Формальдегид растворимость в воде

При действии на сульфамиды смеси формальдегида с бисульфитом образуются растворимые в воде соединения по реакции [c.141]

Формальдегид представляет собой бесцветный, резко пахнущий газ, хорошо растворимый в воде. Смесь 40 /о формальдегида, 52% воды и 8% метанола является продажным формалином. В водных растворах фор-малин почти полностью гидратирован. Если такой раствор испарить или [c.360]

Правда, в небольших количествах, при растворении формальдегида в воде (о синтезе триоксана см. гл. 7). Триоксан — прозрачное кристаллическое вещество с запахом, напоминающим хлороформ плавится при 62—64°С, кипит без разложения при 114,5°С. В горячей воде триоксан растворяется неограниченно, но при охлаждении выкристаллизовывается из раствора хорошо растворяется также в большинстве растворителей, за исключением парафинов. Ниже дана массовая растворимость триоксана в органических растворителях (в %) [1] [c.21]

В пробирку помещают 1 г фенола и добавляют. 1 мл формалина (40%-ный раствор формальдегида в воде). Смесь нагревают 2—3 мин, приливают 2—3 капли концентрированной соляной кислоты. Нагревание прекращают после расслоения смеси. Воду сливают, а остаток выливают в фарфоровую чашку или на железный лист. Образуется твердый продукт — термопластичный полимер (новолак), растворимый в ацетоне. Чтобы превратить новолачный полимер в резольный, к нему добавляют 0,5 мл насыщенного раствора уротропина и осторожно нагревают, не доводя до осмоления. Через несколько минут в пробирке получается продукт ярко-желтого цвета — термореактивный полимер (это соединение можно также получить, взяв в избытке формалин). [c.74]

В отличие от этого, для экстрактивной ректификации применяют разделяющие агенты, повышающие температуру кипения водных растворов формальдегида, например спирты, гликоли, формали. При этом уже при атмосферном давлении температура в нижней части ректификационной колонны может достигать 140— 150°С, вследствие чего содержание формальдегида в парах резко возрастает, и последний концентрируется в погоне. Несколько отличным, по всей вероятности, является механизм действия некоторых минеральных солей, водные растворы которых также предлагалось применять в качестве разделяющих агентов для экстрактивной ректификации. С одной стороны, соли, склонные к взаимодействию с водой с образованием гидратов, резко понижают давление паров воды (табл. 45), а формальдегида — лишь в незначительной степени. С другой стороны, при добавлении солей должна уменьшаться растворимость мономерного формальдегида в воде. В силу этих обстоятельств минеральные соли должны обладать более специфичным воздействием на относительное давление пара формальдегида и воды, чем простое повышение температуры кипения. [c.167]

Такие полимеры называются п о л и о к с и м е т и л е н а м и или параформальдегидом. Последний восстанавливает раствор Фелинга, а при нагревании очень легко разлагается с превращением снова в мономерный формальдегид. Растворимость в воде и летучесть зависят от степени полимеризации. Нерастворимый ни в воде, ни в спирте, ни в эфире параформальдегид состоит из 100 или более молекул формальдегида. Такой полимер плавится при температуре 17Г—172° и при дальнейшем нагревании превращается в газовый формальдегид. [c.239]

Формальдегид, или муравьиный альдегид, — бесцветный газ с.острым запахом, немного тяжелее воздуха, хорошо растворимый.в воде 40%-ный раствор формальдегида в воде называется формалином температура кипения сжиженного формальдегида равна —21° С. [c.132]

Формальдегид токсичен — предельно допустимая его концентрация в воздухе ЫО-12 кг/м (0,001 мг/л). При наличии кислорода горит, теплота сгорания 562 кДж/моль, пределы взрываемости с воздухом 7,2—72% (по объему). Водный раствор формальдегида в воде называют формалином. Технический формалин содержит 37 0,5% формальдегида, 5—11% метилового спирта и небольшое количество органических кислот (до 0,04%). Присутствие метилового спирта препятствует образованию параформа, который плохо растворяется в холодной воде. Технический формалин представляет собой прозрачную жидкость. При хранении допускается образование мути или белого осадка, растворимого при температуре не выше 40°С. Он согласно ГОСТ 1625—75 выпускается двух сортов (табл. 9). [c.159]

Важная реакция превращения алифатических сульфамидов происходит при одновременном взаимодействии их с формальдегидом и бисульфитом. При этом в результате реакции получаются растворимые в воде соединения [c.425]

В качестве катализатора используется триэтиламин (0,06 моля на моль формальдегида) с добавкой небольшого количества щелочи (0,01 моля на моль формальдегида). Технический формалин предварительно концентрируют до содержания формальдегида 60—80% (масс). Для гомогенизации смеси в качестве растворителя применяется изобутиловый спирт. Общее количество воды в реакционной смеси составляет 3—i% (масс.), что не превышает ее растворимости в нзо-бутиловом спирте. [c.339]

Полиоксиметилены восстанавливают фелингову жидкость и сравнительно легко (например, при нагревании) распадаются с образованием мономерного формальдегида. В зависимости от степени полимеризации они могут быть растворимыми или нерастворимыми в воде, летучими или нелетучими нерастворимые продукты построены, по-видимому, из 100 и большего числа молекул СНгО. [c.211]

Модификация формальдегида Внешний вид Молекулярная масса Содержание воды, % (масс.) ПЛ- кип- Теплота испаре- НИЯ, кДж/моль Плотность при 20 °с, г/см Растворимость в воде, г/л [c.200]

Физические свойства. Первый представитель альдегидов формальдегид — газообразное вещество, ацетальдегид — уже легколетучая жидкость, следующие гомологи — жидкости, температуры кипения которых по мере увеличения числа атомов углерода в молекулах закономерно возрастают. Высшие по числу углеродных атомов альдегиды —твердые вещества. Формальдегид и ацетальдегид хорошо растворяются в воде растворимость последующих гомологов постепенно падает. Низшие альдегиды обладают резкими характерными запахами. [c.137]

Чувствительность к формальдегиду Остаток после прокаливания, % Растворимость в этиловом спирте и воде [c.165]

Синтетическое волокно. Полиамидные смолы. Волокнистые материалы животного происхождения (шелк, шерсть и др.) являются белковыми веществами. Их молекулы построены из длинных цепей аминокислот, связанных между собой по типу амидов. Из растворимых белков можно приготовить искусственные волокна, пропуская под давлением растворы белков (например, казеин) через фильеры. Получаемые нити последующей обработкой формальдегидом переводят в нерастворимое в воде состояние. [c.397]

Эти соединения энергично взаимодействуют с формальдегидом [25], растворимы в горячей воде, водных растворах карбоната натрия и этаноле. Сама тонкоизмельченная кора, применяемая в качестве адгезива в сочетании с формальдегидом, способствует повышению прочности ДСП при растяжении. Однако кислотный характер производных фенола может играть отрицательную роль, особенно при склеивании каштановой, эвкалиптовой и дубовой древесины. Из-за кислотного характера указанных соединений водные экстракты имеют pH до 3,2, причем предполагают, что это обусловлено буферным действием соли, образованной сильным основанием и слабой кислотой. Добавление едкого натра к клею может компенсировать это воз.действие [26, 27]. [c.123]

В качестве дубильных веществ рекомендуют [30] продукты конденсации сульфированных фенолов и формальдегида. Сульфирование (и нейтрализация) требуется для придания продуктам растворимости в воде, необходимой для проведения технологического процесса дубления. С той же целью часто проводят реакцию фенолов с сульфитом натрия и формальдегидом (19.3) илн сульфирование новолаков (19.4) [31,32] [c.270]

Формальдегид представляет собой газ с резким неприятным запахом, растворимый в воде С водой и спиртом смешивается во всех соотношениях 40% раствор формальдегида в воде Solutio Formaldehydi является фармацевтическим препаратом и описан в фармакопее [c.176]

Фо/шальдегпд представляет собой бесцветный газ с острым запахом, хорошо растворимый в воде и органических растворителях 35—37/и-ный раствор формальдегида в воде, содержащий 5— Ъ% метанола для стабилнзащт, называют формалином. [c.455]

ЧТО триоксан спонтанно образуется при растворении формальдегида в воде. Скорость реакции невелика, а селективность (с учетом образования метиленгликоля и обширного семейства полиоксиметиленгидратов) не превышает нескольких процентов. Тем не менее, именно эта реакция используется на практике для получения триоксана. Скорость реакции увеличивают, добавляя кислые катализаторы, чаще всего серную кислоту или катиониты в Н-фор-ме [1, 21]. Образующиеся примеси непрерывно выводят из зоны реакции отгонкой в виде водного азеотропа, смещая тем самым сложную систему равновесий между оксиметиленгидратами и триоксаном в сторону последнего. Выделение триоксана из азеотропной смеси, содержащей 30% (см. табл. 7), производится чаще всего либо кристаллизацией, либо экстракцией. Ввиду высокой температуры плавления триоксана (62—64 °С) и ограниченной растворимости последнего в воде (табл. 3), при охлаждении азеотропной смеси до О—5 °С основная масса триоксана выпадает в виде игольчатых кристаллов. В маточном растворе остается всего около 10% триоксана. Эффективными экстрагентами для извлечения примесей являются ароматические и галогензамещенные углеводороды, например бензол или метилеихлорид. Безводный триоксан можно также выделить из водного раствора гетероазеотроп-ной ректификацией. [c.195]

ТРИОКС. Н [—СН2О—]з. Тример формальдегида, растворимые в воде кристаллы сырьё для производства полиформальдегида. [c.446]

Иногда высокая растворимость бывает обусловлена быстрым ходом химических реакций, в результате чего в процессе растворения появляются новые соединения. Например, раствор формальдегида в воде содержит очень мало карбонильного соединения. Между растворенным веществом и растворителем протекает обратимая реакция, которая приводит к образованию метилендиола. [c.154]

Сырой формальдегидпый раствор содержит около 20—25% формальдегида, от 10 до 20% летучих кислородсодержащих соединений, как ацетальдегид, ацетали, метиловый спирт, ацетон, а также высокомолекулярные, растворимые в воде оксндаты, как гликоль, глиоксаль и т. п. От летучих соединений раствор освобождается нагревом под давлением порядка 0,7 ат (рис. 87). Остаток продувают паром под давлением около 3 ат, при этом [c.154]

П. растворим в уксусной к-те, хлороформе, крезоле, диоксане, дихлорэтане, фурфуроле, нитробензоле, пиридине, тетрахлорэтане, смеси (40 60) этанола с толуолом и др. нерастворим в спиртах жирного ряда, эфирах и углеводородах. Растворимость П. ухудшается с уменьшением содержания винилацетатных звеньев (одновременно увеличиваются термостабильность и ирочность иолимера). При концентрации этих звеньев 2—3% П. растворяется лишь в бензиловом спирте, феноле, крезоле. П. совмещается с резольными смолами и реагирует с ними при нагревании с образованием нерастворимых полимеров. Он устойчив к действию разб. щелочей. Выше 150 °С П. подвергается термоокислительной деструкции с выделением формальдегида и воды. Полимер стабилизируют нек-рыми аминами, мочевиной или ее производными. [c.399]

Формальдегид применяется обычно В1 виде водного раствора, называемого формалином. Растворимость формальдегида в воде довольно значительна. Удается при особых условиях получить 52,39%-ный раствор, т. е. раствор уже с предельной растворимостью газа в воде. Обычно же для практических целей пользуются 36,5%-ным раствором (36,5 г газа в 63,5 г водй) фор-ма дегида р воде (формалином). [c.18]

Хотя простейшим способом получения дисперсий полимеров является эмульсионная полимеризация, иногда возникает необходимость пептизировать уже готовый полимер, как, например, при получении большинства конденсационных пластических масс. Для этой цели применяют добавки самых различных пептизирующих поверхностноактивных веществ. По одному методу полимер растворяют в соответствующем неводном растворителе, не смешивающемся с водой, раствор эмульгируют в воде и растворитель, если это необходимо, удаляют путем испарения. Таким путем пептизируют продукты конденсации мочевины с формальдегидом, растворимые в бутиловом спирте, причем эмульгаторами служат метилцеллюлоза и хлорид цетилдиметилбензил-аммония [52]. Для эмульгирования фенолформальдегидных смол рекомендуется применение продуктов конденсации фенолсульфокислоты с формальдегидом [53 . Растворы меламинформальдегидных смол можно эмульгировать, применяя аминовые мыла жирных кислот, алкилсульфаты, катионактивные вещества типа сапамина и др. [54]. Для эмульгирования поливинилацеталей их сначала растворяют в мети-ленхлориде и затем пептизируют с применением бутилнафталинсульфонатов [55]. Аналогичным образом можно получить водные [c.507]

Регенерация посредством фенолформальдегидной коидеисацнн также ие представляет интереса, так как продукты конденсации 2,6-диме-тилол-4-третбутилфенола с формальдегидом растворимы в воде и пе могут найти применения в технологическом и,икле производства смол типа .Фенофор . [c.377]

Частичное окисление СНГ. При окислении отдельных углеводородов, особенно олефинов, наблюдается тенденция к образованию смеси сложных соединений. Однако преимущества гомогенной фракции по сравнению с неразогнанной смесью СНГ не всегда можно использовать. Окисление смеси СНГ, осуществляемое обычно в присутствии катализаторов, в итоге приводит к образованию избытка определенных химических соединений, откуда возникает проблема разделения продукта реакции и сырья. Хотя процесс разгонки сырья не является простым (в первую очередь из-за того, что точки кипения различных компонентов исключительно близки друг к другу), идентичный процесс окисления смесей СНГ с последующей разгонкой продуктов применяется довольно редко. В эксплуатации находятся четыре завода, работающих по этим технологиям, из которых три функционируют в США,, а один в Канаде. Все они принадлежат компаниям Селанеа Корпорейшн и Ситиз Сервис . На одном из заводов осуществляется частичное окисление пропана—бутана без катализатора при недостатке воздуха, температуре 350—450 °С и давлении 303— 2026 кПа. Реакция идет в паровой фазе. Основными продуктами являются формальдегид, метанол, ацетальдегид, нормальный про-панол, уксусная кислота, метилэтиловые кетоны и окислы этилена и пропилена. На другом заводе окисление происходит в жидкой фазе в присутствии растворителя. Основной продукт — уксусная кислота с некоторым количеством побочных продуктов метанола, ацетальдегида и метилэтиловых кетонов. Могут быть подобраны такие режимы, при которых в основном будут образовываться метилэтиловые кетоны. Сепарация продуктов в первом случае основана на различной растворимости веществ одни растворимы только в воде, другие — в углеводородах. Спирты и альдегиды сепарируются из кислот при щелочной экстракции, а отдельные соединения разделяются фракционной разгонкой. [c.245]

Для синтеза можно использовать любые кислотные катализаторы, но наиболее эффективны растворимые в воде соли некото1)ых металлов. В реактор вместе с формальдегидом подается триметилкарбинол, фракция пиролиза С4 после выделения бутадиена, рецик-ловая фракция С4 и часть отработанного катализатора. Триметилкарбинол находится в равновесии с изобутиленом, повышает его растворимость в реакционной массе и скорость реакции. Отношение формальдегид изобутилен при подаче компонентов в реактор равно 1 1,2, концентрация формальдегида в реакционной смеси не должна превышать 10 %. Оборудование установки изготавливается из углеродистой стали, за исключением реакционного узла, выполняемого из специальных сталей. Получающийся изопрен характеризуется высокой чистотой (99,5 %) и отсутствием циклопентадиена. [c.214]

Поместите в пробирку 4 капли жидкого фенола (49). Добавьте к нему осего 5 капель 40%-ного формалина (55) и убедитесь в том, что вместо мутной эмульсии (см. оп. 124) получается прозрачный раствор. Очевидно, фенол вступает в реакцию с формальдегидом, образуя хорошо растворимое в воде соединение. [c.128]

В первой фазе реакции образуются цепеобразные молекулы резолов (бакелит А). Эти смолы растворимы в органических растворителях, например в этиловом спирте, образуя так называемые бакелитовые лаки или клеи (например, клей БФ). Резолы термопластичны, при нагревании они размягчаются и могут формоваться. При нагревании до 140°С в присутствии избытка формальдегида резолы переходят в термоактивпые резиты (бакелит Б). Резиты уже не размягчаются при нагревании и ни в чем не растворяются. Фанера, склеенная бакелитовым клеем, не расслаивается в воде даже при кипячении. [c.128]

Коричневый порошок, после сушкн (при 60—80 С) почти черный. Пл. 7,14г/ом при 16,6 С. Выше 100 °С разлагается- Окись серебра несколько растворима в воде (0,0013% при 20 °С), реакция раствора щелочная. Сухой и влажный препарат при хранении в темноте устойчив, на свету постепенно разлагается на Ag и О. Формальдегид в присутствии щелочи восстанавливает AgjO до металлического серебра. [c.336]

Смолы получают конденсацией фенола и формальдегида в водном растворе в присутствии катализатора (ЫаОН), причем исходные вещества берут в мольном соотношении 1 (1,8—3,0). Едкий натр служит катализатором реакции гидрокснметилирования и необходим для получения неограниченно растворимой в воде смолы даже при больших значениях молекулярной массы (за счет обра- [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология