Хлорный фильтр

Поэтому в современных хлорных электролизерах с фильтрующей диафрагмой осуществляется непрерывная подача раствора хлорида в анодное пространство, фильтрация его через диафрагму и вывод из катодного пространства в виде смеси щелочи с хлоридом. Таким образом, поток электролита направлен навстречу миграции ионов 0Н , что затрудняет проникновение щелочи в анолит и протекание побочных процессов. [c.169]

Компримирование хлора и улавливание абгазов. Получающийся при электролизе газообразный хлор поступает в рукавный фильтр, где очищается от возгона солей, увлеченных из электролизеров. Очищенный хлор компрессором РЖК-600/1,5 или 1000/1,5 через кислотоотделитель передают потребителю. Хлорсодержащие газы из различных аппаратов поступают на очистку от хлора в скруббер. Поглощение хлора из абгазов производится известковым молоком, содержащим 60—90 г/л СаО, или раствором смеси щелочей. Скруббер работает периодически при пуске электролизера и при остановке хлорного фильтра. После снижения концентрации СаО до 30 г/л раствор поступает в дехлоратор, где происходит его разложение при нагреве раствора паром при 80° С в присутствии Катализатора-хлорида никеля, где образующийся при поглощении хлора Са(С10)2 переходит в СаСЬ. [c.231]

Перед поступлением в хлорный компрессор анодный газ очищается от пыли и влаги. Очистку производят в сухих рукавных фильтрах из асбестовой ткани, например марки КВ-12. В результате очистки в фильтрах улавливается 85% пыли и содержание пыли в газе снижается от 25 до 2,8 г/ж . В фильтрах одновременно осушается газ. В анодном газе, содержащем 75% СЬ, находится примерно 3,7 г/м НгО после очистки содержание воды снижается до 0,2 г/м газа благодаря гигроскопичности возгона. Рукавные хлорные фильтры работают при автоматически регулируемом разрежении, обеспечивающем необходимое разрежение на последнем ряду электролизера. Фильтр систематически — раз в двое суток — очищают от пыли. [c.190]

Если фильтр предназначен для отделения аналитической линии Я,1 от более мягкого рентгеновского излучения Лг, т. е. Я] < К2, и между >11 и Я,2 отсутствуют скачки поглощения (например, отделение линии РКа от линии С1Л а хлорным фильтром), то К Несмотря на то, что действие фильтра в этом случае сравнительно малоэффективно, все-таки при решении ряда аналитических задач может быть достигнуто существенное повышение избирательности анализа [39, 40]. Значение К максимально для фильтров из чистых элементов [7, 14]. [c.47]

Существуют несколько конструкций листовых фильтров. Рассмотрим вертикальный фильтр с прямоугольными листами (рис. У-17), применяемый, в частности, на хлорных заводах для фильтрования рассола, поступающего в электролизеры. Фильтр состоит из цилиндрического резервуара/с коническим дном 2, съемной крышки 3, плоских фильтровальных листов 4, опирающихся на планку 5, и коллектора для фильтрата [c.202]

Особенностью современного этапа развития хлорной промышленности является широкое применение металлических анодов. В настоящее время более половины хлора и каустической соды получают в электролизерах, оснащенных ОРТА. В связи с заменой графитовых анодов на ОРТА усиливается тенденция к повышению электродных плотностей тока до 2— 3 кА/м в диафрагменных электролизерах и до 10—14 кА/м — в электролизерах с ртутным катодом. Освоены в промышленности фильтр-прессные биполярные электролизеры большой мощности. [c.178]

Выполнение работы. В ступке смачивают водой 20 г хлорной извести, тщательно растирают ее и переносят полученную массу в стакан с 60 мл воды. После отстаивания суспензии ее фильтруют. Фильтрат используют для окисления ионов [c.155]

Чаще всего применяют фарфоровые тигли для прокаливания осадков, озоления фильтров и сплавления. В фарфоровых тиглях можно нагревать вещество до 1200" С. Для специальных целей изготовляют тигли из тугоплавких материалов их можно нагревать до 1600—1700 " С. Наиболее удобны фарфоровые тигли № 3 диаметром 25 мм и высотой 35 мм. Масса нового тигля после прокаливания всегда несколько уменьшается. Поэтому перед употреблением тигель прокаливают до постоянной массы. Надписи на тиглях рекомендуется делать насыщенным раствором хлорного железа. [c.305]

Сначала готовят раствор окислителя. Для этого замешивают 730 г хлорной извести с 2250 мл воды, тщательно раздавливая комочки извести, и после отстаивания смесь фильтруют через плотный фильтр, промывая осадок 500 мл воды. Через несколько часов рекомендуется раствор еще раз отфильтровать. [c.321]

Выделяющийся на анодах хлоргаз отсасывается хлорными компрессорами, создающими вакуум в хлорных серийных коллекторах. Водород, выделяющийся на катодах, отсасывается водородными компрессорами, создающими вакуум в водородных серийных коллекторах. В начале серийного коллектора анодной части ванны поддерживается разрежение 80—100 Па и 20—40 Па в конце. В начале серийного водородного коллектора катодной части ванны поддерживается разрежение 130—160 Па и 40—60 Па в конце. Анодное и катодное пространства разделены фильтрующей диафрагмой, однако это не исключает возможности проникновения водорода в анодное пространство и образования взрывоопасных хлорводородных смесей. Практически в хлоргазе всегда находится небольшое количество водорода, которое при нарушениях режима может возрасти до опасных пределов. [c.44]

Ф о о м и а т ы.—Берут 100 смъ прозрачного фильтрата, прибавляют избыток раствора хлорной ртути с несколькими каплями уксусной кислоты, кипятят 30 минут, фильтруют через взвешенный фильтр, промывают, сушат и взвешивают. [c.68]

Реакция (5). Цианид. — КЮ см9 исходного раствора прибавляют 1 см3 10% едкого натра и 5 капель насыщенного раствора железисто-аммониевой сернокислой соли (соль Мора). Нагревают в течение нескольких минут, затем прибавляют 2 капли 10% раствора хлорного железа и далее по каплям разбавленной соляной кислоты, пока гидрат закиси и окиси железа полностью не растворится. Пропускают смесь через небольшой фильтр и промывают водой. (Синий осадок присутствие цианида). [c.104]

В конической колбе емкостью 200 мл растворяют 62 г (0,23 моля) шестиводного хлорного железа, в смеси 60 мл воды и 25 мл концентрированной соляной кислоты, охлаждают раствор до комнатной температуры и фильтруют во вторую колбу емкостью 200 мл (примечание 1). [c.684]

В последние годы наметилась достаточно четкая тенденция к применению электролизеров с биполярным включением электродов. Этому способствовало широкое внедрение в промышленность малоизнашивающихся анодов и диафрагм с повышенным сроком службы. В хлорной промышленности появились фильтр-прессные электролизеры большой мощности с биполярным включением электродов. В связи со значительными трудностями при монтаже и ремонте биполярных, фильтр-прессных электролизеров увеличению срока службы анодов и диафрагм приобретало особое Значение. [c.157]

Хлор по хлорному коллектору поступает в холодильник 10, где происходит частичная конденсация влаги, и далее подвергается осушке серной кислотой в колонне 11, аналогично соответствующей стадии технологической схемы электролиза с фильтрующей диафрагмой и твердым катодом. [c.171]

Для получения оптических фильтров находят применение раст воры золочения следующих составов (г/л) состав 1 — золотохлористоводородная кислота 1, углекислый катрий 30 глюкоза 10. температура 10 °С состав 2 — хлорное золото 3 натрий углекислый 30 формалин (мл/л) 10, температура 8 °С Покрытие толщиной в О 15—0 02 мкм образуется в течение 1—5 мии [c.85]

Жесткую воду можно умягчить также химической обработкой. Описанный же выше ионообменный метод очистки воды, основанный на использовании гигантских органических молекул (синтетических смол) для удаления из воды примесных ионов, применяется ограниченно лишь в тех случаях, когда промышленность нуждается в очень чистой воде, в частности для производства лекарственных препаратов. Воду, поступающую в городской водопровод, обычно обрабатывают химикатами с последующим продолжительным отстаиванием в больших резервуарах, после чего ее пропускают через песчаные фильтры. В процессе отстаивания удаляются взвешенные в воде вещества вместе с осадками, которые могут образовываться при добавлении к воде химикатов, а также некоторые микроорганизмы. Оставшиеся после фильтрования живые микроорганизмы погибают в результате обработки воды озоном, хлором, хлорной известью, гипохлоритом натрия или кальция. [c.243]

Флуоресценция минерального масла на бумаге при фронтальном освещении светом ртутной лампы высокого давления (Л 250 нм) / — выделяемая решеточным монохроматором 2 —выделяемая решеточным монохроматором с комбинацией хлорного фильтра и фильтра 0X7 —аналогично но с 1,5%-ным раствором uSOi-SHjO (толщина 1 см), помещенным в пучок люминесценции. [c.182]

Маркуосон предложил очень интересный способ определения асфальтенов, не дающий результатов, сравнимых со старыми йеэю-дами, и основанный на коагулирующем действии хлорного железл яа коллоидные системы асфальтов в нефти (481). 5 г нефти ряются в 50 см этилового эфира и к раствору прибавляигг 5. см пятипроцентного раствора хлорного железа в эфире. Через два [ аса осадок переносится на складчатый фильтр и [c.85]

Когда весь эфир испарится, фильтр связывают по краю ниткюй я кипятят в кол с эфиром, пока не будет извлечен весь парафин и масла. Обычно довольно 3—4 вытяжек. Затем в той же колбе фильтр нагревают в хлороформе, легко извлекающем двойное соединение смол с хлорным железом. Полученный раствор взбалтывается в делительной воронке со слабой (5%) соляной кислотой и потом с водой, раствор в хлороформе вьшаривается и высзЛпивается остаток [c.85]

Разработаны схемы анализа группового состава сернистых соединений всех нефтепродуктов, включающие колориметрические методы и амперометрическое прямое титрование [29]. Колориметрически определяют содержание сероводорода, меркаптанов и дисульфидов. Метод основан на экстракции сероводорода кислым раствором хлорной меди, а меркаптанов — аммиачным раствором углекислой меди с последующей обработкой вытяжки ксрцентрированным водным раствором аммиака и сульфита натрия (для нредотвращения каталитического влияния ионов меди). Вытяжки фильтруют и колориметри-руют при длине волны 625 нм. Содержание дисульфидов (после их восстановления) определяют по увеличению количества меркаптанов. Сходимость колориметрических определений достаточно высока. [c.92]

Для отделения осадка кремниевой кислоты от раствора берут неплотный фильтр (белая лента) фильтрат собирают в мерную колбу емкостью 250 мл. Осадок кремниевой кислоты тщательно промывают на фильтре горячей 1—2%-ной соляной кислотой до тех пор, пока не исчезнет желтая окраска, обусловленная присутствием хлорного железа, т. е. пока осадок и фильтр не станут совершенно белыми. Затем отмывают соляную кислоту горячей водой. Если этого не сделать, смоченный соляной кислотой филътр после высушивания легко ломается при складывании поэтому при помещении осадка с фильтром в тигель могут быть потери. [c.465]

РЬ(СНзСОО)г + СаОС + Н О = РЬО. + СаС1, + 2НСН3СОО Отвесить на весах количество, в 2 раза больше рассчитанного, и приготовить из него насыщенный раствор, для чего -навеску хлорной извести тщательно растереть в ступке с 5 мл воды, прибавить еще 10 мл воды, размешать и профильтровать через гладкий фильтр в химический. стакан. Раствор ацетата свинца нагреть до 50 °С и при помешивании прилить его к раствору хлорной извести, после чего реакционную смесь кипятить 10— [c.180]

Растворяют 7 г ацетата свинца РЬ (СНзСОО) ЗНгО в 15 мл воды, полученный раствор нагревают до 50 °С (если раствор мутный, его фильтруют) и приливают к нему при перемешивании раствор хлорной извести. Смесь нагревают - 30 мин при 100 °С. После отстаивания осадка добавляют еще раствор хлорной извести для проверки, полноты окисления ионов +. Осадок диоксида свинца промывают декантацией горячей водой и 15 %-ной HNO3. После этого осадок снова декантируют несколько раз горячей водой, отфильтровывают и сушат.при 110 °С. После охлаждения полученный продукт взвешивают и рассчитывают выход РЬОа (в процентах). Полученное вещество сдают преподавателю. [c.155]

В стакан емкостью 100 мл насыпают 3 г хлорной извести, приливают 30 кл 5%-ного раствора Naj Os и смесь перемещивают стеклянной палочкой 7—10 мин. Полученному раствору Na lO дают отстоять ся, жидкость сливают с осадка в другой стакан, затем раствор фильтруют через бумажный фильтр (фильтрат собирают в коническую колбу). Отфильтрованный раствор Na lO используют в следующих тестах. Отмечают окраску полученного раствора. [c.204]

Методика определения. Навеску анализируемой руды 0,1 —1,0 г при нагревании разлагают 3 мл хлористоводородной кислоты (пл. 1,19 г/сж ) и несколькими миллилитрами хлорной кислоты. Упаривают раствор досуха. К остатку прибавляют 40—50 мл горячей воды и нагревают до кипения. Нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают горячей водой и отбрасывают. К кислому фильтрату прибавляют 20—25 мл 5%-ного раствора комплексона III и нейтрализуют до щелочной реакции 10%-ным раствором NaOH и затем добавляют 15—20 мл избытка его. Разбавляют раствор до 150—200 мл, медленно нагревают и кипятят 3—5 мин, затем ставят на кипящую водяную баню до полной коагуляции осадка (30—40 мин). Осадок отфильтровывают через бумажный фильтр, предварительно промытый горячим 5%-ным раствором NaOH. Осадок промывают горячим 1%-ным раствором Na l, 1—2 раза горячей водой и растворяют в горячем 3 н. растворе НС1. Упаривают раствор, если есть необходимость, и переводят в мерную колбу емкостью 25 мл, доводя до метки 3 н. раствором H i. Заполняют раствором электролизер, добавляют на кончике шпателя 0,2—0,3 г металлического железа и через 40—45 мин полярографируют. Количество индия находят методом добавок. [c.371]

Тщательно размешивают 100 г хлорной извести с содержанием активного Хлора 35—36% с 170 мл воды в течение 15 мнн и в смесь при непрерывном перемешивании вносят раствор 70 г Naj Oj (техи.) в 170 мл воды. Масса Сначала густеет, эатем опять разжижается. Жидкость отсасывают от осадка СаСОя через полотняный фильтр. [c.286]

После кипячения раствор отфильтровывают в рабочую ванну, а осадок, содержащий гидрооксид железа с частью солн серебра, с фильтром переносят в фарфоровый стакан и заливают раствором химически чис-T01I соляной кислоты, разбавленной водой в соотношении 1 1. Полученную смесь перемешивают до полного растворения гидрооксида железа, вторично фильтруют, сливая раствор хлорного железа, а оставшийся осадок хлорного серебра используют вновь для составления электролита После того, как в результате кипячения будут получены растворы комплексных солей серебра н слиты в рабочую ванну, в нее добавляют остальные компоненты (трилои Б, моноэтанолаыин, роданид калня), доводят до требуемого уровня и осуществляют электролиз. [c.128]

Получают из растворов кальция хлорнда, являющихся побочными продуктами ряда химических производств, например в производстве соды по аммиачному способу. Из щелоков, содержапшх кальция хлорид, твердую соль получают выпариванием. Для удаления примеси солен магния, железа, марганца, а также кремневой кислоты эти щелока предварительно кипятят с известью, фильтруют и нейтрализуют соляной кислотой. Для бо.пее полного удаления железа часто добавляют хлорную известь, осаждающую железо с виде гидроокиси [c.78]

После ввдержки раствор фильтруют через предварительно смоченный бензолом и высушенный до постоянного веса фильтр.с синей лентой осадок на фильтре проглывают 50 м горячего бензола, затем фильтрат вьшаривают до объема 20 мл. В фильтрат добавляют 40 глл ледяной уксусной кислоты и титруют потенцио-метрически 0,5 н.раствором хлорной кислоты, используя стек--чянный и хлорсеребряный электрода. [c.122]

Осадок на фильтре перенос.ят в стаканчик, добавляют 20 мл бензола и 40 мл ледяной уксусной кислоты. Стакан помещают на магнитную мешалку и перемешивают в течение 3 ч, после чего также оттитровывают 0,5 н. раствором хлорной кислоты потенциоглетрически. [c.122]

Получение. 30% -ную хлорную кислоту (пл. 1,21) нейтрализуют в стакане постепенным добавлением окиси магния до насыщения. Избыток окиси магния отфильтровывают через фильтр с пористой стеклянной пластинкой. Щелочной раствор нейтрализуют H IO4 до слабокислой реакции по бумажке конго (до сине-фиолетового окрашивания), упаривают до начала кристаллизации и охлаж- [c.301]

Диметил-1,2,3,4,4а,9а-гексагидро-у-карболина дигидрохлорид (карбидин) (VI). К нагретому до 70°С раствору 700 г V в 6,8 л изопропилового спирта прибавляют при перемещивании 8,3 г хлорной ртути и 3 кг цинковой пыли. Дают выдержку 10 мин, после чего при 70—78°С в течение 2 мин приливают 23,3 л конц. соляной кислоты со скоростью сначала 150 мл/мин, а затем 2,9 л/ч (проведение процесса при температуре ниже 70 °С снижает его скорость, а при температуре выше 80 °С масса темнеет. В обоих случаях выход и качество продукта ухудшаются). Цинковую пыль прибавляют порциями по 1 кг через каждый час (всего загружают 9,24 кг). Дополнительно дают выдержку 1 ч при 70—78°С, контролируют конец реакции по содержанию V (должно быть не более 10%), охлаждают до 60 °С, отфильтровывают от цинкового шлака. Фильтрат охлаждают до 10—15 °С и подщелачивают 25% водным раствором аммиака до pH 9—10. Дают выдержку 30 мин, контролируют pH и экстрапфуют основание VI хлороформом (4 л и 3 раза по 2 л). Хлороформные экстракты промывают водой (2 раза по 2 л), сушат сульфатом магния, фильтруют и добавлением 400 мл спиртового раствора хлороводорода (до pH 1—2) выделяют дигидрохлорид VI, который отфильтровывают, промывают [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология