Дихлорэтан растворитель хлористого алюминия

Для этого раствор поливинилхлорида в тетрагидрофуране илн дихлорэтане смешивают с бензолом (или алкилбензолом) и хлористым алюминием и выдерживают смесь при 0 или при комнатной температуре. Образовавшийся (новый) полимер высаживают из раствора метиловым спиртом. Реакцию можно проводить и без растворителя, так как по мере возрастания степени замещения полимер приобретает способность растворяться в алкилбензоле. [c.271]

Ацилирование по Фриделю — Крафтсу часто проводят в сероуглероде в качестве растворителя. Если ароматическое соединение жидкое, как, например, бензол, то оно само может служить растворителем. Часто используют петролейный эфир лучшими растворителями все же являются хлористый метилен и дихлорэтан. Предполагают, что растворители, являющиеся слабыми основаниями Льюиса, растворяют хлористый алюминий вследствие образования комплексов. Среди других растворителей особняком стоит нитробензол, обладающий способностью усиливать действие катализатора. [c.50]

В промышленности дихлорэтан получают хлорированием этилена в жидкой или паровой фазе. В жидкой фазе реакцию проводят в инертном растворителе при температуре 40—50 °С в присутствии катализатора хлорного железа. В паровой фазе хлорирование этилена осуществляют при атмосферном давлении в присутствии хлористого алюминия или хлорного железа. Реакцию проводят в трубчатом реакторе. На получение 1 т дихлорэтана расходуется 0,295 т этилена и 0,721 т хлора. [c.19]

Дихлорэтан получают гидрохлорированием винилхлорида в среде хлорорганического растворителя в присутствии катализатора. В четырехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 150 г сухого 1,2-дихлорэтана и 15 г безводного хлористого алюминия. При работающей мешалке и температуре 25—30°С в колбу подают по барботерам в течение 2 ч 280 мл/мин винилхлорида и 300 мл/мин хлористого водорода. [c.121]

Кинетика ацилирования по Фриделю — Крафтсу была изучена Брауном и сотр. [243]. Скорость бензоилирования бензола и алкилбензолов бензоил-хлоридом и хлористым алюминием в избытке хлористого бензоила или в дихлорэтане как растворителе, а также скорость ацетилирования этих углеводородов хлористым ацетилом и хлористым алюминием в дихлорэтане определяется следующим выражением [c.305]

Такой же вывод можно сделать при рассмотрении факторов парциальных скоростей. Некоторые примеры, относящиеся к ацетилированию ацетил-хлоридом и хлористым алюминием в дихлорэтане как растворителе, приведены ниже [c.307]

По некоторым данным при 450—500 °С образуется до 60% хлористого винила. В промышленных масштабах эту реакцию проводят в жидкой или газовой фазе. В жидкой фазе в качестве растворителя используют дихлорэтан, катализатором служит хлорное железо (0,015—0,2%) в газовой — в качестве катализаторов применяют и другие металлы (медь, алюминий). [c.276]

При ацилировании аренов ацилгалогенидами, катализируемом хлоридом или бромидом алюминия в полярных апротонных растворителях (нитробензоле, нитрометане и др.), ацилирующим агентом является катион ацилия, тогда как в малополярной среде (хлористом метилене, дихлорэтане или тетрахлорэтане) в реакции принимает участие донорно-акцепторный комплекс. Природа [c.476]

Из многочисленных адсорбентов, исследованных при хроматографическом разделении каротиноидов, наибольшее распространение получили окись алюминия, гидроокись кальция, окись магния, карбонат кальция, волокнистый глинозем, активный уголь, сахарный порошок, кремнезем, сульфат натрия и другие вещества. Из растворителей имеют наибольшее применение петролейный эфир, бензин, бензол, смесь бензина с бензолом, хлористый метилен, сероуглерод, дихлорэтан, смесь бензола с петролейным эфиром, хлороформ, эфир, смесь бензина с эфиром и др. [c.93]

Действие хлористого алюминия на ферроцен в инертном (или малоактивном, как дихлорэтан) растворителе также приводит к отщеплению циклопентадиенильных колец, алкиленирующих уцелевшие молекулы ферроцена, наподобие того, как это происходит и при действии НР [167]. Однако в случае А1С1з 2 молекулы циклопентенилферроцена спаиваются в молекулу типа [c.477]

В качестве кислоты Льюиса применяют галогениды алюминия, трифто-рид бора, пентафторид сурьмы. Чаще всего, однако, ацилирование проводят в присутствии А1С1з, используя нитробензол, сероуглерод, тетрахлор-этан, 1,2-дихлорэтан или хлористый метилен как растворитель. [c.427]

Растворителем при ацилировании по Фриделю — Крафтсу может служить избыток ацилируемого углеводорода. Очень часто применяют сероуглерод, так как он практически не влияет на реакционную способность хлористого алюминия. Комплекс из образованного ароматического кетона и хлористого алюминия остается, конечно, чаще всего нерастворимым, поэтому большие загрузки с трудом перемешиваются и обрабатываются. Кроме того, сероуглерод ядовит и очень легко воспламеняется (уже при 100° нагретые предметы вызывают опасность воспламенения см. также стр. 26). В нитробензоле или галогеноуглеводородах (дихлорэтан или трихлорэтилен) активность катализатора несколько понижается вследствие комплексообразования, но ацилирование по Фриделю — Крафтсу в них можно вести в значительной степени гомогенно. Галогеноуглеводороды можно применять только при температуре ниже 50°, так как в противном случае они сами вступают в реакцию ). [c.308]

Для разложения комплекса кетона с хлористым алюминием осторожно выливают примерно на 500 мл льда и переводят выпа-даюш,ую гидроокись алюминия в раствор добавлением небольшого количества концентрированной соляной кислоты. Затем отделяют органический слой в делительной воронке и дважды экстрагируют дихлорэтаном. Объединенные экстракты тщательно промывают водой, 2%-ным раствором едкого натра и снова водой. После сушки поташом растворитель отгоняют, а кетон перегоняют в вакууме. [c.309]

Возможность захвата ионом карбония гидрид-иона зависит от присутствия растворителя, имеющего третичный атом водорода. 1,1-Дихлорэтан реагирует с бензолом в присутствии хлористого алюминия и метилцикло-пентана, образуя этилбензол с выходом 42% [9]. При этом а-хлорэтильный или а-фенетильный ион карбония отрывает гидрид-ион от метилциклопен-тана. Последний случай можно изобразить следующим образом [c.74]

В сополимеры стирола можно ввести различные ионогенные группы наибольшее значение приобрели сульфокатиониты. Сульфогруппы вводят сульфированием сополимера серной к-той или олеумом, обычно в присутствии катализатора — сульфата серебра, хлористого алюминия. Наиболее распространенный отечественный сульфокатионит КУ-2 получают сульфохлориро-ванием стирол-дивинилбензольного сополимера с последующим омылением продукта реакции. Перед обработкой сульфирующим реагентом сополимер выдерживают для набухания в органич, растворителе, обычно в дихлорэтане. Фосфорнокислотные катиониты получают обработкой сополимера треххлористым фосфором с последующим проведением реакций омыления и окисления. [c.433]

Полиэтилеифенилен получают поликонденсацией 1,2-дихлорэтана с бензолом в присутствии хлористого алюминия. При избытке бензола синтезированы полимеры, растворимые в бензоле, дихлорэтане и других растворителях. При эквивалентном соотношении исходных веществ образуется нерастворимый, по-видимому, сшитый , полимер. [c.416]

К перемешиваемому раствору 0,3 моля 1 в 76,2 мл (0,823 мол.) К,К-диметилкар бамилхлорида при температуре 80—90°С постсаенио добавляли 100 г (0,75 мол.) безводного хлористого алюминия. Реакционную массу нагревали до 140- - 150°С и выдерживали при этой температуре в течение 6 ч, разлагали водой в количестве до 200 мл, затем экстрагировали дихлорэтаном (ДХЭ). Дихлорэтановый раствор сушил над СаС12, растворитель упаривали и выделяли продукт (табл. 1). [c.46]

В отсутствие ароматических соединений ПВХ под действием каталитических количеств хлористого алюминия взаимодействует с 1,2-дихлорэтаном и 1,1,2,2-тетрахлорэтаном. Если 5/о-ный раствор ПВХ в дихлорэтане обработать А1С1з, 5пС14 или РеС1з (в количестве 15 г на 100 г полимера) при 70 С, то происходит алкилирование полимера растворителем с выделением хлористого водорода и гелеобразного полимера " [c.337]

Эти соображения явились предпосылкой для постановки соответствующих экспериментов [157, 158]. В частности, было изучено бромирование ацетофенона в хлороформе в присутствии хлористого алюминия. Результаты этих опытов оказались такими же, как в условиях, описанных Пирсоном, причем выяснилось, что нет необходимости вводить большие количества хлористого алюминия л-бромацетофенон получается с выходом 60% в присутствии пе только 2,5 молей AI I3 на 1 моль карбонильного соединения, как это рекомендовано Пирсоном [151, 152], но и 1,5 молей AI I3 на 1 моль ацетофенона. Дальнейшее уменьшение количества хлористого алюминия приводит к некоторому замедлению бромирования и увеличению образования фенацилбромида, который, когда количество хлористого алюминия приближается к эквимолярному, становится основным продуктом реакции. При бронировании ацетофенона в дихлорэтане выход. и-бромацетофено-на достигает 80—85%. В качестве растворителей могут быть использованы также хлористый метилен, четыреххлористый углерод, сероуглерод. В нитробензоле не удается получить продуктов бромирования ацетофенона в ядро, что можно объяснить диссоциацией комплекса ацетофенона с хлористым алюминием в этом растворителе и, возможно, также недостаточной активностью катализатора (избыточный хлористый алюминий связан в комплекс с нитробензолом). Насыщенные углеводороды непригодны для проведения реакции, так как в них совершенно не растворяется комплекс ацетофенона с хлористым алюминием. [c.53]

По литературным данным - - процесс получения хлорированного каучука состоит в следующем. В 3—7%-ный раствор сильно пластицированного НК в растворителях, которые сами не хлорируются (четыреххлористый углерод, дихлорэтан или гексахлорэтан), пропускают умеренную струю сухого хлора при температуре кипения растворителя, энергично перемешивая раствор. Проведение процесса в таких условиях позволяет избежать образования неустойчивых промежуточных продуктов. Для ускорения связывания хлора с каучуком в раствор вводят добавки хлорного железа, хлористого алюминия, хлористого цинка. С этой же целью, а также для получения хмаловязких растворов ХНК при хлорировании НК вводят в небольших количествах иод, пирогаллол или другие фенолы, гипохлориты, и пропускают через раствор воздух. [c.181]

Описаны также реакции с изоамиленом [134, 135], изоокти-леном [134, 135], циклогексеном [135] в присутствии хлористого алюминия (молярное соотношение 1 1 0,4) в гептане. В работе [135] исследовано влияние количества растворителя на выход MOHO-, ди- и триизоамилЦТМ, а также влияние повышения температуры реакции на выход моно- и полиизооктилЦТМ. Сообщают [78, 116], что ЦТМ реагирует с 1,2-дихлорэтаном в присутствии хлористого алюминия с образованием 1,2-ди(ЦТМ)-этана. [c.20]

Реакцию присоединения галогена можно проводить как в газовой, так и в жидкой фазе, как в присутствии катализаторов, так и без них. Если реакция проводится в жидкой фазе, то в качестве растворителя лучше всего использовать готовое дигалогопироизводное, которое иолучается в процессе присоединения. Благодаря этому снижается образовапие побочных продуктов. В качестве катализаторов рекомендуются безводные галогениды [364—367], чаш е всего железа или сурьмы, либо некоторые металлы, например железо, марганец, сурьма, медь, которые в ходе реакции образуют соответствующий галогонид. Путем каталитического присоединения в газовой фазе при 250° в промышленности получают дихлорэтан, который является важным промежуточным продуктом при производстве хлорвинила (см. стр. 240,246). Катализатором для этого процесса служит хлористый алюминий с комплексным цианидом [368, 369]. [c.77]

Для этого, например, раствор поливинилхлорида в тетрагидрофуране или дихлорэтане смешивают с бензолом (или алкилбензолом) и хлористым алюминием и выдерживают смесь при 0°С или при комнатной температуре. Реакцию можно проводить и без растворителя, так как по мере увеличения степени замещения полимер приобретает способность растворяться в алкилбензоле. Степень конверсии достигает 50%- Полимер превращается в сополимер винилхлорида и стирола. Наряду с основной реакцией замещения галогена фенильной группой или остатком алкилбензола наблюдаются и вторичные процессы циклизация некоторых звеньев и образование поперечных связей между макромолекулами. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология