Амины метильные

Циклы с алкильными и арильными заместителями. Следует различать три весьма отличных друг от друга по своим резуль татам типа замещения замещение у углеродного атома амино-метильной группы (К в приведенной ниже формуле) у углеродного атома в цикле, связанного с аминометильной группой (К ), и у углеродного атома в другом месте кольца (К")- [c.174]

Лри реакции аминометилирования — конденсации, протекающей с отщеплением воды, амино.метильная группа замещает подвижный атом водорода. В реакцию вступают альдегиды, кетоны, нитроалканы, кислоты, а-ацетилены и другие соединения с подвижным водородом. [c.46]

Какие амины называются первичными, вторичными и третичными Проиллюстрируйте ващ ответ на примере аминов с метильными группами. Почему возможно существование четвертичных ионов аммония, но невозможны четвертичные амины [c.341]

Иногда удается определить положения атомов водорода, когда структура в других отношениях хорошо доведена. Если известно, где они могут находиться, то их можно обнаружить на карте AF если же это не так, то часто можно добавлять атомы водорода к структуре путем геометрического расчета их положений, основываясь на sp - или sp -гибридизации (естественно, метильная группа таким путем не локализуется из-за ее низкого барьера вращения). Введение атомов водорода в структуру может оказать определенную пользу, поскольку, например, расстояние металл — азот, равное 2,20 А, в координационном комплексе первичного амина может измениться до 2,10 А из-за заполнения электронной плотности более удаленного электрона атомами водорода. [c.403]

В этой реакции из насыщенных алкильных групп предпочтительнее отщепляются метильные группы. Аналогичная реакция происходит между основанием Манниха (см. т. 3, реакцию 16-16) и вторичным амином, в которой реализуется механизм отщепления — присоединения [680] (разд. 10.10). См. также т. 4, реакция 19-5. [c.150]

Однако рассматриваемая реакция не завершается вступлением одной метильной группы, идет дальнейшее замещение атомов водорода в аммиаке на метильные радикалы и образуются производные аммиака всех степеней замещения — первичный, вторичный и третичный амин, четырехзамещенное аммониевое основание [c.324]

Физические свойства аминов разнообразны. Все три амина, содержащие в качестве органического остатка метильный радикал,— газы этиламин—газ, сжижающийся при +17 С. Следующие члены гомологического ряда алифатических аминов — жидкости с постепенно повышающейся температурой кипения. Первые представители гомологического ряда хорошо растворяются в воде, с ростом длины цепи растворимость быстро падает. [c.326]

Стремление к ароматизации пиразинового цикла столь велико, что ди-гидроптеридины, содержащие в положении 6 или 7 оксиметильные, амино-метильные или галогенометильные заместители, в отсутствие кислорода воздуха отщепляют воду, аммиак или галогеноводород и перегруппировываются в птеридины. [c.462]

Насыщенные алкилгалогениды образуют четвертичную соль с высоким выходом однако на второй стадии выходы низкие. Например, для н-гептнлиодида выход составляет 46% [10[. В ряду хлор-метильных производных азотистых гетероциклов такая реакция не имеет большого значения, так как эти соединения обычно недоступны или неустойчивы. Однако в качестве исходных веществ для синтеза соответствующих альдегидов можно использовать амино-метильные производные, легко получающиеся при гидрировании нитрилов. Это показано на примере З-алшнометилпиридина [111 СН., Н, СНО [c.192]

Таким образом, вопрос о механизме синтеза уропорфириногена III, который не может образоваться из ПБГ простым способом по типу уропорфириногена I, является одновременно и трудным, и очень важным с биологической точки зрения. Нельзя считать, что уронорфири-поген I образуется сначала, с тем чтобы затем превратиться в уропорфириноген III. Если бы это было так, то оба изомера, очевидно, могли бы служить предшественниками протопорфирина IX в системах in vitro. Каким же образом все атомы углерода ПБГ используются только и исключительно для образования тетрапиррола, у которого одно кольцо оказывается перевернутым Или рассмотрим эту проблему с другой стороны. Углеродный атом 6-мостика уропорфириногена III, как предполагается, вступает в реакцию как часть амино-метильного заместителя при а-углеродном атоме на ацетатной стороне молекулы ПБГ, которая образует кольцо D порфириногена. Каков же механизм переключателя в данном случае Было предложено несколько механизмов (подробное обсуждение см. в работе [10]) в настоящее время доказано, что некоторые из них абсолютно невозможны в то же время ни один из предложенных механизмов пока не получил достаточного подтверждения. [c.448]

Иначе говоря, в каждой реакции обязательно участвуют два субстрата. Во многих биохимических реакциях это вполне очевидно. Таковы процессы трансфосфорилирования, трансметилирования, трансаминирования и др. В этих реакциях существует донатор определенной группы (фосфатной, аминиой, метильной) и акцептор этой группы, а фермент осуществляет переброску группы с одной молекулы на другую. [c.140]

Манере и Херр [115] описали способ удаления ионов фтора из воды нри помош и анионита, пропитанного водным раствором солей алюминия. Перед этой пропиткой анионит обрабатывался разбавленным раствором кислоты, чтобы предотвратить осалсдение гидроокиси алюминия. Как полагают авторы, анионит, содержащий амино-метильные группы, удерживает соединения алюминия, которые поглощают фтор-ионы. Они исследовали этот процесс для различных вод со значениями рП = 5,9—8,1 и концентрациями фтора 6,5— 500 ч.н.м. Обменная емкость анионита в случае воды, содержащей 6,5 ч.н.м. фтора, составляла 149 мэкв л. Регенерирование производилось сначала обработкой щелочью до полного вытеснения фтора, затем раствором кислоты и, наконец, раствором соли алюминия. [c.152]

Изменение характера действия, а часто и возрастание токсичности, имеют место при введении в молекулу атомов галогенов, метильных, амино- и нитрогрупп. Так, введение в молекулу органических соединений хлора или фтора придает им обычно раздражающие свойства и нередко увеличивает токсичность. Введение амиио (NH2)- и нитрозо (NO)-групп делает соединения метгемоглобинообразователями, усиливает их нейро-тропное действие. [c.43]

Обработкой избытком олеума при низкой температуре многие амины могут быть превращены в лг-сульфокислоты. Данные, относящиеся к анилину [384], несколько противоречивы, но при сульфировании соединений, в которых имеются метильные группы или атом галоида, направляющие вновь вступающую группу в лета-положение к аминогруппе, л-сульфокислота всегда получается в большом количестве. Сульфирование Н-алкиламинов приводит к лета-соединению даже в отсутствие других групп в ядре. Имеются данные, что З-амино-6-метилбензолсульфокислота [c.59]

Учитывая эти соображения, можно разобраться в поведении аминокислот нри диссоциации. Например, замещение а-протона в глицине на метильную группу должно лишь незначительно повлиять на рКа карбоксильной группы. Это действительно выполняется для аланина (табл. 2.1), а также для других аминокислот с нейтральными боковыми группами. Однако в р-аланине, в котором аминогруппа отделена от карбоксильной уже двумя углеродными атомами, эти две функциональные группы оказывают друг на друга меньшее влияние и значение рКа попадает в интервал между значегшями рКа глицина и рКа уксусной кислоты. рКа карбоксигруппы нейромедиатора ГАМК, в котором амино- и карбокснгрупны отделены тремя углеродными атомами, близко по значению таковой в уксусной кислоте. [c.40]

Морфин 17H19NO3 представляет собой третичный амин с метильной группой у азота. Он имеет одну вторичную спиртовую группу и один фенольный гидроксил последний обусловливает его растворимость в щелочах. [c.1110]

Аддукт мочевины с н-гептаном разлагается при 25° С структуры же, образованные мочевиной с высшими н-парафинами, начиная с н-гексадекана, настолько устрйчивы, что не разрушаются при нагревании до 130° С, т. е. вблизи температуры плавления мочевины (132,7°С). Длина цепей молекул-гостей может быть как угодно велика получено соединение включения мочевины с поли-этиленоксидом, молекулярная масса которого достигает 4-10 . Температура плавления этого аддукта на 10° превышает температуру плавления мочевины. В то же время соединения включения с мочевиной при обычных условиях не образуются, если цепи н-парафинов-гостей короче Се при низкой температуре и высоком давлении минимальная длина цепей Сз. Помимо нормальных углеводородов соединения включения с мочевиной образуют спирты, начиная с гексанола кетоны, начиная с ацетона кислоты — с масляной кислоты амины — с гексаметилендиамина н галогенпроиз-водные — с октилгалогенидами. Интересно, что одна-две боковые метильные группы на 12 —24 атома углерода в цепи молекулы-гостя еще не исключают образования его соединения включения с мочевиной. [c.28]

По брутто-формуле можно заключить, что на рисунке приведен спектр азотсодержащего производного бензола. Это может быть -метиланилин или один из изомерных толуидинов. Так как в области резонанса ароматических протонов спектр имеет вид типичной системы АВ, можно заключить, что на рисунке приведен спектр я-толуидина. Синглетные сигналы при 2,2 и 3,25 м. д. соответствуют протонам метильной и аминной групп. [c.299]

Поскольку соединение имеет формальную непредельность, равную 1, и в спектре нет сигналов в области 8с > 100 м. д., характерной для атомов углерода связей С=С и С=Ы, то делаем вывод о циклической структуре молекулы. Спектр содержит шесть сигналов, следовательно, все углеродные атомы в молекуле химически неэквивалентны. Из мyльтиплeтнotти сигналов заключаем, что соединение содержит одну метильную, одну метино-вую и четыре метиленовые группы. Учитывая брутто-формулу, приходим к выводу, что в молекуле присутствует также группировка NH (соединение является вторичным амином). Наличие одной метильной группы указы- [c.149]

R4P+. Для этой цели использовались и другие восстановители, например триэтилборгидрид лития (который предпочтительно отщепляет метильные группы) [946] и натрий в жидком аммиаке. Восстановление четвертичных солей амальгамой натрия в воде известно как реакция Эмде. Однако этот реагент неприменим для расщепления аммониевых солей, все четыре заместителя которых представляют собой насыш,енные алкильные группы. Некоторые третичные амины расщепляются при взаимодействии с алюмогидридом лития [947]. Естественно, азири- [c.182]

В этой группе важны прежде всего ароматические нитросоединения, наиболее характерная реакция которых — восстановление, приводящее к ароматическим аминам. Эта реакция очень важна, потому что через аминогруппу на ароматическом ядре в молекулу арена можно внедрить всевозможные другие группы. Метильная или метиленовая группа, соседняя с нитрогруппой, проявляет повышенную кислотность (разд. 5.5). [c.144]

Может показаться непонятным, почему говорится о замещении водорода амми ака углеводородными радикалами, в то время, как, например, на первой стадии изображалась реакция присоединения. Дело в том, что в ходе алкил1фования аммиака амины образуются в виде своих солей, из которых они выделяются при действии оснований тогда становится ясно, что действительно произошло замещение атомов водорода аммиака на метильную группу. [c.325]

Основные свойства аминов зависят 01 строения органического радикала. Так, например, метиламин более сильное основание, чем аммиак, вследствие увеличения электронной плотности на атоме азота под действием метильной группы, а анилин проявляет очень слабые основные свойства из-за того, что свободная пара электронов азота взаимодействует с р-элсктронами бензольного кольца и частично уходит туда [c.71]

При переходе от аммиака к первичным и вторичным аминам, содерх<ащим метильные и этильные группы, реакция нуклеофильного замещения галогена идет в более мягких условиях. Дальнейшее увеличение длины цепи алкилов уже затрудняет реакцию из-за пространственных препятствий. Так, взаимодействие дибутиламина с л-нитрохлорбензолом в обычных условиях не идет. Напротив, с пирролидином, морфолином или пиперидином, в которых углеродная цепь фиксирована и не затрудняет подхода к реакционному центру, взаимодействие проходит достаточно гладко. [c.192]

Когда окисляемое соединение кроме метильной группы содержит амино- или гидроксигруппу, их защищают ацилированием, так как иначе может пойти окисление ароматического кольца. В этом случае щелочь, образующаяся при восстановлении перманганата, нежелательна она катализирует гидролитическое отщепление защитных ацильных групп. Чтобы воспрепятствовать этому, в раствор добавляют сульфат магния, образующий со щелочью малоосновный гидроксид магния. Так поступают, например, при синтезе и-амино-бензойной кислоты из п-толуидина [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология