Этилендиметакрилата

Сополимер глицидилметакрилата с этилендиметакрилатом Си(П) 1,15 ммоль г [c.137]

Анионообменные смолы имеют очень важное значение, но лишь относительно недавно промышленность стала выпускать аниониты, вполне удовлетворяющие потребителя. В процессе получения сильноосновных анионитов исходят из поперечносшитого полистирола, на который действуют монохлордиметиловым эфиром в присутствии катализатора Фриделя — Крафтса. Продукт хлорметилирования обрабатывают третичным амином, например триметиламином, и получают смолу, содержащую сильноосновные группы четвертичного аммониевого основания. Сферические зерна образуются в результате, совместной полимеризации в водной суспензии стирола с дивинилбензолом или этилендиметакрилатом, взятыми в различных соотношениях. В солевых формах эти смо- лы устойчивы вплоть до 50° считается, что свободные основания обладают хорошей стабильностью ири комнатной температуре, хотя автор наблюдал, что все смолы этого типа, с которыми он работал, приобретают сильный запах триметиламина после хранения в течение длительного времени. Автор также нашел, что перед использованием этих смол рекомендуется промывать их теплым спиртом до исчезновения запаха. Однако лучше всего, если позволяет время, перед тем как перевести смолу в ту форму, в которой ее будут применять, залить смолу кислотой и выдержать в этом состоянии некоторое время. Если использовать такую предосторожность, то можно убедиться, что дальнейшего отщепления амина не происходит. [c.17]

Впоследствии Гордон и Ро [31] в ряде работ изучали сополимеризацию метилметакрилата и этилендиметакрилата и снова проверили теоретически и экспериментально возможность применения классической модели гелеобразования. Они заключили, что теория применима к их результатам, если учесть внутреннюю циклизацию растущих цепей, и если многократное сшивание (циклизация с участием нескольких первичных цепей) не играет важной роли. Далее, предполагавшаяся Уоллингом зависимость скорости образования сетки ют диффузии, которую можно было бы ожидать при сравни- [c.340]

Исходные молярные доли этилендиметакрилата составляли /— 0.00675 2 — 0,00333 5 — 0,00172 -0,00102. [c.150]

Рис. 163. Кривая хроматографического анализа ряда пиролизованных сополимеров метилметакрилата (ММА) и этилендиметакрилата (ЭДМА) [120].

Сополимер метилметакрилата с этилендиметакрилатом Сополимер метилметакрилата с винилпирролидоном (58 42) [c.312]

Смесь олигомеров стирола, образующихся при катионной полимеризации этого мономера, была разделена на отдельные продукты на гелях, полученных сополимеризацией метилметакрилата и этилендиметакрилата [138]. Количественный анализ элюата был выполнен методом газовой хроматографии. Структуру выделенных олигомеров определяли другими методами анализа. [c.301]

Близкой по характеру к рассмотренной выше реакции является совместная полимеризация а, а-(п-фенилен)-бис-(Ы-фенил-нитрона) (1) с л-фенилен-быс-малеинимидом (II), диолефинами или этилендиметакрилатом, протекающая по уравнению [c.47]

Для уменьшения текучести и растворимости полиметилметакрилата и других полимеров их смешивают -с полифункциональ-ными мономерами (например этилендиметакрилатом) и подвергают облучению ионизирующей радиацией При взаимодействии полиметилметакрилата с растворителями снижается энергия разрыва полимера [c.622]

Для приготовления акриловых ионитов можно использовать сополимеры, не содержащие функциональных групп, например-сополимеры акриловых или метакриловых эфиров с дивинилбензолом или с этилендиметакрилатом. Щелочной гидролиз при повыщенных температурах (метакриловые эфиры гидролизуют под давлением) дает катионит типа карбоновой кислоты, например [c.233]

Применяются также сополимеры 2-оксиэтилметакрилата и других мономеров с этилендиметакрилатом в качестве сшивающего агента [c.59]

Пористые сополимеры на метакрилатной основе. При сополимеризации 2,3-эпоксипропилметакрилата с этилендиметакрилатом в присутствии инертных растворителей и осадителя идет образование пористого сополимера по схеме [c.117]

Биоспецифическая хроматография применяется для очистки ферментов, так как она позволяв извлекать ферменты из сложных смесей в одну стадию с высокой степенью очистки и с большим выходом. В последнее время в качестве адсорбентов-носителей в биоспецифической хроматографии находят применение как макропористые неорганические адсорбенты (силикагели, силохромы, пористые стекла), так и макропористые органические сшитые сополимеры, например макропористые сополимеры глицидилме-такрилата с этилендиметакрилатом типа сферой (см. лекцию 6) со сферическими зернами разных размеров. Эти адсорбенты-носители обладают разной удельной поверхностью и крупными порами разных размеров. На рис. 18.10 представлен пример биоспецифической хроматографии химотрипсина на сфероне с иммобилизованным химической прививкой белком — ингибитором трипсина (являющегося также ингибитором химотрипсина). Из колонны, заполненной обычным макропористым сфероном без иммобилизованного ингибитора, химотрипсин выходит вместе с остальными белками, а из колонны, заполненной сфероном с привитым ингибитором, сопутствующие белки выходят приблизительно за то же время, а химотрипсин прочно удерживается. Это позволяет отделить [c.342]

Большой интерес для эксклюзионной хроматографии представляют гели сферой. Эти макропористые сорбенты с высокой плотностью сшивки получают сополимеризацией оксиэтилметакрилата с этилендиметакрилатом. Они набухают как в воде, так и во многих органических растворителях, в частности, в тетрагидрофуране. Степень набухания гелей в разных растворителях почти одинакова и не меняется в широком интервале эачений pH и ионной силы, что позволяет рассматривать их как универсальные сорбенты для эксклюзионной хроматографии в органических растворителях и водных системах. Иногда можно заменять водный растворитель на органический в провесе разделения, т. е. работать в режиме градиентного элюирования. [c.105]

Как видно из приведенных данных, этилтрихлорсилан повышает адгезию только к резине на основе бутилкаучука. Волан также оказывается малоэффективным, и только применение в качестве аппрета винидтрихлорсилана обеспечивает достаточно прочное адгезионное соединение. Нанесение в последнем случае на аппретированную поверхность стекла дивинилбензола с перекисью дикумила увеличивает прочность связи еще в 1,5—2 раза. Такой же эффект оказывает применение этилендиметакрилата, бутилендиметакрилата и других мономеров [31]. [c.293]

Уравнение (7. 103) справедливо только в том случае, если вышеописанная теория гелеобразования применяется количественно к полимеризации этот вопрос вызвал дискуссию, Уоллинг [26] изучал гелеобразование при сополимеризации метилметакрилата и этилендиметакрилата. Эта система обладает тем преимуществом, что метакрилатные группы обоих мономеров примерно одинаково реакционноспособны. Изучалась также полимеризация винилацетата с дивиниладипа-том. Результаты Уоллинга находятся в некотором соответствии с простой теорией при малых концентрациях бифункциональных мономеров. При увеличении доли последних соответствие ухудшается, наблюдаемая глубина превращения [c.339]

В ЭТИХ уравнениях N — концентрация исходного полимера, (в основных молях), р = г/г и X — вероятность того, что любое звено первичных цепей примет участие в образовании сетки. Среднечисленное значение степени полимеризации исходных цепей обозначено через г. Если принять, что х<С11, то эффект насыщения сшивания ничтожен. При этом уравнение (7. 104а) эквивалентно уравнению, выведенному Флори [18]. Каждый член суммы уравнения (7.1046) представляет собой концентрацию молекул, имеющих с поперечных связей. Уравнение (7.1046) применимо к полимеризации диенов, так как при постоянной концентрации мономера и значительной скорости передаче цепи для начального полимера характерно случайное (или наиболее вероятное) распределение (см. стр. 311, 315). Величину х для любого данного расхода мономера можно рассчитать методом, аналогичным применявшемуся при выводе уравнения (1.46), и конечное распределение можно затем рассчитать по уравнению (7.1046). Если при полимеризации имеет место гель-эффект (гл. 3), то распределение в исходном полимере отклоняется от случайного, и уравнение (7.1046) точно не соблюдается. Однако Гордон и Ро [31] нашли, что реакция обрыва в системе метилметакрилат-этилендиметакрилат не определяется диффузией вплоть до точки гелеобразования. [c.342]

Х-синерезис и -синерезис [60, 64]. Примером первого служит процесс сополимеризации 2-гидроксиэтилметакрилата с этилендиметакрилатом в присутствии воды [59, 60], а также влияние температуры на синерезис в сшитых системах [70]. Вода является плохим растворителем для поли-2-гидроксиэтил-метакрилата, поэтому в процессе сополимеризации концентрация мономера падает, увеличивается доля воды в растворителе, эффективная константа взаимодействия х увеличивается, так что при определенном ее значении наступают условия для фазового разделения системы. Влияние температуры связано с зависимостью величины %. Повышение температуры, как правило, уменьшает х, поэтому с уменьшением температуры, как это показано на рис. 3 [70], мутность системы полиэтиленгликольметакрилат -бутанол возрастает. [c.97]

В работе Страссбергера и сотр. [120] опубликованы также результаты количественного анализа двух сополимерных систем метилметакрилат — метилакрилат и метилметакрилат — этилендиметакрилат. На рис. 163 приведена кривая зависимости отношений высот пиков от состава послед-ней.сополимерной системы. Для каждого из указанных составов исследовали четыре образца. Приведены средние значения и стандартные отклонения для каждого состава. Кривая проведена по средним значениям вертикальные черточки соответствуют стандартным отклонениям в обе стороны. Эти отклонения выражают точность отдельного анализа сополимерного образца неизвестного состава. Состав сополимера можно было определить с точностью 2 ч- 3% в верхней части кривой и 1%, когда содержание полиметилметакрилата не превышало 20%. Эти исследователи нашли, что расхождение обусловлено в основном методом или механизмом деполимеризации, несмотря на то что деполимеризация проводилась в одинаковых условиях. Они сообщают о своем намерении модифицировать систему ввода [c.333]

Много интересных для промышленного применения реакций можно провести на основе глицидиловых эфиров полиметакриловой кислоты. Химические свойства глицидилметакрилата интенсивно исследовали многие авторы. При этом интересовались прежде всего сорбционными свойствами образующихся продуктов и их пригодностью в качестве носителей биологически активных веществ. Взаимодействие сополимеров глицидилметакрилата и эти-лендиметакрилата с аминопиридином исследовано в [50] (речь идет о слабоосновных ионитах). Обзор способов получения, модификации и применения макропористых сшитых материалов на основе сополимеров глицидилметакрилата и этилендиметакрилата дан в [51]. Этими же авторами опубликован ряд работ, посвященных полимераналогичным превращениям этих реакционноспособных полимеров аминолизу [52, гидролизу эпоксидных групп и 66 [c.56]

Продукты взаимодействия с диметиламином и этаноламином после алкилирования образуют сильноосновные ионообменные смолы [55]. При реакции макропористых сополимеров глицидилметакрилата и этилендиметакрилата с производными имидоуксус-ной кислоты (натриевая соль, нитрил, сложный эфир) образуются продукты следующего строения [56] [c.57]

Новый принцип разделения смеси рацематов, предложенный Вулфом, проводят с помощью полимеров со структурой энзимов. Радикальной сополимеризацией хирального п-винилфенилборного эфира с дивинилбензолом или смесью метилендиметакрилат — этилендиметакрилат получены трехмерные сополимеры, которые при гидролитическом расщеплении образуют макропористые смолы с группами борной кислоты [75—79]. [c.60]

Интересным сомономером является глицидилметакрилат. На его основе можно синтезировать сополимеры с акриламидом, причем амидные группы способны взаимодействовать с оксирановой группировкой. Швец и Калал получили сополимеры глицидилметакрилата и этилендиметакрилата, которые фиксируют энзимы по оксирановой группе в интервале pH 3—И [63, 64]. Для использования поливинилового спирта в качестве носителя энзимов проводят его взаимодействие с терефталевым альдегидом [65] и 2- м-аминофенил)-1,3-диоксоланом [66]. Интересным носителем является сополимер малеинового ангидрида с N-винилпирролидоном или дивинилбензолом. Можно использовать и сополимеры малеинового ангидрида с этиленом, которые активируют, например, взаимодействием с 1,6-диаминогексаном [67]. Принципиальные возможности связывания энзимов полимерами с функциональными группами представлены ниже (I — бромциановый метод, И — азид-86 [c.86]

ИсследованыР ] свойства пресскомпозиции, состоящей из связующего (типа смол), стекловолокна и порошкообразного наполнителя. Пресскомпозицию изготовляли перемешиванием ингредиентов в лопастном смесителе в присутствии связующего состава — смолы марки Buton , этилендиметакрилата, перекиси дикумила, перекиси ди-трег-бутила. Наибольшую прочность композиции обеспечивает стекловолокно с содержанием замас-ливателя 2,3%, длиной от 6,3 до 12,7 мм. Пресскомпозиция, содержащая 33% связующего, 30% порошкообразного наполнителя ASP-103 (один из типов глины), 3% асбеста и 33% стекловолокна длиной 6,3 мм, имеет прочность при изгибе 1078 кГ/см , прочность при разрыве 457 кГ/см и после кипячения в воде в течение недели прочность при изгибе 805 кГ/см . [c.125]

К недостаткам акриловых полимеров относится их небольшая стойкость удару, царапанию, а также действию ряда химических реагентов. Сополимеризация метилметакрилата с полифункциональными oeдинeниями , например с этилендиметакрилатом, аллилдиметакрилатом и [c.17]

Исторически началом развития циклополимеризации можно считать начальные этапы исследования свободнорадикальной полимеризации и сополимеризации диолефиновых мономеров. По Штаудингеру [150], полимеризация неконъюгированных диенов должна приводить к образованию сшитых полимеров. Однако изучение свободнорадикальной сополимеризации метилметакри-лата с этилендиметакрилатом и винилацетата с дивиниладипипа-том [165] показало, что достижение точки гелеобразования происходит с запозданием. Другими словами, по необъяснимым причинам точка гелеобразования достигалась при значительно более [c.47]

Кроме описанных выше пористых полимеров, полученных сополимеризацией стирола с дивинилбензолом или 2-оксиэтилметакрилата с этилендиметакрилатом, в газовой хроматографии применялись более термостойкие пористые полимеры другой природы, в частности полиакрилонитрил [123], полиарилат [124], а также поли-/г-2,6-ди-фенилфениленоксид [125, 126, 126а] [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология