Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Связь модель

    Молекула бензола. Одним из примеров для иллюстрации слабых сторон представлений о локализованных химических связях является бензол. Если бы з молекуле бензола чередовались одинарные и двойные связи (модель, предложенная Кекуле), то эта молекула должна быть несимметричным шестиугольником. На самом деле молекула бен- [c.196]


Рис.8.21. Связи моделей различного уровня. Рис.8.21. <a href="/info/92295">Связи моделей</a> различного уровня.
    Химическая связь—модель делокализованных электронов [c.500]

    Изобразите методом валентных связей модели молекулы кисло- [c.39]

    Изобразите методом валентных связей модели молекулы кислорода с двойной и одинарной связями. Обсудите недостатки и преимущества каждой модели. [c.46]

    Виды химической связи ковалентная (полярная и неполярная), ионная, металлическая, водородная. Механизмы образования ковалентной связи обменный и донорно-акцепторный. Энергия связи. Электроотрицательность. Полярность связи, индуктивный эффект. Кратные связи. Модель гибридизации орбиталей. Связь электронной структуры молекул с их геометрическим строением (на примере соединений элементов 2-го периода). Делокализация электронов в сопряженных системах, мезомерный эффект. [c.500]

    При деформации полимерного тела приходится преодолевать упругость химической связи и силы межмолекулярного взаимодействия. Поэтому коэффициенты упругости Кг и Кз обозначают соответственно силовые постоянные межмолекулярного взаимодействия и химической связи. Модель А—Л в каждом элементе взята потому, что расстояние между молекулами определяется не только равновесным положением атомов при межмолекулярном взаимодействии, но и ориентационным механизмом, который влияет как на расстояние между молекулами, так и на длину самой молекулы. Отсюда следует вторая модель А—Л. [c.154]

    Большой интерес представляет принцип матрицы, согласно которому определенные структуры, например отдельные свободные нити двойных спиралей дезоксинуклеиновых кислот при синтезе дополнительной нити, служат химической матрицей, хранящей отпечаток отщепившейся недостающей нити. Принцип матрицы близок к принципу геометрического соответствия и подобия и применим к синтезу наиболее сложных биомолекул. В асимметрическом синтезе матричный характер связан с наличием пространственной асимметрии хотя бы одного из компонентов реагирующей системы реагента, катализатора, растворителя. В этой связи интересны результаты работ по синтезу оптически деятельных полимеров окиси пропилена. Такие полимеры можно получать на обычных оптически недеятельных контактах из оптически деятельной мономерной окиси и на оптически деятельных контактах из рацемической смеси асимметрических изомеров С этим связана модель трехточечной адсорбции субстрата на активных центрах катализатора, применяемая для многих ферментативных процессов и, в частности, во всех случаях, в которых проявляется эффект скрытой изотопной асимметрии Огстона (см. [45]). [c.33]


    Для двойной связи модели Вант-Гоффа приводят к представлению о смыкании тетраэдров по общему ребру (рис. 25). [c.439]

    Химическая связь — модель делокализованных электронов 501 [c.501]

    ТЕОРИЯ КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗИ. МОДЕЛЬ ВАЛЕНТНЫХ СВЯЗЕЙ или ЛОКАЛИЗОВАННЫХ ЭЛЕКТРОННЫХ ПАР [c.38]

    В случае двойной связи модели Вант-Гоффа приводят к представлению о смыкании тетраэдров по общему ребру (рис. 24). Такое представление, конечно, дает неправильную картину распределения в пространстве валентных связей в молекуле, в которой [c.380]

    За последнее время в связи с развитием вычислительной техники при описании различных процессов все шире прибегают к моделированию, основанному на сходстве функциональных связей моделей и моделируемого явления. Подобное моделирование находит все большее и большее применение в химии и химической технологии. Известно, что внедрение в производство нового химического процесса весьма сложное дело. От осуществления его [c.316]

    Применяя метод математического моделирования при исследовании ХТС, для которой известны символические математические модели элементов и технологическая топология, необходимо рассматривать как технологические связи между отдельными элементами, так и информационные связи между математическими моделями этих элементов, образующими модель системы в целом. Информационная связь моделей отдельных элементов между собой осуществляется через информационные потоки. Используя понятие информационных потоков и информационных операторов, строят информационную топологическую модель ХТС в виде информационно-потокового мулътиграфа. [c.144]

    Уравнение (2.14) представляет конечно-разностную форму характеристического соотношения (2.12) локальной диаграммы модели идеального вытеснения, записанной в операторных элементах. В пределе при Ах-)-О, геоо из равенств (2.14) получим определяюш,ее соотношение (2.12) локальной диаграммы связи модели идеального вытеснения. [c.111]

    Мы уже ознакомились с пространственными моделями предельЕ1ых углеводородов, в которых все углеродные атомы соединены простыми связями. Модели этана (рис. 11), пропана (рис. 12) и бутанов (рис. 13) показывают, что простые связи не препятствуют вращению соединенных ими углеродных атомов вокруг линий связи вместе с каждым из этих углеродных атомов могут поворачиваться в пространстве и другие связанные с ним атомы и группы. [c.65]

    Информационно-потоковый мультиграф (ИПМГ) является топологической моделью, отображающей информационные взаимосвязи между символическими математическими моделями отдельных элементов системы. Информационная связь моделей отдельных элементов между собой осуществляется через направленные информационные потоки, соответствующие информационным переменным. Вершины ИПМГ соответствуют символическим математическим моделям элементов или информационным операторам элементов, источникам и приемникам информационных переменных системы. Ветви ИПМГ отображают направленные информационные потоки свободных и базисных информационных переменных БТС. По топологии ИПМГ можно определить число степеней свободы без составления в явном виде символической математической модели системы. Число степеней свободы БТС равно числу информационных потоков, инцидентных источников информационных переменных мультиграфа. [c.178]

    Спаривание оснований осуществляется по следующему механизму аденин образует пары с тимином (в молекуле РНК - с урацилом) за счет двух водородных связей, а гуанин - с цитозином за счет трех водородных связей (модель Уотсона-Крика). Д. Во и А. Рич [90] установили, что при совместной кристаллизации обычных мономерных производных Ade и Ura наблюдается образование пар A-U, однако они никогда не являются уотсон-криковскими. В этих комплексах роль акцептора водородной связи играет азот N(7) имидазольной части аде-нинового кольца. Эта структура известна как хугстеновская, или ими-дазольная. Расчет методом молекулярных орбиталей, выполненный Пульманом и соавторами [91] дает для пары аденин-тимин следующую последовательность структур в порядке убывания их стабильности имидазольная структура, обратная имидазольная структура, уотсон-криковская структура. В случае G- пар имеет место только уотсон- [c.235]

    Мы исследовали электронную структуру (величину зарядов на атомах и связях) модели поверхностного комплекса металла с аминами (этиламином, диэтиламином, триэтиламином), для сравнения брали аммиак. Рассматриваемые комплексы алифатических аминов с железом близки по геометрической структуре (в каждой молекуле атом азота имеет по одной неподеленной паре электронов) и представляются совокупностью только молекулярных р-орбиталей. Межатомные расстояния амина, входящего в комплекс, для расчета принимали равными равновесному состоянию между ядрами в свободном амине. Расстояние между атомом железа и атомом азота принимали равным сумме металлическо1Го радиуса железа и ковалентного радиуса атома азота (для железа в кубической объемно-центрироваеной решетке г = 1,231 А, а для азота г=0,69 А). [c.75]


    Интерпретация в терминах разрыва водородных связей. Одно из объяснений тепловой энергии воды основывается на предпосылке, что нагревание разрывает водородные связи. Модели, использующие эту интерпретацию, — это те модели, которгле относятся к смешанным или пустотным моделям воды (см. [113, 134, 229, 252, 253]). Хотя эти исследования отличаются по специфике моделей, предложенных для жидкой структуры, все они предполагают, что тепловая энергия определяется равновесием типа О—Н,.. О йгО—Н-ЬО, для которого АЯо является положительной величиной. Таким образом, по мере того как температура повышается, это равновесие сдвигается направо и кон- [c.178]

    Очень нетрудно представить себе механизм трения, исходя из соответствующей картины жидкости. В покое молекулы находятся в состояннях равновесия относительно друг друга. Для движения одной части жидкости относительно другой потребуется, чтобы молекулы удалялись от положения равновесия, и этому, конечно, препятствует сила, действующая в направлении равновесия. Когда молекулы удалятся на достаточное расстояние от первоначальных положений равновесия, эта сила исчезнет, но они будут, по-впдимому, находиться в новых равновесных положениях, уход от которых снова будет задерживаться препятствующей такому смещению силой. Сравним в этой связи модель жидкости Эйринга и сотрудников , в которой следующие одно за другим равновесные положения представляются отдельными барьерами потенциальной энергии.  [c.372]

    Следует иметь в виду, что сложный управляемый или исследуемый объект, обслуживаемый технологической частью САПР, необходимо представигь в виде динамической информационной модели, адекватной реальным условиям, и обеспечить связь модели с САПФИР и доступ к ее информации. [c.8]

    При явной декомпозиции система (1-2) делится на п подсистем уравнений с собственными критериями / р выходные координаты каждой подсистемы Хр полагаются равными некоторым заданиям Яр. Задача оптимизации р-той подсистемы заключается в нахождении такого вектора Мр, чтобы функция /ор достигала максимума при выполнении соответствующих связей модели (1-2), части ограничений (1-8), (1-8а) и дополнительного условия Хр = Яр. Центральная задача заключается в нахождении величин Яр, доставляющих максимум критерию / при вьшол-нении ограничений на Яр или, точнее, на координаты Хр. [c.33]


Смотреть страницы где упоминается термин Связь модель: [c.33]    [c.258]    [c.359]    [c.178]    [c.201]    [c.267]    [c.147]    [c.94]    [c.231]    [c.94]   
Общая химия (1979) -- [ c.143 ]

История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.273 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алгоритм реализации динамической модели изолированного поверхностного конденсатора и блока динамической связи с основным аппаратом

Вант-Гофф модель тройной связи

Водородные связи представление в моделях

Вычисление г20 в модели виртуальных связей

Генерация информационных связей динамической модели

Кнорр модель неполярная связь

Ковалентная модель химической связи

Ковалентная связь модель Вант-Гоффа

Координационная связь модель Сиджвика

Локализованных связей модель

МОДЕЛИ СТРУКТУР И СВЯЗЕЙ Точечные композиции

Математическая модель динамической связи конденсатора с основным аппаратом химико-технологического комплекса

Математическое описание ХТК. Множество всех элементов ХТК. Множество компонентов (веществ), участвующих в процессах ХТК. Множество связей между элементами ХТК. Множество ограничений Модель задачи декомпозиционной глобальной оптимизации ХТК (модель ДГ-оптимизации)

Модели атома углерода двойной связи

Модели водородной связи

Модели водородных связей для нуклеотидов

Модели двойной связи по Вант-Гоффу

Модели искаженных водородных связей

Модели разрыва химических связей

Модели химической связи. Ионная связь

Модели химической связи. Ковалентная связь

Модели электростатических связей для цеолитов

Модель СЭ и металлическая связь

Модель алмаза пространственная связей изогнутых

Модель алмаза пространственная электронная кратных связей

Модель антиферромагнитной связи

Модель антиферромагнитной связи металлов

Модель антиферромагнитной связи спинов ионов РЗЭ и переходных

Модель атома и химической связи по Косселю

Модель атома и химической связи по Рамзаю

Модель валентных связей

Модель двойной связи

Модель изогнутой связи

Модель ионной химической связи

Модель ковалентной связи

О связи между непрерывными и дискретными моделями

ОБРАЗОВАНИЕ СВЯЗЕЙ В ОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛАХ. АТОМНО-ОРБИТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ

Обратные связи модель

Описание химической связи с помощью атомной модели

Парафины модель локализованных связей

Связи отражение в молекулярных моделях

Связь между диффузионной и рециркуляционной моделями для непроточных аппаратов

Связь модель Сиджвика

Связь с другими моделями

Связь теории Рауза—Зимма с моделью Максвелла

Сиалоны квантовохимические модели электронной структуры и химической связи

Сиджвика модель координационной связ

Сравнение модели локализованных электронных пар с другими теориями химической связи и строения молекул

Углы между связями и шаростержневые модели

Химическая связь — модель делокализованных электронов

Эдера уравнение связь с симметричной моделью

Эквивалентная связь параметров диффузионной и секционной моделей

Этилен связь, пространственная модель



© 2025 chem21.info Реклама на сайте