Антиген H H антиген III

Высокая специфичность антител по отношению к антигену делает их гибким и действенным инструментом, который можно использовать для выявления, количественного определения и локализации множества разнообразных веществ, представляющих интерес для биолога. Но как можно обнаружить или измерить взаимодействие антитела с антигеном Начальная реакция связывания антигена с антителом-так называемая первичная реакция-может быть измерена многими различными способами. При радиоиммунном анализе, позволяющем определять даже ничтожные количества материала, известное количество радиоактивного антигена вместе со стандартным количеством антител добавляют к образцу, содержащему неизвестное количество того же антигена в нерадиоактивной форме. Немеченый антиген конкурирует с меченым за связывающие участки антител, и чем больше данного антигена в образце, тем меньше радиоактивного антигена будет связано с антителом. Свободный радиоактивный антиген можно отделить от связанного, а затем измерить количество того и другого с помощью ряда методов, использующих различия в свойствах свободных и связанных молекул один нз общих подходов состоит в осаждении (преципитации) комплексов антиген-антитело антителами к иммуноглобулинам (рнс. 17-28). [c.27]

Антигенность, антигенная специфичность [c.90]

Механизм распознавания рецепторами и антителами своих антигенов почти неизвестен. Известно, однако, что это в высшей степени специфическое взаимодействие, так как его блокируют самые незначительные изменения в структуре углеводного антигена. Структурно измененный полисахарид или углеводсодержащий биополимер — это уже другой антиген на него реагируют рецепторы других лимфоцитов и вырабатываются другие антитела. [c.158]

Установлено, что фактором, определяющим антигенную специфичность, является именно радикал К, а белок играет второстепенную роль АТ, полученное в ответ на К—Б (Б — белок), реагирует с К—Б (Б —другой белок), но пе с К —Б. Антиген К—Б дает с соответствующим АТ труднорастворимый осадок. [c.123]

Если парентерально (т. е. минуя пищеварительный тракт) ввести в организм животного чужеродные вещества, например белки иной видовой принадлежности или бактерии, то вскоре после одной или нескольких таких инъекций в сыворотке этого животного появятся особые вещества, способные реагировать с введенными белками. Эти вещества получили название антител, тогда как факторы, вызывающие их появление, были названы антигенами. Антигенность белковой молекулы определяется теми участками образующих ее полипептидных цепей, которые не встречаются [c.15]

Люминесцентно-иммунохимические методы дают возможность определять локализацию в клетках и изучать динамику образования антител. Так как получение люминесцентно-меченых антигенов трудно осуществимо (антигены принадлежат к разнообразным классам химических веществ), были предложены непрямые методы выявления антител [4, 15, 16]. Одним из таких методов является следующий. Препарат, содержащий искомое антитело, обрабатывается соответствующим немеченым антигеном после того как произойдет образование комплекса антитело — антиген, этот же препарат обрабатывается люминесцирующим антителом, специфичным по отношению к данному антигену. Образующийся при этом тройной комплекс легко выявляется благодаря интенсивной люминесценции. [c.317]

Относительная специфичность, свойственная иммунитету, присуща и реакции антител с антигенами. Дифтерийный антитоксин, способный нейтрализовать дифтерийный токсин и сохранить жизнь больному дифтерией, не нейтрализует столбнячный токсин и не может быть использован ни для профилактики, ни для лечения столбняка. Как правило, антитела реагируют лишь с тем антигеном, который вызвал их образование (гомологичный антиген). Но специфичность антител, подобно специфичности иммунитета, не абсолютна. Антитела, которые образуются при введении кроликам очищенного альбумина из куриных яиц, реагируют и с альбуминами яиц других птиц, например утиных. Реакция антитела с антигеном, родственным гомологичному, называется перекрестной. Обычно она не так интенсивна, как реакция с гомологичным антигеном. [c.16]

И целлюлозу вновь суспендируют в буферном растворе (0,05М 2-аминоэтанол — ОДМ бикарбонат натрия, pH 8,9), чтобы удалить непрореагировавший бром. После 24-часовой выдержки при 4°С несвязанный антиген удаляют центрифугированием, суспензию конъюгата промывают раствором 0,15М хлорида натрия до полного исчезновения антигена в супернатанте (контро--лируется по поглощению при 280 нм). Для того чтобы на целлюлозе остался только ковалентно связанный антиген, ее вновь суспендируют в 30 мл 8М раствора мочевины и медленно перемешивают 24 ч при комнатной температуре. После центрифугирования промывку 8М раствором мочевины повторяют до исчезновения антигена (контролируется по поглощению при 280 нм). Далее конъюгат перемешивают в течение часа при 37 °С в 0,1М уксусной кислоте. В этих условиях антиген не должен элюироваться с целлюлозы. После центрифугирования конъюгат суспендируют в 0,15М фосфатном буфере, pH 7,4 и хранят при [c.40]

Аллергенность же гаптена будет зависеть от жесткости его конформации, способности образовывать с белком-носителем комплексный антиген и интенсивности взаимодействия последнего с активным центром антитела или рецептором эффекторных Т-клеток. Немаловажное значение имеет и размер молекулы гаптена чем она меньше, тем большее значение имеет участие носителя в построении антигенной детерминанты, тем легче будут возникать перекрестные реакции на сходные гаптены и тем существеннее будет осложнение сенсибилизации аутоаллергическими реакциями. [c.49]

Естественно, что вначале гипотеза антиген — антитело воспринималась чисто формально — она ничего не объясняла. Однако эта концепция была чрезвычайно проста и логична и оказалась очень плодотворной. Правда, на первых порах она порождала множество вопросов что именно действует как антиген Что представляют собой антитела Как и где они образуются Что происходит между антигеном и антителом Как организм [c.321]

Мы должны, к сожалению, еще раз вернуться от антител к антигену. Это не слишком приятно, но уклониться от этого нельзя. Ведь мы с самого начала сказали, что без одного нет другого. Если мы хотим узнать что-либо о специфичности антител, мы должны запросить антиген. [c.329]

Мы не в состоянии исследовать все возможные варианты, но я полагаю, что ответ на этот вопрос должен быть положительным. Об этом свидетельствуют, во-первых, перекрестные реакции, как правило, обнаруживаемые с очень близкими антигенными детерминантами (гаптенами) во-вторых, антитела к природным антигенам относятся не к молекуле в целом, а к сравнительно ограниченным ее участкам (см. гл. 1И). Эти участки состоят из аминокислотных остатков (в молекулах белков) или из моносахаридных остатков, и их сочетаний (в молекулах углеводов). Число аминокислотных остатков, встречающихся в природе, лишь немногим больше двадцати [34]. Число моносахаридных остатков, встречающихся в сколько-нибудь заметном количестве в природе, вероятно, не многим больше. Поэтому число возможных антигенов, отличающихся по специфичности, не беспредельно. Не удивительно, что по мере исследования все возрастающего числа перекрестных реакций между различными неродственными антигенами выявляется все больше и больше подобных положительных реакций. [c.37]

Как будет показано в следующей главе, изоагглютинины человека реагируют не только с очищенными А- и В-веществами, но также и с некоторыми их фрагментами, отделяемыми от антигенов, например, при помощи гидролиза. В тех случаях, когда из-за слишком малой величины фрагментов не удается получить осадка, специфическую активность можно выявить, пользуясь реакцией задержки. Исходя из того, что мы знаем об антигенных детерминантах, следует ожидать, что процесс разделения антигена на компоненты должен иметь какой-то предел. Иными словами, если, например, А-антиген крови разделить на слишком маленькие части, то образующиеся фрагменты не проявят А-специфичности, т. е. не окажут подавляющего действия на реакцию между ан-ти-А-агглютинином и А-антигеном. Установлено, что [c.96]

Эритроциты человека — сложная система, и, очевидно, группоспецифические антигены составляют лишь небольшую часть их массы. Не удивительно поэтому, что попытки определить строение этих антигенов путем анализа материала, выделенного из эритроцитов, пока не увенчались успехом. Причина этого состоит не только в сложности исходного материала и малом содержании в нем искомого антигена, но также и в том, что антиген особым образом связан с липидами, а возможно, и с белками, находящимися на поверхности эритроцита, что весьма затрудняет его очистку [1]. Нам не удалось бы изучить химию группоспецифических веществ, если бы не были найдены очень богатые источники, содержащие эти вещества в водорастворимой форме — речь идет о слюне, желудочном соке, жидкости кисты яичника и меконии секретирующих, — а также ткань лошадиных и свиных желудков, содержащая очень близкие антигены. [c.108]

Любое чужеродное вещество, на которое способна реагировать иммунная система организма, обозначается термином антиген. Антигенными свойствами обладают все чужие белки, нуклеиновые кислоты, многие полисахариды и сложные липиды. Антигенами могут быть также бактериальные токсины и целые клетки микроорганизмов, точнее [c.108]

Преципитацию антигена антителом можно объяснить образованием сетки геля в результате взаимодействия двухвалентного антитела с поливалентным антигеном. Рост такой сетки может быть ингибирован избытком любого из реагентов, как это схематически изображено на рис. 131. Как и следовало ожидать, фрагменты одновалентного антитела могут конкурировать с двухвалентным антителом за гомологичный антиген, предупреждая таким образом преципитацию. Измеряя молекулярный вес комплекса, образующегося при насыщении антигена фрагментами одновалентного антитела, можно также определить функциональность антигена [1013]. [c.341]

Среди множества проблем иммунологии, одну из них, если иметь в виду прежде всего чисто познавательный аспект этой области биологических знаний, следует отнести к самой фундаментальной, поскольку во многом она определяет возможность решения остальных. Эта проблема связана с изучением на атомно-молекулярном уровне механизмов узнавания и ответных реакций иммунной системы на появление в организме инфекционных антигенов - чужеродных белков, вирусов, бактерий, патогенных веществ. Важный шаг в познании принципов функционирования иммунной системы был сделан в 1959 г. Ф. Бер-нетом, разработавшим так называемую теорию клональной селекции, которая и по сей день пользуется всеобщим признанием [265]. Первоначально теория имела сугубо гипотетический характер. Однако заложенные в ней идеи оказались плодотворными и она вскоре смогла стать для экспериментальных исследований не только системой основополагающих научных принципов, но и конкретной программой поиска. В настоящее время эта программа выполнена и сегодня теория клональной селекции представляет собой скорее констатацию надежно установленных фактов, чем концептуальную основу дальнейшего развития иммунологии [266]. Специфичность антигенной реакции лимфоцитов, согласно теории Бернета, обусловлена наличием на поверхности Т- и В-клеток рецепторных белков, избирательно взаимодействующих с определенными антигенами. Связывание с ними рецепторов активирует клетку и вызывает ее эффективное размножение. Таким образом стимулируется пролиферация лимфоцитов, содержащих на своих поверхностях именно те рецепторы, которые, с одной стороны, комплементарны чужеродному антигену, а с другой - могут адекватно сигнализировать клетке о необходимости антиген-специфцч-ного ответа. По теории клональной селекции иммунную систему образуют миллионы различных клеточных семейств или клонов, каждый из которых состоит из Т- или В-лимфоцитов, имеющих общих предшественников. Так как во всех случаях клетка-предшественница детерминирована к синтезу определенного антиген-специфичного белка рецептора, то все клетки одного клона имеют одинаковую антигенную специфичность и, следовательно, могут ответить на сигнал рецептора только одним, присущим клеткам лишь данного клона, способом. Антигенами, как правило, являются белки и полисахариды. На поверхности этих молекул имеются участки, называемые антигенными детерминантами или эпитопами, которые предрасположены к взаимодействиям с антигенсвязывающим участком антитела В-лимфоцита или 3 67 [c.67]

А, транскрипция которой находилась под контролем промотора вируса саркомы Рауса или ци-томегаловируса. Хотя уровень экспрессии гена нуклеопротеина был настолько низок, что не поддавался регистрации, через 2 нед после иммунизации в крови мышей обнаруживались антитела к нему. Выживаемость иммунизированных мышей оказалась значительно выше, чем мышей из контрольной группы (рис. 11.5). Более того, они были нечувствительны и к другому штамму вируса гриппа. Такая перекрестная защита не вырабатывается при введении традиционных противогриппозных вакцин, полученных на основе поверхностных антигенов вируса, и поэтому каждая вакцина специфична лишь к одному штамму вируса. Более того, традиционные вакцины сохраняют свою эффективность только до тех пор, пока остаются неизмененными поверхностные антигены. К сожалению, для генов поверхностных антигенов характерна высокая частота мутаций, что приводит к появлению существенно различающихся штаммов вируса. Кбровые же белки, такие как нуклепротеин, относительно стабильны и активируют иммунную систему по другому механизму, чем поверхностные антигены. [c.233]

Окончательная дифференцировка лимфоидных клеток осуществляется под дейстаием антигенов. Антиген — это любая молекула или система молекул (например, клетка), способная индуцировать иммунный ответ. В частности, под воздействием антигена В-клетка превращается в плазматическую клетку, являющуюся фабрикой по производству антител плазматическая клетка секретирует антитела со скоростью около 2000 молекул в секунду. Плазматическая клетка не способна к дальнейшей дифференцировке и пролиферации и погибает через несколько дней. Продуцируемые ею антитела способны специфически реагировать с отдельными участками структуры антигена, так назыааемыми антигенными детерминантами или эпитопами, которых, как правило, у антигена множество. [c.210]

Pile. 17-6. Схема теории клональ- ной селекции. Антиген активирует только те клоны Т- и В-клеток, которые уже способны на него отвечать. Предполагается, что иммунная система состоит из миллионов различных клонов лимфоцитов, из которлх сотни могут быть активированы данным антигеном. [c.13]

Рис. 17-26. Сильно упрощенная схема связывания антигенной детерминанты макромолекулы с аи-тиген-связывающими участками двух различных антител-с высоким и с низким сролством к данному антигену. Антигенная детерминанта удерживается в связывающем участке различными слабыми нековалентными взаимодействиями. Обратите внимание на то, что в образование этого участка вносят свои вклад как легкая, так и тяжелая цепи молекулы антитела.

Если при данных валентностях антигена и антител возможно образование больших агрегатов, размеры образующихся комплексов антиген-антитело будут зависеть от относительных молярных концентраций двух участников реакции. В случае избытка антигена или антител образование больших комплексов маловероятно при избытке антигена большинство комплексов будет содержать только одиу молекулу антитела с молекулами антигена, присоединенными к каждому из ее аитиген-связываюших участков при значительном избытке антител большинство комплексов будет состоять из одной молекулы антигена и молекул антитела, присоединенных по одной к каждой из антигенных детерминант. Самые большие комплексы будут образовываться вблизи от точки молярной эквивалентности (рис. 17-32). [c.29]

Через несколько лет после открытия генов г и картирования их в обласи МНС в той же области была открыта и картирована группа генов, определяющих антигены клеточной поверхности. Эти так называемые антигены, ас-социированные с 1-областью (1а), получившие теперь название антигенов МНС класса II, представляют собой весьма полиморфные гжкопротеины. Однаю они отличаются от антигенов МНС класса I тем, что далеко не так широю распространены в тканях оии свойственны только клеткам определенных типов, таким как большинство В-лимфоцитов, некоторые Т-лимфоциты, некоторые макрофаги и макрофагоподобные клетки, представляющие антиген Т-клеткам (так называемые антиген-представляющие клетки). [c.60]

Возможно, функция гликопротеинов МНС по крайней мере отчасти состоит в том, чтобы наводить определенные субпопуляции Т-клеток на подходящие дли ннх антигены. Для этого может быть полезна и избирательная ассоциация гжкопротеннов МНС только с антигенами определенных классов. Полагают, например, что вирусные антигены вступают в ассоциацию с гликопротеннами МНС класса I и благодаря этому способны активировать цитотокснческие Т-лимфоциты. (Это позволило бы объяснить, почему едва ли не все соматические клетки, обладающие ядром, имеют на своей поверхност молекулы класса I ведь все такие клетки могут инфицироваться вирусами.) Вероятно, другие антигены, например бакте Х1альные, связываются с гликопротеинами класса II на поверхности антиген-представляющих клеток и тем самым стимулируют Т-хелперы, а те в свою очередь активируют В-клетки и макрофаги, что приводит к фагоцитозу и к уничтожению бактерий при участии комплемента. [c.62]

Предложенные Фишером и Рейсом обозначения для КЬ-антигенов (см. [18]) более четки и удобны, чем обозначения Винера. По Рейсу, существует 5 основных РЬ-антигенов, обозначаемых как С, с, Е, е и О. Генетически они контролируются соответственно аллелями С, с, Е, е. Еще неясно, идет ли речь о трех тесно сближенных локусах, как полагают английские исследователи, или о серии аллелей в одном локусе, как продолжает утверждать Винер. Во всяком случае, то, что С VI с, Е VI е ведут себя как аллели, весьма важно для судебной медицины. О-Антигену соответствует аллель существование d-aнтигeнa еще не доказано. [c.77]

Один из важных п чрезвычайно избирательных методов идентификации и разделения белков — иммунологический. Иммунологические реакции — специфические защитные реакции высших животных по отношению к попадающим в организм чужеродньш белкам (по последним данным, и к нуклеиновым кислотам). При повторном введении в кровяное русло животного чуж еродного белка в кровяной сыворотке появляются белки, относящиеся чаще всего к классу у-глобулинов (так называемые антитела), которые специфически реагируют с тем веществом (антигеном), к которому они выработались. Реакция антиген—антитело может быть изучена вне организма, как обычная химическая реакция, путем смешения раствора антигена с так называемой антисывороткой. Одна из типичных иммунологических реакций — прецп-питиповая — состоит в выпадении осадка при соединении антигенов с антителами. [c.135]

При изучении мутантов бактерий мы сталкиваемся с мутированными белками, измененными в одном аминокислотном звене. Чаще всего подобные мутированные белки имеют одну и ту же антигенную специфичность и образуют одинаковые антитела. Гомологические белки разных видов животных также похожи по своему аминокнслотному составу, хотя и гораздо дальше отстоят друг от друга, чем мутанты в пределах вида. В этом случае антигенные свойства полностью различны. Например, сывороточный альбумин лошади и коровы не сильно отличаются по аминокислотному составу. Однако организм лошади не образует антител к своему белку, но легко образует к чун еродному альбумину коровы. Значит, в клетках лимфатической системы [c.501]

Известно, что если инъицировать чуждый животному белок, то серум животного приобретает свойство осаждать этот чуждый белок. Инъицированный белок называют антигеном, а белок в серуме, который может осаждать антиген, называют антителом. Это является примером двух гидрофильных веществ, осаждающих друг друга. Молекула антитела точно соответствует молекуле антигена, так как полярные группы антигена и антитела должны иметь возможность прийти в соприкосновение, чтобы антиген и антитело соединились. Как мы видели, простое и не специфическое коллоидное осаждение происходит при дегидратации и падении С-потенциала. В имун-ной реакции преципитации имеется наложение на эти два фактора дополнительного структурного фактора, связанного с типом мозаичного рисунка полярных групп молекул антигена и антитела. [c.286]

Специфическая адсорбция протеина ионитами. Последние исследования Ислайкера [41, 42] по приготовлению и свойствам комплексов ионит -антиген представляют значительные и многообещающие перспективы разделения и очистки антител и некоторых антигенов. Катиониты и аниониты превратились в уникальные специфические адсорбенты для изоаглютининов человека, КЬ-антител, антител вируса инфлуэнцы и антител к альбумину сыворотки человека путем придания им высокой специфичности, проявляющейся при реакциях антитело-антиген. Эта специфичность обеспечивается химическими реакциями или физической адсорбцией в любом случае специфический антиген соединяется с ионитом, образуя нерастворимый комплекс, который легко реагирует со своим специфическим антителом, удаляя его таким образом из раствора. [c.618]

Бах и Энгельгардт высказали предположение, что специфичность ан-тифенолатических иммунных сывороток определяется присутствием определенных сопровождающих веществ, играющих роль настоящих антигенов попадая в иммунную сыворотку, фермент связывается ими и инактивируется. В настоящей работе мы пытались подойти ближе к разрешению этого вопроса, исследуя антигенные свойства фермента, который легко можно получить разной степени чистоты. Если сделанное предположение правильно, то следует ожидать, что чем чище фермент, т. е. чем меньше в нем примесей, тем слабее будут его антигенные свойства. В качестве объекта для этих опытов была выбрана инвертаза. [c.572]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология