Модуль температура, кривые

Изменение механических свойств ПИБ в области его размягчения показано на рис. 5.3 [1, с.586]. Динамический модуль сдвига с повышением температуры при постоянных частотах резко (более чем на 3,5 порядка) падает. Кривые модуль-температура при переходе к более высоким частотам сдвигаются в сторону более низких температур. [c.217]

Кривые модуль-температура и модуль-частота в результате параллельного перемещения вдоль оси абсцисс могут быть наложены друг на друга, что определяет полиизобутилен как термодинамически простой полимер. Для таких условий справедлива общая зависимость модуля от времени и температуры, которая устанавливается с помощью двух функций, зависящих лишь от одной пе- [c.217]

Введение понятия критическая концентрация позволяет получить зависимости свойств наполненных композиций, инвариантные относительно природы наполнителя. Для построения таких кривых концентрация наполнителя заменяется приведенной величиной Ф/Фкр, которая определяет степень изменения свойств композиции при данной концентрации Ф и изменяется от О до 1. С помощью такого приведения удается получить обобщенные зависимости рада свойств (в том числе модуля, температуры стеклования и др.) от приведенной концентра-ции независимо от природы наполнителя. При Ф р весь полимер переходит в состояние поверхностного слоя, и тогда на основании данных о Фкр легко может быть оценена толщина этого слоя как d = VjS (1/—объем полимера, S — общая поверхность наполнителя при Ф/Фкр = 1). Найденные для разных наполнителей значения лежат в разумных пределах (80—400 А). [c.169]

С (пл кривой модуль-температура) [c.181]

На рис. 34 для примера приведена температурная зависимость мгновенного модуля упругости (кривая 2) и термомеханическая кривая (кривая 4) для пленок лака ПХВ, наполненного 20 об.% двуокиси кремния с удельной поверхностью 1,2 мР /г. Из сравнения приведенных данных следует, что введение наполнителя приводит к росту жесткости пленки (жесткость пленок количественно характеризуется модулем упругости Е ) например, модуль упругости при комнатной температуре возрастает с 25-10 до 37-10 , а при —40° С с 35-10 до 52-10 кГ/см , снижается деформационная способность пленки (ср. кривые 3 ж 4) ж увеличивается температура стеклования от 40 до 50° С. [c.54]

Из динамического эксперимента следует, что в области высоко-эластичности и в стеклообразном состоянии динамические модули и коэффициенты затухания приблизительно постоянны независимо от типа и концентрации пластификатора [204]. Поэтому в качестве характеристических точек были выбраны температура стеклования (соответствующая максимуму затухания или перегибу на кривой модуль — температура) и полуширина кривой затухания. [c.125]

Рис. 1У.10. Зависимость наклона кривых модуль — время (/) и модуль — температура (2) в точке перегиба от концентрации пластификатора [317].

Не следует, конечно, утверждать, что однозначная взаимосвязь между модулем упругости о и степенью вытяжки сохраняется при любых ус-ловиях опыта. В частности, если измерять модуль упругости в широком временном интервале, на результатах скажется влияние зависимых от времени эффектов. Если измерения проводили при высокой температуре, кривая зависимости модуля от степени вытяжки становится более пологой. Это означает, что вытяжка становится все менее эффективной для увеличения значения модуля упругости (для сравнения см. рис. XI. 14). Сам по себе примечателен тот факт, что однозначная зависимость, показанная на рис. XI. 14, сохраняется в широкой области переменных без поисков специальных условий и предосторожностей. Интересно установить лежащие в его основе причины. [c.261]

На рис. 7 показаны кривые модуль — температура для ряда таких полимеров . [c.115]

С ростом температуры /-j и Хз уменьшаются, но так как / -2 всегда значительно больше, то при высоких температурах слагаемое, содержащее меньшую величину 0. , является главной составной частью модуля. Эта модель объясняет, по крайней мере качественно, S-образные кривые модуль — температура , характерные для многих термопластиков. [c.285]

Очень упрощенное изображение областей агрегатных состояний дано на рнс. 12, где модуль сдвига двух кристаллических полимеров представлен как функция температуры. Кривая 1 относится к полимеру с очень высоким молекулярным [c.569]

На рис. 132 даны кривые нагрузка — деформация для резины из натурального каучука при разных температурах. Кривые f — X проходят тем выше, чем ниже температура, т. е. модуль растет с ростом степени кристалличности. Благодаря тому что максимальная скорость кристаллизации в натуральном каучуке наблюдается, как известно, при —25° С, кривая f — X при этой температуре проходит выше, чем при более низкой температуре [c.204]

Для некристаллизующихся полимеров рационально определять модуль по кривым напряжение — относительная длина, причем напряжение должно рассчитываться на истинное сечение. В этом случае достаточно удовлетворительным будет способ проведения касательной из начала координат, так как различия, получаемые для разных типов полимеров, оказываются достаточно большими и превышают ошибки опыта. Если полимер при нормальной температуре застеклован, для него необходимо определять предел вынужденной эластичности. Для характеристики конструкционных свойств материала необходимы инженерные показатели. Они подразделяются на показатели, используемые при общей оценке конструкционных возможностей материала и выборе его с учетом [c.301]

IX. КРИВЫЕ МОДУЛЬ - ТЕМПЕРАТУРА [c.25]

Полезно определить несколько параметров, которые могут быть непосредственно получены из кривой модуль — температура для аморфных полимеров. Мы можем легко определить — предельное значение модуля в стек- [c.26]

Прирост напряжений при увеличении деформации характеризует деформационное упрочнение металла, т.е. с1а/(18= Е (тангенс угла наклона касательной к кривой растяжения). В пределах упругой деформации (1а/ё8 = Е (где Е - модуль Юнга). В области площадки Е = 0. По мере роста г модуль упрочнения изменяется по сложной (чаще по монотонно возрастающей) кривой, характер которой зависит от исходной структуры металла, формы и размеров образца, температуры испытаний, скорости деформации, схемы напряженного состояния и др. При соблюдении условия простого нагружения кривая упрочнения, построенная с использованием инвариантных величин а,- и (а,- и - интенсивность напряжений и деформаций) имеет один и тот же вид независимо от формы и размеров образцов, схемы напряженного состояния (одноосное или двухосное). Известно, что макропластическая деформация возникает в результате накопления пластических сдвигов, являющихся следствием инициирования, перемещения и [c.37]

На кривых модуль —температура для системы ПВН—ПОЭ наблюдается колодец в промежуточной области (рис. 27). Этот колодец характерен как для смесей, так и для привитых сополимеров. Рембо объясняет его различием в подвижности и совместимости цепей ПВН и ПОЭ при температурах выше и ниже Т д, Образцы, подвергшиеся термообработке при [c.181]

Кривые модуль-температура и модуль-частота в результате параллельного перемещения вдоль оси абсщ1сс могут быть наложены друг на друга, что определяет ПИБ как термодинамически простой полимер. Для таких условий справедлива общая зависимость модуля от времени и температуры, которая устанавливается с помощью двух функщ1Й, зависящих лищь от одной переменной а) суммарная кривая модуль—частота при температуре отсчета (298 К) (см. рис. 4.6) и б) функция [c.118]

Динамический модуль, полученный по совпадающим по фазе динамическим измерениям, зависит от степени кристалличности при температуре выше температуры самого низкого перехода он обычно возрастает с увеличением кристалличности образца, как это показано на рис. 5 для ПТФЭ. Несовпадающий по фазе параметр механических потерь, называемый дисперсией механических потерь, или внутренним затуханием, или же внутренним трением (по другой номенклатуре), возрастает с уменьшением кристалличности, если переход или релаксация вызваны молекулярным движением в аморфной области. И наоборот, внутреннее затухание усиливается с увеличением кристалличности в температурной области кристаллического перехода. Из спектра модуля мы видим, как жесткость полимера меняется с температурой. Кривая внутреннего затухания вместе с кривой модуля говорит о том, является ли полимер аморф" ным или же кристаллическим, и дает возможность предполагать возможные молекулярные механизмы, управляющие различными переходами. Примеры использования динамических механических данных были продемонстрированы в предыдущих разделах. [c.421]

Видно, что в первом случае модуль упругости Е изменяется со временем I как Ес А (1—во втором — как Е Ве (справедливость этих аналитических выражений подтверждается графиками в полулогарифмических координатах на рис. 55). Скорость изменения модуля упругости (особенно на начальных стадиях) и величины модуля для полиимида ПМ значительно больше, чем для ДФО. Следует обратить внимание, что для полиимида ПМ меньшей температуре опыта (рис. 54, кривая 1) отвечают большие абсолютные значения модуля упругости. Для ДФО большей температуре (кривая 3) отвечают большие значения модуля упругости. Различие обусловлено тем, что ДФО при высоких температурах находится в высокоэластическом состоянии (где модуль упругости растет с увеличением температуры), а упругость ПМ в значительной мере обусловлена ыежмолекулярными взаимодействиями (интенсивность которых убывает при возрастании температуры). [c.121]

Во всех исследованных ВПС не было отмечено четких дискретных переходов, что свидетельствует об отсутствии истинной совместимости и растворимости компонентов [4]. Для ВПС1 в исследованном интервале температур кристаллизации не происходило, но падение модуля с температурой больше, чем для ВПСг, и область переходов у ВПСг шире. Степень несовместимости в этих системах оценивали с помощью так называемого числа несовместимости (ч. п.), определяемого из формулы кривой модуль — температура по уравнению [c.40]

На рис. 8 представлены графики зависимости модуль — температура для ряда этилен-тетрасульфидных полимеров с различным мольным содержанием сшивающего агента . Положение кривых в области вы-сокоэластйческого плато обусловлено взаимным обменом между соседними тетрасульфидными связями в сетке. Релаксация. напря жения во всех полимерах подчиняется следующему уравнению [c.117]

Пусть модель изготовлена при некоторой температуре Го и в ней отсутствуют какие-либо напряжения. При отклонении температуры модели от Го в ту или иную сторону наибольшему изменению подвергается модуль упругости адгезива Ei. На рис. 5.14 представлены типичные кривые изменения модуля Юнга эпоксидных и полиэфирных полимеров [212]. Характер (но не значения модулей) этих кривых практически не зависит от способа измерения модуля Юнга, будь то акустический, ква-зистатический или метод мгновенной разгрузки. При анализе для простоты будем полагать, что модуль упругости субстрата Ео и параметр жесткости пограничного слоя g = G h не зависят [c.134]

В основу этого метода положена гипотеза, что при переходе к другим температурам кривая модуль — частота, а с ней и кривая затухания претерпевают только параллельное перемещение в направлении логарифмической оси частот без изменения своей формы. Полимеры, которые проявляют такое свойство, называют термореологически простыми [47]. Для них можно установить общую зависимость модуля от времени и температуры с помощью двух функций, зависящих только от одной переменной, а именно суммарная кривая модуль — частота при температуре отсчета То (рис. 31) и функция приведенных переменных (рис. 32). Модуль сдвига при частоте V и температуре Г вы- -ажается тогда следующей простой зависимостью [c.589]

Большая работа по исследованию реологических свойств битума, в течение ряда лет проводилась Национальным Центром исследования битумов при институте Франклина. Были исследованы десять битумов различных реологических типов и разной вязкости при статических и динамических нагрузках. Определялись также их водопроницаемость, фотохимическая устойчивость к разрушению, предел прочности и другие свойства. В работе [На] полученные данные выражены в виде кривых динамики старения битумов, модуля потерь в зависимости от частоты, показана температурная зависимость этих кривых и зависимость исходной вязкости битумов от температуры. При"Ьассм отрений технологий битумов использованн теоретические и экспериментальные работы в области высокополи-меров [c.137]

Смотреть страницы где упоминается термин Модуль температура, кривые: [c.34] [c.34] [c.133] [c.56] [c.182] [c.172] [c.116] [c.293] [c.199] [c.355] [c.133] [c.587] [c.26] [c.57] [c.82] [c.574] [c.37] [c.82] [c.36] [c.80] [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология