Поливинилхлорид миграция пластификаторов

При действии на пленку из пластифицированного эмульсионного поливинилхлорида 10%-ной уксусной кислоты при комнатной температуре происходит миграция пластификатора в кислоту в результате относительное удлинение пленки при разрыве снижается [24]. [c.75]

Применяемые в холодильниках раскладки из пластифицированного поливинилхлорида продолжительное время соприкасаются с панелью из ударопрочного полистирола. В этом случае проводят испытания на миграцию пластификатора из поливинилхлорида и его воздействие на ударопрочный полистирол. [c.213]

При соприкосновении пластиката с другим материалом. В местах соприкосновения обоих материалов пластификатор диффундирует в одном или в обоих направлениях. В этом случае также главную роль играют процессы диффузии. Данные о миграции пластификатора из пластифицированного поливинилхлорида с содержанием 40% диоктилфталата в твердый и пластифицированный поливинилхлорид, полиэтилен, резины, кожи и различные лаки приведены в табл. 12 . [c.96]

При применении пленок поливинилхлорида, пластифицированных 50—30% названных выше пластификаторов, для хранения феноло-фор-мальдегидных прессовочных порошков, содержащих в качестве наполнителей различные количества размолотой горной породы, асбеста, изоляционной бумаги или древесных опилок, а также прессовочного порошка, известного под названием обедненного прессовочного порошка , миграция пластификатора в порошок составляла О—2,2%. Исследования проводились при комнатной температуре и при 40° С в течение 40 суток. Наибольшая миграция пластификатора в прессовочные порошки, достигающая 1—2,2% в зависимости от типа порошка, наблюдалась для пленок поливинилхлорида, пластифицированных дибутилфталатом. Некоторые опыты хранения прессовочных порошков при 40° С были продолжены при 90° С. Промежуточное взвешивание показало, что заметная экстракция пластификатора главным образом наблюдалась после 10 суток хранения. При дальнейшей выдержке до 60 суток извлечение пластификатора повышается лишь незначительно, практически оставаясь постоянным. При продлении храпения до 90 суток снова наблюдается возрастание потери пластификатора, величина которой зависит от свойств прессовочного порошка и частично от свойств содержащегося в пленке пластификатора. [c.153]

Изделия из муки, содержащие сахар (например, сухари), не вызывают миграции пластификатора из поливинилхлорида и не адсорбируют его, т. е. нет оснований не применять для их упаковки пленки из поливинилхлорида, пластифицированного физиологически неактивными веществами. Сливочный кекс экстрагирует пластификаторы ввиду присутствия в нем жира. В пластифицированных различными пластификаторами пленках через 30 суток контакта с кексом при 40° С наблюдается следующая потеря пластификатора в расчете на его первоначальное содержание (%) [c.155]

Поливинилхлорид — пластификатор Миграция пластификатора из пленки, % [c.157]

При контакте паст поливинилхлорида с пленками поликапролактама пластификатор не адсорбируется. В то же время наблюдалась миграция пластификатора из паст поливинилхлорида в пленку непластифицированного поливинилхлорида. Этот процесс длится при комнатной температуре и нормальном давлении 4 недели. Адсорбционная способность непластифицированной пленки из поливинилхлорида хуже, чем у различных кож (табл. 67). Не удалось установить какой-либо закономерной зависимости 11 [c.163]

При условии, что отдающая пластифицированная пленка поливинилхлорида приготовлена при оптимальных условиях, скорость миграции пластификатора тем больше, чем выше температура и больше концентрация его в пленке. Для отдельных пластификаторов скорость миграции зависит от их строения (табл. 68). Миграция пластификатора при 20° С в течение 70 суток в условиях опыта не наблюдалась. [c.164]

Для находящихся в контакте одинаковых полимеров скорость миграции пластификатора возрастает с повышением температуры (см. табл. 68). Температурный коэффициент ускорения процесса миграции зависит от строения пластификатора и, конечно, от концентрации пластификатора в системе поливинилхлорид — пластификатор. При 20° С миграция в течение 90 суток в пределах ошибок опыта не наблюдалась. [c.166]

При склеивании перхлорвиниловым клеем пластифицированной пленки поливинилхлорида между двумя слоями непластифицированной пленки происходит очень быстрая миграция пластификатора в пленку клея. Не содержащая вначале пластификатора пленка клея через 30 суток выдержки при 20° С содержит 10% пластификатора, а при 50° С уже 19% заметная миграция установлена и при 0° С. Во всех случаях снижается прочность склеивания. Более высокая растворимость перхлорвинила в пластификаторе приводит к тому, что использование клея вызывает повышение миграции пластификатора. Введение пигмента в слой пластифицированного поливинилхлорида заметно снижает миграцию пластификатора. [c.169]

Куски пленки, отрезанные от двух непромокаемых плащей, бывших 10 лет в употреблении, из которых один содержал 46% диоктилфталата, а второй 30% смеси 45 вес. ч. трикрезилфосфата и 55 вес. ч. ди-Су-д-фталата, выдерживали в контакте с непластифицированным поливинилхлоридом при 40° С в течение 90 суток. И в этом случае наблюдалась миграция пластификатора, увеличивающаяся во времени. Из первой естественно состарившейся пленки за 90 суток мигрировало около 20% диоктилфталата, из второй 7% смеси трикрезилфосфата и ди-Су-д-фталата, Это означает, что и в этих старых пленках значительная часть пластификатора находится в лабильном состоянии. [c.169]

Контактирование пластифицированных пленок поливинилхлорида с пленками производных целлюлозы. С помощью метода испытания, описанного TGL 14090, было установлено, что обычные имеющиеся в продаже пленки из гидратцеллюлозы блокируют миграцию пластификатора из всех обычных пластифицированных пленок поливинилхлорида. Сочетая пленку пластифицированного поливинилхлорида с пленкой из гидратцеллюлозы, можно решить мно-гие проблемы упаковки. [c.174]

Исследовалось и взаимодействие пластифицированной поливинилхлоридной пленки, взятой в больших весовых количествах по сравнению с находящейся с ней в контакте пленки из ацетобутирата целлюлозы. В опытах с поливинилхлоридом, пластифицированным дибутилфталатом, миграция пластификатора в пределах ошибки опыта составляла после 90 суток контакта при 40° С 1,6—2,5% от общего его содержания, т. е. даже для такого легко мигрирующего пластификатора, как дибутилфталат, установлена столь незначительная миграция. [c.175]

Если кинопленки из нитрата целлюлозы находятся в контакте с пластифицированными пленками поливинилхлорида при температурах 40—70° С, то скорость миграции, как это уже приводилось выше, будет зависеть от концентрации пластификатора и температуры опыта (см. табл. 68 и 76). При 20 С миграция пластификатора не наблюдалась (стр. 166). [c.176]

Приведенные в табл. 77 цифры означают количество пластификатора, выраженное в процентах от первоначально содержащегося в пленке поливинилхлорида пластификатора температура опыта 40° С. Как следует из этих данных, миграция пластификатора из поливинилхлоридных пленок и проникновение его в контактируемую пленку, преимущественно определяемое взвешиванием, соответствуют друг другу в пределах ошибок опыта, достигающих несколько процентов. В системах, включающих [c.178]

Заменяя нленки из бензилцеллюлозы, находящиеся в контакте с пленками поливинилхлорид — палатинол С, автор установил, что при изменении состава последних в направлении 51 49, 60 40 и 70 30 миграция пластификатора увеличивается. Данные опытов графически представлены на рис. 27. Через 90 суток при 40° С из пленки состава 50 50 получается пленка поливинилхлорид—палатинол С состава 80 20. [c.179]

Вытеснения пластификаторов, обладающих большим молекулярным весом и объемом, маленькими молекулами дибутилфталата или трикрезилфосфата, не наблюдалось. Результаты изучения миграции были использованы на практике. Так, стали делать настилы полов из поливинилхлорида на черновые полы из поливинилацетата, для которых исключается возможность миграции пластификатора из поливинилхлоридного покрытия даже в условиях случайного повышения температуры до 70° С. [c.185]

Однако в некоторых случаях при температуре 40 или 70° С миграция пластификатора в полиуретановую пленку происходила в течение 42 суток. В зависимости от содержания дибутилфталата (как наиболее способного к миграции пластификатора) в пластифицированном поливинилхлориде миграция его в полиуретановые пленки составляет от 4—10%, что равно 12—19% от веса полиуретановой пленки. На миграцию дибутилфталата влияет также состав полиуретановых пленок и особенно молярное соотношение групп ОН- и NO-, а таюке строение полиэфира. [c.187]

После 30 суток контакта пластифицированных пленок поливинилхлорида состава 65 35 с пластинками из эпоксидных смол толщиной от 3 до 6 мм изменения в весе пленки, отнесенные к весу пластификатора, составляли от -Ь 0,06 до -Ь 0,8%. На основании этого автор сделал вывод, что эпоксидные смолы блокируют миграцию пластификатора. [c.187]

Скорость миграции пластификатора определяется сортом кожи. Это положение установлено на основании многочисленных опытов сочетания кожи различных сортов с пленками поливинилхлорида, содержащего различные по строению пластификаторы, а следовательно, обладающие и различными технологическими достоинствами. Влияние строения пластификатора или его вязкости на миграцию можно установить только применительно к данному сорту кожи. [c.189]

Миграция пластификаторов и критическая температура растворения в них поливинилхлорида [c.190]

Рид и Гардинг проверяли в течение 60 суток при 25 и 40° С миграцию пластификаторов из поливинилхлоридных пленок, напрессованных на металлические поверхности, покрытые различными лаками. Миграция пластификатора в лаковую пленку проявляется во вздутии лаковой пленки, появлении складок, а также в полном размягчении или даже в разрыве лакового слоя при его удалении. Три-(этилгексил)-фосфат, содержащийся в поливинилхлориде в количестве 35%, сильнее всего мигрирует в нитролак уже после 2 суток при 40° С последний полностью размягчается. Слабее мигрирует ди-(этилгексил)-фталат, а трикрезилфосфат после 28 суток вызывает совсем незначительное изменение лакового слоя. Три-(этилгексил)-фосфат также относительно быстро адсорбируется лакокрасочными покрытиями на основе льняного масла, а также лаками для покры- [c.190]

Работы в области пластификации поливинилхлорида ведутся главным образом в направлении изучения взаимной растворимости поливинилхлорида и пластификатора и их взаимной совместимости 629-639 уменьшения летучести з7-ез9 также последовательности процессов диффузии ° и миграции пластификаторов. Ряд публикаций посвящен изучению механизма пластификации, а также кинетике и термодинамике этого процесса - 9. Имеются данные относительно выяснения влияния различных факторов на процессы желатинизации поливинилхлорида 2 и скорость пластификацииОписано выделение пластификаторов из поливинилхлорида и анализ их с помощью методов хроматографии . [c.499]

При печатании на пластмассах прежде всего" необходимо считаться с влиянием пластификаторов как в случае красок, закрепляющихся окислением, так и в случае красок, закрепляющихся испарением. Помимо прямого влияния на скорость закрепления краски, пластификаторы снижают также качество образующейся пленки. Пленка становится более эластичной, мягкой, а при большом содержании пластификаторов — клейкой. Влияние пластификаторов особенно заметно проявляется при печатании на сильнопластифицированных пластмассах, таких, как мягкие пленки из поливинилхлорида. После нанесения печатного рисунка пластификаторы мигрируют из пластмассы в слой краски, вызывая упомянутые дефекты пленки. Скорость миграции пластификаторов бывает различной. В некоторых случаях последствия миграции обнаруживаются спустя много часов после нанесения печатного рисунка. Влияние миграции проявляется тем меньше, чем выше скорость закрепления печатной краски на пластмассе. Не случайно чаще всего миграция на- [c.82]

Рецептура композиции, массовое ооотношение компонентов, особенности технологии их получения в значительной мере определяют миграционную способность материалов. В то же время влияние на миграцию различий в химической природе модифицирующих добавок не всегда отчетливо проявляется. Так, существуют противоречивые мнения относительно зависимости интенсивности миграции пластификаторов от размеров их молекул. Лоуренс и Макинтайр [62] прищли, например, к выводу, что интенсивность миграции пластификаторов снижается с увеличением длины его цепи внутри одного и того же гомологического ряда. Тиниус считает [24], что миграция фталатов из поливинилхлорида тем интенсивнее, чем больше размер спиртового остатка. [c.94]

В зависимости от требуемой твердости применяются смеси, содержащие от 50 до 90% поливинилхлорида. Выбор пластификатора, часто вводимого в смесь, определяется необходимыми свойствами пленки. Наряду с мягкостью большое значение имеют морозостойкость пленки и миграционная способность пластификатора (тенденция пластификатора переходить из пленки в окружающие ее вещества, способные поглощать пластификатор). При применении в качестве пластификаторов низкомолекулярных сложных эфиров обычно с уменьшением числа атомов углерода в спиртовом остатке пластифицирующая способность их (образование эластичной пленки из смеси поливинилхлорид — пластификатор) повышается и улучшается эластичность и морозостойкость пленок, полученных из смесей одинакового состава, однако одновременно возрастают летучесть и способность пластификатора к миграции, а также липкость поверхности. При применении ароматических (фталевые кислоты) и алифатических (адипиновая, реже — себациновая кислоты) дикарбоновых кислот в качестве одного из исходных компонентов при синтезе диэфиров свойства пластификаторов изменяются так же, как при уменьшении числа атомов углерода в спиртовом остатке аналогичное изменение свойств наблюдается при переходе от ароматических к разветвленным и нормальным алифатическим компонентам в молекуле пластификатора. Для обеспечения совместимости с полимером наиболее целесообразно, чтобы спиртовый остаток в молекуле пластификатора для поливинилхлорида содержал не менее 6 атомов углерода (циклогексиловый спирт может быть использован), но и не больше 10. Для получения особо пластичной и гибкой пленки добавляют эфиры алифатических дикарбоновых кислот. В качестве пластификаторов можно использовать также эфиры фосфорных кислот и крезолов или ксилолов, а также эфиры алкил-сульфоновых кислот и фенолов или крезолов (мезамолл фирмы Байер ). Часто для улучшения некоторых свойств, например устойчивости к скручиванию при использовании для настилов полов, в состав колгаозиции вводят так называемые разбавители (смолы, хлорпарафины, содержащие 50% хлора) это возможно в том случае, если морозостойкость материала не имеет существенного значения, так как введение этих добавок ухудшает морозостойкость. Для устранения прилипания материала к валкам каландров часто [c.225]

Миграция пластификатора из яластифкиироваиного поливинилхлорида (60% ПВХ, 40% ДОФ) в различные материалы (скорость диффузии ДОФ приведена в вес. %) [c.97]

В поливинилхлоридных композициях дициклогексилфталат используется в смеси с диоктилфталатами. Такая смесь уменьшает миграцию пластификаторов в керосине и маслах. Особенно эффективен дициклогексилфталат в композициях на основе непластифи-цированного поливинилхлорида при производстве листов и пено-пластов. Изучение токсичности дициклогексилфталата показало, что этот пластификатор малотоксичен из-за слабой летучести и химического строения. [c.12]

При хранении в течение полугода силоса в пленке из поливинилхлорида, пластифицированного эфирами жирных сульфокислот или Су 9-фталатами, даже при дополнительном покрытии пленок землей не наблюдалось миграции пластификатора. [c.156]

Как следует из данных табл. 62, в пленках поливинилхлорида, пластифицированных дибутилфталатом, наблюдается интенсивная миграция пластификатора в адсорбент, напрессованный на пленку. Впоследствии эти результаты были подтверждены при применении ди-(этилгексил)-фта-лата и трикрезилфосфата и мезамолла. [c.157]

На примере системы поливинилхлоридной пленки, пластифицированной дибутилфталатом, и пленки из непластифицированного поливинилхлорида (табл. 69) установлено, что с повышением давления пластификатора уменьшается скорость миграции пластификатора из пластифицированной пленки и возрастает скорость проникновения его в непластифи-цированную пленку. Путем экстраполирования и интерполирования найденныхвеличин, длясистем с весовым соотношением непластифицирован-ная пленка пластификатор поливинилхлорид, равным 1 1 1, миграция и соответственно поглощение пластификатора из пленок состава 50 50 достигают 28 % для пленки состава 60 40 эти величины равны 25%, а для пленок состава 70 30 — соответственно 18%. [c.164]

Оказалось, что из отдающей пленки в первые 14 суток контакта мигрирует больше пластификатора, чем из пленок, состав которых после 14 дней испытания стал аналогичен составу первой пленки, подвергавшейся испытанию в тех же условиях во второй и в третий раз. Отсюда можно заключить, что значительная часть пластификатора не связана сольватно и возможно расположена ближе к поверхностным слоям пленки. Вследствие этого она в первую очередь мигрирует в твердую пленку, находящуюся в контакте с пластифицированной. Скорость миграции лабильной части пластификатора подчиняется, очевидно, другой временной зависимости, по сравнению со скоростью миграции сольватированной части. В соответствии с этими данными автор не может согласиться с точкой зрения Церера и Мерца о том, что непластифицированпые пленки поливинилхлорида не так жадно воспринимают пластификатор, как пленки, содержащие некоторое количество пластификатора. Из опытов автора с заменой непластифицированной пленки свежей как раз следует, что скорость миграции пластификатора определяется не разрыхленностью струк-т уры принимающей пленки, вызванной поглощением некоторого количе- [c.167]

Для поливинилхлорида, пластифицированного полиэфиром адипиновой кислоты (состав 60 40), после 70 суток контакта при 40° С миграция пластификатора составляет 2,1% в расчете на начальное содержание пластификатора. Хотя эта величина даже меньше полученной для медленно мигрируюш,его эфира пентаэритрита, однако это означает, что и полимерные пластификаторы способны к миграции (см. стр. 841). [c.169]

Миграция пластификатора в пленку непластифицированного поливинилхлорида была установлена и в случае применения пластификаторов, состоящих из смеси полиэфиров с ди-(этилгексил)-фталатом, ди-Су-д-фта-латом или трикрезилфосфатом в соотношении 1 1 при общем содержании пластификатора в пленке 50%. При этом наибольшая миграция наблюдалась при сочетании полиэфира с ди-Су—д-фталатом, наименьшая — с трикрезилфосфатом. Максимальное количество мигрирующего пластификатора достигалось через 10 суток. [c.169]

Автор , совместно с Е. Шредер и В. Тюммлером, синтезировал олигомерные эфиры акриловой кислоты и Сг-в-спиртов и исследовал согласно TGL 14090 миграционную способность этих полимерных пластификаторов при 20—25° С в течение 30 суток из поливинилхлоридных пленок состава 60 40 при контактировании их с пленками непластифицированного поливинилхлорида. Было установлено, что максимальная миграция пластификатора составляет 3% из расчета на содержание пластификатора. [c.169]

Миграция пластификатора из пластифицированных пленок поливинилхлорида в триизобутират целлюлозы [c.175]

Миграция пластификатора из пленки поливинилхлорид — палатпнол С в пленку из производных целлюлозы [c.178]

При контакте пластифицированных пленок поливинилхлорида состава 60 40 и 70 30 с пленками нитрата целлюлозы или бензилцеллюлозы (70 30) в течение 16 суток и при достижении равновесия количество оставшегося палатинола С в пленке поливинилхлорида составляет около 1 жолъ дибутилфталата на 20 основных молей поливинилхло- 50--50г рида. При контакте пластифицированной пленки поливинилхлорида состава 60 40 и пленки из бензилцеллюлозы процесс миграции пластификатора за это время, очевидно, не успевает закончиться, так как в этом случае 1 молъ дибутилфталата приходится на 14 основных молей поливинилхлорида. [c.179]

Зависимость скорости миграции пластификатора от его молекулярного веса и размера замещающих групп наглядно иллюстрирует система, состоящая из пленок поливинилхлорида, пластифицированного олигомерными акрилатами С2-8 состава 60 40, при контакте их с бензилцел-люлозными пленками. Олигомерные акрилаты спиртов С2-8 были получены автором радикально-цепной полимеризацией в изопропилбензоле с этиловым эфиром тиогликолевой кислоты в качестве регулятора и азо-изобутиронитрилом в качестве инициатора. [c.180]

Из пленок, пластифицированных палатиполом С, в течение одних суток мигрирует примерно 90% максимального количества палатинола С, мигрирующего через 40 суток. Следовательно, пластификаторы с малым объемом молекул отличаются особой склонностью к миграции, возможно поэтому следует избегать их применения на практике. В ряде опытов, посвященных исследованию контактирования систем пластифицированный поливинилхлорид—полистирол продолжительность опыта была продлена до 120 суток при комнатной температуре, причем не наблюдалось даже малейших следов миграции пластификатора. [c.183]

Рис. 28. Миграция пластификатора при 40 С из пленок поливинилхлорида, пластифицированных различными пластификаторами, в ориен-тир ваыные пленки полистирола

Влияние свойств контактирующих поверхностей пленок на миграцию пластификаторов наблюдалось автором и на системе ткань из стекловолокна — поливинилацетат — пластификатор в контакте с пленкой пластифицированного поливинилхлорида. Гладкая поверхность ткани из стекловолокна в значительной мере понижает миграцию пластификатора в пленку поливинилхлорида (наблюдения проводились 120 суток при 40° С и 60 суток при 70° С). Максимальное количество мигрировавшего пластификатора составляет при 40° С — 2,5% в расчете на стекловолок-нит или 14,2% в расчете на поглотившую пластификатор поливинилхлоридную пленку. [c.185]

Эмульсионный поливинилацетат был пластифицирован смесью трикрезилфосфат дибутилфталат (1,5 1). Находящаяся с ним в контакте промышленная пленка поливинилхлорида содержала 35% смешанного пластификатора, состоящего из эфира гексантриола и жирной кислоты и диксиленилового эфира диэтиленгликоля (2,5 1). Оба пластификатора поливинилацетата являются нерастворителями, поэтому и связь с полимером невелика, но оба они лучше растворяют поливинилхлорид, чем пластификаторы, находящиеся в его пленке. Этим и можно объяснить их миграцию в поливинилхлоридную пленку. В то же время из этих данных следует, что в применяемой пленке поливинилхлорида состава 65 35 пластификатор находится в несвязанном состоянии. [c.185]

В качестве примера исследования миграции пластификаторов из пластифицированных полимеров в другие полимеры, содержащие иные по строению пластификаторы, могут служить опыты с пленками поливинилбутираля, содержащими 18,9% дибутилсебацината. Эти пленки были в контакте с пластифицированными поливинилхлоридными пленками. Последние содержали в соотношениях 50 50, 60 40, 65 35 и 70 30 ди-(2-этилбутил)-фталат, ди-(этилгексил)-фталат, ди-С7 д-фталат, трикрезилфосфат и эфир гексантриола и жирных кислот. Опыты, проведенные при комнатной температуре в течение 150 суток, показали, что дибутилсебацинат, независимо от характера пластификатора, содержащегося в пленке поливинилхлорида, во всех случаях мигрирует в поливинилбутираль. [c.185]

Пленка поликапролактама при контакте с пленками пластифицированного поливинилхлорида даже при 70° С во всех случаях выполняет роль слоя, блокирующего миграцию пластификатора. Это справедливо и для пленок из политерефталата. [c.187]

Приготовленные специальным методом полиуретановые пленки испытывались после 56 суток выдержки в контакте с пластифицированными пленками поливинилхлорида по методу TGL 14090 при комнатной температуре в течение 30 суток. За указанный период времени была установлена очень незначительная миграция пластификатора из пластифицированной поливинилхлоридной пленки состава 65 35, ив этом случае можно говорить о несомненном блокирующем действии на миграцию пластификаторов группировки — СО—NH—, имеющейся у полиамидов и природных белков. Хотя количество пластификатора, мигрирующего из пленки, не превышает 4% в расчете на его содержание в пленке, исследование процесса миграции во времени указывает на то, что равновесие достигается в течение первых 10 суток контакта пленок и что короткие молекулы диксиленилового эфира диэтиленгликоля и трикрезилфосфата мигрируют значительно быстрее, чем длинные молекулы, например, ариловых эфиров насыщенных сульфокислот. Поэтому системы из пленок пластифицированного поливинилхлорида и полиуретана рекомендуется пластифицировать пластификаторами, молекулы которых имеют строение длинных цепочек. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология