Нафтиламин сульфокислота, сочетание

Рис. 7.1. Влияние ионной силы иа скорость сочетания нафтиламин-сульфокислоты 1 с диазосоединениями 2, 3 и 4 [4].

Из 1-нафтиламин-6-сульфокислоты сочетанием с диазотированным анилином и восстановлением азокрасителя гидросульфитом натрия (выход 93%) a [c.298]

Сначала получают промежуточный моноазокраситель из метаниловой кислоты и а-нафтиламина. Метаниловую кислоту диазотируют. а-Нафтиламин размешивают при нагревании с -водой и соляной кислотой при слабокислой реакции на конго до полного растворения и полученный раствор солянокислого а-нафтиламина добавляют постепенно, тонкой струей, к охлажденной до 2—4° суспензии диазобензол-ж-сульфокислоты. Процесс сочетания протекает при температуре 15—18° при кислой реакции на конго. К концу сочетания диазосоединение полностью исчезает, а а-нафтиламин остается в небольшом избытке. Недостаточная кислотность ведет к образованию диазоаминосоединения, а при избыточной кислотности замедляется процесс сочетания и увеличивается расход едкого натра при последующем растворении моноазокрасителя. [c.129]

Примером такого красителя является кислотный зеленый ЖМ. Он представляет собой комплексную хромовую соль азокраснтеля, полученного сочетанием диазотированного 5-нит-ро-2-аминофенола и 2-нафтиламин-5-сульфокислоты. Сначала дп-азотированием п азосочетанием получают моноазокраситель тем но-красного цвета такого строения [c.222]

Протравные. Кислотный хром черный получается сочетанием диазотированной 5-аминосалициловой кислоты с 1-нафтиламином, диазотированием полученного моноазокрасителя и последующим сочетанием его с 1,5-нафтол сульфокислотой (азуриновой кислотой) [c.117]

Недавно запатентован трисазокраситель, получающийся по схеме анилин-2,5-дисульфокислота а-нафтиламин 2-этокси-1-нафтиламин-6-сульфокислота фенил-1-кислота. В последней стадии при проведении реакции в водно-щелочной среде реакция сочетания практически не идет 20% выход получается, если реакцию проводить в 50% водном пиридине, содержащем аммиак. Для сочетания дисазокрасителя (1-амино-2-нафтол-4-сульфокислота i -> -> ж-аминофенол -> кислота Клеве) с фенил-Л-кислотой используется [c.477]

Метод разработан Л. А. Щетининой и Л. Д. Комиссаренко и основан на отделении -нафтиламина от 2-нафтиламин-1-сульфокислоты (амино-Тобиас-кислоты) путем экстракции бензолом щелочного раствора технической 2-нафтиламин-1-сульфокислоты, диазотировании -нафтиламина и сочетании диазосоединения с Чикаго-СС-кислотой [c.373]

Из 2-нафтиламин-7-сульфокислоты сочетанием с диазотированным анилином и восстановлением азокрасителя Sn I в НС1 [c.298]

Ряд красителей, которые были приготовлены из различных ди-азосоединеиий в сочетаниях с а-нафтиламином и 1,7-нафтиламин-сульфокислотой как в чистой гидразонной форме (сине-фиолетовой), так и вазоформе (оранжевой), был изучен в их взаимодействиях с азотистой кислотой. Оказалось, что в гидразонной форме эти соединения не диазотируются вовсе, а в азоформе диазотируются обычно с полным выходом диазопродуктов. [c.81]

Этот краситель получают диазотированием п-аминоацетанилияа, сочетанием полученного диазосоединения со смесью 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокислот, диазотированяем аминоазосоединения, сочетанием диазосоединения со второй молекулой нафтиламин-,сульфокислоты (смеои 1,6- и 1,7-изомеров), диазотированием аминоазосоединения, сочетанием полученного диазосоединения с 2-нафтол-6-сульфокислотой и омылением ацет-.аминогруппы в трисазокрасителе нагреванием последнего с раствором едкого натра. [c.180]

Сульфонафтазоксин синтезирован сочетанием диазотиро-ванной 1-нафтиламино-8-сульфокислоты с 8-оксихинолином и применен в качестве индикатора для объемных определений хлоридов и цианидов [1, 2]. На основании литературных данных [3—5] можно считать, что сульфонафтазоксин является смесью двух моноазосоединений 5-изомера с небольшим количеством 7-изомера Нами уточнен метод его синтеза и показано, что реактив, пригодный для аналитических целей, можно получить лишь исходя из допол1гительно очищенного исходного вещества — 1-нафтиламии-8-сульфокислоты. [c.170]

Нафтол-1-сульфокислота находит применение главным образом в качестзе промежуточного продукта для получения 2-нафтиламин-1 сульфокислоты, которая после диазотироваиия и сочетания с Р-нафтолом дает применяемый в больших количествах ценный литоль красный Р (лаковый красный С). [c.177]

Амино-2-этоксииафталин-6 сульфокислота применяется прежде всего как промежуточное соединение для получения прямых вторичных полиазокрасителей, как например сириус голубой 6Г анилин-2,5-днсульфокислота - -а.нафтиламин - -1-амино-2 этоксинафталин-6-сульфокислота- -фенил-И-кислота. Этоксигруппа обусловливает сдвиг оттенка в залеиовато синий. Сочетание, с конечной составляющей целесообразно Проводить в присутствии пиридина (см. атр. 230), [c.187]

При недостатке нитрита или соляной кислоты протекает побочная реакция сочетания образовавшейся 1-диазонафталин-5-сульфокислоты с непродиазотированной 1-нафтиламин-5-суль-фокислотой с образованием красителя, который окрашивает реакционную массу в розовый цвет. Конец диазотирования проверяют пробой на отсутствие 1-нафтиламин-5-сульфокислоты. Для этого пробу массы смешивают с избытком раствора уксуснокислого натрия и наносят каплю смеси на фильтровальную бумагу. При наличии непродиазотированной 1-нафтиламин- [c.133]

К полученной суспензии 5-нитро-2-диазофенола (нитроди-азоксида) добавляют для повышения его стойкости р-нафта-линсульфокислоту и затем добавляют подогретый до 50° раствор натриевой соли 2-нафтиламин-5-сульфокислоты. Массу размешивают при температуре около 55° и при слабокислой реакции на конго до окончания сочетания, что определяют по отсутствию фиолетового окрашивания в вытеке пробы массы на фильтровальной бумаге с раствором резорцина. [c.163]

По окончании сочетания избыток л-сульфофенилметилпиразо-лона титруют раствором нитрита (нитрозирование, см. стр. 216). По остатку л-сульфофенилметилпиразолона определяют количество его, вошедшее в сочетание, и эквивалентное ему количество 1 -нафтиламин-4-сульфокислоты. [c.218]

Его получают сочетанием диазотированной 1-нафтиламин-5-суль-фокислоты в кислой среде с крезидином (З-амино-4-метоксито-луолом), диазотированием образовавшегося моноазокрасителя и сочетанием его с фенил-И-кислотой (2-фениламино-5-нафтол-7-сульфокислотой). [c.227]

При введении в реакционную смесь сульфаниловой кислоты азотистая кислота диазотирует ее до л-диазосульфаниловой кислоты, которая (после удаления из сферы реакции избытка иода тиосульфатом) при сочетании с а-нафтиламином образует азокраситель — п-сульфокислоту бензолазо-а-нафтиламина — красного цвета [c.206]

Кислотные. Кислотный синий К получается сочетанием диазометаниловой кислоты с 1-нафтиламином в минеральнокислой среде и последующим сочетанием диазотированного моноазокрасителя с паратолил-1-нафтиламин-8-сульфокислотой (толилперикислотой) в уксуснокислой среде [c.117]

Прямой синий светопрочный получается по схеме диазотированием амино-Ц-кислоты (2-амино-4,8-дисульфокислоты нафталина) и сочетанием с 1-нафтиламином второе диазотирова-иие и сочетание с 1,7-нафтиламинсульфокислотой (или со смесью 1,6- и 1,7-изомеров) третье диазотирование и сочетание с И-кис-лотой (2,5-аминонафтол-7-сульфокислоты) в щелочной среде [c.123]

Нафтиламин- и нафтолсульфокислоты для стабилизации диазосоединений обычно не применяются, так как они вступают с диазосоединениями в реакцию сочетания. 2-Нафтол-1-сульфокислота, в молекуле которой занято то единственное положение, в которое могло бы пойти сочетание, все же вступает в реакцию сочетания с отщеплением сульфогруппы. Эта реакция происходит при растворении в слабощелочных средах трудно растворимых диазоарилсульфонатов, полученных из 2-нафтол- [c.92]

Сами по себе аминонафтолы редко применяются для получения азокрасителей, но их сульфокислоты имеют очень большое значение. В кислом растворе направляющую роль в сочетании играет аминогруппа и при этом действует правило, известное для нафтиламинов в щелочной среде ориентирующее действие оказывает оксигруппа и действует правило сочетания с нафтолами. Сульфогруппы в обоих случаях оказывают свое обычное направляющее влияние. При получении моноазокрасителя из таких азосоставляющих важно, чтобы среда была отчетливо либо кислая, либо щелочная, иначе может получиться с.месь красителей. Часто аминонафтолсульфокислоту можно сочетать дважды — в кислоте и в щелочи. В этих случаях сначала проводят менее энергично идущее сочетание в кислой среде, при которо.м ориентирующее действие оказывает аминогруппа. Так поступают при сочетании Аш-кислоты (8-амино-1-нафтол-3,6-дисульфокислоты, XX) и И-кислоты (6-амино-1-нафтол-З-сульфокислоты, XXI). Другой важный полупродукт для красителей. Гамма-кислота (7-амино-1-нафтол-З-сульфокнс-лота, XXII), сочетается только один раз — либо в кислой, либо в щелочной среде. Места сочетания в этих полупродуктах показаны стрелками [c.113]

Сочетанием 1-нафтиламин-5-сульфокислоты (в положение 4) с диазотированной 2-нитро-анилин-4-сульфокислотой или с диазотированным 2,4-динитроанилином и восстановлением азосоединения Sn lj в H F [c.297]

КИСЛОТЫ [97], 2-нафтиламин-4-сульфокислота [98], анилин-2,5-дисульфокислота [99] и 1-сульфометил-2-аминонафталин [100]. В 1966 г. опубликован патент [101] на некоторые тонеры, относящиеся к этому классу и модифицированные ассоциацией 1% металла, например никеля с 99% щелочноземельного металла. Такое сочетание приводит к увеличению интенсивности цвета. В 1966 г. описаны пигменты, аналогичные Пигментам красным 52 и 57, в которых азосоставляющей служит не сама 2-гидрокси- [c.323]

Диспергируют 19 г цианурхлорида в 300 г ледяной воды. К полученной тонкой дисперсии добавляют после нейтрализации содой раствор 72,1 г аминодисазокрасителя (полученного сочетанием диазотированной анилин-2,5-дисульфокислоты с 1-нафтиламин-6-сульфокислотой, диазотированием полученного аминоазокрасителя и новым сочетанием с 1-нафтиламин-8-сульфокислотой) в 500 г воды. Смесь перемешивают 2 ч при 5—8 °С, поддерживая pH между 5 и 7 постепенным добавлением разбавленного раствора едкого натра. По окончании конденсации полученный раствор ди-хлортриазинового красителя смешивают с 50 г 10%-го водного аммиака и выдерживают 2—3 ч при 30—40 °С. Затем высаливают монохлортриазиновый краситель, фильтруют и высушивают. Он дает в воде красновато-коричневые растворы, окрашивает хлопок в высокопрочные красновато-коричневые тона. [c.181]

В качестве исходного продукта для промыщленного получения флуоресцентных отбеливателей от А до Е (табл. IV. 15) обычно используется 7-амино-З-фепилкумарин. Первой стадией процесса является диазотирование солянокислой соли амина, суспендированной в ледяной уксусной кислоте или растворенной в серной кислоте. Получившиеся суспензия или раствор З-фенилкумарин-7-ил-диазониевой соли могут быть непосредственно использованы для сочетания с 2-нафтиламин-1-сульфокислотой или с 4-амино-2-буто-кситолуолом. Циклизация о-аминоазокрасителей с образованием оптических отбеливателей Г и Д проводится в присутствии ацетата меди в пиридине при 75 °С (схема 5). [c.372]

Амины нафталинового ряда. Восстановление кислотных, прямых и активных красителей, получающихся путем сочетания солей диазония с нафтол-, нафтиламин- и аминонафтолсульфокислотами, приводит к образованию нафталиновых производных, отличающихся в основном различным числом и положением амино-, гидрокси- и сульфогрупп. Идентификация этих соединений доставляет аналитикам наибольшее количество хлопот. Реакционная смесь после восстановления хлоридом олова (И) может быть освобождена от олова с помощью электролиза. Аминонафтол сульфокислоты, как правило, выделяют и охарактеризовывают посредством цветных реакций и путем превращения в характерные производные [6, 7]. Только некоторые из представителей этой группы аминов могут быть непосредственно идентифицированы с помощью бумажной хроматографии. Некоторые красители образуют характерные продукты при восстановлении хлоридом олова (И) при 180—200°С [13]. С целью идентификации некоторых 1,2-, 2,Ь [c.300]

Сочетание нафтолов и нафтиламинов. а-Нафтол и а-нафтиламин сочетаются главным образом в положение 4 и в небольшой степени в положение 2. а-Нафтол с большим избытком диазониевой соли образует 2,4-дисазосоединения (I). Однако большое техническое значение имеют продукты сочетания а-нафтола не в положение 4, а в положение 2. Продукты такого строения образуются при использовании диазотированной 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты (II) и ее 6-нитропроизводного (III) первый сочетается с а-нафтолом преимущественно в положение 2, а второй — исключительно в это положение,давая о,о -диоксиазокрасители (IV), обладающие протравными свойствами. Если провести сочетание а-нафтола в сильнощелочной среде с диазониевой солью из 2-аминофенол-5-(или 6)-сульфокислоты, содержащей в положении 4 галоид, нитро-, алкил-или ациламиногруппу, азогруппа также образуется в положении 2 э [c.470]

Если а-нафтол или д-нафтиламин содержат сульфогруппу в положении 3, 4 или 5, сочетание также идет главным образом или исключительно в положение 2. Относительные количества 4-азосоедине-ний, получающихся из 3- и 5-сульфо кислот, зависят от диазониевой соли, однако здесь необходимы дальнейшие исследования. 1-Наф-тол-З-сульфокислота, содержащая галоид или аминогруппу в 5,6,7 или 8 положении, сочетается в положение 4, так как описан ряд Ы-ацилированных 4-амино-1-нафтол-З-сульфокислот, которые были получены восстановлением азокрасителей, синтезированных сочетанием диазотированного п-нитроанилина с замещенными 1-нафтол-3-сульфокислотами. [c.471]

Это справедливо также для -нафтолят-иона, в котором, однако, положение 1 активируется значительно сильнее, чем в недиссоции-рованном Р-нафтоле, и реакция сочетания идет легче. Если положение 1 занято алкильной группой, которая благодаря гиперконъюгации препятствует эффекту, показанному в (VII), сочетание не идет. Однако 2,2 -диокси-1,Г-динафтилметан легко сочетается, образуя 1-арилазо-2-нафтол. Если положение 1 занято галоидом, альдегидной, карбоксильной или ацетильной группой, при сочетании заместитель вытесняется диазо-группой. -Нафтол- и Р-нафтиламин-8-сульфокислоты сочетаются в положение 1, однако с трудом [c.471]

Броде и Гриффитс определили спектры поглощения, красящие свойства, выбираемость и прочность к свету и мытью ряда моноазокрасителей, получаемых сочетанием диазотированного анилина и его трех сульфокислот с нафтолами, нафтиламинами и их сульфокислотами. Нафтоловая и нафтиламиновая серии дали наименьшую частоту первой полосы, когда сульфогруппа находилась в положении 8, и наибольшую частоту, когда она была в положении 2. У 2-азо-1-нафтиламинов и 1-нафтолов сульфогруппа в положениях 3, 4 [c.515]

При сочетании амидо-О-кислоты с ж-толуидином, конденсации с п-нитробензоилхлоридом, восстановлении и сочетании с медным комплексом (XXIV) получается Сириусовый супра-коричневый 50. Сириусовый супра-оливковый ОЬ является медным комплексом трисазокрасителя (XXIII -> 2-этокси-1-нафтиламино-6-сульфокислота -) ацетил-5-иислота). Сириусовый супра-серый VGL представляет собой медный комплекс трисазокрасителя, полученного восстановлением (XXV) 2 щелочным раствором глюкозы [c.615]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология