Циклические продукты

Исследованию механизмов гетерогенно-каталитиче-ских преврашений пентадиена-1,3 посвящена работа Г. В. Исагулянца, М.. И. Розенгарта и сотр. [161]. Ими найдена группа гетерогенных катализаторов дегидрирующего типа, на которых при 630°С при разбавлении пентадиена-1,3 парами воды образуется до 9—12% (в расчете на исходный пиперилен) пятичленных циклических продуктов (циклопентен и циклопентадиен). Используя кинетический изотопный метод, авторы пришли к заключению, что в условиях импульсного режима при малых временах контакта скорость образования циклопентадиена прямой дегидроциклизацией пентадиена-1,3 в несколько раз больше, чем через промежуточный циклопентен. Полагают, что вторая стадия циклизации (после образования пентадиенильного радикала) легко осуществляется по типу электроциклических реакций, описанных в работе [162], возможно даже без участия катализатора [c.246]

Диэтиловый эфир янтарной кислоты в условиях проведения сложноэфирной конденсации образует циклический продукт [c.234]

Диеновый синтез имеет широкое применеиие, так как позволяет получать циклические продукты разнообразного строения, Сульфонирование. Бутадиен способен присоединять в положения 1,4 диоксид серы с образованием циклического сульфо-на, причем в образовании ковалентных связей С—5 участвует неподеленная пара электронов атома серы [c.77]

Такой процесс циклизации затрудняется с увеличением расстояния между функциональными группами, в результате чего образуются малоустойчивые циклы. Таким образом, способность бифункциональных мономеров к циклизации зависит от напряженности образующегося цикла, что, в свою очередь, определяется расстоянием между функциональными группами. Кроме того, на процесс поликонденсации и иа реакционную способность мономеров влияет также и расположение в них функциональных групп. Например, внутримолекулярная циклизация становится невозможной, если две функциональные группы находятся в пара-положении бензольного кольца. В то же время циклизация происходит, если эти группы находятся в орго-положении. Оказывают влияние и стерические факторы. Так, если в орго-положении присутствуют нереакционноспособный заместитель или мешающие друг другу в пространстве функциональные группы, то это сказывается и на процессе поликонденсации. Например, близость аминогрупп в орго-фенилендиамине способствует образованию циклических продуктов, что приводит [c.402]

При использовании сильноразбавленных растворов эфиров двухосновных кислот в результате ацилоиновой конденсации образуются циклические продукты (В. Прелог) [c.236]

Интересно отметить, что в течение всего процесса молекула остается фиксированной на поверхности катализатора. Превращение гептана в циклический продукт происходит аналогично реакции обмена мо/кду этиленом и дейтерием [c.170]

Получаются в основном изобутан, изопентан п циклические продукты состава С7— g (алкил-циклопентаны и алкилциклогексаны) [c.310]

Как известно, термическая деструкция полисилоксанов начинается при 250—300°С и интенсивно протекает при 350°С. При термической деструкции полисилоксанов происходит в основном разрыв связей 81—О с образованием низкомолекулярных циклических продуктов [ 192], вызывающих снижение вязкости и увеличение летучести полисилоксанов. Этому способствует спиралевидное строение полисилоксанов (3—б атомов кремния в витке спирали), создающее благоприятные условия для образования циклов. [c.160]

Внутримолекулярная конденса тня происходи г за счс т участия двух и более удаленных реакционных центров одной молекулы и приводит, как правило, к циклическим продуктам. [c.240]

При проведении реакции с пространственно затрудненными кетонами, которые не могут образовывать циклических продуктов типа (II), из соединений (1) получаются спирты (И) (наряду с олефинами), т. е. происходит восстановление. [c.112]

Отсутствие в этом случае циклических продуктов связано с тем, что гетероциклы не имеют подвижного атома водорода, способного к элиминированию в процессе образования циклической системы. [c.45]

При межмолекулярной дегидратации образуется циклический продукт, например диоксан [c.117]

Эта реакция является подтверждением с-строения малеиновой кислоты только рядом расположенные карбоксильные группы способны к отщеплению молекулы воды с образованием циклического продукта. [c.163]

При поликонденсации наряду с линейными полимерами образуются определенные количества побочных циклических продуктов, которые также могут участвовать в поликонденсационном равновесии [c.32]

У. Какие новые функциональные группы образуются при действии на 1) ксиказш, 2) циклический продукт гидролиза ксикаина а. ОН-группа спирта б. Л -нитрозогруппа в. С-нитрозогруппа г. Соль диазония д. Вещество не взаимодействует [c.228]

Равновесие между линейными и циклическими продуктами характеризуется своей константой К, выражаемой следующим приближенным соотношением [c.32]

Последней группой термических некаталитических реакций конденсации являются реакции, приводящие к образованию линейных, а не циклических продуктов. Например, реакция, происходящая при нагревании малеинового ангидрида с олефином в условиях, исключающих обычную реакцию сополимеризации (в присутствии ингибиторов радикалов и в отсутствии инициаторов радикалов). Например, пропилеи и малеиновый ангидрид при нагревании нод давлением при 180—250° образуют аллилянтарный ангидрид, аналогичным образом реагируют и многие другие олефины [4а, 23] [c.184]

В этом приближении равновесная концентрация каждого циклического продукта не зависит от суммарной концентрации продуктов поликонденсации. Поэтому при разбавлении системы растворителем относительное содержание циклических соединений возрастает и при достаточно малых концентрациях мономера реакция сдви- [c.32]

Как известно, наименьшей напряженностью (т. е. ДЯ° раскрытия цикла максимальна) обладают пяти- и шестичленные циклы, а также циклы с числом атомов более 20. Для большинства систем АН° отрицательна и возрастает с увеличением числа атомов в цикле. Поэтому при повышении температуры поликонденсации выход циклических продуктов, как правило, возрастает. Наибольшей термодинамической устойчивостью (Д(3° раскрытия максимальна и положительна) обладают пяти- и шестичленные циклы А0° раскрытия других циклов отрицательна, поэтому в качестве главного продукта ноликонденсации бифункциональных соединений, не способных к образованию пяти- и шестичленных циклов, получается линейный полимер. [c.33]

Вода, действуя на атом хлора, снова образует гидроксильную группу и вызывает дальнейшую поликонденсацию. Поэтому в результате гидролиза и конденсации дифункциональных соединений в ограниченном количестве воды образуются преимущественно линейные, а не циклические продукты. [c.270]

Такие реакции конденсации не ограничиваются системами с двойной связью С = С, но характерны также для тройных связей С пз С, двойных связей С = О и двойных связей С = N. Однако продукт с длинной цепью образуется только в некоторых случаях гораздо чаще образуются димеры или циклические продукты с небольшим числом атомов . Детальное изучение реакций полимеризации показало, что они могут идти по двум различным механизмам, которые обычно можно отличить друг от друга. Один из них — ионный механизм, заключающийся в присоединении ионов к одному из концов двойной связи,— нриводит к образованию нового иона, который может далее присоединяться но двойной связи другой молекулы, приводя к инициированию цепи [c.514]

При крекинге нафтенов образуется больше разнообразных продуктов, чем при крекинге индивидуальных парафинов, олефинов или ароматических углеводородов. Аналогично парафинам, нафтены не изомеризуются перед крекингом. Обнаруженные при крекинге нафтенов продукты изомеризации могут получаться вследствие изомеризации возникаюш,их в качестве промежуточных циклических продуктов и олефинов и последуюш его переноса водорода [260]. Так, из циклогексана образуется лишь незначительное количество метилциклопентана, а циклогексен при 400° С на 30% превращается в метилциклонептены и метилцикло-лентан. [c.334]

В этом состоит отличие данного процесса от обычной реакции с хлороформом, в которой образуются и циклические продукты, и продукты с открытой цепью. При использовании соответствующих исходных реагентов могут получаться тетрабромспиро-пентаны, реакция получения которых обсуждалась ранее (в связи с реакциями хлороформа) [644]. [c.349]

Главный ациклический продукт—иаобутан, основные циклические продукты содержат на 4 атома [c.308]

Использование катализаторов [136], способных ускорять ионные реакции, приводит к новым превращениям углеводородов, например к образованию углеводородов С4 и С5 из гексана без выделения осколков С] и С2. Механизм этих реакций пока не установлен, но при его устаиовлении ценный изобутан можно будет получать из сырья меньщей молекулярной массы. Как правило, при гидрокрекинге циклического сырья образуются циклические продукты, а из парафинового сырья — парафинистые продукты. Таким образом, характеристика продуктов гидрокрекинга в значительной мере зависит от вида сырья. Обычно неконденсированные полициклические ароматические соединения дают гораздо более низкие выходы угле водородов ряда бензола, чем конденсированные соединения. [c.212]

Присоединение может протекать с образованием одного циклического продукта циклоприсоединеиие). [c.253]

Образующееся соединение немедленно полимеризуется с образованием циклических продуктов и линейных высокомолекулярных соединений. Доказательством возможности образования полимеров по такому механизму служит возникновение при гидролизе алкил- или арилсилантриолов полимерных цепей, содержащих циклические звенья, а также результаты анализа продуктов деполимеризации полиорганосилоксанов, нагретых до 400° в этих продуктах найдены летучие низкомолекулярные трисил-оксаны типа (Н.,510),,. [c.481]

Реакции полимеризации. Эти реакции характерны только для альдегидов. Под влиянием минеральных кислот альдегиды способны полимернзоваться с образованием циклических продуктов [c.133]

У. Какая новая функцисжвльная группа образуется в циклическом продукте окисления ментола состава JQHJgO а. Альдегидная б. Кетонная в. Карбоксильная [c.92]

У. Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии азотистой кислоты на 1) хлормицетин, 2) циклический продукт его гидролиза а. ОН-группа спирта б. .М-нитрозогрудпа в. С-нитрозогруппа г. Соль диазония д. Карбоксильная е. Вещество не взаимодействует [c.254]

У. Какие новые функциональные группы образуются при нагревании циклического продукта гидролиза кокаина в кислой среде а. Группа дикетопиперазина б. Лактамная в. Лактидная г. Лактонная д. Двойная связь [c.264]

У. Какие новые функциональные группы образуются при действии НА Од на 1) ХН-группу в тримекалине, 2) У(С2Н )2-группу тримекалина, 3) циклический продукт гидролиза тримекалина а. ОН-группа спирта б. У-нитрозогруппа в. С-нитрозогруппа г. Соль диазония д. Вещество не взаимодействует [c.275]

Если в описанных системах сравнительно легко локализовать распределение зарядов, то это не так просто сделать дЛя сиднонов. При действии на Ы-замещенные глицины азотистой кислотой с последующей дегидратацией уксусным ангидридом возникают странные циклические продукты, которым первоначально была приписана структура [c.79]

Динамический ТГА можно проводить в вакууме, в атмосфере инертных газов или па воздухе. При нагревании в вакууме или инертной среде протекает лишь термический распад полимеров. На рис. УП.16 представлена дериватограмма термического распада поливинилхлорида в аргоне. Процесс деструкции происходит в две стадии, которые характеризуются двумя пиками иа кривых ДТГ и ДТА и двумя ступенями на кривой ТГ. Первый пик относят к процессу дегидрохлорирования полимера, а второй — к распаду основной цепи, сопровождающемуся образованием циклических продуктов, наличие которых установлено хроматографически. [c.117]

Непредельное оксисоединение немедленно полимеризуетсл, образуя циклические продукты с небольшой степенью полимери- [c.269]

Направление реакции зависит от кислотности среды. В среде минеральных кислот (НС1, H2SO4) образуются циклические продукты, в нейтральной или щелочной среде — преимущественно линейные полимеры. Циклические соединения можно превратить в высокомолекулярные линейные соединения действием концентрированной серной кислоты. [c.270]