Связь нормальная

Суммируя сказанное выше, следует отметить, что одиночная, двухэлектронная, ковалентная или сигма (о)-связь может быть образована электронами чистых и гибридных смешанных состояний. В табл. 33 дается сводная картина типа связей и форм молекул для элементов А различных подгрупп, присоединяющих к себе атомы элемента X электроны связи нормальных состояний обозначены, как принято, 5 и р, а электроны связи гибридных состояний д. [c.114]

Последующие исследования, выполненные другими методами (дифракция электронов, микроволновые спектры и др.), подтвердили предположение, что скошенная конформация на 2,5 кДж/моль выгоднее трансоидной. В работах [11] были получены детальные данные о геометрии молекулы хлористого пропила, в частности было показано, что диэдральный угол между СНз и С1 в скошенной конформации несколько превышает нормальный, составляя 65—70° валентные углы и длины связей нормальные. [c.238]

Ациклические монотерпены, содержащие, как правило, две несопряженные олефиновых связи, нормальным образом вступают в различные реакции электрофильного присоединения. Проблемным для некоторых из них является селективность реакций ввиду различного положения двойных связей по отношению к какой-то функциональной группе. В случае эпоксидирования гераниола эта проблема разрешима [c.152]

Возможность появления нормальных напряжений при сдвиговом течении вязкой жидкости может быть предсказана на основании введения поперечных членов в реологическое уравнение состояния, как это было предложено Р. Ривлиным при формальном обобщении реологического уравнения состояния ньютоновской жидкости с помощью добавления квадратичных членов [см. формулу (1.71)]. Такой способ объяснения эффекта Вейссенберга не позволяет связать нормальные напряжения с каким-либо физическим механизмом, предлагая лишь формальное описание того, что наблюдается при простом сдвиге открытым вопросом здесь остается возможность применения уравнений состояния такого типа дл я различных схем деформирования. [c.334]

Неустойчивость формы ванны по сравнению с формой кресла можно отнес/и за счет относительно менее выгодных взаимодействий между атомами водорода цикла. Если принять все углы между связями нормальными [c.103]

Известны три типа присоединения щелочных металлов по двойной связи нормальное , димеризующее и диспропорционирующее [93] [c.295]

Неустойчивость формы ванны по сравнению с формой кресла можно отнести за счет относительно менее выгодных взаимодействий между атомами водорода цикла. Если принять все углы между связями нормальными и расположить атомы углерода цикла так. [c.123]

Координативные соединения, представляющие собой сочетание простых молекул, в которых атомы связаны нормальной [c.255]

Для соединений этого типа было установлено, что когда Н последовательно становится И, СНд, С,Н5 и т. д., то скорость бимолекулярного элиминирования сначала уменьшается резко, а затем все медленнее и медленнее. Так как атакующий ион гидроксила не вызывает отталкивания электронов в с, то этот + /-эффект не может быть индуктомерным (П 5), а должен быть, хотя бы частично, + / -эффектом, возбуждаемым в С—Н связи нормальной молекулы положительным полюсом атома азота. Этот + / -эффект может несколько усиливаться под влиянием гиперконъюгации второго порядка, однако если бы здесь действовала только гиперконъюгация, то СНд был бы эффективнее, чем Н и С Нв. Если Н = = С Нв, то гиперконъюгация первого порядка будет способствовать ионизации р-атома водорода [c.459]

Слишком большая положительная обратная связь приводит к нестабильности (обнаруживаемой в виде колебаний суммирующего усилителя на экране осциллографа), но использование такого уровня обратной связи, которым почти достигается нестабильность, компенсирует омическое падение потенциала на нескомпенсированном сопротивлении. В большинстве работ, в которых использовалась положительная обратная связь, нестабильность потенциостата наступала несколько раньше, чем при 100%-ной компенсации Я. Однако Браун с сотр. [60] показали,, что 100%-ной компенсации можно добиться в широком интервале условий эксплуатации путем использования высококачественных операционных усилителей и соответствующих стабилизаторов, так что удается получить идеальные результаты при очень высоком сопротивлении раствора. Поэтому в принципе современная полярографическая аппаратура может обеспечить точное измерение фарадеевской компоненты тока, не искаженной влиянием (Я в широком интервале экспериментальных условий. Однако в настоящее время, несмотря на эту возможность для аналитической работы, схема с положительной обратной связью нормально должна использоваться только в неводных растворителях с высоким сопротивлением, так как в большинстве экспериментальных условий вклад нескомпенсированного сопротивления в трехэлектродной системе оказывает незначительное влияние на определение. Это заключение основано на том, что в большинстве систем с положительной обратной связью настройка схемы на почти 100%-ную компенсацию, но без осцилляций, все еще остается нетривиальной задачей. Поэтому такую схему химику-аналитику следует использовать,, только если это действительно требуется. Одно время такие схемы даже критиковали [75]. Однако было показано, что сопротивление электролита можно полностью устранить без осцилляций [72] и что динамическая компенсация сопротивления ячейки возможна с помощью самонастраивающейся схемы с по-ложительной обратной связью [73, 74, 76], а это значит, что в будущем практические возражения отпадут. При таких обстоятельствах химики-аналитики окажутся в идеальных условиях, получив возможность работать в отсутствие омическогО падения напряжения. [c.283]

Как связаны нормальные координаты с естественными [c.290]

Поставленная таким образом задача соответствует рассмотрению реакций типов II и III и допускает строгое квантовомеханическое решение в рамках теории возмущений. Однако для того, чтобы довести теорию до численных оценок, необходимо связать нормальные координаты <7д и величины у (х) с макроскопическими характеристиками системы. В настоящее время, по-видимому, единственная возможность такого перехода состоит в введении [c.24]

Хлорирование олефинов в зависимости от условий проведения процесса и строения исходного углеводорода может протекать по двум разным реакциям. В одном случае идет присоединение атомов хлора по двойной связи (нормальное хлорирование), в другом — происходит замещение атомов водорода с сохранением двойной связи (аномальное хлорирование). [c.240]

Довольно перспективным является высказанное Б. П. Никольским с сотр. [8] представление о распределении потенциала по отдельным локальным участкам твердого полимера, обусловленном местным взаимодействием близко расположенных друг к другу редокс-групп. При использовании нормированной функции распределения /(ф°) была найдена связь нормального потенциала и степени редокс-превращения [c.18]

Как можно объяснить эти экспериментальные факты Первое полезное, хотя и не исчерпывающее объяснение дал Полинг комплексы можно четко подразделить на комплексы с ионными связями (нормальный ионный магнетизм) и комплексы с ковалентными связями. В последнем случае уменьшение магнетизма можно понять следующим образом. Рассмотрим в качестве примера диамагнитный [c.155]

Анизотрония свойств природных материалов проявляется, в частности, и в том, что их предел прочности прн растяжемии примерно на порядок меньше предела прочности прн сжатии. Например, для апатита нефелиновой руды = 65. .. 84 МПа, а == 5. ... .. 8,9 МПа для известняков Бакальского месторождения Стс,,( = = 38,3. .. 46,5 МПа, ст,, = 4,6 МПа, Модуль упругости Е в большинстве случаев является переменной величиной в процессе нагружения материала например, для упомянутых пород он равен соответственно (5,8, ,. 8,6) 10 МПа и (3,4. .. 5,0)-10 МПа, Однако при расчете усилий и энергозатрат связь нормальных напряжений с относительной деформацией е описывают законом Гука о = гЕ, вводя в расчет усредненное значение модуля упругости Е. [c.157]

Как можно объяснить эти экспериментальные данные Впервые это по- пытался сделать Полинг. Он считал, что существуют два резко отличающихся вида комплексов с ионной связью (нормальный ионный магнетизм) и комплексы с ковалентной связью для последних причины уменьшения магнитной восприимчивости можно представить себе, рассмотрев диамагнитные свойства комплексного иона [Ре(СЫ)в] . Шесть свободных электронных пар -лигандйв переходят к иону Ре + и занимают его незанятые атомные орбитали — две Зг(-орбитали. одну 45-орбиталь и три 4р-орбитали. [c.128]

Однако такие значения рефракций атомы имели бы, если бы они были связаны нормальными полярными (одинарными) связями. Кратные же связи, например С = С и С = С, имеют рефракции в полтора раза больше, чем сумма одинарных связевых рефракций (см, следующий ). Поэтому стандартная расчетная мольная рефракция V2O5 должна быть увеличена на 6,45 см (ре- [c.137]

Некоторые статьи освещают новые вопросы гетерогенного факельного горения Г. С. Головиной, К. И. Чередковой, Р. Н. Питина и Б. В. Канторовича — в пылегазовом факеле и, в частности, связи между выгоранием частиц твердого топлива и электропроводностью факела Б. А. Балина и С. Н. Шорина — по установлению связи нормальной скорости распространения пламени с дисперсностью и концентрацией инертной пыли, содержащейся в газовом потоке Б. Г. Дьячкова и М. Г. Нефедовой — по изучению влияния продольного электрического поля на скорость распространения пламени. [c.5]

Следовательно, выделение L-a-токсикарола из щелочного раствора показывает, что рацемизация атома С, в этих условиях не происходит, а конфигурация атома g такова, что способствует перемещению атома водорода обратно в его исходное (транс) положение с образованием связи нормального типа между кольцами В и С. Это ясно указывает на то, что аллоформа токсикарола образуется с большим трудом. [c.137]

В угловом гяве нахлесточного соединения (см. рис.8.1.6), если рассмотреть некоторое произвольное сечение, расположенное под углом Ф по отношению к плоскости нахлестки, в общем случае будут действовать 4 вида напряжений 1) нормальное напряжение от составляющей силы расположенной перпендикулярно оси шва ох 2) касательное напряжение от той же силы Р 3) касательное напряжение от силы среза смещающей деталь 1 вдоль шва относительно детали 2 4) так назьшаемое связующее нормальное напряжение о , которое возникает в шве при совместной его деформации с деталями 1 к 2 вдоль оси шва ох. [c.264]

СИЛОВЫХ ПОСТОЯННЫХ связей. Нормальные колебания ионов с такой структурой рассмотрены в предыдущем параграфе и изображены схематически на рис. 60. На основании своих экспериментальных данвшх Джонс предложил отнесение, приведенное в табл. 53. Некоторые особенности спектров [c.310]

Описанные наблюдения дают некоторое представление относительно силы, с которой каротиноиды связываются в пигментно-белково-липо-идном комплексе в хлоропластах. Согласно уравнению (21.4) и фиг. 25, красное смещение может обусловливаться ассоциацией светопоглощающей молекулы с другими молекулами посредством адсорбции, растворения или комплексообразования. Это смещение почти равно (в энергетической шкале) разнице энергий связи нормальной и возбужденной молекулы пигмента. У зеленых листьев и водорослей мы нашли, что полосы хлорофилла сдвинуты на 370 см , в то время как полосы лютеола — на 1 250 см- (по Мейеру и Эмерсону и Льюису), а может быть, даже на 2 220 и в некоторых случаях на 2 530 см (по Менке). [c.114]

Концепция семиионной связи, создание которой было вызвано чисто теоретическими потребностями, получила экспериментальное подтверждение главным образом в определениях парахоров, о чем речь будет идти в следующем разделе этой главы, а также в измерениях дипольных моментов. Было показано [6], что диполь-ный момент связи нормальных простых ковалентных связей между неметаллическими элементами лежит между Он 1,56 i, а для координационной ковалентной связи эти величины лежат приблизительно в пределах от 2,4 до 3,5 а. У нормальных ковалентных двойных и тройных связей значение моментов может лежать в тех же пределах, что и у координационных связей, но так как измерение парахоров ясно показывает, что координационные ковалентные связи вовсе не являются двойными связями, то объяснение их высоких дипольных моментов надо искать в какой-то другой причине. Наилучшее объяснение этого дает теория Лоури, которая утверждает, что донорные и акцепторные функции двух связанных между собой атомов должны вызвать значительное разделение зарядов, а следовательно, привести к большим дипольным моментам. [c.52]

Ц- >фд 4i-, допустимом для гипотетической ионизированной струкгуры, то, при возможности вычисления этой функции, найденное отношение bja будет вероятно очень небольшим. Мы будем называть такую связь нормальной ковалентной связью. [c.85]

Межатомные расстояния приведены в табл. 34. Структура из81з характеризуется (рис. 120) образованием пар из атомов кремния с одной ковалентной связью, нормальных к четверной оси. В этом силициде еще имеется связь между атомами урана, которые обладают пониженной валентностью (см. табл. 34). [c.218]

Вопрос о связи нормальных потенциалов и электродвижущих сил с диэлектрической постоянной растворителя поднимался в литературе неоднократно [12], но количественная теория была, насколько мне известно, дана впервые в моих работах [1]. На основании опытных данных для электродов Hg Hg2 l2 - КС1 и Hg Hg2Bг2 КВг в воде, спиртах и спирто-водных смесях и для составленных из этих электродов цепей я указал на линейную связь величин Яд и с 1 /О. [c.93]

Позднее вопрос о диильном существовании ароматических. углеводородов сделался предметом отдельного сообщения Клара [Вег. 66, 202 (1933) Zbl. 1933, I, 1742]. Подводя итоги произведенным наблюдениям, Клар поясняете этой работе, что диильная форма связана с наличием в молекуле напряженного состояния, благодаря которому она легче входиг в химические реакции и поглощает лучистую энергию. Образование диила обусловливается тем, что энергия, содержащаяся в двойных связях нормальной молекулы, распределяется при активировании последней таким образом, что большая часть ее сосредотачивается у радикалообразного атома, а меньшая — у остального комплекса. [c.96]

По поводу разных группировок можно сделать ряд замечаний. Первое из них касается различия между элементами 1а, Па и 1в, Пв, причем у первых имеется незаполненный электронный нижележащий уровень d, а у вторых он заполнен (см. рис. 1). Видимо, атомы 1а и Па дают комбинацию, имея больщую склонность к образованию резонирующих связей, чем связей нормальных. Так, для связи sp структуры B3AgJ (цинковая обманка) переходят к структуре В2 для s l, т. е. мы имеем двойную координацию, происходящую из-за резонанса вследствие перестановки восьми соседей вместо четырех. Также для связи рз структуры 829 (SnS) переходят к структуре В1 ( aS и BaS). И, наконец, резонирующая связь sp/sp имеется почти исключительно в соединениях атомов 1а или Па (антифлюорит I). Видимо, присутствие 10 электронов нижележащего d-уровня частично маскирует притяжение ядра и увеличивает энергию валентных электронов, благоприятствуя, таким образом, установлению резонирующих или одноэлектронных связей. Ионный характер последних в основном более значителен, чем ионный характер нормальных или двух-эл0ктронных связей. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология