Антагонизм кислоты

Из всех психотропных средств галлюциногенные препараты представляют для многих предмет особого вожделения. Мощный галлюциногенный препарат диэтиламид лизергиновой кислоты (ДЛК, рис. 14-27) содержит индольное кольцо, что указывает на возможность имитации действия серотонина. Однако некоторые данные свидетельствуют об антагонизме между диэтиламидом лизергиновой кислоты и дофамином на уровне дофаминовых рецепторов в полосатом теле [НО]. Имеется точка зрения, что разнообразные галлюциногенные препараты имеют общее место приложения действия [Ш]. [c.347]

Защитное действие ацетиленовых соединений, содержащих другие функциональные группы с гетероатомами 8, О, N определяется взаимным расположением в молекуле тройной связи и соответствующей функциональной группы. Например ацетиленовые диамины типа =Ы —СН2-С= С —СНа—Ы= намного менее эффективны, чем соответствующие амины с концевой тройной связью типа = Ы —СН2 —С=СН. По защитному действию в соляной кислоте по отношению к углеродистой стали ацетиленовые соединения можно расположить в ряд [81, с. 30] вторичные спирты > первичные спирты > эфиры > тиоэфиры > третичные спирты > углеводороды. Отмечено, что прн а-расположении азота по отношению к тройной связи наблюдается внутримолекулярный антагонизм, при более удаленном расположении от этинильного водорода — усиление защитных свойств. [c.45]

Физические и химические свойства вещества также оказывают влияние на проявления токсических свойств. Например, сульфат бария при приеме внутрь не ядовит, так как нерастворим в воде и соляной кислоте желудка, а хлорид бария или другая растворимая соль бария при приеме внутрь ядовита при введении в желудок двухлористая ртуть (сулема) ядовита, однохлористая — не ядовита, так как не растворяется в жидкостях организма. При введении в организм имеют значение другие вещества, вместе с которыми вводится яд в организм. При этом действие одних ядов в присутствии других веществ может усиливаться (барбитураты и алкоголь) — проявляется синергизм, а других ядов — ослабляться (кислота и щелочь) — проявляется антагонизм. [c.30]

Основные принципы построения такой общей системы впервые были предложены итальянским ученым А., Авогадро [19] и изложены им в его электрохимической теории, опубликованной в 1811 г. Развивая электрохимическое представление Дэви о химическом сродстве, Авогадро указывает на тесную связь, которая, по его мнению, существует между электродвижущей силой, возникающей нри контакте двух тел, и кислотно-основным взаимодействием веществ. Поскольку в основе всякого химического взаимодействия лежит разноименная заряженность веществ, а кислоты и основания, как установил Дэви (о чем сказано выше), также нри контакте проявляют подобного рода разноименность, Авогадро приходит к выводу, что всегда из двух веществ, которые соединяются, одно играет роль кислоты, другое — основания, а этот антагонизм и определяет стремление к соединению или, собственно говоря, сродство... [19, стр. 384]. [c.221]

Антагонизм между природными аминокислотами отмечен также у животных. У крыс, получавших рационы с высоким содержанием лейцина, наблюдалось торможение роста при добавлении к рациону изолейцина действие лейцина частично снималось [205]. Если, помимо изолейцина, добавляли еше и валин, то нормальный рост восстанавливался полностью [273]. При соответствующих условиях питания можно наблюдать антагонизм между фенилаланином и изолейцином, фенилаланином и вали-ном, треонином и фенилаланином [273, 296]. При увеличении количества белка в рационах, содержащих казеин и желатину или казеин и окисленный казеин, у крыс возникают нарушения, говорящие о неправильном соотношении между аминокислотами. Наступающее при этом торможение роста, повышенная экскреция триптофана с мочой и снижение уровня содержания триптофана в плазме крови устранялись при добавлении к рациону триптофана, но не снимались никотиновой кислотой [288, 297]. [c.146]

С антагонизмом бактерий мы встречаемся в метан-тенках — установках, предназначенных для сбраживания осадка сточных вод. Рост метановых бактерий задерживается наличием маслянокислых бактерий, выделяющих в процессе своей жизнедеятельности летучие жирные кислоты. Поэтому стараются вести процесс так, чтобы задержать обильное развитие маслянокислых бактерий. [c.16]

Наряду с явлением антагонизма, для полиарилатов на основе фенолфталеина и его производных наблюдается также синергическое действие растворителей, известное в химии полимеров. Так, например, полиарилат изофталевой кислоты и анилида фенолфталеина, нерастворимый в тетрагидрофуране, переходит в, раствор при добавлении воды. [c.115]

Анион азотной кислоты облегчает поглощение магния растениями, но катион натрия, вносимый с этим анионом, в силу резко выраженного антагонизма у свеклы, наоборот, ослабляет поступление магния. Последний процесс преобладает, в результате чего содержание магния в листьях бывает меньше при нитратном источнике питания, чем при аммиачном. Об обильном поступлении натрия в свеклу при внесении натриевой селитры указывают данные анализа листьев. [c.148]

В 1809 г. Авогадро исходя из того, что вообще из двух веществ, которые соединяются, одно играет роль кислоты, а другое — основания, а этот антагонизм и определяет стремление к соединению или, собственно говоря, сродство... [цит. по 3, стр. 154], [c.155]

Рассматривая гербицидное действие далапона на высшие растения, Хилтон и сотр. [142] пришли к выводу, что защитное действие пантотеновой кислоты и ее предшественников против подавления роста далапоном невелико и что антагонизм далапона и этих метаболитов не очевиден. Широко распространено мнение, [c.237]

Антагонистические взаимоотношения наблюдаются и в группе анионов. Вполне вероятно, что и в данном случае антагонизм связан с ослаблением одностороннего действия, оказываемого анионами на процесс набухания коллоидов. Следует иметь в виду, что у анионов более четко выражено прави.ло валентности. Так, трехвалентные ионы солей лимонной кислоты вызывают более слабое набухание коллоидов, чем двухвалентные ионы солей винной или серной кислоты. Способность коллоида к адсорбции анионов, вызывающих дегидратацию, находится в тесной зависимости от реакции среды. К такой адсорбции способны лишь положительно заряженные коллоидные частицы. [c.441]

Эти яды имеют больщое сродство к остаткам серина (его гидроксилу) и аспарагиновой кислоты (ее свободной карбоксильной группе), находящимся в активном центре холинэстеразы. Ингибированный таким образом фермент перестает перерабатывать нейромедиатор, что приводит к перевозбуждению хо-линорецепторов и нервной системы из-за резкого повыщения концентраций ацетилхолина. Антидоты действуют по принципу фармакологического антагонизма они деблокируют фермент холинэстеразу за счет их более прочного взаимодействия с фос-форорганическим ядом (рис. 6). [c.122]

Развитие теории Вудса и Фнлдса об антагонизме между /г-аминобен-зойной кислотой н сульфаниламидными препаратами привело к созданию [c.260]

Температура застывания сложноэфирных продуктов Л типа также зависит от их симметрии. Несимметричные сложные эфщ)ы, полученные при этерификации смеси карбоновых кислот с различной длиной и раз-ветвленностью алкильных цепей, имеют заметно более яиз1 у1) температуру застывания по сравнению с симметричными эфирами. Как показали исследования, понизить температуру застывания можно и путем смешения эфиров разнотипного строения [11,54]. 1Ьучеяие этого интересного явления показало, что при этом можно получеть как эффект синергизма, так и антагонизма (рис.1). Это, по-видимому, обусловлено [c.15]

Упомянутая работа Дэви послужила основанием для А. Авогадро [4] расположить большое число химических соединений в ряд по их кислотности и щелочности. Чем дальше друг от друга находятся в этом ряду два вещества, тем большим химическим сродством друг к другу они обладают. Но этот ряд, согласно Авогадро, следует пополнить и веществами, которые нельзя считать кислотами или щелочами. На первом месте у Авогадро стоит кислород, а остальные тела ( orps) располагаются в порядке возрастания их сродства к кислороду. Водород, по мнению Авогадро, должен быть помещен где-то в конце ряда. При контакте двух тел, утверждает Авогадро, ссылаясь на гипотезу Дэви об идентичности сродства и электрического действия , кислота заряжается отрицательно, а щелочь — положительно, что благоприятствует их соединению друг с другом. То же можно сказать и о других телах, способных к соединению, как например о кислороде и водороде. Основываясь на этом свойстве, легко расположить в ряд различные вещества, поскольку электрическая разноро(днооть, которая проя]вляется в более или менее сильной электризации двух тел, при контакте становится мерой антагонизма, или химического сродства, между этими телами [4, стр. 146]. Таким образом, Авогадро предложил по сути распределять в ряд вещества по их склонности к присоединению или к отдаче электричества, он только не ввел соответствующих терминов и не дал в явном виде таблицы , хотя из его высказываний в той же статье следует, нанример, что по своей кислород-ности, элементы раонределяютоя в ряд [c.237]

Наиболее универсальными противозадирными присадками являются серуфосфорсодержащие присадки, эффективные в широком диапазоне режимов работы зубчатых передач. Они представляют собой полифункциональные смеси, в состав которых входит противозадирный компонент с большим содержанием серы, эфир кислоты фосфора и амин или аминная соль 0,0-ди-алкилдитиофосфорной кислоты [24]. Преимуществом присадок, содержащих серу, фосфор и азот, перед присадками, в состав которых входит также хлор, являются их противокоррозионные, антиокислительные свойства и нейтральность по отношению к резине. При выборе соединений Серы и фосфора необходимо учитывать их синергизм и антагонизм в проявлении противозадирных, противоизносных, противокоррозионных и антиокис-лительных свойств. [c.45]

Ингибирование сукцинатдегидрогеназы малонатом и торможение роста бактерий производными сульфаниловой кислоты-примеры антагонистических отношений между нормальными клеточными метаболитами и их структурными аналогами. Антагонизм между метаболитами и антиметаболитами (структурными аналогами) может проявляться на разных уровнях. Структурные аналоги могут препятствовать включению нормальных метаболитов и тем самым синтезу отдельных клеточных компонентов. Они могут также включаться в полимеры, а это может приводить к снижению активности и даже к полной инактивации какого-либо фермента или нарушать функцию нуклеиновой кислоты. [c.206]

Аминоптерин отличается от нормального метаболита фолиевой кислоты тем, что в положении 4-птеридинового кольца вместо ОН-группы стоит аминогруппа. Перечисленные вещества, действуя как антиметаболиты по принципу конкурентного антагонизма, вызывают симптомы недостатка фолиевой кислоты, которые исчезают после введения ее в организм. [c.687]

Дальнейшее развитие электрохимической теории Дэви связано с именем А. Авогадро. В статье, опубликованной в 1809 г. [20, стр. 3], Авогадро развивает идею о кислотных и щелочных свойствах элементов и их соединений на основе электрохимических представлений. Присоединяясь к выводам Бертолле о существовании кислот, не содержащих кислорода, и опираясь на открытие Дэви щелочных металлов, доказавшее существование кислорода в самых сильных основаниях, Авогадро создает теорию кислотности и щелочности на более общей основе. Во-первых, он выдвигает идею об относительности понятий кислотности и щелочности, так как эти свойства зависят от вещества, с которым сравнивают соответствующие тела. Он считал, что все вещества образуют один последовательный ряд, на краях которого находятся наиболее кислотные и щелочные веи1.ества в середине же—более или менее нейтральные. Эти выводы Авогадро относит как к элементарным веществам, так и к их соединениям. Свой кислотно-щелочной ряд веществ Авогадро строит, опираясь на электрохимические взгляды Дэви Опыты и рассуждения, которые Дэви изложил в своем замечательном мамуаре О некоторых электрических явлениях (1807), подтверждают наш взгляд на кислоты и щелочи... они нам показывают, что имеется тесная связь между взаимным кислотным и щелочным антагонизмом и электродвижущей силой при контакте двух тел по Вольту,—кислота заряжается в этом случае отрицательно, а щелочь—полон итель-но... [20, стр. 385]. В связи с этим Авогадро выдвигает более общее. представление о кислотности и щелочности. Он считает, что вообще из двух веществ, которые соединяются, одно играет роль кислоты, а другое — основания, а этот антагонизм и определяет стремление к соединению или, собственно говоря, сродство... [20, стр. 384]. Он продолжает Так, если рассматривать таблицу, которая представляет собой лестницу кислотности и щелочности... во главе которой мы поставим, например... вещество, которое проявляет кислотный антагонизм по отношению ко всем другим на втором месте то вещество, которое обладает щелочным антагонизмом по отношению к первому и кислотным — по отношению ко всем остальным и, таким образом, до последнего вещества таблицы, которое будет иметь щелочной антагониз по отношению ко всем известным веществам, то такая таблица будет простейшим выраже- [c.154]

Влияние формы азота на поглощение магния растениями. Растение может поглощать азот как в нитратной форме в виде аниона азотной кислоты, так и в аммиачной форме в виде катиона. Поскольку антагонизм проявляется в основном между одинаково заряженными ионами, можно предполагать, что поглощение магния будет затруднено при питании растений аммиачным азотом. Это положение подтвердилось рядом исследований. В 1928 г. академик Д. Н. Прянишников установил, что повышение концентрации магния, кальция и калия в питательном растворе (при pH 5,5) улучшало рост растений при аммиачной форме азота, а при нитратной форме (при рн 7,0) рост улучшался при снижении содержания магния и кальция в растворе. Позднее Д. Н. Прянишников снова подчеркивал значение магния при внесении аммиачного азота Является менее изученным в полевой обстановке, но вполне мыслимым на почвах, очень бедных основаниями, недостаточное соблюдение еще и третьего условия для хорошего действия аммиачных солей — это неуравновешенность двухвалентными катионами (Са и Мд) того избытка одновалентного катиона (N114), который мы создаем внесением аммиачных солей в такие почвы [78] . [c.18]

Для вискозных волокон существует сложная взаимная зависимость коагулирующей способности компонентов ванны. Была проведена серия модельных опытов с осаждением разбавленных растворов ксантогената целлюлозы. Осаждение полимера из разбавленных растворов соответствует застудневанию с разрушением сплошности студня. Было показано, что для одних электролитов (например, сульфаты натрия и лития) их коагулирующая способность (выраженная в концентрациях электролита, необходимых для образования осадка) складывается аддитивно (рис. 8.24) для других электролитов (сульфат натрия и серная кислота) наблюдается антагонизм (рис. 8.25) и, наконец, для некоторых пар (сульфаты натрия и цинка) — отчетливо выраженный синергизм рис. 8.26). [c.191]

Интересно отметить, что ингибитором пантотеновой кислоты, при испытаниях на микроорганизмах, оказался также пантоилалкоголь (LH). Этот факт аналогичен антагонизму между ростовым фактором из комплекса В — n-аминобензойной кислотой (LIII) и /г-аминобензиловым спиртом (LIV). [c.156]

Интересным свойством анестезина, как и многих других производных л-аминобензойной кислоты, является антисульфаниламидное действие, т. е. способность тормозить действие сульфаниламидных препаратов. Это явление совершенно понятно, если вспомнить, что п-аминобензойная кислота входит в комплекс витаминов группы В (см. стр. 82) и является, таким образом, необходимым ростовым фактором для многих микроорганизмов, в том числе и болезнетворных, подавляемых сульфаниламидными препаратами. Антагонизм между местноанестезирующими препаратами — производными л-аминобензойной кислоты и сульфаниламидными препаратами необходимо учитывать при практическом применении этих лекарственных средств. [c.199]

Согласно другой точке зрения, механизм антибиотического действия жирных кислот основан на явлении конкурентного антагонизма. По мнению исследователей, придерживающихся этого взгляда, тормозя-n e действие жирных кислот на рост микобактерий связано с тем, что они вытесняют сходные с ними кислоты, образуемые этими бактериями и являющиеся факторами их роста (туберкулостеариновая, фтионовая и другие кислоты) is. 53, us, И9 [c.46]

Смотреть страницы где упоминается термин Антагонизм кислоты: [c.247] [c.31] [c.222] [c.152] [c.389] [c.283] [c.307] [c.245] [c.18] [c.155] [c.54] [c.126] [c.31] [c.147] [c.211] [c.284] [c.66] [c.310] [c.313] [c.252] [c.98] [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология