Сочетание дифениламином

Другим семейством редокс индикаторов являются производные бесцветного соединения дифениламина. В присутствии окислителя, такого как бихромат калия, дифениламин вступает в необратимую реакцию сочетания, образуя дифенилбензидин, который также бесцветен [c.301]

Титр. Полярогр. 20 мл конц. H l/л, инд. дифениламин еп, —0,5 В по отношению к стандартному хлорсеребряному электроду осц. полярогр. <] 10 млн-1 1г может быть определен в следующих сочетаниях 1г—Р1(1 6), 1г—Р(1 (1 50) и 1г—№ (1 1), также осц. полярогр. 17 18 [c.597]

Получение и формула. Сочетание диазотированной метаниловой кислоты с дифениламином, [c.216]

Продукты, нерастворимые в кислотах и щелочах (например, дифениламин), применяют для сочетания в виде йодных эмульсий и суспензий. [c.111]

Кислотный желтый метан и ловый его получают сочетанием в кислой среде диазотированной метаниловой кислоты с дифениламином [c.216]

При изучении процесса азосочетания 4-метокси-4 -диазо-дифениламина с азотолом А прежде всего была определена реакция среды во время сочетания. [c.80]

В предыдущем разделе были описаны анодные превращения ароматических азотсодержащих гетероциклов или третичных аминов в четвертичные аммониевые ионы. Настоящий раздел касается анодного сочетания (типа голова к хвосту ) анилинов по крайней мере с одной связью N—Н, с предшествующим или последующим элиминированием водорода, соединенного с азотом амина такие реакции приводят к 4 -замещенным 4-амино-дифениламинам. [c.289]

Описан - колориметрический метод определения продукта сочетания каптана с резорцином в щелочной среде при длине волны 425 /72[х. Для определения остатков каптана на поверхности фруктов и овощей требуется предварительная хроматографическая очистка экстракта . Для качественного определения остатков каптана в растительном материале бензольный экстракт каптана очищают на колонке с флоризилом, элюируют смесью бензола с хлороформом и после обработки раствором Zn , и дифениламина в ацетоне получают на фильтровальной бумаге интенсивно желтое окрашивание. [c.104]

Получение этого красителя — пример сочетания с э м у л ь-с и е й дифениламина. [c.217]

С), H NHj-HjAsO (т. пл. 140°С). С H SO А. образует сульфат, к-рый при 200 °С переходит в сульфаниловую к-ту. А. легко образует соль диазония, сочетанием к-рой со мн. реагентами и самим А. синтезируют азокрасители. Алкилируется по атому N алкилхлоридами, олефинами, в присут. Hj - альдегидами и кетонами. В пром-сти N-алкиланилины и >1,№диалкиланилины получают каталитич. взаимод. А. со спиртами. При пропускании паров А. над активной Al Oj при 400 °С, а также при нагр. А. с его гидрохлоридом при повыш. давлении образуется дифениламин. [c.165]

Более широко исследован процесс окисления /У-алкиланили-нов [35]. Найдено, что продуктами окисления являются замещенные бензидины и дифениламины, образующиеся соответственно Б результате сочетания по типу хвост—хвост и голова — хвост . Установлено, что хотя основным фактором, определяющим соотношение образующихся продуктов, является размер алкильной группы, но концентрация и pH раствора также играет важную роль. Оптимальными условиями для получения бецзндинов являются сильнокислые растворы, тогда как для образования дифениламина необходимо использовать неводные среды, чтобы избежать реакций дальнейшего окисления и гидролиза. Аналогично, при окислении дифениламина (33) в ацетонитриле образуется Л ,Л -дифенилбензидин (34), который затем окисляется до соединеиия (35). [c.460]

Первую информацию о наличии высших сахаров, а также обш,ее представление о природе высшего сахара дают качественные цветные реакции в сочетании с данными о хроматографическом поведении. В основе-цветных реакций на высшие моносахариды лежит взаимодействие с минеральными кислотами, которое приводит к образованию производных фурфурола, даюш,их окрашенные соединения с орцином, карбазолом, цистеином, дифениламином. Эти окрашенные соединения имеют максимум погло-ш,ения в ультрафиолетовой части спектра при определенных длинах волн, характерных для данного типа высшего сахара Так, например,, при реакции Дише на гептозы (серная кислота — цистеин) максимум поглош,ения возникаюш,его хромофора находится при 505 ммк, тогда как октулозы образуют хромофор с максимумом поглош,ения при 480 ммк. Высшие кетозы значительно легче, чем альдозы, превраш,аются в производные фурфурола, что используется для идентификации кетоз. Так, при реакции с орцином в присутствии соляной кислоты высшие кетозы дают более интенсивную окраску, чем альдозы, а если соляную кислоту заменить трихлоруксусной, то высшие альдозы не реагируют вообш,е [c.319]

Наиболее эффективными антиоксидантами для полиформальдегида и сополимера триоксана с диоксоланом (в сочетании с акцептором формальдегида полиамидом П-54) являются стабилизатор 22-46, ди-Р-нафтил-п-фенилендиамин, и-оксинеозон, дифениламин, стабилизатор С-1 и некоторые другие. [c.399]

Определение дифениламина [88]. 1. Дифениламин может вступать в реакцию сочетания с диазотированной сульфаниловой кислотой в сильнокислой среде. Метод предложен для определения содержания дифениламина в воздухе цехов, производящих этот продукт. Пробу воздуха пропускают последовательно через две промывалки, содержащие по 10 мл 50%-ной Н2804. Из каждой промывалки отбирают по 0,5 мл раствора, добавляют по 0,1 мл реактива, через 1,5 ч разбавляют водой до объема 1 мл и еще через 2 ч окраску полученных фиолетово-красных растворов сравнивают с окраской стандартных растворов. Этим способом можно определять не более 0,02 мг дифениламина в 50 мл раствора. [c.33]

Получение и формула. Сочетание диазосульфаниловой кислоты с дифениламином, последующая обработка карбонатом калия и перекристаллизация из воды. [c.400]

Все методы, наиболее часто применяемые для количественных определений небольших количеств сульфаниламида в крови, основаны на образовании ярко окрашенных соединении. Цвет исследуемых растворов затем сравнивают с цветом растворов, полученных в тех же условиях при растворении заранее известных количеств амида. Маршалл [173] нашел, что хорошие результаты дает диазотирование сульфаниламида п сочетание диазосоединения с диметил-а-нафтиламином. Вместо указанного амина можно применять замещенные дифениламина [174], N-a-нафтилэтилен-диамин [175], а-нафтол [176], хромотроповую кислоту 177] и многие другие амины и фенолы. Описано много практических применений метода Маршалла и его модификаций [178]. Второй колори- [c.35]

В присутствии циклогексанона к пробе добавляют гидрокснл-амин для предотвращения реакции сочетания циклогексанона с дифениламином. [c.17]

Вторичные и третичные аминогруппы являются более эффективными ауксохромами, чем первичные аминогруппы так, красители, получаемые сочетанием диазотированной сульфаниловой кислоты с анилином, диметиланилином и дифениламином, имеют соответственно желтый, оранжево-желтый и оранжевый цвет. Фениламино-и /г-толиламиногруппы — очень сильные ауксохромы при сочетании диазотированной аминоазобензолдисульфокислоты с -нафтилами-ном получается алый краситель, а с л-толил-р-нафтиламином — черный краситель. [c.514]

ПО мере увеличения электроноакцепторной способности заместителя. В некоторых системах образование бензидина затрудняется или совсем не идет в силу стерических причин. В той же среде иара-замещенные анилины проявляют общую тенденцию к элиминированию ара-заместителя и к сочетанию типа голова к хвосту , приводящему к 4 -замещенным 4-аминодифенил-аминам [бб]. В ацетонитриле в присутствии пиридина с выходом от 10 до 40% образуются азобензолы [69]. Поведение N-aлкилaнилинoв (алкил = метил, этил, изопропил и трет-бутил) аналогично как в водно-кислотной среде, так и в ацетонитриле-в качестве продуктов получаются бензидины и дифениламины [67]. Соотношение выходов бензидина и дифениламина в первую очередь зависит от объема алкильной группы. На распределение продуктов могут оказывать влияние концентрация субстрата, плотность тока и основность растворителя (или скорее типы оснований, присутствующих в растворе). Выход бензидина возрастает при низкой концентрации субстрата, при высокой плотности тока и низкой основности раствора. Условия, противоположные перечисленным, благоприятствуют образованию дифениламина. С синтетической точки зрения бензидины лучше всего получать в сильнокислых растворах, а дифениламины — в ацетонитриле. В водном растворе окисленные дифениламины последовательно гидролизуются, давая в конечном итоге п-бен-зохинон. Реакции сочетания типа голова к хвосту (с образованием 4-аминодифениламина) обсуждаются в разд. 6.3. [c.159]

Анодное окисление анилина и Ы-алкиланилинов (алкил = ме-тил, этил, к-пропил, изопропил, к-бутил и трег-бутил) как в ацетонитриле, так и в кислотных водных растворах приводит к димерам, образующимся в результате сочетания типа голова к хвосту и хвост к хвосту [93]. Отношение выхода дифениламина к бензидину возрастает при уменьшении стерического объема Ы-алкильиого заместителя, повышении pH раствора, увеличении концентрации субстрата и при снижении плотности тока. Ы-Этиланилин был электрохимически окислен в ацетонит-риле при потенциале 1,0 В относительно нас. к. э. После восста- [c.290]

Обычно в резиновые смеси вводят 0,5—2 маве. ч. противостарителя на 100 масс. ч. каучука. При сложных условиях старения необходимо применять комбинации противостарителей, каждый из которых защищает от определенного вида старения. При этом некоторые сочетания противостарителей обнаруживают синергический эффект, т. е. взаимно усиливают эффективность действия. Учитывая эти обстоятельства, комбинации противостарителей очень широко используют в практике. Таковы комбинации производных парафе-нилендиамина и дифениламина с производными фенолов и др. [c.195]

Основность красителя еще более усиливается при наличии четвертичной аммониевой группы в боковой цепи или гуанидиновой группировки. Основные азокрасители, содержащие четвертичную аммониевую группу в гетероциклическом пятичленном остатке, характеризуются глубокими окрасками. Так, моноазокраситель, полученный сочетанием диазотированного М-метиламинобензтиазола с дифениламином, имеет синий цвет [c.131]

Сочетание диазосоединепия с амином хорошо иллюстрирует краситель кислотный желтый метаниловый (СТ 27-5912), который получается сочетанием диазосоединення метаниловой кислоты с дифениламином [c.90]

При сочетании диазониевых солей с третичными и вторичными аминами (диметиланилин, дифениламин) взаимодействие их объясняется, как прямое ядерное сочетание в параположении к замещенной аминогруппе, и формулы образующихся азокрасителей изображаются как типические п-аминозамещенные азосоединения. Такие азосочетаиия протекают легко с высокими выходами и используются для производства моноазокрасителей желтого и оранжевого цветов. [c.105]

Интересными особенностями обладают моноазокрасители, которые получаются сочетанием диазотированной метаниловой или сульфаниловой кислоты с дифениламином. Сюда относятся желтые метаниловые. Эти красители являются не только индикаторами, но и очень чувствительными реактивами на азотистую кислоту. [c.147]

Особое место занимают также те оонования, которые, помимо первичной аминогруппы, содержат в молекуле также вторичную аминогруппу, как например моноэтил-п-фенилендиамин и особенно п-амино-дифениламин и его производные. Эти основания можно довольно гладко продиазотировать так, чтобы иминогрупна осталась незатронутой однако образующиеся при этом диазосоединения очень медленно сочетаются и, кроме того, очень легко разлагаются. Поэтому поступают таким образом, что берут на 1 моль основания 2 моля нитрита. В этих условиях диазотируется первичная аминогруппа, а вторичная одно вре-менгю при этом нитрозируется. Эти нитрозированные диазосоединения гораздо легче вступают в реакцию азошчетания и обладают намного большей устойчивостью. После сочетания из готового красителя нитрозо-грунпу удаляют нагреванием с кислотой или с основанием либо слабыми восстановителями такими, как бисульфит (красители — вариамины). [c.220]

Технические примечания. Диазотирование и сочетание сульфаниловой кислоты проводят в больших эмалированных сосудах. В качестве мешалки часто применяют толстые стеклянные палки, укрепленные в деревянных брусках, не соприкасающихся с жидкостью. Диазосульфаииловая кислота отсасывается на нутч-фильтре (см. рис. 26, стр, 137). Вместо эмалированной гильзы для термометра применяется бамбуковая, которая служит очень долго. Хорошая кислота тропеолина должна быть совсем жидкой и легко передавливаться из сосуда для сочетания. После промывки и сильного продувания на фильтр-прессе влажная кислота тропеолина, полученная из 38 кг дифениламина, весит (довольно точно) 200 кг. Отклонения в ту или другую сторону на 10 кг указывают на наличие загрязнений. Спирт собирают и после нейтрализации содой перегоняют. При этой операции теряется около 15%. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология