Кротоновый альдегид, растворитель для

Через 4 ч ампулы вскрывают и их содержимое выливают в чашки Петри полимериза цию прекращают добавлением в каждый образец по 0,5 мл кротонового альдегида. Растворители и непрореагировавший мономер откачивают под вакуумом при 60 °С. После взвешивания около 1 г каждого из образцов растворяют в 20-кратном количестве метанола и высаживают в воду. После высушивания в вакуумном сушильном шкафу при 50 °С измеряют характеристические вязкости образцов в растворе ацетона при 30 °С (диаметр капилляра вискозиметра 0,3 мм) и рассчитывают молекулярные массы (см. раздел 2.3.2.1). Заполняют таблицу, в которой растворители располагаются согласно их влиянию на конверсию и средневязкостную молекулярную массу полученных образцов. [c.131]

Кротоновый альдегид, диметилформамид, ацетонитрил, анилин и многие другие растворители бьши испытаны и запатентованы. Обзора по ним в этой книге не дается. [c.194]

Бутиловый снирт заводов СК применяют, в основном, в лакокрасочной промышленности в качестве растворителя. Использование его в химических синтезах затрудняется наличием примесей, например кротонового альдегида и кротилового спирта. Дело осложняется также тем, что указанные примеси весьма токсичны. В этой связи намечено бутиловый спирт заводов СК подвергать дополнительному гидрированию. [c.71]

Конденсация альдегидов и кетонов широко применяется в промышленности для получения некоторых важных продуктов органического синтеза. Так, например, из уксусного альдегида получают кротоновый альдегид, который восстанавливают в бутиловый спирт. Бутиловый спирт и его производные применяются в качестве растворителей и пластификаторов. [c.182]

Растворитель Показатель преломления раствори- Ацетон V (н-гептан)= = 35840 см-1 Нитрометан V (к-гептан)= =3602 0 см-1 Кротоновый альдегид V (к-гептан)= =30580 см-1 [c.141]

Растворитель Нитробензол V (н-гептан)= =39740 см-1 Кротоновый альдегид V ( -гептан)= =47040 см-1 [c.141]

Кротоновый альдегид Кротоновая кислота Ацетат марганца — КМпО 5—8° С, 72 ч. Выход 78% [177] Ацетат марганца в инертном растворителе метил- или этилацетате, ацетоне, бензоле, толуоле, 20—25° С [178—180] [c.703]

Изобутиловый спирт получается оксосинтезом н-бутиловый спирт производят из ацетальдегида через кротоновый альдегид, а также оксо>синтезом. Изобутиловый спирт применяется как растворитель для нитроцеллюлозных лаков, как компонент гидротормозных жидкостей, для получения сложных эфиров н 100%-ного изобутилена, а также для алкилирования фенола. Нормальный бутиловый спирт применяется как растворитель лаков, смол, для производства бутилацетата, масляной кислоты и альдегида. [c.204]

Как показано выше, н-бутанол получается из кротонового альдегида в качестве побочного продукта гидрирования альдоля. Поскольку побочного бутанола не хватает (он является ценным растворителем), его получают и непосредственно. При нагревании подкисленного водного альдоля в медном кубе перегонного аппарата из колонны отгоняется азеотропная смесь кротонового альдегида и воды. [c.209]

Сопоставление растворителей, имеющих одинаковую функциональную группу (бензальдегид, фурфурол и кротоновый альдегид), показывает, что наибольшей растворяющей способностью обладает растворитель, имеющий в своем составе бензольное кольцо (бензальдегид), наименьшей — растворитель с фурановым кольцом (фурфурол). Кротоновый альдегид занимает промежуточное положение. Сравнительно малая растворяющая способность последнего объясняется наличием в радикале двойной связи, понижающей растворяющую способность. [c.351]

Из рис. 5 также следует, что при одинаковых выходах наиболее высокую ароматичность экстракта обеспечивает бензальдегид и наименьшую — кротоновый альдегид. Фурфурол зани--мает промежуточное положение. Следовательно, по влиянию на избирательную способность растворителя исследованные радикалы МОЖНО расположить в таком порядке бензольное коль-цо>фурановое кольцо>алифатический радикал. [c.352]

Условия опыта. Искусственр1ая смесь состава ацетон (растворитель)—94,0, кротоновый альдегид — 2,2, масляный альдегид—1,8, бензальдегид — 2,0% (мае.). Длина колонки 200 см, внутренний диаметр 0,2 см. Адсорбент — термическая графитированная сажа (5уд = 8 м г). Температурная программа колонки от 100 до 250°С. Скорость программирования температуры 350 град/мин. Газ-носитель азот, его скорость 20 мл/мин. Детектор пламенно-ионизационный. Входное сопротивление 10 Ом. Скорость диаграммной ленты 4 см/мин. Время анализа 6 мин. Объем пробы 5 мкл. [c.244]

Окислением ацетальдегида кислородом получают уксусную кислоту и уксусный ангидрид, использующиеся в дальнейшем для производства искусственного волокна и сложных эфиров (растворителей). Один из растворителей (этилацетат) получают и непосредственно из ацетальдегида по реакции Тищенко (конденсация двух молекул ацетальдегида под каталитическим действием алкоголята алюминия). Большое количество ацетальдегида расходуется на производство дивинила вместе с этиловым спиртом или без него (гидрированием альдоля в 1,3-бутандиол с последующей его дегидратацией). Кроме того, из ацетальдегида производят кротоновый альдегид, к-бутиловый спирт и к-масляный альдегид, пентаэритрит (заменитель глицерина), ацеталь, акрилонитрил (через циангидрин), высшие альдегиды и спирты, акролеин и др. [150]. Тример ацетальдегида — пар-альдегид ( кип = 124,5°) — является удобной формой применения ацетальдегида, так как нри нагревании с небольшим количеством минеральной кислоты он легко денолимеризуется. [c.314]

Упомянутые реакции гидрирования имеют большое лабораторно-препаративное и техническое значение для получения спиртов и аминов. В промышленности таким путем, например, из кротонового альдегида получают я-бутанол, а через бутиральдоль — 2-этилгексанол. Оба эти спирта в основном перерабатывают далее в эфиры, которые служат растворителями и пластификаторами (см. табл. 101). В больших масштабах проводится гидрирование окиси углерода. На катализаторе из окиси пинка и окиси хрома при 300—400 °С и под высоким давлением (200 атм) образуется метанол. Метанол используется главным образом для получения формальдегида (см. табл. 88), метиламинов, а также в качестве растворителя и антифриза. При температуре на 40 °С выше и иа по Дщелочениом катализаторе наряду с метанолом образуются и высшие изоапирты (до С7), главным образом изобутанол. Эти спирты также преимущественно превращают в сложные эфиры. [c.116]

Бутиловый эфир кротоновой кислоты (73% из дибутилацеталя кротонового альдегида, к которому при 60 °С добавляют надуксусную кислоту в этилацетате образующиеся продукты фракционируют при помощи азеотропной перегонки, добавляя в качестве растворителя, образующего постоянно кипящую смесь, этилбензол) [30]. [c.314]

Эти алкоголяты (точнее, еиоляты, так как виниловый спирт — этенол, а его металлическое производное — этенолят) очень неустойчивы и при попытке ввести их в реакции алкилирования пли ацилирования дают вместо этого альдоль и кротоновый альдегид с ацетальдегидом, освобождающимся за счет протолиза растворителем (спиртом или водой). [c.310]

Масляный альдегид СН3СН2СН2СНО — бесцветная жидкость с неприятным запахом, т. кип. 75 °С, плотность 804 кг/м . Хорошо растворим в органических растворителях, например этиловом спирте и диэтиловом эфире. В воде растворяется ограниченно ( 4,5%). В промышленности масляный альдегид получают частичным восстановлением кротонового альдегида илн окислением бутена. [c.131]

Методы окисления бутилена в жидкой фазе кислородом воздуха аналогичны описанным выше для окисления пропилена. Реакция проводится в автоклаве при парциальном давлении кислорода 20—25 ат и температуре 65—140 °С. В качестве растворителя рекомендуется бензол. Инициаторами окисления являются азо-бис-дициклогексилцианид и азодиизобутиронитрил . Для увеличения скорости процесса иногда применяют катализаторы — соли кобальта, марганца и ванадия. При окислении смеси углеводородов, содержаш,ей 7% бутилена, в присутствии нафтената ванадия при 130—140 °С под давлением, обеспечиваюш,им наличие жидкой фазы, основным продуктом реакции была 2,3-окись бутилена. Кроме того, найдены небольшие количества метилацетата, ацетальдегида, кротонового альдегида, метилэтилкетона, муравьиной, уксусной и пропионовой кислот. [c.151]

Восстановление по Меервейну — Поиндорфу. И. а. применяют для восстановления карбонильных соединений и, в частности, для избирательного восстановления карбонильной группы непредельных альдегидов и кетонов. При восстановлении кротонового альдегида до кротилового спирта [11 смесь 27 е очищенной алюминиевой фольги, 300 мл изопропилового спирта и 0,5 г сулемы нагревают до кипения, добавляют 2 мл четыреххлористого углерода в качестве катализатора и продолжают нагревание. Наблюдается бурное выделение водорода и потемнение смеси. Кипячение продолжают почти до прекращения выделения газа (6—12 час). И. а. можно использовать в растворе (темном из-за присутствия суспендированных твердых примесей) или после отгонки растворителя и перегонки в вакууме выделить в виде бесцветной жидкости. К полученному таким образом раствору И. а. (из 1,74 моля алюминия в 500 мл изопропи- [c.25]

Из ацетальдегида через альдоль получают кротоновый альдегид СНз—СН=СН—СНО, при гидрировании которого образуется н-бутиловый спирт. Из ацетальдегида получают также ацеталь СНз—СН(ОСаН5)2, используемый в качестве растворителя и в производстве некоторых мономеров (исходный продукт в синтезе винилэтилового эфира) альдегидаммиак, нашедший применение в производстве пластических масс этилацетат молочную кислоту и многие другие продукты. [c.222]

Кротоновый альдегид, Oj (или воздух) Кротоновая кислота, НгО Na l или КС1 (водный раствор) в инертном растворителе — высококипящем углеводороде, 40° С, 6 ч. Выход 89%, в отсутствие катализатора — 63% [626] [c.71]

Кротоновый альдегид, кетен Этилен, СО, Н5О Лактон сорби новой кислоты Карбо. Пропионовая кислота Соль никеля без растворителя или в инертном растворителе, 0—60° С [3326] нилирование Пропионат никеля — Н3ВО3 в водном растворе пропионовой кислоты, 316 бар, 287—289° С, 4,5 ч. Выход 68% [3327] [c.188]

Конденсация кротонового альдегида 250 г кротонового альдегида превращаются в о-дигидротолуило-вый альдегид, октатриенал и небольшое количество додекапентаенала, продолжительность реакции 30 часов выход 25% в изопропиловом, изобутиловом, изоамиловом и н-бу-тиловом спиртах конденсация происходит значительно медленнее, чем в этиловом, метиловом и пропиловом спирте растворители, которые не содержат особых активирующих групп, например бензол, хлороформ, диоксан и эфир уксусной кислоты, так сильно замедляют конденсацию, что через 24 часа появляется только слабая желтая окраска, но еще нет конечного продукта [c.437]

Кетен, кротоновый альдегид Сорбиновая кислота ВРз ВРз—РеС1з в бензоле, толуоле, этиловом или изопропиловом эфире. Растворитель препятствует полимеризации альдегида [235] [c.142]

Кетен, кротоновый альдегид Сорбиновая кислота А1С1з в инертном растворителе [235] [c.235]

Мы изучали влияние избытка 2,4-динитрофенилгидразина, характера используемых растворителей, времени проведения реакции на выход гидразона. Влияние избытка 2,4-динитрофенилгидразина изучалось на примере кротонового альдегида. При этом к метанольному раствору альдегида концентрации 1 10 молъ1л добавляли различные количества 0,1%-ного водно-метанольного раствора гидразина объем реакционной смеси во всех опытах составлял 0,7 мл. Спустя 30 мин. добавляли 100-кратный избыток ацетилацетона по отношению к взятому гидразину, доводили объем реакционной смеси до 10 мл метанолом и фотометрировали в об- [c.216]

Реакция взаимодействия карбонильных соединений с гидразином проводилась нами в ряде спиртов, таких, как изобутанол, н.бутанол, изопропанол, этанол и метанол, что связано с различной растворимостью гидразонов и карбонильных соединений, а также с необходимостью иметь несколько растворителей, пригодных для определения карбонильных соединений различной природы. Для этого к раствору кротонового альдегида в исследуемом растворителе добавляли водно-метанольный раствор гидразина, взятый в 10-кратном избытке, далее опыт проводили так же, как указано выше, доводя объем раствора до 10 мл соответствующим растворителем. Полученные данные представлены ниже [c.217]

Оптимальное время проведения реакции образования гидразона устанавливали на следующих карбонильных соединениях изо-валериановый альдегид, п. масляный альдегид, метнл-н.нропил-кетон, акролеин, кротоновый альдегид, бензальдегид, салициловый альдегид, и-бромбензальдегид. В качестве растворителя использовали метанол. [c.217]

Упомянутые реакции гидрирования имеют большое лабораторно-пре-паративное и техническое значение для получения спиртов и аминов. В промышленности таким путем получают, например, я-бутанол из кротонового альдегида и 2-этилгексанол через бутиральдоль. Оба эти спирта в основном перерабатывают далее в эфиры, которые служат растворителями, пластификаторами (см. табл. 89). В больших масштабах проводится гидрирование окиси углерода. На катализаторе из окиси цинка и окиси хрома при 300— 400° и высоком давлении (200 ат) образуется метанол (в ГДР произведено в 1961 г. 82 000 т). Метанол используется главным образом для полу- [c.418]

Бутаналь получают в промышленности каталитическим гидрированием кротонового альдегида (бутен-2-аля) [56]. Процесс представляет собой непрерывное гидрирование в жидкой фазе при несколько повышенной температуре с использованием никеля Ренея в качестве катализатора. Его проводят таким образом, что в реакторе всегда имеется большой избыток бутаналя растворителем служит бутанол-1. [c.499]

В системах, содержащих тетралил-, грег-бутил-, кумил- или дифенилэтилгидроперекиси и ацетальдегид или масляный альдегид, помимо реакции (1), в четыреххлористом углероде при каталитическом действии указанных гидроперекисей побочно протекает также обратимая полимеризация альдегидов Кротоновый альдегид в этих условиях не полимеризуется. Перекись 1-гидро-пероксициклогексила не обладает способностью катализировать полимеризацию альдегидов. В растворителях (хлороформе и эфире) полимеризация альдегидов не идет. В табл. 1 приведены значения констант Аг и k реакции гидроперекисей с альдегидами. [c.443]

Смолы эти. легко растворимы в бензоле, трихлорэтилене. Для получения таких же смол рекомендуют конденсировать различные амины с другими альдегидами. Так, например, анилин, толундин, иафтиламии можно конденоироватъ с ацетальдегидом или кротоновым альдегидом. Конденсацию проводят при 80—100° в присутствии щавелевой кислоты и растворителя. Получаемая при этом смола применяется для производства быстро сохнущих лаков. Смолы такого типа хорошо растворимы в бензоле, сольвент-пафте и других арома-248 [c.248]

Метилэтилкетон СНз—СО—СНг—СНз (т. кип. 79,6 °С) нашел главное применение в качестве растворителя и экстрагента, в ряде случаев превосходящего ацетон,— не столь летучего и более безопасного в пожарном отношении. Получают метилэтилкетон окислением бутиленов на РдСЬ с выходом 85—90% (наряду с ним образуется хлоркетон и в небольшом количестве кротоновый альдегид) [c.570]

Рассмотренные реакции гидрирования имеют большое препаративное в промышленное значение для получения спиртов и аминов. В промышленности, например, этим способом получают бутанол из кротонового альдегида и 2-этилгексанол из бутиральдоля. Оба спирта в основном перерабатываются в эфиры (растворители, пластификаторы, см. табл. 125). В больших масштабах проводится гидрирование монооксида углерода. На катализаторе из оксида цинка и оксида хрома при 300—400 °С и высоком давлении (20МПа 200 атм) образуется метанол. Он используется в основном для производства формальдегида (см. табл 111) и метиламинов, а также в качестве растворителя и антифриза. При повышенной (на 40 °С) температуре над щелочным катализатором наряду с метанолом получают высшие изоспирты (до С ),, более всего изобутиловый спирт. Эти спирты также в основном перерабатывают в эфиры. [c.125]

Параформальдегид можно частично или полностью заменять водным СН2О, обезвоживая смолу в вакууме при температуре не выше 40°, а в присутствии наполнителя не выше 50° По другим вариантам конденсируют многозначные фенолы и полимеры СН2О в присутствии спиртов или в среде фенольно-формальдегидной смолы. Продукты конденсации резорцина и водного СНаО иногда эмульгируют при помоищ щелочных солей, например буры, с добавкой омыляемых восков (пчелиный воск и т. д.). В заключение упомянем, что другие многозначные фенолы также конденсируют с альдегидами, часто в присутствии растворителей или под давлением из альдегидов применяют ацетальдегид, бензальдегид, кротоновый альдегид и фурфурол . [c.416]