Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Точки механизм

    Боли нам известны продукты реакции, то механизм их образования остается для нас пока в зна тельной степени неясным. [c.482]

    Если вероятность столкновения и коалесценции частиц пренебрежимо мала, то механизм массо- и теплообмена между сплошной фазой и совокупностью диспергированных частиц в случае лимитирующего сопротивления сплошной фазы не должен отличаться от расу, механизма массо- и теплообмена [c.248]


    При относительно невысокой начальной температуре газа ( г. н < 50 °С) и полном его насыщении парами воды на входе в теплообменник и на выходе из него теплообмен не осложнен явлениями испарения и конденсации жидкости. Для практики более важен случай охлаждения газа, не насыщенного парами воды, при н > > 100 °С. В этом случае возможны варианты механизма совместного переноса теплоты и массы в зависимости от условий охлаждения (заданных или найденных расчетным путем), а именно конечных параметров газа — температуры г к и относительной влажности Фк, температуры охлаждающей воды и т. д. В том случае, например, когда конечная температура газа превышает температуру мокрого термометра 1 к > м), механизм процесса не изменяется по высоте теплообменника и обусловлен совместно протекающими процессами охлаждения газа и испарения жидкости. Если заданная (расчетная) величина конечной температуры газа меньше температуры мокрого термометра 1 < м), то механизм переноса теплоты можно описать двумя стадиями в первой происходит охлаждение газа до и испарение жидкости, а во второй — охлаждение газа до г. к и конденсация паров воды. [c.89]

    Общее количество теплоты, отданное газом при его охлаждении, определяют в зависимости от условий охлаждения газа. Если конечная температура газа р к превышает температуру мокрого термометра механизм процесса теплопередачи по высоте аппарата не изменяется и обусловлен совместно протекающими процессами тепло- и массообмена (охлаждение не насыщенного водяными парами газа и испарение жидкости). Если г к < то механизм теплопередачи протекает в две стадии сначала происходит охлаждение газа до температуры мокрого термометра и испарение жидкости, затем — охлаждение газа до заданной конечной температуры и конденсация водяного пара. Поэтому общее количество переданной теплоты, а, следовательно, и общую поверхность теплопередачи следует рассчитывать для каждой стадии. [c.208]

    Следовательно, С—Н-связи в а-положении очень прочны, в р-положении лабильны энергия 3-С—Н-связи на ккал меньше энергии С—Н-связей в парафинах, в то время как а-связи на такую же величину больше. Если принять эти данные, то механизм изомеризации сводится к подвижности р-атома водорода и миграции его по схеме  [c.562]

    Эти два механизма названы линейным и смежным тип реакции определяется относительной геометрией входящей и уходящей групп в процессе замещения. Согласно положению заместителей относительно плоскости экваториальных заместителей, сте-реохимический механизм называется линейным, если входящая группа (нуклеофил) приближается по одну сторону этой плоскости, тогда как уходящая группа удаляется от другой ее стороны. Напротив, если направление приближения входящей группы (нуклеофила) находится вне плоскости, а уходящая группа располагается в плоскости, то механизм смежный. Согласно правилам отбора, смежный механизм требует псевдовращения, чтобы перевести уходящую группу из экваториального в апикальное положение. [c.128]


    Большинство пластмасс представляет собой не индивидуальные полимеры, а полимерные композиции, содержащие различные добавки, например пигменты, смазки, стабилизаторы, антиоксиданты, антипирены, агенты, предотвращающие агломерирование, добавки, улучшающие скольжение, сшивающие агенты, волокна, усиливающие агенты, пластификаторы, поглотители УФ-лучей, вспениватели. Эти добавки нужно вводить в полимер до переработки его в изделия — либо на стадии гранулирования, либо непосредственно перед формованием изделий. Содержание их в смеси различно. Распределение добавок в полимере осуществляют с помощью экстенсивных и интенсивных (диспергирование) способов, описанных в гл. 7. Кроме смешения полимеров с добавками часто приходится смешивать друг с другом два или большее число полимеров. При этом полимеры могут быть одинаковыми по природе, но с различными молекулярными массами или с разными молекулярно-массовыми распределениями. В таком случае они совместимы, и их смешение осуществляется по механизму экстенсивного ламинарного смешения. Если же компоненты смеси представляют собой несовместимые или частично совместимые полимеры, то механизм смешения другой в дополнение к ламинарному смешению происходит дробление диспергируемой жидкой фазы, приводящее к гомогенизации. [c.367]

    Изотерма сорбции = / (ф), построенная в логарифмических координатах, характеризуется [П8] двумя прямолинейными участками (рис. И,2). Точка излома соответствует некоторому уровню равновесного влагосодержания вещества, названному критическим влагосодержанием 4 р,ир. Соответствующая ей относительная влажность воздуха названа критической гигроскопической точкой ф р. Наличие излома на изотерме указывает на изменение в этой точке механизма сорбции. Левая ветвь характеризует адсорбцию воды, а правая — образование насыщенного раствора на поверхности зерен вещества. ф .р приближается по своему значению к гигроскопической точке насыщенного раствора ф . Критическая гигроскопическая точка ф1ф и критическое влагосодержание вещества кр являются характеристиками гигроскопических свойств вещества. [c.276]

    Если дисперсная фаза и дисперсионная среда вещества — диэлектрики, то механизм возникновения заряда тот же, что при трении двух диэлектриков вещество с меньшей диэлектрической проницаемостью заряжает отрицательно, с большей — положительно. [c.260]

    Если заместить атом кремния в кристаллической решетке на элемент III группы (В, А1, Ga, In), имеющий на один валентный электрон меньше, то механизм возбуждения электрической проводимости будет иным (рис. 133, а, б). Атом бора образует три ковалентные связи с соседними атомами кремния за счет собственных электронов. Четвертая ковалентная связь в невозбужденном кристалле ( 0К) сформироваться не может, вследствие чего атом бора в решетке не имеет устойчивой электронной конфигурации (октета). При нагревании связи между атомами кремния ослабляются и становится возможным переход электрона от одного из соседних атомов кремния к бору с образованием четвертой ковалентной связи (пунктирная стрелка на рис. 133, а). Для такого перехода требуется затратить некоторую энергию АЕа, которая значительно меньше энергии АЕ, необходимой для перехода электрона в зону проводимости. [c.315]

    Так как совершенствование процессов электролиза в значительной степени сводится к их ускорению, то механизм электродных процессов и скорости выделения ионов рассматриваются в главе, посвященной кинетике химических реакций. [c.267]

    Если адсорбционные центры на поверхности железа, на которых происходит реакция, обозначить символом , то механизм реакции можно представить состоящим из следующих двух стадий  [c.528]

    Простые механизмы — это те примеры (5), в которых обращаются в нуль столько коэффициентов, сколько возможно. Другими словами, простыми механизмами являются механизмы с минимальным числом стадий. Геометрически они могут быть найдены следующим образом. Рассмотрим трехмерное пространство с осями а, /3 и 7. Если какой-либо один из шести коэффициентов в соотношении (5) полагается равным нулю, то мы приходим к уравнению плоскости в трехмерном пространстве. Если все шесть этих плоскостей изобразить в перспективе, то мы получим фигуру (6), каждая вершина которой является пересечением по крайней мере трех плоскостей в одной точке. Так как плоскость представляет все механизмы, в которых одна стадия отсутствует, то механизмы, в [c.474]

    Анализ показывает, что ошибка (вычисленная для мертвых точек механизма) при угле наклона шайбы до 20° составляет при расчетах по формуле (3.46) для распространенных насосов этой схемы (см. рис. 3.24) небольшую величину (порядка 0,01—0,02 мм). Ошибка, обусловленная смещением от оси цилиндра точки контакта с наклонным диском поршня с сферической головкой (см. рис. 3.27, а) также имеет небольшую величину. [c.370]

    Значения констант находятся методом наименьших квадратов. Если какая-либо константа окажется отрицательной, то механизм исследуемой реакции необходимо пересмотреть. [c.398]


    Если вершина трещины покрыта слоем продуктов коррозии (оксидов, гидроксидов), то механизм распространения должен быть иным, так как водяные пары будут диффундировать к вершине трещины через слой продуктов коррозии. Математическая интерпретация такого слоя должна привести к уравнению, очень похожему на уравнение (12). Толщина газообразного диффузионного слоя должна быть заменена на толщину слоя продуктов коррозии, соответственно вместо коэффициента диффузии воды через газообразный азот должен быть применен коэффициент диффузии паров воды через продукты коррозии. Так как предполагаемое уравнение после указанного выше преобразования должно быть похожим на уравнение (12), любой механизм из этих двух может быть использован для объяснения результатов, представленных на рис. 41, Те же выводы могут быть сделаны для поверхностной диффузии воды к вершине трещины, где коэффициент диффузии в поверхностном слое и толщина диффузионного слоя по поверхности соответственно меняются с учетом количества газа. Следовательно, не легко выявить, какой процесс реально развивается во время процесса КР высокопрочных алюминиевых сплавов во влажных газообразных средах. [c.288]

    Так, если происходит горение однородной и заранее подготовленной смеси, то механизмы, связанные со смесеобразованием, не смогут проявиться. Однако такие ограничения (если они существуют) все же оставляют достаточно большое число вероятных механизмов обратной связи. [c.382]

    Витамин К очень важен для организма он участвует в свертывании крови. При случайном кровотечении кровь свертывается и образует корку в месте кровотечения, эта корка служит пробкой, перекрывающей течь. Если витамина К в организме не хватает, то механизм свертывания крови нарушается, и тогда даже небольшая царапина может привести к смерти от потери крови. (Буква К в названии витамина происходит от немецкого слова Koagulation, что означает свертывание .) [c.131]

    Существование технической системы — не самоцель. Система нужна только для выполнения какой-то функции (или нескольких функций). Система идеальна, если ее нет, а функция осуществляется. Конструктор подходит к задаче так Нужно осуществить то-то и то-то, следовательно, понадобятся такие-то механизмы и устройетва . Правильный изобретательский подход выглядит совершенно иначе Нужно осуществить то-то и то-то, не вводя в систему новые механизмы и устройства . [c.66]

    В таком случае реакции 3 или 3 будут определять скорость процесса и давать закон нервого порядка по адсорбированному спирту. Однако так как реакции дегидрогенизации ускоряются металлическими катализаторами, особенно металлами переменной валентности, то весьма вероятно, что реакции на поверхности могут протекать с участием свободных радикалов, которые образуют не очень сильные связи с атомами металла на поверхности. Если обозначить атомы металла на поверхности через М, то механизм такой реакции можно представить следующим образом  [c.542]

    Поскольку применение мононадсерной кислоты приводит к образованию тряис-гликолей, то механизм гидроксилирования в этом случае должен быть таким же, как и при гидроксилировании надванадиевой кислоты. [c.373]

    В целом задача построения такой асимптотики для произвольного механизма не столь проста, как это может показаться с первого взгляда. Основная проблема — выделение той медленной, ведущей стадии процесса, под которую подстраиваются все быстрые процессы. Если такое разделение удается провести, то механизм в целом можно представить состоящим из двух групп процессов  [c.155]

    Если общим результатом является замещение, то механизм можно назвать SnI B (сВ — сопряженное основание, onjugate base) [315]. И хотя медленная стадия здесь — это стадия механизма SnI, реакция имеет второй порядок — первый по субстрату и первый по основанию. [c.84]

    Нетрудно видеть, что в тонком механизме репликации и синтеза белков произвол в расположении частиц сведен к минимуму. Этот матричный процесс является низкоэнтропийным. Ошибки в размещении аминокислот в пептидных цепочках составляют по приблизительной оценке 1 на 10 . В то же время, если бы синтез белков происходил на примитивной матрице, на которой концентрация тех или иных компонентов и их относительное расположение в значительной мере определялись бы случайностями окружающей обстановки, нельзя было бы ожидать воспроизводимости синтеза того или иного белка и, в частности, того белка, от структуры ко- [c.393]

    Ю. Лнбих впервые попытался объяснить катализ с единой точки фетгия. Его теория оказала влияние на работы химиков, которые занимались изучением каталитических процессов и механизма химических превращений. Однако в XIX в. идеи Ю. Либиха не стали рабочим инструментом для исследования природы катализа, ибо реально суш ествовавший тогда уровень теоретических знаний и зкспериментальпых возможностей не позволил подойти к решению вопроса о тонком механизме химического взаимодействия. [c.354]

    Механизмы гетерогенных каталитических реакций, строго говоря, никогда не бывают мономолекулярными. Они всегда включают, напрпмер, стадии адсорбции, в которых исходных веществ, как минимум, два — газ и катализатор. Однако если рассматривать ире-вращепия только поверхностных соединений при фиксированном составе газовой фазы (заметим, что большинство кинетических экспериментов в гетерогенном катализе проводится именно таким образом), то механизм каталитической реакции можно считать совокупностью моио молекулярных стадий. В каждой элементарной реакции здесь будет участвовать не более одной молекулы промежуточного вещества. М. И. Темкнн назвал такие механизмы линейными, так как скорости реакций в них зависят от концентраций промежуточных веществ линейно. [c.72]

    До выяснения причин основности ароматических углеводородов до отношению к сильным кислотам алкилирование бензола часто приводило к парадоксальным результатам. Часто изомеры получались в соотношениях, сильно отличавшихся от расчетных равновесных. Логично предположить, что соотношение первоначально образовавшихся изомеров при этих реакциях алкилирования соответствовало правилам направленного замещения в бейзоле. Если образования а-комплексов не происходило, то равновесие могло медленно устанавливаться в результате изомеризации по какому-то механизму, отличающемуся от рассмотренного ниже. Однако вместо этого изомеры с наибольшей основностью исключались пз равновесной реакции вследствие образования а-комплексов, а с меньшей основностью изомеризовались с образованием равновесного алкилата, не связанного в комплексах. Последующая переработка продукта вела к разрушению комплекса и к получению алкилата, фактически представлявшего собой сочетание не связанной в комплексах истинной равновесной смеси с изомерами большей основности, которые до этого были связаны в виде комплексов. Как указывалось выше, эта гипотеза подтверждается тем, что соотношение изомеров можно регулировать, изменяя количественное соотношение сильной кислоты и ароматического углеводорода (см. таблицу). Равновесие изомерных ксилолов в кислотной и углеводородных фазах представлено на схеме  [c.106]

    Описание интермедиатов в многостадийных реакциях является основной целью исследования их механизмов если достаточно хорошо понята природа каждого интермедиата в реакции, то механизм реакции можно считать в значительной мере проясненным. Количество интермедиата, присутствующего в реагирующей системе в любой момент времени, зачиспт от скорости стадии, в которой он образуется, и от скорости его последующего преаращения. Качественное представление о соотношении между концентрацией интермедиата й кинетикой можно иолучять нз рассмотрения простого двустадийного механизма. [c.140]

    Вспомним теперь материал гл. 11, где говорилось, что в цикле Кальвина для превращения СОг в сахар необходимы как NADPH, так и АТР. Насколько нам известно, стехиометрия реакции определяется урав-лением (11-16). Помимо двух молекул NADPH, требуемых для восстановления одной молекулы СОг, нужны еще три молекулы АТР. Уместно спросить, откуда же они берутся. Z-схема дает на это простой ответ. Падение потенциала в цепи переноса электронов, соединяющей верхний конец фотосистемы II с нижним концом фотосистемы I, вполне достаточно для синтеза АТР в результате переноса электронов. По всей вероятности, на каждую пару электронов, проходящих по этой цепи переносчиков, синтезируется только одна молекула АТР. Поскольку, согласно стехиометрии уравнения (11-16), на каждую молекулу NADPH приходится Р/г молекулы АТР, должен существовать еще ка-кой-то механизм синтеза АТР. Кроме того, в хлоропластах, несомненно, протекает и множество других АТР-зависимых процессов, так что реальные потребности в АТР, генерируемом в ходе фотосинтеза, могут быть значительно выше. [c.39]

    Как же тогда объяснить тотипотентность ядер дифференцированных клеток Имеются многочисленные данные о том, что в цитоплазме яйцеклетки содержатся факторы, выключающие транскрипцию специализированных генов. Создается впечатление, что какой-то механизм переводит стрелки часов развития, заставляя клетки дифференцироваться. Вполне вероятно, что до тех пор, пока не происходит заметной потери ДНК из генома, модифицированная ДНК ферментативно превращается в исходную немодифицированную форму. Если рассматривать метилированную ДНК, то весьма существенно, что в случае отсутствия в цитоплазме яйцеклетки ферментов Е1 и Е2 (рис. 16-16) дальнейшего метилирования в ходе дробления не произойдет. На стадии гаструлы, когда, видимо, Начинают включаться часы развития, в ДНК большинства клеток метилированные оснований далжвы-Лтсутстврвать. [c.362]

    Если в реакции образуется некий интермедиат, то механизм реакции зависнт от времени его жизни. Если интермедиат разлагается мономолекулярно со скоростью большей, чем с-1 (предельное значение частоты колебаний), или бимолекулярно со скоростью большей, чем 5-10 л/(моль-с) (предел скорости диффузии), то фактически его не существует, и реакцию нужно рассматривать как согласованный процесс с одновременньш разрьшом старых и образованием новых связей. Если рштермедиат имеет большое время жизни, то он может существовать, но вопрос о том, пойдет ли реакция через него или найдет другой, более легкий, согласованный путь, зависит от строения субстрата, второго реагента, среды, присутствия катализаторов и т.п. [c.290]


Смотреть страницы где упоминается термин Точки механизм: [c.64]    [c.250]    [c.353]    [c.307]    [c.354]    [c.165]    [c.206]    [c.257]    [c.257]    [c.361]    [c.369]    [c.257]    [c.25]    [c.219]    [c.279]    [c.2031]    [c.2069]    [c.37]    [c.90]   
Гены (1987) -- [ c.30 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте