Бензальдегид реакция с с дифенилом

В 2,5-дифенил-1,3,4-оксадиазол [322]. Продукт, полученный при действии на семикарбазон бензальдегида гипоиодита или гипобромита натрия был идентифицирован как 2-амино-5-фенил-1,3,4-оксадиазол [323]. В каждой из этих двух реакций первоначальное окисление или галогенирование, по-видимому, предпочтительнее идет по атому углерода, а не азота. [c.403]

Альдегид отделяют, промывают раствором соды и очищают перегонкой. Бензальдегид, свободный от примеси хлорсодержащих соединений, получают окислением толуола двуокисью марганца в серной кислоте. Пары толуола могут быть окислены до бензальдегида кислородом в присутствии катализатора. В качестве теплоносителя в этом процессе применяют дифенил. jti-Диалкилбензолы взаимодействуют со смесью окиси углерода и соляной кислоты (которая реагирует как хлористый формил), образуя альдегиды. Бензальдегид также может быть получен при высокой температуре из бензола и окиси углерода в присутствии хлористого алюминия, Одновременно образуются небольшие количества антрацена и трифенилметана. Бензальдегид вступает в реакцию Канниццаро, образуя бензиловый спирт. [c.161]

Действие свободных радикалов на боковые цепи обнаружено почти для всех соединений. Так, очевидно, в результате подобного действия толуол в насыщенных воздухом водных растворах дает бензойную кислоту, бензальдегид и муравьиную кислоту [К7]. Бензиловый спирт превращается в альдегид и кислоту [Р63], а бензойная кислота дает двуокись углерода (0 = 0,73 [D72]) и муравьиную и щавелевую кислоты [К8]. В последней системе, по некоторым сообщениям [L58, S98], образуются также дифенил и фенол, но образование дифенила в насыщенных воздухом растворах кажется маловероятным и не было подтверждено более современными исследованиями D72], Нитробензол в нейтральном растворе дает нитрат (0 = 0,5 [L57]), возможно, в результате реакции [c.173]

Органический слой содержит не вступивший в реакцию толуол, а также образовавшиеся в качестве побочных продуктов дифенил, бензиловый эфир бензойной кислоты и бензальдегид. Органический слой разделяют на составные части дистилляцией. Толуол и бензальдегид возвращают на окисление. [c.206]

Жидкие продукты реакции (вместе с непрореагировавшим толуолом) выходят из верхней части реактора 4 и через холодильник 5 после снижения давления путем дросселирования поступают в скруббер 6. Выделившиеся в скруббере 6 газы направляют на поглощение в абсорбер I, а смесь жидких продуктов реакции поступаем в ректификационную колонну 7s Эта смесь содержит, кроме непрореагировавшего толуола и бензойной кислоты, побочные и промежуточные продукты окисления — бензальдегид, бензиловый спирт, бензилацетат, бензилбензоат, небольшое количество углеводородов ряда дифенила, смолообразные продукты, катализатор В колонне 7 при атмосферном давлении (температура вверху колонны 110°С, в кубе 180 °С) отгоняются толуол и бензальдегид, которые возвращаются на окисление. Отгонка бензойной кислоты от высококипящих продуктов производится в ректификационной колонне 9 при пониженном давлении (20—30 мм рт. ст.) и температуре 147—150 °С. Кубовый остаток из колонны 9 поступает в вакуумный пленочный испаритель //, где отгоняются высококипящие продукты (бензиловые эфиры бензой юй и низших карбоновых кислот), возвращаемые на окисление. Остаток из испарителя 11 направляют на извлечение катализатора. [c.393]

С ангидридами кислот конденсируются, кроме бензальдегида и его производных, также и альдегидные производные дифенила и нафталина, а кроме того—фурфурол и 2-форми л тиофен, но альдегиды — производные пиридина и хинолина—в реакцию Перкина с ангидридами кислот не вступают. Алифатические альдегиды конденсируются с ангидридами кислот лишь в очень незначительной степени поэтому р-алкилакриловые кислоты получают преимущественно по методу Кневенагеля. [c.594]

Глутаропая кислота реагирует с бензальдегидом с образованием лишь следов I- фенил - .й-пентеновой кислоты (СеНбСН - СИСН2СН2СЮ2Н) [95], но в случае фе.нил-глутаровой кислоты реакция проходит более удовлетворительно, и образуется - ,й-дифенил- пентеновая кислога [96]. [c.289]

Получение 5,5 -ди-(4-нитрофенил)-1,1 -(4,4 -дифенилен ) З.З -дифенил-диформазана. В фарфоровом тстакане емкостью 300 мл, снабженном мешалкой, суспендируют 25,7 г (0,1 М) солянокислого бензидина в смеси 80 мл 5 н. (0,4 М) соляной кислоты и 100 г мелкораздробленного льда. полученной суспензии добавляют по каплям 14,5 г (0,21 М) нитрита натрня, растворенного в 40 мл воды. Этот раствор добавляют по каплям при интенсивном размешивании в охлажденный до температуры —10° раствор 48,2 г (0,2 Л1) /г-нитрофенилгидразона бензальдегида в смеси 400 мл тетрагидрофурана, 22,0 г (0,55 М) едкого натра и 80 мл воды. Реакцию проводят при температуре минус 5—10° в фарфоровом стакане емкостью [c.38]

В частности, описан [71] метод полярографического определения диаминов и тетрааминов, применяющихся в качестве исходных продуктов для получения полимеров (например, поли-бензоксазолов, полибензилидазолов и др.) в присутствии высо- комолекулярных продуктов. В качестве альдегида для конденсации с указанными аминами был выбран бензойный альдегид, реакции проводили в метаноле. Например, 3,3, 4,4 -тетраамино-дифен илметан в реакции с бензальдегидом образует основание Шиффа следующего строения [c.64]

Еще в 1906 г. Г а т т е р м а н о мбыло установлено, что ароматические углеводороды могут при определенных условиях присоединять СО, причем образуются соответствующие альдегиды. Реакция проводилась в присутствии Al la, ua b и H l однако только применение повышенного давления позволило превратить бензол в бензальдегид. Этот метод оказался пригодным и для производных бензола, толуола, ксилола, мезити-лена и дифенила. При работе с бензолом выхода достигают 80% при обыкновенной температуре и давлении около 30 аг. Ред.] [c.62]

Подобного Р9да конденсация была, кроме того, использована для получения дифенилальдегидов нагреванием галоидопроиз-нидных бензальдегида с медной бронзой, после предварительной защиты группы —СНО превращением ее в азометин. Реакция протекает нормально в случае галоидопроизводных ацилирован-ных аминов. По этой реакции можио также получить хлор-производные дифенила взаимодействием хлориодбенэолов с медной бронзой [c.489]

Замена галогена на активный металл. Удалось ввести 2-бромпиридин в реакцию Гриньяра, применяя реакцию сопровождения (бромистый этил+ + магний) [65]. Образовавшийся бромистый 2-пиридилмагний по обычной схеме реагирует с ацетофеноном, бензофеноном и этилбензоатом с образованием соответственно метнлфенил-(2-пиридил) карбинола (12%), дифенил-(2-пиридил) карбинола и фенилди-(2-пиридил) карбинола. В тех же условиях реагирует с магнием и 2,6-дибромпиридин полученное магниевое производное при взаимодействии его с бензальдегидом дает нормальный продукт реакции— [c.404]

Из четырех возможных классов кетотетрагидро-1,3-оксазинов были, изучены только 2-кетосоединения, хотя описано было также одно 6-кето-производное — 2,4-дифенил-6-кетотетрагидро-1,3-оксазин,— образующееся в результате сложной реакции между аммиаком, бензальдегидом и малоновой кислотой [143]. Строение этих соединений показывает, что они являются циклическими уретанами, и поэтому следует ожидать, что они могут быть синтезированы методами, служащими для получения уретанов, и что по своим свойствам они будут напоминать уретаны. [c.440]

Пирроне [И] синтезировал 2,4-дифенил-3,4,5,6,7,8-гексагидро-1,3-бензок-сазин (X) реакцией бензальдегида с циклогексаноном и аммиаком. Однако ни- [c.463]

Дигидро-1,3,4-оксадиазолы. Обработка серебряной соли бензоилгидразона бензальдегида хлористым ацетилом или бензоилом в инертном растворителе дает 2,5-дифенил-4,5-дигидро-4-ацил-1,3,4-оксадиазол [334]. Аналогичный продукт получен при реакции между иодом и ртутной солью бензофенон- [c.404]

В среде концентрированной соляной кислоты дифенилфосфин дает с бензальдегидом окись третичного фосфина . Промежуточным продуктом в этой реакции является дифенил-а-оксибензилфосфин — конечный продукт реакции, проводившейся в разбавленной соляной кислоте при нагревании сконцентрированной соляной кислотой он дереходит в окись третичного фосфина [c.22]

ДифениЛ 1,4-тиодиоксан-1-оксид [21] и соответствующий сульфон (1,1-диоксид) [22] выделены с выходами 12 и 48% соответственно из межфазной реакции бензальдегида с диме-тилсульфоксидом или диметилсульфоном и едким натром. По-Видимому, на первой стадии конденсации образуется а,р-нена-сыщенный сульфон, который во второй стадии превращается в р-оксисульфон. Последний в свою очередь претерпевает внутримолекулярное присоединение по Михаэлю, как показано в приведенном ниже уравнении [c.274]

К этим реакциям амидоалкилирования относится интересная конденсация, описанная Пирроном [80] в 1937 г. Он установил, что при обработке 8-оксихинолииа, 2 экв бензальдегида и 1 же амида (формамида, ацетамида, бензамида или салициламида) в нагретом (60—80°) этанольном или бензольном растворе получаются 3-ацил-производные 2,4-дифенил-2-пиридо- [3,2-й]- [ 1,3 [-беизоксазина (40, Н = Н, СНз, СеНд или о-НОСбН4). [c.85]

Куксон и Крофте [170] сообщили недавно о включении илидной связи в фенантреновое ядро. Полученный 9,9-дифенил-9-фос-фафенантрен сохраняет свои илидные свойства, вступая в реакцию Виттига с бензальдегидом. Это не удивительно, если учесть непредельный характер 9,10-связи в самом фенантрене. [c.93]

Выход дифенилкарбинола ири получении его из фенил-мапний бромида и бензальдегида существенно зависит от порядка прибавления реагентов. Чтобы получить дифенил-карбинол с наи-болышим (ВЫХОДОМ, следует бензальдегид прибавлять к фенил-магнийбромиду. При обратном порядке прибавления происходят следующие побочные реакции (матиевый алкоголят вторичного спирта получен на первой стадии реакции) [c.187]

Как можно получить из бензальдегида дифенил-карбинол (беизгидрол) Напишите уравнения реакций. [c.207]

Происхождение этого синтеза было таково. Каталитическим разложением раствора муравьинокислой соли фенилдиазония медным порошком в присутствии формальдегида авторы пытались приготовить бензальдегид. Однако, в результате реакции образовалась смесь продуктов бензойной кислоты, фенола, анилина, дифенила и /7-дифенилилбензола (терфенила). Образование последнего они объяснили взаимодействием еще неразложившейся диазонкевой соли с дифенилом [c.239]

Способность вторичных фосфинов давать с альдегидами (кроме формальдегида) третичные а-оксиалкилфосфины или их гидрохлориды, а не соли четвертичного фосфония (см. гл. 4) или окиси третичных фосфинов (см. гл. 6) определяется, в первую очередь, характером заместителей при фосфоре и условиями проведения реакции. Так, дифенилфосфин реагирует с бензальдегидом в среде абсолютного эфира в присутствии безводного хлористого водорода или в метаноле, содержащем некоторое количество концентрированной соляной кислоты , с образованием дифенил-(а-оксибензил)-фосфина V. По реакции дициклогексилфосфина с бензальдегидом в тетрагидрофуране в присутствии концентрированной соляной кислоты получается гидрохлорид дициклогексил-а-оксибензилфосфина VI [c.104]

Окисление дифенилметан а изучали Стефенс и Родата [2], которые при 100° обнаружили среди продуктов реакции бензофенон, Ларсен [3], указавший на образование при 110° бензальдегида, и Н. И. Черножу-ков и С. Э. Крейн [1], которые в условиях, приведенных для окисления дифенила, нашли кислоты, фенолы, смолы и небольшое количество бензофе-нона. Более подробно продукты окисления не были исследованы. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология