Индексы с индексами теоретической

Теоретическая интерпретация. [63] основана на концепции короткоживу-щих активных центров — кристаллографических плоскостей с высоким индексом (т. е. с менее плотной упаковкой атомов и потому более химически активных по сравнению с плоскостями низкого индекса). Такие плоскости образуются на поверхности образца в процессе пластической деформации при выходе ступенек скольжения. Время жизни активных мест определяется встречным процессом их коррозионного растворения с последующим переходом в более плотноупакованные плоскости низкого индекса. Кромки или ребра ступенек скольжения также рассматриваются как активные центры, хотя и менее интенсивные. Однако приведенная интерпретация представляется недостаточной и противоречивой. [c.73]

Математическое описание АТБ должно быть дополнено уравнениями, характеризующими состав выпадающих осадков без удержанного маточного раствора (твердых фаз суспензии) в потоке 6 (см. рис. УП.З). Эти осадки в дальнейшем будем называть теоретическими в отличие от осадков с удержанным маточным раствором, получаемым после центрифугирования (поток 8). Если выделение осадка заканчивается внутри поля кристаллизации соответствующей соли, то индексы теоретического осадка определяют по следующей таблице [c.113]

Подготовительный этап. Определяют поле кристаллизации, в котором расположена фигуративная точка исходного раствора. Находят границу поля кристаллизации, на которой может закончиться процесс выделения соли, и выбирают по таблицам соответствующие коэффициенты du—dsi. Определяют вид уравнений (VU.51) — (Vn.53) и индексы теоретического осадка. При заданном Til, находят соответствующее значение Кь [c.115]

St — индекс производительности теоретический, м [c.7]

Для ректификации смесей с индексом стабильности /<2 используют в основном аппараты молекулярной дистилляции и на-садочные колонны. Тарельчатые колонны обычно обеспечивают удельное сопротивление АР/Л/ 2,б6 гПа на 1 теоретическую тарелку и поэтому для разделения таких смесей непригодны. [c.79]

Левую и правую части определяющего контраста последовательно умножим на независимые переменные дробной реплики. Далее, заменив в полученных равенствах переменные в левой части на коэффициенты регрессии с теми же индексами, а в правой — теоретическими коэффициентами, получим искомые оценки коэффициентов уравнения регрессии дробной реплики. Так, для полуреплики 2 с определяющим контрастом 1 = после умножения его последовательно на х , х и х [c.154]

Некоторые авторы (например, [18]) применяют при теоретическом анализе процесса экстракции смазочных масел растворителем треугольные диаграммы, в которых по одной стороне откладывается не процентное содержание компонентов, а вязкостно-весовая константа (ВВК) (рис. 12) или индекс вязкости, удельный вес, анилиновая точка и т. п. Точка внутри такого треугольника характеризует одновременно и состав и соответствующее свойство. Содержание растворителя пропорционально длине перпен- [c.174]

Ай и Are —разница в плотности и индекс рефракции между значениями, измеренными для образца и значениями для теоретического парафинового углеводорода неопределенного молекулярного, веса. [c.209]

Индекс активности катализатора оценивают по выходу бензина в объемных процентах с концом кипения 209° С. Для его отгонки из катализата используют ректификационную колонку с 5—10 теоретическими тарелка-ми. Скорость перегонки выдерживают ранной приблизительно 0,5 мл мин. [c.150]

Теоретические основы. При проведении гидрокрекинга с целью производства масел необходимо изменять структуру сырья в направлении увеличения в нем содержания углеводородов, обладающих высоким индексом вязкости, низкой температурой застывания и высокой термоокислительной стабильностью. К их числу относятся моноциклические ароматические и нафтеновые угле- [c.235]

Индекс т свидетельствует о том, что эта энергия равна теоретически возможному приращению энергии газа, если бы не было потерь. [c.32]

Кристаллизатор. Введем обозначения С — -тая компонента смеси на входе в аппарат и на выходе из верхней его части R — -тая компонента на выходе из нижней его части х я у о. нижними индексами — входные и выходные величины потоков компонент для данного аппарата 0 — теоретический параметр процесса кристаллизации [c.11]

При известных индексе производительности 2 и скорости Оо гравитационного осаждения теоретическая производительность центрифуги, как производительность эквивалентного отстойника, [c.196]

Выход был найден в так называемой системе индексов вязкости. Несмотря на широкое распространение, которое получили некоторые разновидности индексов, следует отметить, что ценность их как с практической, так и с теоретической точки зрения ограничена. [c.265]

Показатель степени найден оптимизацией данных для J)(t) двадцати хорошо изученных веществ для Я > 0,1, Полученное значение уЗ = 0,323+ -0,001 почти в точности равно теоретическому з лаче-нию критического индекса для узкой окрестности критической точки. Качество расчета плотности на основе (111.1,12) для н-гексана иллюстрируется рис. 111.1.1 (Г 507,54 234,5 кг/мз). [c.36]

Установить связь можно с помощью группировки, но определить тесноту связи можно только путем составления уравнения корреляции и определения коэффициента (г) или индекса (р) корреляции. Уравнения корреляции являются по существу оттисками теоретической линии регрессии, в которой сумма квадратов отклонений фактических значений варьирующего признака от вычисленных по уравнению была бы наименьшей из всех возможных (на основе способа наименьших квадратов). [c.143]

Расчет ведут, начиная от первой теоретической ступени (для которой количество данного компонента, поступающее с флегмой, д— йР), последовательно для всех ступеней укрепляющей части колонны. При этом, учитывая только эффективные ключевые компоненты, находят эффективные концентрации ЛКК (обозначенные ниже верхним индексом л ) в парах и в жидкости. Эти концентрации для -ой тарелки в жидкой фазе [c.509]

Коэффициент а зависит у монокристаллов от индекса кристаллической грани. Обычно поверхность металла образована различными гранями микроскопических монокристаллов. Тогда а — это усредненная величина, зависящая от содержания различных моно-кристаллических граней на поверхности. При очистке от поверхностных окислов или при разрыхлении поверхности а уменьшается. Присутствие в растворе веществ, адсорбирующихся на поверхности, влияет на значение а. Теоретическое вычисление а не осуществлено. [c.298]

Решение проблемы надежности в ее различных вариантах осуществляется на основе использования силового Кп или энергетического Сп критериев разрушения (индекс п определяет механизм раскрытия трещины- отрыв, сдвиг, поперечный сдвиг) Коэффициент интенсивности напряжений К , введенный Д Ирвином, полностью характеризует поле напряжений при вершине трещины Вязкость разрушения определяет удельную энергию, выделяющуюся лри продвижении трещины. Теоретическая и практическая значимость фитерия Кл обусловлена его зависимостью от рабочего напряжения и параметра, который непосредственно характеризует степень поврежденности материала- длины трещины I. Эта зависимость выражается формулой [38] [c.28]

Здесь индексы A, ВС ii относятся, соответственио, к атому А, молекуле ВС и активированному комплексу АВС. Хотя значение энергии активации, получаемое при помощи полуэмпиричес.юго метода (см. гл. III, 10), нельзя рассматривать как строго теоретическое, поскольку при этом отношение кулоновского и обменного интегралов подбирается эмпирически, в данном случае воспользуемся результатом такого расчета. Это дает представление о том, как можно было бы рассчитать константу скорости элементарной реакции, если бы энергия и другие характеристики активированного комплекса были вычислены теоретически. [c.219]

Теоретические величины, определяющие реакционную способность ароматических и гетероароматических соединений, обычно рассматривались вне связи с механизмами реакции — учитывался только различный характер реагентов (электрофильный, нуклеофильный или гомолитический). Несмотря на это, было предложено так много ИРС, что было бы трудно с одинаковой степенью точности обсудить корреляцию каждого из них с экспериментальными данными. Поэтому мы обратим внимание на три индекса, которые, как кажется автору, в настоящее время представляют наибольший интерес для химии ароматических гетероциклов я-электронные плотности (или заряды), граничные электронные плотности и энергии локализации. К другим возможным ИРС относятся самополяризуемости и индексы свободной валентности [16], но о первом из них имеется еще мало сведений, а последний не играет существенной роли как критерий реакционной способности ароматических гетероциклов [28]. [c.134]

Двойные спектрометры типа Брэгг — Лауэ и Лауэ-Лауэ. Брогрен и Эделл [108] в своих исследованиях кривых отражения кальцита, кварца, а затем Ge и Si использовали двойные спектрометры по схемам Брэгг—Лауэ и Лауэ—Лауэ (рис. 69). В спектрометре Брэгг — Лауэ (рис. 69, а) используется в кристалле 1 симметричное отражение по Брэггу и в исследуемом кристалле 2 — симметричное отражение с теми же индексами по Лауэ. Для сопоставления с экспериментальными кривыми отражения эти авторы использовали формулы (9.25) — (9.28), в которых значения функций Со (ос) и Сп (а) от кристалла I и Со (ос — Р) и С (а — Р) от кристалла 2 соответствовали коэффициентам отражения и прохождения в зависимости от выбранной схемы прибора. Так, в случае схемы Брэгг — Лауэ для кристалла 1 использовались коэффициенты отражения по Брэггу и для кристалла 2 — коэффициенты отражения или прохождения по Лауэ. Хотя использование указанных формул в схемах Брэгг—Лауэ и Лауэ—Лауэ пе было обосновано специальным анализом, правомерность такого расчета была подтверждена хорошим совпадением теоретических (т. е. вычисленных указанным путем) и экспериментальных кривых отражения в широкой области спектра. (Вместе с тем следует отметить, что все еще остается неясной теоретическая оценка таких основных характеристик кривых отражения, получаемых в схеме Брэгг — Лауэ, как наличие или отсутствие паразитной симмет- [c.252]

Однако согласно индексу II Кп2 одна молекула спирта должна быть ориентирована к катализатору своей водород-углерод-ной связью, причем чаще всего на место фц становится, вероятно, метильный углерод молекулы спирта. Поэтому реакции 1, где в индексе II К 1 мы имеем такую же ориентацию, но для двух молекул, теоретически должны считаться хотя и. менее, но все же вероятными. Экспериментальное подтверждение этому мы усматриваем в том, что при заводском получении бутадиена, по С. В. Лебедеву (письменное сообщение акад. С. В. Лебедева автору этой монографии), бутиловая фракция отходов содержит, кроме главной массы нормального первичного бутилового спирта, около 20% -спиртов СНзСН = СНСН20Н и СН2 = СНСН2СН20Н (о гидрировании этой фракции см. [278]), имеется спирт СНг = СН—СНг— СНгОН (36 в табл. 66). В реакциях 1 существуют три параллельных направления (см. табл. 68) их небольщие вероятности, складываясь между собой, могут дать реакциям 1 возможность внести свою долю в образование бутадиена. [c.263]

С. Данкофф ввел информационные индексы в теоретическую химию. [c.609]

Постадийным материальным индексом зу назыв ается объем сырья или промежуточного продукта, участвующего в процессе переработки на стадии / и обеспечивающего получение единицы Д1ассы конечного продукта . Величины s J получаются в результате решения систем уравнений материального баланса. Теоретический материальный баланс составляется на основе сте-хиометрических уравнений реакций при известных молекулярных массах реагентов и продуктов. В практическом материальном балансе учитывается состав сырья, промежуточных и целевых продуктов, а также участвующие в процессе вспомогательные компоненты (инертные агенты, растворители и др.) При этом в расчет принимаются потери сырья, промежуточных и целевых продуктов. Для многих продуктов тонкого органического синтеза характерны материальные индексы, равные десяткам и даже сотням (а иногда, тысячам), что свидетельствует о наличии значительной массы отходов производства и эажности экологических аспектов соответствующих производств. [c.39]

HO TU электронов в отдельных точках ароматического ядра [L57, 262] Другие использовали индекс свободной валентности [99J. Возможно, что последующая теоретическая обработка будет наиболее близко следовать представленному здесь обобщению, основанному на расчетах сравнительной стойкости идеального переходного состояния или промежуточного соединения карбоний-иона ((т-комплекса) [108, 148, 258, 267, 310]. [c.428]

Диэлектрическая константа вещества теоретически равна квадрату индекса рефракции [336]. Этот закон, являющийся следствием электромагнитной теории света, требует, однако, чтобы эти два свойства сравнивались при одной и той же частоте. Но так как большинство веществ обладает некоторой дисперсией, то это соотношение не может быть точно онределепо, однако неполярные молекулы показывают относительно малую дисперсию для них это соотношение хорошо сходится лишь тогда, когда индекс рефракции для видимого (101 ps) света сравнивается с потенциальными диэлектрическими константами для постоянного тока (О ps) сходимость — в несколько сотых долей процента для очищенных нефтепродуктов [337]. Там, где присутствуют полярные молекулы, диэлектрическая константа значительно больше той, которая может быть предсказана исходя из индекса рефракции [338—341]. -Стандартный метод определения изоляционных масел нефтяного происхождения тот же, что и для коэффициента мощности [342]. [c.205]

Теоретическое и экспериментальное исследование кавитационной области представляет собой сложную и не решенную до сих пор задачу. Систематическое изучение было проведено Л.Д. Розенбергом и М.Г. Сиротюком [15]. В качестве интегральной характеристики кавитационной области принят индекс кавитации К, равный относительной доле объема кавитационных пузырьков в фазе максимального расширения А V Ko всему объему кавитационной области У, т.е. [c.61]

Теоретическая зависимость ср/ от контролируемых перел1ен-ных х/1 и неизвестных нараметров 0 предполагается, естественно, известной. Всюду далее индексы г, j, к, / пробегают значения от 1 до р, р, п, т соответственно. [c.111]

В случае нескольких атомов можно достаточно точно оценить энергию и силы осцилляторов при условии разумного сочетания экспериментальных и теоретических данных. Путем прямого суммирования в соответствии с уравнением (4.85) получаются точные значения с [6, 66], причем для большинства случаев в приближениях более высокого порядка нет необходимости. Действительно, если основной вклад в сумму ряда реализуется в узком диапазоне энергий, то их точные значения, входящие в знаменатель членов ряда (4.85), можно заменить усредненными характеристическими величинами, вынести за знак суммы общие члены, не зависящие от индексов суммирования, и образовавшийся ряд просуммировать. В результате получается замкнутое выражение (этот метод называется приближением Унзольда или замкнутым приближением). В случае удачной оценки упомянутых выше членов получаются достаточно точные значения с [67]. [c.202]

С. Прямоугольные полости, обогреваемые и охлаждаемые с боковых сторон. Картины развития течения и интенсивность теплообмена в прямоугольной полости, обогреваемой и охлаждаемой иа боковых стенках, существенко зависят от отношений сторон, а также от чисел Релея и Прандтля. Большинство экспериментальных и теоретических результатов получено для длинных каналов, таких, что отношение длин к ширине является очень большим, и им можно пренебречь. Выбор характеристической длины для чисел Нуссельта и Релея является неопределенным, поскольку интенсивность теплообмена для режима теплопроводности главным образом зависит от расстояния d в направление обогрева для режима ламинар1Юго пограничного слоя — от вертикального расстояния й, перпендикулярного направлению обогрева для турбулентного режима не зависит ни от того, ни от другого размера. Для тою чтобы избежать путаницы, характеристическую длину для обоих чисел Ыи и На обозначим с помощью индексов. Если не указано особо, одна сторона полости считается много больше других, так что ее влиянием можно пренебречь. [c.300]

В соответствии с уравнением (8.4) при 7 = onst Кф = а /а2 должна быть постоянной. (Используем иные обозначения фаз, отбросим индекс растворенного вещества.) Поэтому теоретически обоснованным является выражение закона действующих масс в виде [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология