Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этиловый спирт, комплексное соединение

    Выполнение работы. Отвесить на техно-химических весах 5 г пентагидрата сульфата меди и поместить в химический стакан. Рассчитать количество 25%-ного раствора аммиака, необходимое для образования комплексного соединения отмерить мензуркой удвоенный объем (для увеличения выхода продукта, так как растворимость комплексного соединения уменьшается при добавлении аммиака). Растворить в стакане взвешенную соль в отмеренном количестве аммиака и тщательно перемешать стеклянной палочкой до полного растворения соли. К полученному раствору добавить 10 мл этилового спирта (растворимость комплексного соединения в спирте меньше, чем в воде) и оставить кристаллизоваться на 20—25 мин. Отфильтровать выпавшие кристаллы на воронке Бюхнера и отсоединить колбу с воронкой от насоса. Затем промыть кристаллы на фильтре два раза смесью равных объемов спирта и 25%-ного аммиака. Для этого налить в воронку смесь спирта с аммиаком, дать смеси пропитать осадок и снова присоединить колбу к насосу. Если не отключать насос, то Спирт слишком быстро проходит через осадок и промывание получается недостаточным. [c.129]


    Через год В. П. Пашков (Харьковский университет) обнаружил также аномалию электропроводности иодистого кадмия и сулемы в растворах этилового спирта. Он впервые правильно объяснил эту аномальную электропроводность иодистого кадмия образованием комплексных соединений в растворах. [c.104]

    Для осаждения комплексных соединений часто применяют спирты—этиловый и пропиловый. Растворимость неорганических соединений, в том числе и комплексных, в системе вода — пропиловый спирт меньше. Поэтому для осаждения и промывки осадков следует отдать предпочтение пропиловому спирту. [c.65]

    Вырезанные участки бумаги измельчают ножницами и помещают в колбы. В кал<дую колбу добавляют по 10 мл 0,005%-ного этанолового раствора сульфата меди. Объем доводят до 100 мл 96%-ным этиловым спиртом. Синяя окраска аминокислот сменяется оранжево-красной при образовании производного меди, которое растворимо в этиловом спирте. При данной операции совмещается образование комплексного соединения с медью и его экстракция из бумаги. [c.303]

    Примечание. Характерное для комплекса [Со ( NS),] синее окрашивание хорошо видно, если комплекс находится в органическом растворителе. Поэтому к раствору [ o( NS)5 + NH NS] добавляют небольшое количество амилового спирта (или смесь равных частей амилового спирта с этиловым эфиром) и затем всю смесь взбалтывают. Амиловый спирт извлекает комплексное соединение кобальта из раствора, и вследствие этого сам раствор обесцвечивается, а слой амилового спирта окрашивается в красивый синий цвет. При подкислении раствора концентрированной соляной кислотой (при взбалтывании) посинение верхнего слоя увеличивается вследствие образования (частично) кислоты H2[ o( NS)4], которая в нем лучше растворима, чем ее соль. Большое разбавление раствора водой обусловливает исчезновение (при встряхивании) синей окраски вследствие гидролиза полученного комплекса. [c.292]

    Проба на насыщенные углеводороды. К 1 мл исследуемого растворителя прибавляют 1 мл реагента (раствор 22 г карбамида в 100 мл этилового спирта) и слегка встряхивают. При наличии более 10% насыщенных углеводородов появляется белая полоса (комплексные соединения углеводородов с карбамидом), а при встряхивании — белый осадок. При отсутствии углеводородов раствор сначала мутнеет, затем расслаивается на два прозрачных слоя. [c.145]

    С солями двухвалентного кобальта в аммиачном растворе комплексное соединение фиолетового или розового цвета. Фиолетовую окраску, образующуюся при взаимодействии реагента с гидроокисью аммония, устраняют прибавлением ацетата аммония и этанола. При определении кобальта к анализируемому раствору прибавляют 1,5 мл концентрированного раствора гидроокиси аммония, 2 мл 0,1%-ного этанольного реактива, 20 мл 95%-ного этилового спирта, мл N раствора ацетата аммония и измеряют оптическую плотность с синим светофильтром. Закон Бера соблюдается вплоть до концентрации кобальта ..мкг/мл, окраска устойчива 10 мин. Мешают магний, свинец, [c.152]


    Диапазон измеряемых концентраций 1— 100 мкг/8 мл Колориметрическое определение, основанное на образовании комплексного соединения розового цвета при взаимодействии диангидрида с гидроксиламином и хлоридом железа(II ) в среде этилового спирта. [c.88]

    Принцип метода. Метод основан на образовании окрашенного в голубой цвет комплексного соединения акролеина с 4-гексил-резорцином в смеси этилового спирта и трихлоруксусной кислоты в присутствии окислительного катализатора. [c.182]

    Сущность метода. Титрование проводят в слабокислой среде (pH = 3,5 — 4,5) в присутствии двукратного по объему количества ацетона или этилового спирта, прибавляемого для снижения растворимости образующегося при титровании сульфата свинца. Индикатором конца титрования служит дитизон, который образует с избытком ионов свинца окрашенное в красно-фиолетовый цвет комплексное соединение. Дитизон прибавляют в твердом виде. [c.200]

    Алкоголяты меди растворимы в воде (опыт А) водные растворы их имеют интенсивно синюю или фиолетовую окраску в результате образования комплексных соединений (ср. опыт 90). Эти соединения устойчивы к действию щелочей наоборот, кислоты разрушают их с образованием исходного спирта и медной соли примененной кислоты и с исчезновением или резким уменьшением интенсивности окраски жидкости. В воде и растворе этилового спирта гидроокись меди быстро оседает и жидкость над ней остается бесцветной. [c.115]

    В 1917 г. они же приготовили комплексные соединения хлористого алюминия и олефинов, действуя этими носледнимя на раствор хлористого алюминия в этиловом или метиловом спирте. [c.325]

    Реакция акридина с четыреххлориетым оловом основана на образовании окрашенного комплексного соединения при молярном соотношении 1 1. Состав комплексного соединения определялся спектрофотометрическим методом и элементным анализом. Комплексообразование акридина с четыреххлористым оловом изучалось методом изомолярных серий на спектрофотометре Зрекогй. В качестве растворителя для четырехх./юристого олова использовались бензол, циклогексан, гептан, метиловый или этиловый спирт, хлороформ, четыреххлористый углерод, диметилформамид, [c.121]

    Различные кобальтовые и медные соли [365] сульфоуксусной и сульфопропионовой кислот, включая ряд комплексных соединений, содержащих пиридин, послужили объектом детального исследования. Вследствие различия в кислотности сульфо- и карбоксильной групп, можно предполагать, что кислые соли являются сульфокислыми, а не уксуснокислыми. Обычные соли сульфоуксусной кислоты получены различными исследователями при изучении ее синтеза и реакций. При взаимодействии пятихлористого фосфора С натриевой солью кислоты происходит одновременно хлорирование [366] и образование хлорангидрида. Из сухой серебряной соли и иодистого эти.ла получается [325а, 367] диэтиловый эфир кислоты, который разлагается при перегонке. Непосредственным действием спирта кислота превращается в моно-этиловый эфир НОзЗСНгСООСаН [322]. [c.166]

    Подробные исследования показали, что ненасыщенные ацетали могут полимеризоваться в присутствии катализаторов ионной полимеризации. В качестве катализатора наиболее эффективным оказался 25%-ный раствор хлористого цинка в абсолютном этиловом спирте. Раствор обладает кислой реакцией, что соответствует следующему строению присутствующего в нем комплексного соединення хлористого цинка 7пС1оОГ Н [c.293]

    При давлении 5 и 9 ГПа соответственно за 30 и 24 ч аценафтилен на 30 % превратился в продукт, нерастворимый в 95 %-ном этиловом спирте, но полностью растворимый в бензоле. При давлении же в 25,5 ГПа образовалось вещество красно-коричневого цвета с выходом 80 %, которое не растворялось ни в спирте, ни в бензоле. Под действием давления порядка 20 ГПа диаценафтилен, по-лиаценафтилен и пентацин превращаются в продукты, которые предположительно являются полимерами с цис-и транс-связями. Тетрацианэтилен, смещанный с экви-молярными количествами перилена и нафталина, образует под действием высокого давления (10 ГПа) продукт, который является комплексным органическим соединением со сложной структурой. [c.202]

    Диметилтетразол [48]. К смеси 35 г (0,814 моля) азотисто-водородной кислоты, растворенной в примерно 500 мл бензола, и 50 МЛ концентрированной серной кислоты прибавляют по каплям при перемешивании и охлаждении 15,7 г (0,27 моля) ацетона. В процессе реакции выделяется приблизительно 5 л азота. После этого к кислотному слою добавляют лед, нейтрализуют содой и прилипают этиловый спирт для осаждения сернокислого натрня. После фильтрования раствор упаривают и получают комплексное соединение продукта реакции с хлорной ртутью, прибавляя холодный насыщенный водный раствор Hp lj. Продукт присоединения плавится при 111°. Свободный 1,5-диметилтетразол получают путем разложения водного раствора продукта присоединения сероводородом и упаривания фильтрата досуха. Вещество перекристаллизовывают из петролейного эфира оно плавится при 71°. Выход около 80 /д. [c.315]


    Мп(П) с винной, лимонной, салициловой, яблочной и другими кислотами образует в водном растворе комплексы с соотношением Мп к аниону 1 1, в этиловом спирте, ацетоне и диоксане — с соотношением 1 2 [478, 602]. Исследовано комплексообразование Мп(П) с аскорбиновой кислотой [115]. Образуемые в ш,елочной среде комплексы имеют обш,ую формулу [МпАп(0Н)2) , где А — анион аскорбиновой кислоты. С койевой кислотой Мп(И) образует комплексные соединения [МпА(Н20)2] и МпАа (где А —анион койевой кислоты), устойчивость которых характеризуется величинами lg = 3,95 и lg К2 г= 2,83 соответственно [1273]. [c.23]

    При добавлении нафтазарина к растворх нитрата тория в молярном отношении 2 I образуется растворимое комплексное соединение пурпурного нли фиолетового цвета, в котором торий находится в виде комплексного катиона [1504 Растворы этого комплекса подчиняются закону Бера в интервале концентраций 10-5—10 ° Л1/л. Комплекс устойчив в течение нескольких часов. В то время как кривая светопоглощенич красного раствора нафтазарина в абсолютном этиловом спирте характеризуется максимумо.м абсорбции при 4875 и 5166 Л [c.78]

    В смеси метилэтилкетона (25 объемн. %), этилового спирта (15 объемн. %) и воды (60 объемн. %) на фоне 0,1 М КС1 получаются две четкие, хорошо измеримые волны уранила. Еч и этих волн зависят от соотношения компонентов растворителя, т. е. от диэлектрической постоянной, вязкости и других факторов. Прямолинейная зависимость между диффузионным током урана и его концентрацией в растворе соблюдается только для концентраций урана 10—150 мкг/мл. При увеличении концентрации метилэтилкетона fl/, иОг" сдвигается к более отрицательным значениям (особенно для 1-й волны), что указывает на образование комплексного соединения между и метилэтилкетоном (типа сольвата) 12311. [c.198]

    Хип, Джонс и Спикмен [828] сушили сырой пиридин над едким натром, подвергали его несколько раз фракционированной перегонке и очищали через комплексное соединение с хлористым цинком. Двойную соль получали следующим способом. 1 л пиридина добавляли к раствору 845 г хлористого цинка в смеси 690 мл воды, 345 мл концентрированной соляной кислоты и 690 мл абсолютного спирта. Кристаллическую массу фильтровали с отсасыванием, дважды перекристаллизовывали из безводного этилового спирта, СУШИЛИ и разлагали едким натром (взятым в количестве 26,7 г на 100 г сухого осадка). Пиридин сушили над едким натром и перегоняли. [c.432]

Рис. 4.21. Хроматограммы растворов бензола (2), толуола (3), л(-ксиж>ла (4) в уксусиой кислоте а присутствии к-декана (/). этилового спирта, изомасляного альдегида, этилацетата, ацетона (5) и нетилпропил-кетоиа (в) без вычитания кислородсодержащих соединений (в) и с нх комплексным поглощением алюиогидридом лития (а). Рис. 4.21. <a href="/info/1828222">Хроматограммы растворов</a> бензола (2), толуола (3), л(-ксиж>ла (4) в <a href="/info/111659">уксусиой кислоте</a> а присутствии к-декана (/). <a href="/info/7424">этилового спирта</a>, <a href="/info/29090">изомасляного альдегида</a>, этилацетата, ацетона (5) и нетилпропил-кетоиа (в) без вычитания <a href="/info/40476">кислородсодержащих соединений</a> (в) и с нх <a href="/info/481712">комплексным поглощением</a> алюиогидридом лития (а).
    Замещение гидроксильной группы в спиртах и фенолах часто" достигается нагреванием с комплексным соединением хлористого цинка с аммиаком. Так, например, при нагревании этилового или метилового спирта с аммиакатом хлористого цинка приблизительно до 300° получается смесь первичных, вторичных и третичных аминов Фенолы в этих условиях образуют смесь первичных и вторичных ариламинов Если вместо аммиаката [c.122]

    Принцип метода. Метод основан на взаимодействии диангидрида пиромелитовой кислоты с гидроксиламингидрохлоридом и хлоридом железа(III) в среде этилового спирта. В результате реакции образуется комплексное соединение розового цвета, котО рое определяется фотометрически. [c.137]

    Формальдегид, диметиламин, 1-(N, N-диэтил)-аминопро-пин-2 Аллиловый спирт, этиловый спирт 1-Диметиламино-4-диэтиламинобу-тин-2, НгО Образование просп Этилпропенило-вый эфир, дипропе-ниловый эфир (I) Ацетилацетонат меди в сухом бензоле или диоксане, кипячение 4 ч [669] шх и сложных эфиров Комплексное соединение одновалентной меди (NH ja u lg 130° С, Выход I — количественный [670] [c.927]

    Способность фтористого бора энергично взаимодействовать со спиртами и карбоновыми кислотами и образовывать с ними комплексные соединения со значительно повышенной кислотностью делает его особенно хорошим катализатором этерификации спиртов карбоновыми кислотами. Уксусная кислота и этиловый спирт в присутствии 1—2% молекулярного соединения ВРд-2СНзСООН при нагревании с обратным холодильником образуют этилацетат с выходом 47—50% от теорет. [65, 66]. Интересно, что увеличение при этом количества катализатора выше 1—2%, а также времени нагревания от 1 до 10 час. не повышает выхода этил-ацетата. При пропускании 7 г BFg в смесь 59,4 г нропилового спирта п 60 г ледяной уксусной кислоты и последуюш ем нагревании смеси с обратным холодильником в течение получаса получается пропилацетат с выходом 53,5%. Из пропионовой кислоты и этилового, нропилового, н.бутилового и н.амилового спиртов в присутствии молекулярного соединения BFg с пропионовой кислотой образуются нронионаты соответствуюш их спиртов с выходом от 33 до 66% [65]. [c.246]

    Осаждение платины тиофенолом [16]. К раствору комплексного хлорида платины, содержащему 10—25 мг платины в 200 мл, добавляют 4 капли концентрированной НС1 и 1 мл 10%-ного раствора тйофенола в этиловом спирте, после чего кипятят 2 часа. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают водой. Состав соединения отвечает формуле Pt( 6HsS)2. Осадок высушивают, медленно озоляют и взвешивают в виде металлической платины. [c.109]

    Добавление к инертному растворителю кислородсодержащего растворителя или амина позволяет дополнительно экстрагировать некоторые комплексы, образующие с реагентом гидратированные координационно-ненасыщенные комплексные соединения. Например, 8-оксихинолинаты А1 и Мд следует экстрагировать смесью хлороформа с циклогексиловым [872], изоамиловым 436] или бутиловым [ 34] спиртами. Комплексы ФМБП гораздо лучше экстрагируются хлороформом в присутствии этилового спирта (дополнительно извлекаются N1 и Со) или смесью изоамилового спирта с хлороформом [299]. Добавление к хлороформу активного растворителя (этилацетата, изоамилового спирта) существенно ускоряет экстракцию ДДТК-комплексов и позволяет дополнительно извлечь примеси А1, Оа и Т1 [37, 39, 808]. [c.277]

    Определение алифатических аминов [252]. Принципиально иной способ определения основан на взаимодействии солей меди с алифатическими аминами, приводящем к образованию синих комплексных соединений типа аммиакатов. Анализируемую пробу, содержащую 10—80 мкмоль амина, растворяют в 1—5 мл абсолютного этилового спирта и добавляют 5 мл 0,05 М раствора СиС12-2Н20 в абсолютном спирте, после чего разбавляют таким же спиртом до объема 25 мл. Через 20 мин оптическую плотность синего раствора измеряют при 860 нм. Метод позволяет определять н-бутиламин, диизопропиламин, ди- и триэтиламин, дициклогексил-амин. [c.290]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиловый спирт, комплексное соединение: [c.499]    [c.156]    [c.156]    [c.259]    [c.60]    [c.419]    [c.182]    [c.119]    [c.85]    [c.110]    [c.271]    [c.372]    [c.287]    [c.151]    [c.477]    [c.224]   
Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.0 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Спирты комплексные соединения

Этиловый спирт



© 2024 chem21.info Реклама на сайте