Дилатометры электронные

Приборы цилиндрическая печь, электронный потенциометр типа ЭПВ-2, лабораторный автотрансформатор, термостат типа Т-16, дилатометр стеклянный а соединительной жидкостью (ртуть), секундомер. [c.197]

Дилатометр (рис. VI. 26) с образцом (заполненный ртутью) помещают в цилиндрическую печь, предварительно нагретую до 160— 180 °С. В ходе опыта температуру поддерживают постоянной с помощью электронного потенциометра и лабораторного автотрансформатора. По истечении заданного преподавателем времени (15— 30 мин) дилатометр быстро переносят в термостат с силиконовым маслом, в котором предварительно установлена определенная температура (122—126°С). [c.197]

В книге, состоящей из 40 глав, основное место, естественно, уделяется описанию различных методов исследования полимеров. Представлены все методы определения молекулярных весов полимеров, их молекулярновесового распределения, обсуждаются разнообразные спектральные методы, применяющиеся для анализа строения и структуры гомо- и сополимеров УФ-, ИК-, КР-спектро-скопия, эмиссионная спектроскопия, спектроскопия ЯМР, масс-спектроскопия, спектроскопия ЭПР, нейтронное рассеяние, аннигиляция позитронов. Ряд глав посвящен хроматографическим методам, таким, как газовая и жидкостная хроматография, в том числе и при высоких давлениях, тонкослойная хроматография, ионообменная хроматография, ситовая хроматография, включая гель-про-никающую хроматографию, хроматография с обращением фаз. Методы анализа структуры полимеров обсуждаются при рассмотрении электронной микроскопии, рентгеноструктурного анализа, дифракции электронов и ряда других методов. Физические свойства полимеров оцениваются с помощью таких методов, как дилатометрия, определение температур плавления и стеклования полимеров, их электрических характеристик, анизотропии, диффузии и поверхностного натяжения. Представлены также методы исследования различных видов деструкции полимеров. [c.6]

Размеры жидкокристаллических структур (несколько сотен ангстрем) требуют использования электронной микроскопии, а их природа (обычно периодическая) указывает на возможность применения малоуглового рассеяния рентгеновских лучей. Так же плодотворно используются некоторые другие методы дифференциальная сканирующая калориметрия, дилатометрия, поляризационная микроскопия, инфракрасная спектроскопия и круговой дихроизм. [c.208]

Несмотря на широчайшее внедрение электроники и автоматики за последние годы во всех без исключения областях науки и техники, в отечественной и зарубежной литературе до сих пор, по-видимому, не описано применение электрических датчиков к объемной дилатометрии, хотя принципиально эту задачу можно считать вполне осуш,ествимой. Изменение уровня ртути в капилляре может менять индуктивность или емкость соответствующих датчиков, выходной сигнал которых при достаточном усилении можно подавать на электронный самописец, осуществляя тем самым автоматическую запись дилатометрических кривых. Такие дилатометры, очевидно, будут иметь намного большую чувствительность, чем описанные выше. [c.267]

Рис. 8. Внешний вид электронного дилатометра Панова.

В связи с необходимостью повышения точности и чувствительности дилатометрических датчиков малых перемещений следует указать на возможность применения механотронов в качестве чувствительных элементов дилатометров. В работе Гончарского [68], посвященной описанию механически управляемых электронных ламп, говорится о возможности применения последних как для целей измерения линейных размеров (высокочувствительные микрометры), так и для измерения температуры. Автор указывает, что чувствительность механотронов многократно превышает чувствительность всех других датчиков малых перемещений, достигая в простейших случаях сотых долей микрона. Если использовать механотрон в качестве электронно-механического термометра, то можно получить чувствительность по температуре равную 0,001°. В этом случае автор отмечает относительно небольшой диапазон измеряемой температуры, величина которого не указывается. [c.277]

Электронные дилатометры, разработанные на базе механотронов, возможно в ближайшие годы найдут широкое применение в лабораторной практике. [c.277]

Сопоставляя взаимные преимущества оптико-механических, электрических и интерференционных дилатометров, можно отметить, что первые удобны тем, что не требуют никакой электронно-усилительной схемы, поскольку линейные удлинения непосредственно преобразуются в оптический сигнал, доступный визуальному наблюдению или фоторегистрации. [c.280]

Электрические и интерференционные дилатометры 1) практически безинерционны, поскольку в них отсутствуют сложные кинематические передачи 2) благодаря электронно-усилительным схемам они обладают огромной чувствительностью и дают возможность автоматически регистрировать удлинения весьма малых образцов, в том числе монокристаллов наконец, 3) они преобразовывают линейные и, что особенно важно, объемные изменения в электрические параметры это позволяет использовать не только самописцы с фоторегистрирующей записью, но и электронные самописцы, причем в случае необходимости (работа с вредными или опасными веществами) производить эту запись дистанционно. [c.280]

ФЭУ б — пересчетный прибор 7 —весы непрерывного взвешивания 8 — дифференциально-трансформаторный датчик дилатометра 9 — выпрямитель 10 — термопары для ДТА // —многоточечный электронный потенциометр. [c.572]

К этой группе относятся прежде всего рентгенография и электронография, электронная и световая микроскопия, а также инфракрасная спектроскопия, ядерный магнитный резонанс, метод измерения диэлектрических потерь и методы, основанные на измерении таких физических свойств, как удельный объем или плотность (дилатометрия), теплоемкость (калориметрия), теплопроводность и электропроводность. [c.57]

Исследования ЭП методами механической и структурной релаксации [57, 58], твердофазной дилатометрии [59], набухания в растворителях [60, 61], светорассеяния [62] свидетельствуют, что в ЭП существуют по крайней мере две области с различной концентрацией узлов трехмерной сетки. Во всех перечисленных выше работах совокупность полученных данных объясняют с позиций микронеоднородного строения ЭП. Многочисленные исследования, проведенные методами оптической и электронной микроскопии, указывают, что ЭП, как и другие сетчатые полимеры, обладают глобулярной структурой. В работе [33]. показано, что ЭП построены из глобул размером 10—20 нм, состоящих [c.47]

Кристаллизация полимеров представляет собой фазовый переход 1-го рода. Для ее исследования можно пользоваться обычными физическими методами, к которым относятся структурные методы (рентгенография, электронография, инфракрасная спектроскопия и ЯМР-спектроскопия), методы светового рассеяния и рефрактометрии, непосредственные визуальные исследования с помощью электронного и оптического микроскопов, дилатометрия, калориметрические методы, а также механические методы, определяющие изменения механических свойств полимеров при кристаллизации. Механические методы позволяют непосредственно судить об изменении работоспособности резин под действием кристаллизации и поэтому весьма эффективны для исследования кристаллизации резин при низких температурах. [c.259]

По сравнению с другими цепными реакциями радикальная полимеризация имеет значительные преимущества, которые заключаются, например, в простоте механизма, в возможности простого и точного наблюдения за процессом (дилатометрия) и в хорошей воспроизводимости. Кроме того, в противоположность другим цепным реакциям кинетическая цепь в данном случае как бы фиксируется в течение реакции. Измеряя степень полимеризации, мы можем получить еще один параметр, характеризующий процесс. Благодаря этому мы значительно лучше и точнее знаем отдельные элементарные процессы полимеризации, чем такие же процессы других цепных реакций. При использовании различных мономеров мы можем в широких пределах легко изменять электронную структуру, полярность и пространственную структуру радикалов — носителей цепи, а следовательно, все три фактора, определяющие реакционную способность. Поскольку под влиянием различных добавок изменяется как скорость, так и степень полимеризации, эта реакция может быть использована в качестве модельной для исследования теоретических и кинетических проблем теории реакционной способности, для установления связи между структурой молекул и их радикальной реакционной способностью, а также для изучения других вопросов радикальных реакций. [c.14]

Экспериментальное исследование диаграмм состояния обычно проводят методами физико-химического анализа, основы которого разработаны Н.С.Курнаковым. Эти методы заключаются в исследовании зависимости от состава и температуры (реже — давления) максимально широкого комплекса чувствительных к фазовому составу физических и физико-химических свойств материалов рассматриваемой системы. Основными применяемыми при этом методами являются термический анализ (включая дифференциальный), оптическая и электронная микроскопия, дилатометрия, измерение электрических и магнитных свойств. Подробнее о некоторых из этих методов будет рассказано в гл. 7. [c.155]

Интерференционная микроскопия наряду с такими стандартными технич. приложениями, как определение Аи и (или) степени ориентации химич. волокон и пленок, с успехом применяется для исследования диффузии растворителей в полимер (и, соответственно, для изучения кинетики набухания), сложных процессов, связанных с суперпозицией диффузии низкомолекулярного вещества и стимулированной ею кристаллизации полимера, для определения толщины монокристаллов с точностью до нескольких десятых долей нл и прецизионного измерения темп-рного коэфф. линейного расширения. В последнем случае интерференционный микроскоп играет роль дилатометра и его удобно использовать для изучения релаксационных процессов при размягчении и стекловании полимеров. С использованием специальных методов контрастирования на интерференционном микроскопе можно получать стерео-скопич. изображения, не уступающие по четкости и разрешению фотографиям, получаемым на сканирующем электронном микроскопе. Однако круг задач, решаемых этим методом, более ограничен. [c.240]

Особый интерес представляет интервал 100—300 К. В этом интервале происходит несколько температурных переходов, которые удалось объяснить лишь частично. Они наблюдаются при 250 + 20 К, 195 + 10 К и 150 + 5 К [4]. Методы, применяемые для наблюдения этих релаксационных процессов, охватывают всю частотную шкалу — от дилатометрии до электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) и ядерного магнитного резонанса (ЯМР). Изучавишеся образцы полиэтилена имели различную степень кристаЛличноста, молекулярную массу и морфологию. Для того чтобы отделить морфологические эффекты от [c.109]

Для ПМБ были изучены температуры переходов (методами ДТА, дилатометрии и ЯМР широких линий), структура (рентгеновским методом под малыми углами и методом электронной микроскопии), а также деформационные и прочностные свойства (деформационные кривые, прочность, релаксация напряжений) [99]. Установлено существование основного перехода, лежащего, по данным разных методов, в интервале температур 50-100 °С. В отличие от других исследователей авторы цитируемой работы считают, что этот переход связан не со стеклованием, а обусловлен фазовым переходом второго рода в кристаллической фазе (переход кристалл-кристалл). В табл. 3.3 приведены температуры переходов в ПМБ и сополимерах 3МБ1 с а-олефинами. [c.58]

Для исследования кинетики радиационной полимеризации, как непосредственно под пучком, так и немедленно по его выключении применяют калориметрическую установку. Она позволяет проводить измерения в жидких, вязки.х и твердых средах при температуре от —196° С и выше при остаточном давлении 10" мм рт. ст. Такая установка была использована для изучения кинетики ра диационной полимеризации вязких олигомеров (полиэфиракрила-тов) и твердофазной полимеризации акрилонитрила [9]. Сконструирована также калориметрическая установка, объединенная с источником ускоренных электронов [10]. Разработана специальная конструкция дилатометров, позволяющая исследовать кинетику радиационной полимеризации [11, 12]. [c.18]

Термографический анализ (ДТА, ТГ и дилатометрию) проводили с помощью установки, сконструированной на кафедре. Образцы нагревались в платиновой печи со скоростью 10°С/жын. При изотермической выдержке необходимая температура поддерживалась с точностью до 2,5°С. Температура и разность температур регистрировались на ленте электронного потенциометра типа еКВТ с модифицированной электрической схемой. Изменение веса образцов фиксировали на торзионных весах типа УТ (шкала 1000 мг) с точностью до 0,25 мг. Изменение размеров образцов контролировали с помощью вертикального керамического дилатометра с индикаторной головкой часового типа (цена одного деления 0,002 мм). [c.115]

Дилатометры, работающие по принципу элект1ронных приборов, предназначенные специально для исследования процессов, происходящих с большими скоростями, были описаны Кристенсоном, Нельсоном и Джексоном [172]. Хотя основное преимущество дилатометрии заключается в исследовании медленно протекающих процессов при очень малых скоростях нагрева и охлаждения, в некоторых случаях желательно снять очень быстро идущий процесс, например мартенситное превращение. В такого рода приборах переменное напряжение, полученное в электронном микрометре, накладывается на одну пару пластин катодного осциллографа, а э. д. с. те рмопары — [c.289]