Рост бактерий и чистых культур

Гетеротрофная нитрификация. Пока не установлено точно, действительно ли автотрофные нитрификаторы занимают монопольное положение в природе или же превращение аммиака в нитрат происходит также при участии гетеротрофных бактерий и грибов. В чистой культуре лишь некоторые штаммы Arthroba ter способны к образованию нитрита ИЗ азотсодержащих веществ. Некоторые грибы обладают способностью окислять аминный азот или аммиак до нитрата. Однако гетеротрофный процесс в отличие от автотрофной нитрификации не связан с ростом клеток и продукцией биомассы. Речь при этом идет, вероятно, о какого-то рода соокислении аммиака и органических субстратов. Кроме того, скорость нитрификации у гетеротрофных бактерий в раз меньше, чем у автотрофных. Поэтому нельзя считать, что [c.351]

Характер роста бактерий в чистой культуре, выращенной на скошенном питательном агаре, может быть сухим, влажным, ползучим, складчатым, пигментированным. В жидкой питательной среде одни бактериальные культуры дают диффузное помутнение, другие характеризуются придонным, пристеночным ростом некоторые культуры образуют пленки на поверхности среды, другие — осадок на дне пробирки. [c.54]

Метанобразующие бактерии — строгие анаэробы. Первые исследования чистых культур, вьщеленных из рубца жвачных животных, показали, что рост их возможен при начальном окислительно-восстановительном потенциале среды ниже -300 мВ. Рост некоторых видов полностью подавляется при содержании в газовой фазе более 0,004 % молекулярного кислорода. В последнее время, однако, описаны виды с относительно низкой чувствительностью к О2. В их клетках найдена супероксиддисмутаза. Возможно, в природе такие виды могут сохранять жизнеспособность при кратковременных контактах с О2 и возобновлять рост в анаэробных условиях. [c.424]

Для размножения любой бактерии (независимо от целей) необходимо обеспечить подходящее биофизическое окружение и биохимические питательные компоненты. В гл. 6 приведены методы контроля таких биофизических факторов, как pH, температура, подача и удаление кислорода, и другие. В гл. 7 рассмотрены потребности в питательных веществах, состав синтетических и комплексных сред и количественные определения роста бактерий. Умелое обращение с биофизическими, биохимическими и биологическими факторами приобретает особую важность в получении накопительных культур и последующего выделения бактерий в виде чистой культуры (гл. 8). [c.163]

Необходимо учитывать, что в реальных условиях, как правило, коррозионное воздействие оказывает группа бактерий, различающихся типом физиологической деятельности, питания, дыхания, механизмом воздействия на материал. Обычно такие смешанные популяции микробов являются гораздо более коррозионно-активными, чем чистые культуры, так как взаимно улучшают условия для развития. Например, растворенный в жидких средах кислород активно поглощается аэробными микроорганизмами (сапрофитами, тионовыми и др.). В результате на металлической поверхности оборудования, и прежде всего под слоем пристеночных отложений, образуются зоны, лишенные доступа кислорода, что, в свою очередь, создает условия для роста в таких зонах анаэробных микроорганизмов, например сульфатредуцирующих бактерий. Этим объясняется, например, тот факт, что сульфатредуцирующие бактерии очень часто [c.72]

Наиболее простой для анализа бактериальной системой является чистая культура, растущая в виде дискретно диспергированных клеток по уравнению Моно в жидкой среде известного состава, в реакторе полного смешения, в котором нет влияния стенок на перемешивание, на субстрате, являющемся единственным источником энергии и углерода. Для такой системы можно предположить несколько температурных эффектов. Среди них явно обнаруживается влияние на максимальную удельную скорость роста, сродство бактерий к лимитирующему рост субстрату, эндогенный метаболизм и основные метаболические потребности, удельные скорости отмирания и лизиса культуры. [c.102]

В последние годы появилась тенденция использования для биосинтеза белка на основе метана смешанных культур бактерий. Так как природный газ содержит кроме метана и другие вещества, которые не только не способствуют росту микроорганизмов, но и в некоторых случаях даже подавляют его, для микробиологического окисления природного газа выбирают микроорганизмы, способные не реагировать на присутствие примесей к метану. Чистые культуры, которые хорошо усваивают природный газ, нередко сосуществуют с бактериями, абсолютно не окисляющими метан, более того, без этих бактерий полезные микроорганизмы не усваивают газ. Смешанные популяции зачастую растут более активно, чем выделенные пз них чистые культуры смешанные [c.265]

Высокое гидростатическое давление оказывает неблагоприятное влияние на рост и выживание бактерий. Хотя в интервале давлений 1—100 атм большинство видов бактерий малочувствительно к нему, при этом давлении не удается выделить чистую культуру обли-гатно-барофильных бактерий [8]. Исследования культур в условиях высоких давлений весьма ограничены, и мы не будем здесь останавливаться на соответствующих методах. Маркиз 1[8] предложил некоторые методические приемы выращивания культуры при высоком давлении. Тэйлор и Янах [33] разрешили одну из основных проблем в данной области они сконструировали аппарат, который позволяет в условиях высокого давления вносить в культуру добавки и отбирать пробы, не вызывая при этом перепадов давления. [c.178]

В этой главе рассматриваются методы культивирования бактерий в жидких средах объемом от 10 мл до 100 л. Они пригодны для выращивания чистых культур бактерий в водной среде с различной степенью контроля за физическими условиями. После небольшой модификации методы можно использовать для смещанного культивирования двух или большего числа видов бактерий. Однако в задачи данной книги не входит обсуждение этого интересного раздела роста бактериальных культур. [c.374]

Полное уничтожение бактерий путем стерилизации, меры по предотвращению заражения и дезинфекция представляют собой важные стороны лабораторной работы. Методы общей бактериологии, опирающиеся на морфологию, рост, генетику, обмен веществ и систематику бактерий, основаны на использовании чистых культур, поддержание которых зависит от предшествующей стерилизации и последующего предотвращения заражения другими бактериями, содержащимися в средах, емкостях и на инструментах. Кроме того, бактериологические методы основаны на ликвидации оставшихся бактерий, которые могут инфицировать другие культуры и, что еще важнее, людей. Двойная цель техники лабораторной безопасности заключается в защите как эксперимента, так и экспериментатора, но безопасность человека стоит, конечно, на первом месте. [c.164]

Бактериологическое исследование. Исследуемый материал засевают на чашки с питательным агаром. Посевы инкубируют при 25—28°С. Первичное изучение посевов производят через 10—12 ч. К этому сроку появляются колонии в виде батистового платочка , которые образуют вирулентные R-формы микроба. Мало- и авирулентные бактерии формируют S-формы колоний. Идентификацию чистой культуры проводят по морфологии бактериальных клеток, характеру роста, антигенным и биохимическим свойствам, чувствительности к специфическому фагу и биопробе. [c.201]

Идентификацию чистой культуры проводят по морфологии бактериальных клеток, характеру роста, биохимическим и антигенным свойствам. Бактерии туляремии в отличие от бруцелл разлагают глюкозу, мальтозу и маннозу до кислоты. Биохимические свойства этих бактерий выявляются на специальной плотной среде с ограниченным содержанием белка. Бактерии туляремии содержат оболочечный антиген, с которым связаны их вирулентные и иммуногенные свойства, и О-соматический антиген. По антигенным свойствам близки к бруцеллам. [c.204]

Третий этап. Отмечают характер роста выделенной чистой культуры. Визуально чистая культура характеризуется однородным ростом. При микроскопическом исследовании окрашенного мазка,, приготовленного из такой культуры, в нем обнаруживаются морфологически и тинкториально однородные клетки. Однако в случае вьфаженного полиморфизма, присущего некоторым видам бактерий, в мазках из чистой культуры наряду с "типичными встречаются и другие формы клеток. [c.52]

Через 24 — 48 ч инкубирования посевов отмечают помутнение и газообразование в среде накопления. Из среды, где отмечается рост, готовят мазки и окрашивают их по Граму. При обнаружении типичных клеток клостридий ( теннисные ракетки со спорами) делают пересев на плотные питательные среды для получения изолированных колоний. Выделение чистой культуры осложнено тем, что клостридии ботулизма часто находятся в ассоциациях с аэробными и другими анаэробными бактериями (иногда только [c.197]

Исследования заключались в выделении чистых культур бактерий из различных водоемов ускоренным методом с последующим определением их видовой принадлежности по следующим общепринятым тестам оксидазная активность, характер роста колоний на среде Эндо, микроскопия, ферментация глюкозы и лактозы пр г 37 и 43°С, способность образовывать ацетилметплкарбинол, реакция с метиловым красным, усвоение цитратных солей как единственного источника углерода. [c.211]

Количественные работы и успехи генетических исследований. Методы, с помощью которых можно выращивать в лаборатории микроорганизмы, разработали О. Брефельд, Р. Кох и его школа в прошлом веке. Введение в практику прозрачных питательных сред, уплотненных желатиной или агаром, позволило изолировать отдельные клетки, следить за их ростом в колонии и получать чистые культуры. Разработка стандартных методов стерилизации и приготовления питательных сред привела к быстрому развитию медицинской микробиологии. Хотя еще Кох описал количественные методы, их преимущества при работе с микроорганизмами были поняты только в последние 50 лет. Малые размеры микроорганизмов позволяют получать в одной пробирке или чашке Петри и исследовать популяции, состоящие из 10 -10 отдельных клеток, и благодаря этому выявлять такие редкие события, как мутация или передача приобретенного признака, не нуждаясь в сложных вспомогательных средствах и довольствуясь малым пространством. Огромные успехи биохимических и генетических исследований не в последнюю очередь достигнуты благодаря легкости обращения с бактериями. [c.21]

Клубеньковые бактерии впервые обнаружены М. С. Ворониным в 1866 г. Позже М. В. Бейеринком (1888) они были выделены в чистой культуре и подробно изучены микробиологами и физиологами. Бактерии попадают в корни бобовых растений через корневой волосок и проникают во внутренние покровы корня, в паренхиму, вызывая усиленное деление и разрастание клеток. На корнях образуются уродливые наросты, называемые желваками, или клубеньками. Вначале бактерии усваивают питательные вещества растения и несколько тормозят его рост. Затем по мере разрастания ткани клубенька между бактериями и высшими растениями устанавливается симбиоз. Бактерии получают от растения углеродистую пищу (сахара) и минеральные вещества, а взамен предоставляют ему азотистые соединения. [c.194]

В практике очистки сточных вод в последние годы получают распространение процессы анаэробной биодеструкции, имеющие ряд преимуществ перед аэробным с использованием активного ила, в частности такие, как отсутствие аэрации, образование в качестве конечных продуктов утилизируемых метана и небольшого количества биомассы. Обработка отходов, в отличие от промьппленной микробиологии, не требует чистых культур. Зачастую отходы уже содержат достаточное количество микрофлоры, как правило, представляющей трофическое сообщество микроорганизмов, для полной биодеградации отходов. В сообщество входят протео- и амилолитические бактерии, а также метаногенные бактерии. Широкое внедрение метода сдерживается низкой скоростью роста микроорганизмов-деструкторов. Для повьпиения эффективности процесса целесообразно увеличение концентрации биомассы анаэробов в единице объема реактора. С этой целью создают ферментеры специальной конструкции [168]. Наиболее эффективны реакторы псевдоожиженного слоя (см. рис. 6.3), заполненные инертными частицами диаметром 0,5—0,7 мм, на которых сорбируется биомасса, образуя тонкие биопленки [168]. В ряде исследований показано, что существенного увеличения скорости анаэробного разложения стоков можно добиться путем обра- [c.138]

Кроме упомянутых методов, в бактериологической практике иногда применяются и другие, например для выделения чистой культуры бактерий протея (Proteus vulgaris) используют его способность к ползучему росту. [c.51]

На чистых культурах испытание препаратов проводилось по методу введения ацетоновых растворов препаратор в жидкую агари-зированную питательную среду (КДА), после разлива и застывания которой, в чашках Петри, и на поверхность этой среды проводили посев соответствующих тест-объектов. Процент подавления микроорганизмов определяли по формуле Эббота в сравнении с контролем (посев микроорганизмов на питательную среду без введения препаратов), где рост мицелия грибов и чистых культур бактерий принимали за 100%. [c.82]

Для осаждения казеина этим способом хороню обезжиренное молоко (обрат) оставляют п чанах для самоскисания при температуре 25—30° С. Иногда прибавляют к молоку чистую культуру молочнокислых бактерий, которые ускоряют процесс скисания и препятствуют росту гни.лостных бактерий, или приливают вместо культуры молочнокислых бактерий небольшое количество кислой сыворотки. [c.99]

Рост чистой культуры (популяции или потомства одной клетки какого-либо вида микроорганизмов) в отдельной порции среды в стерильных условиях за счет использования одного питательного субстрата графически описывается известной S-образной кривой, а ее гибель —зеркально противоположной кривой. На суммарной кривой, отражающей полный цикл развития популяции (рис. 9.2), обычно выделяется до 9 фаз / — начальная стационарная // — положительного ускорения роста клеток (/ и // фазы часто объединяют в одну — лагфазу) /// — экспоненциального роста IV — замедления роста V — максимальная стационарная VI — положительного ускорения отмирания бактерий VII — экспоненциальной [c.274]

Говоря о факторах, которые могут иметь значение в функционировании гипотерического механизма поддержания разнообразия в популяциях актиномицетов, нам хотелось бы упомянуть простейшие, в той или иной степени доступные для дальнейшего экспериментального анализа. Назовем, прежде всего, возможность метаболического взаимодействия между вариантами. Как отмечал Браун (1968), рост мутанта (имеются в виду мутантные клетки из вторичных колоний — папилл — бактерий) может зависеть от наличия в среде продуктов обмена клеток исходной культуры. В этом случае оказывается затруднительным выделение мутанта в чистую культуру, отделение его от популяции исходных клеток. Так называемая метаболическая комплементация более всего изучена у актиномицетов на примере совместного синтеза различающимися мутантами антибиотиков (Мс ormi k et al., 1960 Sermonti, 1969 Дмитриева и др., 1973). [c.94]

Поскольку сульфид, образуемый D. a etoxidans, ингибирует рост данной бактерии (предельная концентрация H2S, которую она выдерживает, составляет 0,1%), был предложен альтернативный метод получения ее накопительной культуры, при котором среду, содержащую серу, инокулируют не только пробами ила и воды, но также чистой культурой зеленых серных бактерий из сем. СМогоЫасеае. Эти бактерии постоянно потребляют выделяемый в процессе роста D. a etoxidans H2S и окисляют его с образованием элементной серы, которая [c.314]

Трансдуктанты должны быть невосприимчивы к фагу X. Это определяют перекрещивающимся посевом. Около 50 мкл лизата фага i с1857 равномерно полосой наносят ниже центра в чашку с агаром ЕМВО. Через 5—10 мин, когда лизат впитается в агар, наносят полосой взятую петлей чистую культуру трансдуктанта Gal+ таким образом, чтобы она пересекала фаговую полосу. Контролями для этого теста служат штаммы донора и реципиента. Чашки инкубируют при 30 °С. Рост неин-фицированных контрольных бактерий в стороне от фаговой полосы определяют по окраске от белой до розовой в чашках с агаром ЕМВО. Чувствительность к фагу X выявляют по ярко-красному окрашиванию выживших бактерий в месте пересечения фаговой полосы с полосой чувствительного к фагу штамма. Изменение цвета обусловлено продукцией или освобождением кислоты вследствие лизиса части бактерий. Таким образом, агар ЕМВО — очень тонко реагирующий индикатор на чувствительность бактерий к умеренным фагам, которые не лизируют все инфицированные клетки. [c.88]

О2 полностью используется в течение нескольких минут. Избыточный кислород токсичен для цианобактерий. В этом одна из причин их развития с неспецифическими аэробными спутниками. Развитие Mi ro oleus зависит от бактерий-спутников если штамм организма не обладает каталазой, то в чистой культуре на свету он быстро деградирует, в то время как рост его с галофильными аэробными спутниками происходит нормально. [c.77]

Ведение ацетоно-бутилового брожения с применением чистой культуры бактерий в условиях стерильности сред и всего оборудования обусловлено опасностью инфекции. Наибольший ущерб наносят производству молочнокислые бактерии и бактериофаг, быстро и полностью подавляющие рост ацетоно-бутиловых бактерий. Главная причина попадания бактериофага в производство определяется тем, что он легко задерживается в трещинах сварных швов ферментаторов, трубопроводах и других плохо прогреваемых и порой незаметных участках оборудования. Кроме возможного устранения таких участков наиболее эффективной мерой борьбы с бактериофагом является стерилизация при 120 °С не менее 20 мин. В результате внедрения способа непрерывного брожения в ацетоио-бутиловом производстве разработан комплекс мероприятий, позволяющих значительно улучшить условия стерильности и сократить случаи инфицирования в процессе брожения. [c.476]

Подавление размножения посторонней микрофлоры при посеве исследуемого материала на питательные среды достигается воздействием на них каких-либо факторов, не препятствующих размножению основного микроба неодинаковой оптимальной температуры для роста разных бактерий, антибиотиков или других химических веществ, а также фагов. В первом случае посевы инкубируют при температуре, задерживающей рост сопутствующей микрофлоры. Так, например, для выделения чистой культуры бактерий чумы посевы инкубируют при температуре около 5°С. Во втором случае в питательную среду вносят соответствующее вещество или фаг в строго определенной концентрации, препятствующей размножению сопутствующих бактерий, но не оказывающей вьфажен-ного ингибирующего действия на исследуемый микроб. [c.51]

Смотреть страницы где упоминается термин Рост бактерий и чистых культур: [c.114] [c.192] [c.321] [c.116] [c.53] [c.62] [c.189] [c.258] [c.105] [c.92] [c.50] [c.93] [c.93] [c.43] [c.293] [c.42] [c.95] [c.143] [c.154] [c.161] [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология