Люминесценция спектр возбуждения

Рис. IV.21. Спектры возбуждения люминесценции

Рис. 79. Электронно-колебательные полосы — / о-перехода европия в спектрах возбуждения люминесценции в кристаллах

Рис. 19-23. Спектры возбуждения и люминесценции бензпирена в серной кислоте. Сплошной линией показан спектр возбуждения — графическая зависимость отсчета показаний прибора (которые пропорциональны мощности флуоресценции) от изменений длины волны возбуждения при фиксированной длине волны люминесценции — 545 нм. Пунктирной линией показан спектр флуоресценции — графическая зависимость отсчета показаний прибора от длины люминесценции при фиксированной длине волны возбуждения — 620 нм.

В этом случае график Штерна — Фольмера (зависимость 1//иа.г от [М]) будет иметь в точке пересечения значение (1-ЬА1/Л)/ погл и производную ikq[N. ]/A)[ j,onu поэтому kq/A нельзя определить без измерения / эл и /погл. Однако необходимо знать только отношение /изл//погл, а не абсолютные значения интенсивностей. Следует заметить, что если энергетические спектры возбуждения и излучения не идентичны, то необходимо измерять отношение потоков квантов, а не отношение потоков энергии. Отношение /изл//погл есть квантовый выход ф1 процесса люминесценции (фг — квантовый выход флуоресценции, фр — квантовый выход фосфоресценции), поэтому значение модифицированной кривой Штерна — Фольмера 1/ф —[М] в точке пересечения будет определять отношение скоростей радиационных и безызлучательных процессов. Следовательно, в идеальном случае можно определить скорость внутренней и интеркомбинационной конверсии в люминесцирующей системе. [c.88]

Большую информацию можно получить из спектра возбуждения люминесценции. При измерении спектров люминесценции сканируется длина волны излучаемого света. При изучении спектров возбуждения, наоборот, монохроматор анализатора устанавливается на определенной длине волны (например, в максимуме спектра флуоресценции), а сканируется длина волны возбуждения. Щели монохроматора возбуждения должны быть достаточно малыми, чтобы получить хорошо разрешенный спектр. Получаемая при этом зависимость интенсивности флуоресценции от длины волны, прокалиброванная с учетом интенсивности возбуждающего света, и является спектром возбуждения данной люминесценции. После исправления полученного спектра с учетом спектрального распределения источника возбуждения он должен совпадать со спектром поглощения люминесцирующего вещества. [c.68]

Следует отметить, что щели возбуждения должны быть достаточно малыми, чтобы получить хорошо разрешенный спектр. Получаемая в этом случае зависимость интенсивности флуоресценции от длины волны, прокалиброванная с учетом интенсивности возбуждающего света, и является спектром возбуждения данной люминесценции. [c.62]

В литературе описан ряд приставок к спектрофотометру СФ-4 для спектрофотометрирования пламен [1], измерения спектров люминесценции [2], спектров диффузного отражения [3], спектров возбуждения, выхода люминесценции [4] и т. п. Предлагались также приставки для измерения нескольких оптических характеристик [5]. [c.64]

Вторичный светофильтр предназначен для устранения влияния возбуждающего света. Установленный после анализируемого объекта, он пропускает свет люминесценции и полностью поглощает возбуждающие его лучи. Выбор первичного и вторичного светофильтров производят в соответствии с оптическими характеристиками анализируемого соединения спектром возбуждения и спектром флуоресценции. [c.214]

Важнейшими характеристиками фотолюминесценции частиц вещества являются их спектры поглощения, люминесценции и возбуждения. [c.500]

Помимо измерения спектров люминесценции изучение люминесценции может включать в себя измерение спектров возбуждения, поляризации люминесценции, определение квантового выхода люминесценции и времени жизни возбужденного состояния. При измерении спектров люминесценции сканируется длина волны излучаемого света. При изучении спектров возбуждения, наоборот, монохроматор анализатора устанавливается на определенной длине волны (например, в максимуме спектра флуоресценции), а сканируется длина волны возбуждения. [c.62]

Спектры поглощения в ряде случаев характеризуют суммарное поглощение, которое складывается из активного, вызывающего люминесценцию, и того, которое не приводит к возникновению свечения. Кроме спектров поглощения одной из важных характеристик люминофоров являются спектры воз-буж д е н и я (см. стр. 80, 85, 91, 97), определяющие, в отличие от спектров поглощения, только область активного поглощения энергии. Спектры возбуждения показывают зависимость интенсивности свечения люминофора от длины волны возбуждающего света. [c.8]

Рис. 11.62. Схема возникновения спекхров сиюфонной люминесценции (а) спектры возбуждения флуоресценции, флуоресценции и синхронной флуоресценции антрацена (б)

Спектры возбуждения люминесценции определяются в основном поглощением ИК-излучения ионом иттербия, поэтому максимальное возбуждение фосфоров происходит вблизи 975 нм. Это справедливо для всех люминофоров с использованием УЬз+ в качестве сенсибилизатора. Однако решетка основы оказывает большое влияние на вероятности переходов в процессе излучения и поглощения, на время жизни различных уровней и предельные эффективности преобразования. В связи с этим спектры возбуждения несколько различаются в зави- [c.102]

Аналогично выращивались кристаллы алюмината иттрия, скорость кристаллизации алюмината 8 мм/ч, концентрация европия 0,017 от количества иттрия. Спектры возбуждения люминесценции кристаллов при температурах 77 и 300 К регистрировались на частотах переходов Еи + в области 560—710 нм, с по- [c.200]

Люминофоры — это вещества, способные люминесцировать при различных видах возбуждения. Неорганические люминофоры — фосфоры, имеющие кристаллическое строение, относят к кристаллофосфорам. Свечение люминофора может быть обусловлено как свойствами его основного вещества, так и примесями — активаторами. При этом активатор образует в основном центры люминесценции. Люминофоры применяют для преобразования различных видов энергии в световую. Спектры возбуждения и излучения различных фотолюминофоров могут лежать в интервале от коротковолнового ультрафиолетового до ближнего инфракрасного диапазона. Ширина спектральных полос варьируется от тысяч ангстрем для органолюминофоров до единиц ангстрем для кристаллофосфоров, активированных РЗЭ. Длительность послесвечения различных люминофоров колеблется от 10 с для органолюминофоров до нескольких часов для кристаллофосфоров. [c.294]

Аналогично выращивались кристаллы алюмината иттрия, скорость кристаллизации алюмината 8 мм/ч, концентрация европия 0,017 от количества иттрия. Спектры возбуждения люминесценции кристаллов при температурах 77 и 300 К регистрировались на частотах Do—Т, переходов Еи + в области 560—710 нм, с помощью монохроматора МДР-23, ФЭУ-51 и интегратора PAR-160 и B I-280. Спектры люминесценции записывались на той же установке при возбуждении в области D - -To или переходов Еи +. [c.200]

На рис. 14 приведен перечень основных задач, решаемых с использованием конкретного вида излучения. Помимо традиционного УФ диапазона спектра возбуждения люминесценции использование высокоэффективных источников голубого (470 нм) и зеленого (525 нм) света обеспечивает достижение высоких оптических контрастов при люминесценции флавинов. Диапазон излучения от желто-зеленого (560 нм) и желтого (590 нм) до красного (640 нм) позволяет выявлять надписи, печати и штампы, уничтоженные химическим травлением, восстанавливать изображение печатей или первичных надписей, залитых чернилами или тушью, определять дописки и исправления текстов, а в ряде случаев оценивать давность их написания. [c.650]

Измерение спектров возбуждения и выхода люминесценции [c.71]

В первом случае поглощение сопровождается либо переходом электронов внутри электронной оболочки активатора на более высокие энергетические уровни, либо полным отрывом электрона от активатора и переходом активатора ионизованное состояние (образуется дырка ). Во втором случае, при поглощении энергии основой, в основном веществе образуются дырки и электроны. Дырки могут мигрировать по кристаллу и локализоваться на центрах люминесценции. Излучение происходит в результате возвращения электронов на более низкие (исходные) энергетические уровни Или при воссоединении (рекомбинации) электрона с ионизованным центром (дыркой). Люминофоры, в которых люминесценция (поглощение и излучение энергии) связана с электронными переходами в пределах люминесцентного центра, получили название характеристических. Активаторами в таких люминофорах являются ионы переходных и редкоземельных элементов, а также ртутеподобные ионы. Кри- еталлическая решетка основы, как правило, мало влияет на электронные переходы внутри центра, поэтому спектры возбуждения и люминесценции в основном определяются природой активатора. [c.5]

Из сказанного следует, что лампы накаливания, как источник ультрафиолетового излучения, весьма неэкономичны. К тому же стекло, из которого изготавливаются колбы ламп, поглощает заметную долю длинноволнового ультрафиолетового света и полностью срезает коротковолновый. Таким образом, несмотря на простоту и удобства в эксплуатации, лампы накаливания только тогда находят применение для возбуждения люминесценции, когда можно довольствоваться длинноволновым ультрафиолетовым светом (с фильтрами УФСЗ или УФС4) или коротковолновым видимым (нанример, с фильтром ФС1). Для возбуждения инфракрасной люминесценции, спектр возбуждения которой лежит в видимой области, ламны накаливания очень удобны [5]. [c.97]

Тетрагональные кристаллы ХпгЗз, легированные различными донорными и акцепторными примесями, обладают исключительно высокими фотоэлектрическими свойствами [31. Авторы работ [39,40[изучали фотопроводимость, край полосы поглощения, коэффициент отражения и диэлектрическую постоянную, термо-э.д.с., люминесценцию, спектры возбуждения и испускания монокристаллов -InjSg ими были получены данные, характеризующие эти кристаллы как интересный полупроводниковый материал с большой долей ионной составляющей связи. [c.94]

Как уже отмечалось, интерес к антистоксовским люминофорам резко во рос после того, как было обнаружено совпадение спектров возбуждения люминесценции с ИК-излучением арсенида галлия. Практическое применение их в настоящее время целиком связано с изготовлением светодиодов. Антистоксовские люминофоры эффективно излучают только прн высокой плотности возбуждения, поэтому для концентрирования ИК-излучения применяют диоды очень маленького размера. Поглощение редкоземельных люминофоров в ИК-области невелико, и значительная доля излучения проходит через слой люминофора без поглощения. Поэтому подбирают оптимальную толщину слоя люминофора и его гранулометрический состав таким образом, чтобы максимально использовать ИК-излучение и избежать потерь на самоцоглощение. Спектр поглощения люминофоров в видимой области спектра полностью соответствует их спектру излучения (см. рис. IV.27). Для увеличения степени использования ИК-излучения применяют органические связки с показателем преломления, промежуточным между полупроводником (3,5) и люмршофором (1,4). Важно, чтобы в люми-нофорном покрытии отсутствовали воздушные прослойки. [c.103]

Большое число данных о возбуждении колебател1.ных уровней продуктов элементарных химических реакций было получено при изучении атомных реакций. Начало этим исследованиям было положено Бударом с сотрудниками [4081, наблюдавшим спектр люминесценции колебательно-возбужденного гидроксила в реакции [c.142]

Спектр поглощения характеризует суммарное поглощение, которое складывается из активного, вызывающего люминесценцию, и неактивного, не приводящего к возникновению свечения. Спектр возбуждения характеризует лищь активное поглощение и показывает зависимость интенсивности свечения люминесцирующего вещества от длины волны возбуждающего излучения. [c.90]

Спектры излучения и возбуждения люминесценции. Спектры излучения (рис. IV.26) редкоземельных люминофоров состоят из узких полос, соответствующих цереходам в ионах эрбия (зеленое и красное свечение) и тулия (голубое свечение). Соотношение интенсивности полос и их ширина зависят до некоторой степени от основы люминофора. Для фторидов характерны спектры излучения с преобладающей долей свечения в зеленой области. Для оксисульфидов и окис-пых систем, наоборот, наблюдается преобладание интенсивности полос в красней части спе1М ра. [c.100]

В присутствии 80 увеличивается интенсивность люминесценции комплекса циркония с кальцеиновым синим [1359]. Максимумы спектров возбуждения и люминесценции находятся при 350 и 410 нм. Предполагается, что 80 входят в состав комплекса, образуя новый трехкомпонентный, люминесцирующий более интенсивно, чем двойной. [c.133]

Антибиотик представляет собой желтый аморфный порошок. Электронный спектр поглощения имеет максимумы главный при 364 нм (Е1см 800) и дополнительный при 262 нм (Е 1см =130). Брунефунгин обладает яркой желтой люминесценцией при возбуждении УФ-светом (Полторак, 1971 Полторак и др., 1973). Максимум спектра люминесценции в метаноле составляет 550 нм. В ИК-спектре антибиотика (таблетки с КВг) присутствует полоса поглощения с максимумом при 1100 см . Препарат в сухом виде при комнатной температуре сохраняет активность в течение года. В спиртовых растворах падения активности не наблюдалось в течение трех месяцев. [c.40]

Полученные спектры люминесценции ИАГ и АИТ с европием не отличаются от приведенных П, А. Арсеньевым и другими исследователями и соответствуют центрам люминесценции, образующимся при замещении иттрия европием. Точечная группа симметрии центров люминесценции европия в ИАГ и ЛАГ близка к D2. В этом случае электродипольные переходы менее интенсивны, чем магнитодипольный Dq— F переход, поэтому при получении спектров возбуждения ИАГ и ЛАГ люминесценция регистрировалась в области штарковских компонент Dq— F перехода (табл. 56). При возбуждении АИТ люминесценция регистрировалась в области Dq— 2 перехода. Для интерпретации ЭК-полосы в спектрах люминесценции ЛАГ, ИАГ и АИТ (участки спектров в области >Do—То перехода иона Еи +, см, рис. 79) использовались ИК и КР спектры гранатов и алюминатов, изученные В. П. На-реллом, П. Алэном, Дж, Мейсом, а также ЭК спектры неодима [13] н иттербия, изученные Р. А. Бучаненом в гранатах. Согласно [c.200]

Спектры возбуждения характеризуют активное поглощение люминесцирующих частиц. Их представляют в виде зависимости интенсивности люминесценции от частоты или длины волны возбуждающего света. У веществ, люминесцирующих по типу дискретных центров, спектры возбуждения идентичны спектрам по-ГЛ0ЩСНР1Я и могут отличаться от них только вследствие инструментальных искажений. У частиц с рекомбинационным механизмом свечения спектры возбуждения, как правило, существенно отличаются от спектров поглощения. [c.500]

Рнс. 11.54. Нормированные спектры возбуждения люминесценции (1), флуоресценции (2) и фосфоресценции (3) фенангрена [c.303]

Характеристики люмииесцирующих молекул. Спектр возбуждения люминесценции — зависимость интенсивности люминесценции (флуоресценции, фосфоресценции) от длины волны возбуждающего света. Спектр люминесценции — зависимость интенсивности излучения (флуоресценции, фосфоресценции) от ее длины волны. Поскольку затухание молекулярной люмшгесценции происходит по экспоненциальному закону, то время жизни люминесценции — это время, за которое интенсивность излучения уменьшилась в е раз. [c.303]

Квазшшнейчатые спектры удается получить для ограниченного числа органических соединений. Для большинства же спектры излучения обладают слабо выраженной структурой. Получить более характеристичные спектры можно, используя синхронное сканирование. Это специфическая особенность метода молекулярной люминесцентной спектроскопии. При одновременном сканировании монохроматоров возбуждения излучения и излучение с некоторым постоянным сдвигом АЛ в спектре синхронной люминесценции гипотетического соединения сигнал появится только при одновременном совпадении положения по длинам волн монохроматора возбуждения излучения с максимумом полосы спектра возбуждения и положения монохроматора люминесценции — с максимумом полосы спектра люминесценции. Соответствующие спектры антрацена приведены на рис. 11.62, б. [c.311]

Современная техника обработки информации позволяет получать трехмерные спектры (рис. 11.64). С использованием фотоприемников-видиконов можно измерить один такой спекгр за время меньше 20 мс. Трехмерный спектр люминесценции легко может бьпъ преобразован в двухмерный. Двухмерный спектр возбуждения люминесценции представляет собой набор горизонтальных сечений соответствующего трехмерного спекгра (рис. 11.65). [c.311]

При фотографическом способе регистрации спектров люминесценции источником возбуждения свечения служит ртутно-кварце-вая лампа ДРШ-250 с максимумом излучения в области 365 нм. Лампа помещается в кожух от осветителя ОИ-17. Для возбуждения люминесценции в видимой области спектра используется группа линий ртутного спектра Я, = 365 нм, выделяемая с помощью ко-бальто-никелевого фильтра (фильтр Вуда) тина УФС-3. Для умепьщення теплового излучения дополнительно ставится фильтр СЭС-14. В том случае, когда необходимо исследовать люминесценцию в ближней ультрафиолетовой области, возбуждение осуществляется группой линий Л=313 нм, выделяемой с помощью светофильтров УФС-2 и ЖС-9. Свет люминесценции разлагается в спектр с помощью кварцевого спектрографа ИСП-22 (ИСП-28). [c.275]

При фотометрической регистрации спектров люминесценции источником возбуждения свечения служит ртутно-кварцевая лампа -СВД-120А (осветитель ОИ-18). В качестве монохроматора используется стеклянный трехпризменный спектрограф ИСП-51 со стандартной фотоэлектрической приставкой ФЭП-1 (самопищущий потенциометр ПС1-02). В остальном схема установки не изменяется (рис. 99). [c.276]

Для установления молекулярной структуры углеводородов разработаны принципы безэталонной идентификации, изложенные в [7]. В квазилинейчатом спектре люминесценции выявляются линии, которые не могут быть отнесены к спектру определенного эталонного соединения. Такие линии группируют на основании совиадепия спектров возбуждения по типам излучающих центров. Затем производят сравнение спектров возбуждения со спектрами поглощения эталонных соединений и анализируют особенности проявления квазилинейчатых структуры спектров флуоресценции и фосфоресценции определяемого излучающего центра. По совокупности данных с учетом закономерностей спектрального поведения ароматических молекул осуществляется отнесение линий, образующих излучающий центр, к определенному тину молекулярной структуры. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология