны так называемые растворы белого золота, содержащие соли аммония, фосфаты и платинохлористоводородную кислоту Н2(РЮ1б). Температура должна быть 60—80°С, pH = 7 8. При значениях pH ниже 6,5 получают пористые черные покрытия, причем отжигом их можно превратить в металлические блестящие покрытия (200—250°С, 2—4 ч). Мно- [c.395]

Для приготовления 1 л электролита названного состава 263 мл водного раствора хлорной платины (платинохлористоводородная кислота) переносят в химический стакан на 1200 мл, разбавляют в два раза дистиллированной водой, нагревают до 60—70° С. Затем осторожно, малыми порциями, при помешивании добавляют расчетное количество (с учетом десятикратного избытка) KN02 или ЫаЫОа, что составляет соответственно 176 и 142 г. После добавления всего расчетного количества восстано вителя раствор слегка кипятят до полного прекращения выделения окислов азота и до тех пор, пока темно-желтый цвет раствора перейдет в слабо-желтый, что свидетельствует о полном переходе платины в двухвалентное состояние. Затем раствор разбавляют дистиллированной водой почти до объема, равного литру, и вводят в него раствор аммиака (1 1) до значения pH = = 7,0—7,5 и 100 г азотаокислого аммония с небольшим количеством (10 г) МаМОг. [c.189]

Реактивы, входящие в состав электролитов № 1 и 2, растворяют каждый отдельно раствор фосфорнокислого аммония добавляют к платинохлористоводородной кислоте. Полученный осадок (Г Н ), Р1С1, отфильтровывают, добавляют к нему раствор фосфорнокислого натрия и кипятят смесь до исчезновения запаха аммиака. Электролит ванны №3 готовят растворением компонентов в теплой воде и кипячением в течение 10 час. (периодически пополняя испаряющуюся воду). [c.322]

Для четырехвалентной платины образование комплексных соединений еще более характерно, чем для платины двухвалентной. Так, при действии на платину царской водкой или соляной кислотой, насыщенной хлором, образуется гексахлоро (1У)-платинат водорода (платинохлористоводородная кислота) Н2[Р1С1,]. Эта кислота растворима в воде, и при выпаривании растворов она выделяется в виде красно-бурых кристаллов состава Н2[Р1С1в]. бНгО. Платинохлористоводородная кислота — наиболее обычный препарат платины. При взаимодействии ее с растворами солей аммония, калия, рубидия и цезия выпадают осадки соответствующих солей, называемых гексахлороплатинатами. [c.477]

Одним из самых старейших методов гравиметрического определения аммония является метод, основанный на осаждении хло-роплатината аммония. Чтобы обеспечить получение точных результатов при использовании платинохлористоводородной кислоты в качестве осадителя, требуется соблюдение специальных условий соли аммония должны присутствовать в растворе в форме хлоридов в раствор должны быть добавлены органические реагенты для обеспечения минимальной растворимости другие катионы (КЬ+, Сз+), образующие также с этим осадителем труднорастворимые соединения, должны отсутствовать. В настоящее время этот метод не имеет практического значения вследствие замены его более простыми и точными методами, в частности, например, методами ацидиметрического титрования. [c.46]

Андерсоном и Килером предложен весовой метод определения тетраметилфосфониевой функции. Метод основан на образовании хлороплатината тетраметилфосфония, нерастворимого в этаноле. Образец в виде хлорида обрабатывают платинохлористоводородной кислотой и затем раствор упаривают до небольшого объема. Остаток обрабатывают этанолом, фильтруют, промывают, сушат и взвешивают. Этот метод не был испытан в микромасштабе, Ионы аммония и щелочных металлов мешают анализу, умеренное количество ионов кальция, стронция и магния допустимо. [c.427]

Вклад Байера в проблемы таутомерии и строения ароматических соединений действительно замечателен. В 1901 г. Байер совместно с Вил-лигером приступил к исследованиям соединений /келезо- и железистосинеродистой, кобальтосинеродистой, фосфорновольфрамовой и платинохлористоводородной кислот с органическими кислотами и их эфирами, спиртами, альдегидами, кетонами, простыми и смеи[апными эфирами и т. д. Байер пришел к выводу, что оксониевые соли (теорию которых в 1899 г. предложили Колли и Тиле) по своей природе подобны солям аммония и что кислород в них четырехвалентен. [c.289]

Тигли Гуча с губчатой платиной вместо асбеста называются тиглями Мунро . Главное преимущество таких тиглей в их стойкости по отношению к химическим воздействиям. Правильно приготовленный слой платины допускает быстрое фильтрование, удерживает тончайшие осадки и служит неопределенно долгое время, потому что осадки можно удалять любой обработкой, которая не приводит к растворению платины. Чтобы получить фильтрующий слой, обрабатывают концентрированный раствор платинохлористоводородной кислоты хлоридом аммония, добавляя его в небольшом избытке, и промывают осадок несколько раз водой, а потом 80%-ным спиртом. Затем помещают платиновый тигель Гуча на несколько листов фильтровальной бумаги и переносят в него такое количество полученного осадка хлороплатината аммония, чтобы после поглощения спирта бумагой образовался ровный слой толщиной 5 мм.. Тигель осторожно нагревают, пока спирт не испарится, надевают на дно тигля колпачок, погтепенно повышают температуру до разложения хлороплатината и потом прокаливают при темно-красном калении. Тигель охлаждают, слегка придавливают слой платины расплющенным концом стеклянной палочки и повторяют весь процесс снова, если окажется, что слой слишком тонок или местами ненадежен. Наконец тщательно протирают палочкой всю поверхность слоя, пока она не отполируется. Перед фильтрованием растворов, содержащих соляную кислоту, тигель надо сначала промыть кипящей водой для удаления кислорода, иначе некоторое количество платины может раствориться. [c.118]

Для освобождения от иридия [34] такую платинохлористоводородную кис.лоту растворяют в возможно малом количестве дистиллиропаиной воды, прибавляют 10%-ный раствор хлористого аммония, который берут с избытком в 30% против теоретически вычисленного по уравнению [c.85]

Так же, как и в случае чисто платинового катализатора иа угле, отра-боггнный катализатор прежде всего следует сжечь, лучше всего в платиновой, но можно и в фарфоровой чашке или в широком титле на небольшом пламени газовой горелки. Несгоревший остаток (смесь губчатой платины и окислов железа) растворяют в царской водке и освобождают сначала от азо гной, а затем от соляной кислот так, как описано на стр. 85. Концентрированный раствор платинохлористоводородной кислоты и солей железа фильт1)уют через пористый стеклянный фильтр, а фильтрат и промывные воды упаривают на водяной бане до малого объема. Далее осаждение плат-ины в виде хлороплатината аммония производят так, как описано при растворении гладкой платины и отделении ее от иридия. Поскольку, однако, в результате присутствия солей железа фильтрат получается окрашенным, следует удостовериться в том, что в нем не содержится платины. Для этого используют восстановление солей платины муравьинокислым натрием. К небольшому количеству фильтрата (3—4 мл) прибавляют раствор соды до нейтральной ИЛ И слабощелочной реакции, и раствор упаривают досуха с 0,5—1,0 г муравьинокислого натрия полученный остаток растворяют в 5%-ной соляной кислоте. Отсутствие черного осадка (платиновой черни) указывает на полноту осаждения платины. [c.87]

Для работы требуется. Прибор по рис. 69.—Штатив с пробирками.— Щипцы тигельные. — Крышка от фарфорового тигля.—Микроскоп.—Пред метное стекло.—Покровное стекло.—Термометр до 150°. — Кобальт (стружка).— Никель (стружка). —. Хлорид никеля кристаллический—Нитрат кобальта.— Нитрат никеля. — Хлорид кобальта.—Смесь этилового эфира с амиловым спиртом.—Спирт этиловый.—Соляная кислота концентрированная и 2 н, раствор.— Азотная кислота (1 1).—Аммиак, 10%-ный и 25%-ный растворы.—Хлорид аммония, насыщенный раствор в 25%-ном растворе аммиака.—Уксусная кислота, 2 н. раствор. — Ндкий натр, 30%-ный и 2 н. растворы.—Нитрит калия, 1 н. раствор,—Раствор бели.пыюй извести.—Роданид аммония, насыщенный раствор.—Сульфат никеля, 0.5 н. раствор. — Хлорид кобальта, насыщенный раствор, — Хлорид калия, 5%-ный раствор,—Сульфид аммония, 1 н, раствор.--Карбонат натрия, 1 н, раствор. — Бифосфат натрия, 1 н, раствор. — Платинохлористоводородная кислота, 5%-ный раствор.—Раствор 75 г с льфата аммония-никеля в 1 л воды,—Перекись водорода, 3%-ный раствор.—Диметилгли-оксим, 1%-ный раствор в смеси спирта и воды (10 90).—Полировочные материалы войлок, замша, пасты, [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология