Источники света для микроскопа

Оптическая схема люминесцентного микроскопа Ot-личается от обычной схемы выбором источника света (обычно ртутная лампа, но в случае возбуждения люминесценции объекта сине-фиолетовыми лучами можно использовать и низковольтные лампы) и наличием на пути лучей двух светофильтров синий светофильтр перед конденсором, пропускающий сине-фиолетовые лучи видимого спектра, и желтый светофильтр в окуляре микроскопа, убирающий синие лучи, мешающие выявлению люминесценции. [c.19]

Экспериментальная установка для наблюдения за движением оптической и фазовой границ (рис. 4.11) состоит из ячейки, изготовленной из нержавеющей стали, и микроскопа МИН-8 с искусственной подсветкой. Образец испытуемого материала 1 помещается в корпус ячейки 2, который герметизируется с помощью фиксаторных гаек 5, фторопластовых прокладок 4 и стекол 5. Положение гранулы в ячейке фиксируется с помощью пористого материала 6. Загерметизированная ячейка помещается на предметный столик микроскопа между его объективом 7 и источником света 8. Растворитель в ячейку подается через штуцер 9. [c.322]

Экспериментальная установка для наблюдения за ходом изменения концентрации кислоты и воды в грануле сополимера состоит из ячейки (см. рис. 4.11), изготовленной из титана, микроскопа МИН-8, термостата ТС-10, фторопластового насоса, дозирующей воронки и емкости смешения кислоты с водой. Образец испытуемого материала 1 (гранула катионита после реакции сульфирования) помещается в корпус ячейки 2, который герметизируется с помощью фиксаторных ручек 3, фторопластовых прокладок 4 и стенок 5. Положение гранулы в ячейке фиксируется в объеме, ограниченном пористым материалом 6. Загерметизированная ячейка помещается на предметный столик микроскопа между объективом 7 и источником света 8. [c.385]

Как можно видеть, в обычном микроскопе наблюдение ведется в проходящем свете. Частицы при этом кажутся темными, так как поглощают свет, а само поле представляется светлым. При наблюдении в ультрамикроскоп, на-, оборот, поле зрения темное, так как лучи от источника света не попадают в глаз наблюдателя, а коллоидные частицы представ-, ляются светлыми из-за их способности рассеивать свет. При этом, поскольку размер коллоидных частиц обычно меньше половины длины волны света, они воспринимаются визуально в виде светящихся точек. Частицы свободнодисперсных систем, способные совершать броуновское движение, наблюдаются как точки, всегда находящиеся в более или менее оживленном движении. [c.45]

Б. В. Дерягин и Г. Я. Власенко сконструировали специальный поточный ультрамикроскоп, с помощью которого весьма быстро можно определить число частиц в единице объема аэрозоля или лиозоля. Схематическое устройство поточного микроскопа показано на рис. И, 7. Изучаемый лиозоль или аэрозоль наблюдается в потоке, направленном вдоль канала кюветы 2, параллельного оси тубуса микроскопа 5. Каждая частица, пересекая зону, освещенную источником света 3, дает вспышку общее число таких вспышек может быть легко подсчитано наблюдателем. Разделив число подсчитанных вспышек на измеряемый счетчиком 1 общий объем аэрозоля, протекающего через контролируемую и вырезанную окулярной диафрагмой 6 часть поля, легко найти численную концентрацию, [c.47]

Схема ультрамикроскопа приведена на рис. 118. Источник света /, в качестве которого применяют вольтову дугу, образует пучок света, проходящий через отверстие экрана 2. Концентрирование этого света в небольшом объеме кюветы 5, содержащей коллоидный раствор, достигается применением соответствующих линз 7 и 5 и диафрагмой 3. Наблюдение за частицами производится с помощью микроскопа 4. [c.314]

Коллоидные частицы по размерам меньше, чем длина полуволны видимого света, и поэтому их нельзя увидеть в обычный оптический микроскоп. В 1903 г. Зигмонди и Зидентопф предложили ультрамикроскоп, основанный на наблюдении светорассеяния в обычном микроскопе (рис. 75). При освещении коллоидной системы сбоку ярким и тонким лучом света рассеянный отдельными коллоидными частицами свет виден в микроскопе как светящиеся точки на темном фоне. Для того чтобы были отчетливо видны отдельные частицы, необходимо применять очень сильный источник света. Золь должен быть доста (ТОЧНО разбавленным, иначе в микроскопе будет вид-)аа сплошная светящаяся полоса, а не отдельные точки. [c.188]

В дуговых лампах осциллографов, микроскопов, а также во многих других приборах, где требуется точечный источник света [c.125]

Исследуемый образец 2 (изображен в разрезе) (рис. 9.2) покоится на кварцевой опоре /, верхняя поверхность которой оптически плоская. На образце сверху располагается клиновидная кварцевая пластина 3. Нижняя поверхность клиновидной пластинки и верхняя поверхность опоры I расположены строго параллельно и образуют интерференционный зазор 6. Источником света является монохроматор 7, 8 или лазерный луч. Интерферометрическая картина, возникшая в зазоре б, а затем отраженная призмой 5 и полупрозрачным зеркалом 6, наблюдается в микроскопе 9. При изменении длины образца 2 (изменение зазора б) в поле зрения микроскопа наблюдается смещение интерферометрических полос. Смещение картины на одну полосу соответствует изменению длины образца на V2, где %—длина волны монохроматического излучения. [c.434]

Л—оптический микроскоп / — источник света 5 —конденсорная линза 5—образец 4-объектив [c.101]

Для приготовления образца каучука, нерастворимого, но хорошо набухающего в том или ином растворителе, можно применить метод расплющивания набухшего образца между пластинками, прозрачными в ИК области. Растворитель, в котором производится набухание, либо полностью испаряется, либо его поглощение компенсируется поглощением растворителя в кювете сравнения. Набуханию подвергают либо мелкую крошку каучука, либо тонкий срез, полученный на микротоме. В последнем случае кусочек каучука замораживают, поливая его жидким азотом. Размер полученного среза должен быть не меньше размера изображения источника света на образце в спектрометре. Если не удается получить срез достаточно большой площади, удобно применить микроскоп-приставку - совокупность двух оптических систем, смонтированных в одном корпусе. Каждая система (одна - для образца, другая - для сравнения) состоит из двух объективов, расположенных один под другим и способных к независимому перемещению для фокусировки. Один из объективов дает уменьшенное изображение источника света, одновременно фокусируя его на образец. После прохождения образца изображение увеличивается до первоначальной величины и направляется на входную щель. [c.218]

Люминесцентные микроскопы представляют собой обычные биологические микроскопы, снабженные ярким источником света (как правило, ртутно-кварцевые лампы, излучающие ультрафиолет и сине-фиолетовые лучи, возбуждающие люминесценцию) и набором светофильтров, предназначенных для выделения из общего светового потока строго определенных участков спектра. Флюорохромы, связываясь с НК или белками, образуют стойкие комплексы, которые светятся в люминесцентном микроскопе желто-зеленым, оранжево-красным, коричнево-красным цветами. [c.10]

Аппаратура для исследования состояла из передвижной кинокамеры, микроскопа, источника света и озонной камеры. Растянутый образец помещали в озонную камеру, снабженную стеклянным окном. Фотографируемая поверхность имела площадь [c.165]

Устройство дифференциального рефрактометра схематически показано на рис. 26, А. Источник света (ртутная лампа) 1 через монохроматический фильтр 2 освещает щель 3, помещенную в фокусе линзы 4. Параллельный пучок света проходит через четырехгранную кювету 6, установленную на столике 7, который можно поворачивать на 180 ручкой 5. Кювета разделена перегородкой 8 на два отделения, одно из которых предназначено для раствора с показателем преломления п, а другое—для растворителя с показателем преломления п ,. Изображение щели, образованное в фокальной плоскости линзы 9, рассматривают с помощью отсчетного горизонтального микроскопа 10, снабженного окулярным микрометром, в поле зрения которого имеется наклонная подвижная нить. [c.87]

Оптический микроскоп 7 — источник света 2 — конденсор 3 — образец 4 — объектив 5 — проецирующие линзы или окуляр б — получаемое изображение. [c.224]

В качестве источника света используется обычная микролампа 1 со стабилизатором напряжения. Световой пучок проходит через линзовую систему 2, падает на серебряную поверхность призмы 3, отражаясь от которой попадает (через конденсор 4 и капиллярную кювету с раствором на предметном столике микроскопа) в объектив 5. [c.137]

Ошибки, вызываемые применением дневного или искусственного света от ламп накаливания, вызываются различиями спектрального состава излучения этих источников. При дневном свете, более богатом синими лучами, обесцвечивание линии достигается при более синем положении компенсатора по сравнению с его установкой при электрическом освещении. Результаты измерения дисперсии при прочих равных условиях при дневном свете получаются завышенными примерно на 0,4— 0,6 единиц по сравнению с таким же определением при электрическом свете. Поэтому градуировку прибора и работу на нем желательно проводить с постоянным источником света. Очень удобны малогабаритные осветители для микроскопов, например типа ОЙ-19. [c.200]

Более непосредственное суждение о части спектра, для которой имеет место совпадение показателей преломления, достигается в методе Черкасова [25, 26], который требует применения объектива, снабженного ирисовой диафрагмой, расположенной в верхней фокальной плоскости. Если освещать объект светом, параллельным оси микроскопа (далекий источник света, плоское зеркало, удаленный конденсор, прикрытая апертурная диафрагма), то около краев зерна сохранят свое вертикальное направление только те лучи, для которых показатели преломления зерна и жидкости равны. Если теперь прикрыть диафрагму объектива, чтобы изъять косые лучи, то края зерна будут иметь интенсивную окраску, отвечающую той области спектра, для которой совпадают показатели преломления зерна и жидкости. В случае, если ось светового пучка не вполне параллельна оси оптической системы, результат может быть неправильным. [c.256]

Чтобы наиболее полно использовать оптические возможности микроскопа при микроскопическом исследовании таких веществ, необходимо тщательно выбрать подходящий способ освещения и метод наблюдения. Чаще всего приходится комбинировать различные методики. Исследование в проходящем свете применяется в широкой области увеличений от самых малых до самых больших при изучении препаратов веществ, которые по спектру поглощения или по показателю преломления заметно отличаются от склеивающей среды. Вопросы освещения падающим светом рассмотрены в трех разделах точечные лампы, применяемые при общем исследовании слабо увеличиваемых препаратов без склеивающей среды кольцевые опак-иллюхминаторы, которые при работе со слабыми увеличениями позволяют лучше регулировать освещение, а, кроме того, при средних и сильных увеличениях обеспечивают возможность исследования препаратов как без иммерсии, так и с водяной и масляной иммерсией обычные опак-иллюминаторы, применяемые при изучении поверхности непрозрачных (отражающих) объектов. Метод тёмного поля и ультрамикроскопическне методы исследования имеют особое значение при исследовании деталей, структуры и отдельных частиц, размеры которых меньше разрешающей силы микроскопа. Это объясняется тем, что на темном поде можно наблюдать любой объект (независимо от его величины), если вследствие преломления, диффракции или отражения света он сам становится источником света. Микроскопия с использованием фазоконтрастного приспособления представляет собой особое усовершенствование метода наблюдения в проходящем свете, который оказался весьма полезным при изучении объектов с малой разностью показателей преломления. Этот метод увеличивает резкость изображения, не уменьшая при этом разрешающей силы. [c.198]

Наиболее простым является щелевой ультрамикроскоп, схема которого иредставлеиа на рис. V. 3. В более совершенных приборах используются специальные присиособления для освещения объектов исследования. Нанример, вместо щелей, которые недостаточно используют источник света и направляют его лучи на объект только с одной стороны (благодаря чему искажается форма частицы), широкое ирименение иашли конденсоры темного поля, устанавливаемые в простом микроскопе вместо обычных конденсоров. [c.258]

Взаимодействие света с веществом зависит от соотношения длины волны света и размеров частиц, на которые падает световой поток. Это взаимодействие происходит по законам геометрической оптики (отражение, преломление), если размеры объекта больше длины волны света. Если размеры частиц меньше половины длины волны света, то происходит рассеивание света в результате его дифракции. Область видимого света характеризуется длиной волн от 760 до 400 нм. Поэтому в молекулярных и коллоидных системах видимый свет рассеивается, а в проходящем свете эти растворы прозрачны. Наибо.льшей интенсивности рассеивание света достигает в коллоидных системах, для которых светорассеяние является характерной качественной особенностью. Обнаружение в растворе пути луча источника света при рассматривании раствора перпендикулярно к направлению этого луча позволяет отличить коллоидный раствор от истинного. На этом же принципе основано устройство ультрамикроскопа, в котором наблюдения проводят, в отличие от обычного микроскопа, перпендикулярно направлению проходящего через объект света. Схема поточного ультрамикроскопа Б. В. Дерягина и Г. Я. Власенко приведена на Рис. 10.6. Схема поточного ультрами-рис. 10.6. с помощью этого прибора кроскопа В. В. Дерягина и Г. Я. Вла-определяют концентрацию дисперс- сенко 1 — кювета 2 — источник света ных частиц в аэрозолях и коллоид- 3 — линза 4 — тубус микроскопа, ных растворах. [c.297]

Оптическая система микроскопа следующая от источника света лучи идут в две собирательные линзы-конденсоры, позволяющие повысить освеще ние объекта. После конденсоров лучи попадают на призму, преломляются и проходят поляризатор. Поляризованный пучок света проходит один из трех сменных конденсоров и освещает исследуемый объект. От препарата лучи направляются в объектив, анализатор и окуляр. Между объективом и анализатором в систему могут вводиться компенсационные пластинки. Диафрагмы расположены около осветителя, под поляризатором, над ним и в насадке. Диафрагма около осветителя является полевой. Две диафрагмы в конденсаторе — апертурные для различных объектов в насадке — для ограничения зерна минерала в коноскопическом свете. [c.109]

Ультрамикроскоп. Ультрамикроскоп используется для наблюдения весьма малых частиц порядка 0,002 мкм. Особенность его — в наличии длиннофокусного объектива и в применении бокового освещения образца. Исследуемый образец в виде раствора илн суспензии заливают в кювету, помещают на предметный столик микроскопа и освещают сбоку сильным источником света. Если в испытуемом растворе отсутствуют частички, то свет от источника света проходит горизонтально, минуя объектив микроскопа. Ехли же в растворе имеются какие-либо частички, то рассеянный частичками свет, попадая в объектив, образует в поле зрения микроскопа светлые пятнышки на темном фоне, позволяющие наблюдать положение и перемещение частиц, но не воспроизводящие их формы. [c.127]

В основе данного метода лежит явление рассеяния света коллоидными частицами, называемое явлением Тиндаля и наблюдаемое в том случае, когда размеры частиц меньше половины длины волны падающего света. На наблюдении явления Тиндаля под микроскопом основан принцип устройства ультрамикроскопов различных систем. Коллоидный раствор освеш,ают сбоку на темном фоне сильным источником света и наблюдения проводят с помоо[ью обычного оптического микроскопа. Следует особо подчеркнуть, что в ультрамикроскопе не видны отдельные частицы, но благодаря рассеянию ими света их обнаруживают в виде светяш,ихся точек. [c.36]

Возможность обнаруж,ения отдельных частиц зависит от контраста объекта относительно фона. Так, например, при дневном освещении мы не сможем невооруженным глазом видеть зажженную спичку на расстоянии 500 м. Однако ночью на темном фоне зажженная спичка будет четко видна как светящаяся точка. Именно на этом основано применение ультрамикроскопа, с помощью которого можно видеть частицы с линейными размерами 10—300 нм в виде светящихся точек. Ультрамикроскоп представляет собой обычный оптический микроскоп с высокой разрешающей способностью. Различие заключается в том, что коллоидный раствор или другую дисперсную систему рассматривают при боковом освещении на темном фоне. Луч света, который проходит через систему, не попадает непосредственно в глаз наблюдателя. Только отдельные коллоидные частички благодаря светорассеянию становятся видимыми как отдельные светлые точки на темном фоне. Схема ультрамикроскопа представлена на рисунке 98. С помощью мощного источника света и системы линз создают узкий пучок света, который проходит через коллоидный раствор. Для того чтобы в поле микроскопа можно было различать отдельные частички, концентрация их долл на быть незначительной, в противном случае свет, исходящий от отдельных частиц, со.тьется в сплошную светлую полосу. [c.393]

Как видно из рис. VI. 16 и в, оптическая схема электронного микроскопа просвечивающего типа в основных чертах напоминает оптическую схему обычного светового микроскоца (рис. VI. 1а) с тем отличием, что в электронном микроскопе источник света заменен источником электронов, а стеклянные линзы — электромагнитными или электростатическими. Электронные лучи создаются и формируются специальной электронно-оптической системой, которая называется электронной пушкой. Нагретая до высокой температуры вольфрамовая пить 1 (рис. VI.16 и й) эмитирует электроны, которые, попадая в ускоряющее поле электронной пушки, образуют пучок. В центре анода имеется небольшое отверстие, через которое пролетают электроны, используемые в дальнейшем для образования изображения. Далее электронный пучок попадает в конденсорную линзу 2, которая фокусирует его на исследуемый объект 3. Пройдя через объект, электронные лучи попадают в поле объективной линзы 4, которая создает промежуточное изображение 5, а затем в проекционную линзу 6, направляющую электронные лучи на флюоресцирующий экран и образующую конечное изображение 7. Флюоресцирующий экран покрыт веществом, способным светиться под действием ударов электронов (сульфид цинка, сульфид кадмия). Благодаря этому электронное изображение превращается в световое и становится видимым. Электронное изображение может быть зафиксировано на фотопластинке. [c.170]

Для определения двойного лучепреломления можно использовать любой хороший микроскоп, снабженный 5 X и 10 X окулярами н объективами, оптическими поляризатором и анализатором и изолирпванпым или металлическим столиком. В частности, может быть использован юнитрон поляризационный микроскоп, модель МР5 (Юнайтед Сайентифик К°), котор-ый модифицирован нагревательным столиком Кофлера. В качестве менее сложного прибора может быть модифицирован с помощью диска полярондной пленки на окулярной трубке и диска на источнике света обычный лабораторный микроскоп (рис. 39). [c.59]

Принцип сравнения изображений частиц с кружками известной величины был применен к проекционному микроскопу Сетка наносилась непосредствен но на экран, состоявший из стеклянной пластины, покрытой слоем матового же латниа В качестве источника света применялась 250 ваттная ртутная лампа высокого давления с оранжевым нли зеленым фильтром Измерение числа и раз меров частиц производилось иа статистической основе причем весовое распре деление частиц по размерам определялось с одинаковой точностью во всем диа пазоне размеров Для этого во всех фракциях частиц сохранялся постоянным фактор точности У п (где (1 — средний размер а и — число частиц дан ной функции, подсчитанных на площади а) Было также установлено что ошиб ки, возникающие при сравнении частиц неправильной формы с кружками не значительны для частиц менее 76 мк (за исключением особенно вытянутых) и получено хорошее согласие между результатами мнкроскопирования и седимен тометрического анализа в жидкой среде для частиц диаметром 76—0 3 мк Предварительные опыты показали, что такая же методика применима и при ра [c.228]

Отмечается [456], что чувствительность обнаружения натрия в виде натрийцинкуранилацетата повышается при выполнении реакции на кварцевой пластинке и наблюдении желто-зеленой люминесценции осадка под микроскопом. Для возбуждения люминесценции используют источник света с длиной волны 313 нм. Предел обнаружения натрия 0,03 мкг. Обнаружению не мешают ионы К и [c.32]

Под конденсором располагается кольцевидный дер жатель для светофильтров (обычно к микроскопу приг лагаются синее и белое матовые стекла). При работе с искусственным источником света светофильтры создают впечатление дневного освещения, -что делает м икг роскопирование менее утомительным для глаз. [c.5]

Для определения показателей преломления веществ и их дисперсности применяют рефрактометры УРЛ, ИРФ-22, ИРФ-23. Принщш действия прибора ИРФ-23 основан на явлении изменения направления и скорости световых лучей при переходе из одной среды в другую. Рефрактометр снабжен набором призм. Жидкость наливают в стакан, который приклеен к призме, установленной на приборе. Лучи от источника света проходят призму и стакан, попадают в зрительную трубу, при этом нижняя часть ее освещена, а верхняя остается темной. При повороте зрительной трубы наблюдаются цветные линии. Угол выхода р предельного луча измеряют с помощью градусного лимба, вращающегося вместе со зрительной трубой, и микроскопа, на щкале видны значения рефракции. [c.22]

Токсическое действие. Уже малые концентрации вызывают боль в глазах, слезотечение, конъюнктивит, ореол вокруг источников света, металлический вкус во рту, раздражение верхних дыхательных путей и бронхов, бронхоспазм затруднение дыхания может длиться до 12 ч. Более длительное воздействие малых концентраций вызывает поражение роговицы, даже слепоту бронхит, воспаление легких головные боли, бессонницу тошноту, расстройство пищеварения, кровавый понос воспалительные заболевания почек. Известен случай воспаления легких со смертельным исходом в результате отравления парами оксида 0.(УП1) (OSO4). Вдыхание 0,001 мг/л в течение 0,5 ч проходит без последствий. При 6-часовом вдыхании без последствий переносится самое большее 0,000001 мг/л. Следует отметить опасность работы с электронным микроскопом из-за возможности воздействия оксида О. [c.481]

Оптическая схема металлографического микроскопа, используемого в металлографическом анализе 1 — источник света 2 — конденсор з — кольцевая диафрагма для фазового контраста 4 — апертурная диафрагма 5 — собирательная линза 6 — поляризатор 7 — полевая диафрагма 8 — кольцевая диафрагма для темнопольного освещения 9 — полупрозрачное зеркало 10 — объектив и — металлографический шлиф 12 — фазовая пластинка 13 — анализатор и — линза 15—зеркало 1в — окуляр 17 — фотоокуляр 18 — фотопластинка. [c.803]

Колорископический капилляр используется в качестве кюветы, а реакцию получения окрашенного соединения проводят в микроконусе. Окраску раствора, заполняющего капилляр, наблюдают в микроскоп. В ряде случаев пользуются при этом светофильтрами, которые располагают в окуляре микроскопа или между источником света и зеркалом микроскопа. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология