Сополимеры бутадиена с метилстиролом

Полибутилентерефталат Полиэтилентерефталат Поливинилхлорид Сополимер а-метилстирола с акри-лонитрилом Сополимер акрилонитрила с бутадиеном и стиролом, поликарбонат Полиэтилен низкой плотности Полиэтилен высокой плотности Этиленпропиленовый сополимер Полиизобутилен Полипропилен [c.36]

Поливинилхлорид (I)— полихлоропрен (И) Поливинилхлорид (I)— полихлоропрен (П)— сополимер бутадиен— акрилонитрил (П1) Поливинилхлорид (I)— сополимер бутадиен— а-метилстирол (И) [c.301]

Показано, что в спектрах продуктов пиролиза сополимеров бутадиен-стирольных и бутадиен-а-метилстирольных каучуков и резин на их основе площади пиков стирола и а-метилстирола (по отношению к сумме площадей других измеренных пиков) увеличиваются пропорционально концентрации стирола и а-ме-тилстирола. [c.67]

Сополимеры а-метилстирола с бутадиеном [c.299]

Методом ЯМР при 220 МГц получены [1350, 1351] данные о структуре сополимеров а-метилстирола с бутадиеном. [c.299]

Звено связанного 4-метилстирола в каталитическом сополимере с бутадиеном-1,3 (блоксополимер) [c.21]

Метод рефрактометрии используют для определения связанного стирола или а-метилстирола в бутадиен-стирольных и бутадиен-(а-метил)стирольных каучуках, состава других сополимеров [32]. Содержание связанного мономера определяют с помощью заранее составленного графика (или формулы) зависимости показателя преломления от содержания одного из сомономеров. [c.203]

Бутадиен-стирольные и бутадиен-метилстирольные каучуки. Как следует из названия этих каучуков, они являются сополимерами бутадиена и стирола (или метилстирола) следующего строения [c.487]

Сополимер стирола с акрилонитрилом Сополимер стирола с а-метилстиролом Сополимер стирола с аценафтиленом Бутадиен-стирольный каучук Сополимер стирола с Р-винилнафталином Сополимер стирола с метилметакрилатом и акрилонитрилом Эпоксисмолы Полиэфиры Целлюлоза, целлофан Натуральный каучук Полиизобутилен [c.520]

Радикалы а-метилстирола, однако, легко реагируют с бутадиеном с образованием сополимеров. Максимально возможное молярное содержание этого мономера в сополимере 50%, что соответствует полному чередованию обоих типов звеньев в полимерной цепи. Во всех остальных указанных случаях возможно получение сополимеров любого заданного состава. Реакционная способность мономеров обычно оценивается значениями и Г2 (табл. 3), характеризующими относительную активность мономеров М и Ма в реакции со свободными радикалами растущей цепи (см. Сополимеризация). [c.348]

В произ-ве СК применяют след, основные мономеры бутадиен, изопрен, стирол (а-метилстирол), хлоропрен, изобутилен. Важнейший среди этих мономеров — бутадиен, с использованием к-рого в отечественной пром-сти вырабатывают более 60% СК (доля гомо- и сополимеров бутадиена в общем выпуске СК в США составляет 80%, в Канаде — 75%). Первоначально сырьем для получения бутадиена служил пищевой этиловый спирт, однако с ростом выпуска СК мощности мелких, работавших сезонно спиртовых заводов оказались не- [c.455]

В США выпускается большое число марок гомополимера стирола, различающихся по степени текучести, прочности и теплостойкости, различные сорта модифицированных каучуком материалов с повышенной прочностью, термостойкостью, стабильностью, а также сополимеры стирола с акрилонитрилом и бутадиеном, пенополистирол и термостабильный поли-а-метилстирол (табл. 26) [3, 9, 107, 113, 114 . [c.187]

Описаны также сополимеры изопрена с бутадиеном, стиролом и а-метилстиролом [c.17]

Сополимер этилена с пропиленом Сополимер а-метилстирола с мет-акрилопитрилом Сополимер пропилена с бутадиеном Сополимер пропплена с этиленом [c.331]

ООС —СОО(СН2)4— сополимер бутадиен — акрилонитрил, содержащий от 23 до 45 % АН сополимер этилен — винилацетат, содержащий от 65 до 70 % ВА терполимер этилен— винилацетат — ЗОз сополимер а-метилстирол—-метакрилонитрил (60 40) терполимер этилен— этилацетат — СО терполимер а-метилстирол — метилметакрилат — акрилонитрил (60 20 20) сополимер этилен — N. Л/ -диметилакриламид [c.292]

Стирол может быть заменен а-метилстиролом, получаемым дегидрированием изопропилбензола (1 умола) над теми же катализаторами, которые применяются при дегидрировании этилбензола. Полученный при этом каучук (SK-MS) обладает практически такими же свойствами, как и сополимер бутадиен—стирол. При полимеризации применяют холодный способ . [c.950]

Представителями первой группы являются полиизобутилен (ПИБ), полибутилены, сополимеры этилена с пропиленом (СЭП), сополимеры а-олефинов (СПО), гидрированные сополимеры стирола с диенами (ССД), например с бутадиеном (ССБ), алкилированные полистиролы, сополимеры а-метилстирола с изобутиленом и др. ко второй группе относятся полимеры простых винилалкиловых эфиров (винипол), полимеры сложных эфиров акриловой и метакриловой кислот — полиакрилаты (ПА) и полиметакрилаты (ПМА) с алкильными радикалами различной длины. [c.5]

Проведенные исследования позволили установить характер влияния условий проведения процесса полимеризации на молекулярно-массовое распределение и содержание разветвленных макромолекул и сшитых структур для основных типов каучуков, получаемых методом эмульсионной полимеризации (сополимеры бутадиена со стиролом и сс-метилстиролом) и полимеризацией в растворе под действием комплексных катализаторов (цыс-поли-бутадиен и чыс-полиигопрен) и предложить рациональные пути получения этих каучуков с оптимальными молекулярными параметрами (см. гл. 3, 4). [c.15]

Методом последовательной полимеризации мономеров можно осуществить синтез бутадиен-а-метилстирольных термоэластопластов также и на дилитиевых соединениях [11, 16, 17]. В этом случае вначале проводят полимеризацию бутадиена в углеводороде до получения полибутадиенового блока с двумя активными концами. Затем в реакционную смесь вводят а-метилстирол и полярную добавку (например, тетрагидрофуран, диметоксиэтан и др.), и полимеризация продолжается до образования трехблочного сополимера. [c.286]

Среди высокомолекулярных соединений значительную роль играет стирол (фенилэтилен). Он широко применяется для полимеризации в полистиролы и для сополимеризации с дивинилом в бутадиен-стирольные каучуки типа буна S и буна SS. Кроме того, известны другие сополимеры стирола, например с акрилонитрилом, фумаро-нитрилом, rt-бромстиролом. Исключительное внимание уделяется получению производных стирола (метилстирол, галогенпроизводные, нитропроизводные, алкоксистиролы, алкилстиролы и т. д.). Введение заместителей позволяет изменять скорости полимеризации и свойства получаемых полимеров. Интересно отметить, что введение заместителей возможно также и в молекулы различных полистиролов [49 . [c.612]

Звено связанного а-метилстирола в эмульсионном сополимере с бутадиеном-1,3 (СКМС-30) [c.21]

Y = Ph) — 100% [45] . Выход мономерного продукта при деструкции полимерной цепи тем выше, чем меньше возможность разрыва цепи, сопровождающегося миграцией водорода. Поэтому, например, сополимеры бутадиена со стиролом, а-метилстиролом, нитрилом акриловой кислоты или блоксополимеры стирола с бутадиеном или изопреном при деструкции образуют исходные мономеры— бутадиен, винилциклогексен, изопрен и дипентен, стирол или а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты. В то время как разрыв полимерной цепи этиленпропилена (каучуки СКЭП и СКЭПТ), в котором С—С-связи равноценны, подчиняется закону случая, т. е. следует ожидать набора различного класса углеводородов, в том числе этилена и пропилена. [c.12]

Исследована зависимость содержания стирола и а-метилстирола в бутадиен-стирольных (СКС) и бутадиен-а-метилстиро.иьных (СКМС) сополимерах, а также содержания стирола в эластонластах методом пиролитической газовой хроматографии. [c.340]

Полимер плохо растворяется в органических растворителях. Для увеличения растворимости поливинилиденхлорид часто используется в виде сополимеров. Так, сополимер с метакрило-нитрилом (55—95 ч.) растворяется в ацетоне [1120], с винилхло-зидом — в ацетоне, тетрагидрофуране и других растворителях. Лз других сополимеров винилиденхлорида известны сополимеры с изобутиленом [1121], бутилакрилатом [1122], бутадиеном и 2-метилстиролом [1123], бутадиеном и дифтордихлорэтиленом [1124], метилакрилатом и трихлорэтилеиом [1125]. [c.302]

Полимеризационные A. . Важнейший исходный продукт для синтеза таких смол — сополимер стирола и дивинилбензола, получаемый суспензионной сополимеризацией. Этот сополимер служит молекулярным каркасом, в к-рый затем различными способами вводят основные группы. Вместо стирола иногда используют его производные (метилстирол, виниланизол), вместо дивинилбензола — различные соединения, содержащие не менее двух ненасыщенных связей (бутадиен, винилацетилен, виниловый эфир акриловой к-ты и др.). Наиболее часто А. с. получают хлорметилирова-нием сополимера по реакции Фриделя — Крафтса с последующей обработкой аммиаком или аминами. Взаимодействие хлорметилированного продукта с аммиаком, первичными и вторичными аминами дает слабоосновные А. с. соответственно с первичными, вторичными и третичными аминогруппами. При действии третичного амина образуется сильноосновная А. с. с группами четвертичного аммониевого основания [c.79]

Наибольшее практич. значение имеют эмульсионные сополимеры бутадиена со стиролом или сс-метил-стиролом (см. Бутадиен-стирольные каучуки. Стирола сополимеры), акрилонитрилом (см. Бутадиен-нитрильные каучуки)-, метакриловой и др. непредельными к-тами (см. Карбоксилатные каучуки), с производными винилииридипа (см. Винилпиридановые каучуки). Нек-рые сополимеры Б, (напр., с винилиденллиридоад) применяют в виде латекса (см., напр., Винилиден -лорида сополимеры).) Прививку стирола, а-метилстирола, акрилонитрила, метилметакрилата и др. к бутадиеновым каучукам в присутствии радикальных инициаторов используют в производстве ударопрочных пластмасс (см., иаир.. Стирола сополимеры). [c.150]

Важно отметить, что в радикальных процессах произведение констант сополимеризации при повышении температуры стремится к единице Это естественно, поскольку при повышении температуры различия, вызванные разницей в энергиях и энтропиях акиг-вации, сглаживаются, и сополимер по своему составу приближается к статистическому. В системе а-метилстирол—п-хлорстирол произведение г Г 2 равно 3,78 при —78° С и неожиданно возрастает до 5,25 при 0° С. В системе аценафтилен — винил — к-бутиловый эфир указанное произведение уменьшается (0,8 0,7 0,4) при повышении температуры соответственно до —20, О и 30° С, т. с. наблюдается картина противоположная той, которую следовало бы ожидать на основании термодинамических или кинетических соображений. Так же и в системе стирол—п-метилстирол произведение констант сополимеризации при повышении температуры от —78 до 0° С возрастает от 0,65 до 1,9. Такое влияние температуры на произведение констант сополимеризации в катионных системах совершенно неожиданно. На основании экспериментальных данных нельзя предложить достаточно обоснованное объяснение указанного эффекта. Возрастание молекулярного веса при пониячении температуры хорошо известно для катионной гомополимеризации. Имеются сведения, что этот эффект наблюдается и при совместной полимеризации. Молекулярный вес сополимеров винил- -бутилового эфира с бутадиеном прп понижении температуры от —5 до —50° С повышается с 10 400 до 12 200. [c.257]

Подробно описаны свойства каучуков, полученных вулканизацией сополимеров акрилатов, содернгащих 5—10% акрилонитрила ". Прочность этих вулканизатов несколько меньше, чем у бу-тадиен-стирольных каучуков, но они отличаются высокой термостойкостью. Наилучшими физико-механическими свойствами (предел прочности при растяженли и температура хрупкости) характеризуются сополимеры бутилакрилата с акрилонитрилом составы которых лежат в пределах (87,5—90) (10—12,5). Изучены также свойства каучуков, полученных на основе тройных сополимеров метил- или этилакрилата с 2—8% акрилонитрила и 6% бутадиена При напылении эмульсионных сополимеров этилакрилата с акрилонитрилом (90 10) на поливинилхлорид образуются гибкие покрытия, прочно связанные с субстратом, стабильные и не загрязняющиеся Гибкие упругие покрытия для резин были получены на основе тройного сополимера этилакрилата, акрилонитрила и а-метилстирола (75 12 10) Смеси сополимеров метилметакрилата и акрилонитрила (75—78) (22—25) с бутадиен-стирольным и нитрильным каучуками 1" и поливинилхлоридом или метил-метакрилат-акрилонитрильного сополимера (90 10) с нитрильными каучуками являются ударопрочными материалами. [c.471]

В течение последних лет в резинотехнической промышленности стали внедряться принципиально новые бутадиен-стирольные сополимеры, относящиеся к классу так называемых термоэластопластов. В макромолекулах этих соединений, получаемых в растворе методом анионной полимеризации [34], эластомерные блоки полибутадиена, полиизопрена или других полидиенов чередуются со стеклоподобными блоками полистирола или поли-а-метилстирола. Блоксополимеры могут содержать 50 и даже 80% (масс.) полистирола, однако наилучшим комплексом упругоэластических свойств обладают бутадиен-стирольные термоэластопласты (ДСТ) с содержанием стирола 28—32% (масс.). Для изопрен-стирольных термоэластопластов (ИСТ) оптимальным содержанием стирола можно считать 15—40% (масс.). [c.25]

Бутадиен-с тирольные каучуки (СКС и СКМС) представляют собой полимеры, построенные из чередующихся звеньев бутадиена и стирола (или а-метилстирола). Такие полимеры, образованные из двух (или более) различных веществ, обычно называют сополимерами. Сополимеры бутадиена и стирола (СКС) или а-метилстирола (СКМС) в настоящее время являются наиболее массовыми каучуками шинного производства. Резины, изготовленные из бутадиен-стирольного каучука (сусилителями), имеют высокую износостойкость, высокий предел прочности при растяжении и хорошее сопротивление тепловому старению. [c.42]

Бутадиен-стирольные каучуки выпускаются различных типов. Они отличаются, в частности, по содержанию стирола. В Советском Союзе производят каучуки, содержащие 10, 30 или 50% стирола (или а-метилстирола). Цифра в обозначении торговой марки каучука показывает, какое количество стирола или а-метилстирола содержится в сополимере. Например, СКС-10 означает бутадиен-стирольный каучук, содержащий 10% стирола и 90% бутадиена в каучуке СКМС-30 содержится 30% а-метилстирола. [c.42]

Привитые сополимеры получают, полимеризуя различные мономеры в присутствии ПВХ (сополимеров ВХ) акрилаты (метакрилаты) [400—405], акрилонитрил [406, 407], винилто-луол [408], смесь алкилакрилата (метакрилата) и бутадиена [409], бутадиен [410], смесь стирола (а-метилстирола) с диеном [411], стирол [412]. [c.423]

Сополимеры бутадиена и стирола (СКС или БСК), бутадиена и метилстирола (СКМС)—широко распространены. В перспективе роль этих эластомеров и в особенности растворных бутадиен-стирольных каучуков в шинном и резинотехническом производстве несомненно сохранится на сравнительно высоком уровне. В связи с этим интерес к разработке и применению новых ускорителей и вулканизующих систем для СКС и СКМС не ослабевает. Ниже приведены различные серные и бессерные вулканизующие системы для сополимерных бутадиен-стироль-" ных эластомеров, описанные в последние годы. [c.126]

Исходные сополимеры для получения ионитов — бyтaдиeгl .iil-рольные и бутадиен-а-метилстирольные каучуки — представляют собой широко распространенные эмульсионные каучуки общего назначения. Каучуки, получаемые при температуре полимеризации 50°, выпускаются под названием СКС-30 и СКМС-30, что указывает на содержание 30 вес. % стирола или а-метилстирола в исходной смеси мономеров [7 ]. Содержание связанного стирола в каучуке СКС-30 не превышает 23.5—24.5 вес.% [8, стр. 370]. Путем изменения состава исходной смеси можно в значительных пределах варьировать чпсло исходных сополимеров. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология