Разделение на дауэксе

Рис. 1. Разделение на анионите дауэкс-1 элементов П аналитической группы, поглощающихся из концентрированной соляной кислоты вымыванием при понижении концентрации кислоты.

Рис. 59. Разделение некоторых элементов на анионите Дауэкс-1

В таком варианте ГПС [148] весьма селективны по отношению к цезию и дают отличные результаты при извлечении его из радиоактивных растворов, содержащих продукты деления и значительное количество ионов калия. Цезий из таких растворов с молярным соотношением Сз К от 1 до 1-10" извлекается на 70—99,9%. При микроколичествах К, НЬ и Сз коэффициент разделения, например, пары КЬ—Сз на фосфоромолибдате аммония равен 26, в то время как на смоле дауэкс-50 — не более 1,5. Возможно разделять и макроколичества К — НЬ, НЬ — Сз [117]. [c.135]

Смесь моносахаридов может быть разделена на колонках с ионообменными смолами, например типа Дауэкс 1x8. В качестве элюэнта применяется 86%-ный этанол [51]. При разделении на колонках с ионообменными смолами температура колонки является [c.75]

Изучение сорбции поликомплексоном 2.4.7 и Дауэксом-50 ионов свинца и меди из растворов, содержащих ацетат-ионы и глицин, показало, что поликомплексон способен успешно участвовать в подобных конкурирующих реакциях Дауэкс-50 имеет меньшую сорбционную способность при конкуренции с ацетат-ионами, а при использовании более сильного лиганда — глицина практически не сорбирует. Поликомплексон 2 4 7 в присутствии ацетат-иона сорбирует ионы меди и свинца практически одинаково При наличии в растворе глицина наблюдается иная картина свинец сорбируется значительно сильнее, чем медь Подобное явление связано с тем, что ацетатные комплексы меди и свинца весьма слабы и близки по устойчивости, поэтому присутствие ацетат-иона мало влияет на процесс сорбции. Глицин же образует в растворе значительно более устойчивые комплексы с медью (р/С=15,3), чем со свинцом (р/С=9,9), что и обусловливает меньшую сорбцию ионов меди В результате осуществляется избирательная сорбция ионитом свинца В присутствии нитрилтриуксусной кислоты аналогичным образом создаются условия для разделения лантаноидов [580] [c.306]

Рааделение амино слот на ионообменниках основано на способности аминокислот образовывать соли с кислотами и щелочами. Подбирая соответствующие катиониты или аниониты, можно быстро и с успехом разделить гидролизат белка, пользуясь для этого 2,5—3,5 мг белка. Ионообменную хроматографию хорошо сочетать с элюционным или вытеснительным анализом. Мур и Штейн пользуются для этого катионитной смолой сульфополистирольного типа Дауэкс-50, через колонку которого пропускают аминокислоты последние вымывают затем соответствующими буферными растворами. Для разделения достаточно 3 мг аминокислот. [c.481]

Для предварительного разделения пептидов на фракции часто применяют так называемый четырех- или пятикамерный электрофорез. Он позволяет отделить основные, кислые н нейтральные пептиды друг от друга. Каждую из фракций можно подвергнуть затем разделению яри помощи ионообменной хроматографии, микропрепаративным электрофорезом на бумаге или противоточным распределением, ограничиваясь при этом несколькими миллиграммами вещества. В качестве примера представлена схема разделения химотрипсиногена, проведенная Шор-мом с сотрудниками (см. схему на стр. 517). Прекрасные результаты дает метод Хирса, Мура и Штейна— автоматическое разделение пептидов на смоле Дауэкс-50. Строение пептидов, полученных в результате разделения, устанавливают. описанными выше методами. [c.519]

Рис. 56. Разделение пуриновых и пиримидиновых оснований на колонке из катионита дауэкс — 50, растворитель — 2н. НС1. Выход 98,5—101,5%, концентрация измерялась по оптической плотности

Хроматографическое разделение на ионообменнике Дауэкс-1 X 8 Ge(Li) 2,1-10-5 20 [1010] [c.144]

Рис. 46. Разделение Ni(II) (i), Mn(II) (2), Со(И) (3), u(II) (4), Fe(III) (5), Zn(II) (6) градиентным элюированием H l с анионита дауэкс-1 X 10 в СГ- форме [1149]

Анионообменное отделение Pu(IV) от америция и следующих аа ним элементов (с главной валентностью 3) не вызывает значительных трудностей вследствие их относительно малой склонности к сорбции на анионитах из концентрированных растворов НС1. Pu(IV), Am(III) и ni(III) сорбируются на сильноосновном ионите типа дауэкс-1. Америций и кюрий элюируются при промывании ионита 12 М НС1 вследствие относительно малых значений Kd- Pu (IV) десорбируют любым подходящим способом. Броди и сотр. [316] путем сорбции Pu(IV) на дауэкс-1 из 12 М НС1 отделяли его от примесей элементов, находящихся в металлическом плутонии (см. стр. 382). Метод не является эффективным для разделения и очистки плутония и америция (или кюрия), присутствующих в растворах вместе с U(V ), Fe(III) и некоторыми другими элементами, которые ведут себя подобно Pu(IV). В таких случаях анионный обмен комбинируют с методами осаждения и экстракции [180, 318, 321, 466]. [c.365]

Отделение U(VI) от W(VI) проводилось на сильноосновном анионите Дауэкс-1. U(VI) и W(VI), вносили на колонку в 12 М НС1. Элюция W(VI) осуществлялась 12 М НС1. Уран затем удаляли из колонки разбавленной НС1. Применяя вместо соляной кислоты смесь ее с плавиковой кислотой, можно достичь количественного разделения всех трех элементов. [c.319]

В растворах, 1 М по HF и 7—12 М по НС1, коэффициенты распределения и (VI), W (VI) и Мо (VI) отличаются настолько, что элементы можно без труда разделить на анионите [682]. В ходе разделения уран элюировали из колонки анионита Дауэкс-1 0,5 М НС1—Ш HF. Затем вымывали W (VI) смесью 7М НС 1—1 М HF и Mo(VI)—1 М НС1. [c.319]

Теоретические факторы разделения соседних в этом ряду элементов более чем в 10 раз превосходят значения тех же факторов дауэкса-50. [c.96]

Исследована возможность разделения на различных анионитах элементов V аналитической группы (As, Se, Ge, Те, Sb, Sn, Mo, T , Re) [418] в солянокислых растворах. Использована колонка (2 X 100 мм) с дауэкс-1 (или АВ-17) с размером зерен 15— 20 мк. На рис. 71 приведена хроматограмма разделения смеси индикаторных количеств элементов. Рений и технеций десорбируют [c.212]

Рис. 71. Разделение элементов на анионитах АВ-17 или дауэкс-1

Практическое применеине коэффициентов распределения иллюстрируется рис. 1, где представлено разделение сложной смесн элементов с помощью соляной кислоты ка анионите дауэкс-1. Соответствующие коэффициенты распределения помсщсш. иа рис. 2. [c.172]

Для разделения катионов применяют ионообменные синтетические смолы типа амберлит G-120, дауэкс-50, челекс-100 в смеси с порошком целлюлозы. Для разделения анионов — смеси целлюлозы с анионитами дауэкс-1, биорекс-S. Зернение порошков должно составлять 0,05—0,001 мм. [c.131]

Сульфокислоты КУ-2, СДВ и дауэкс-50 по свойствам и структуре незначительно отличаются друг от друга. Высокая скорость установления сорбционного равновесия, даже для образцов с малой набухаемостью, высокая химическая стойкость и достаточная механическая прочность ставят их в число лучших сульфокатиони-тов для хроматографических исследований в лабораторной практике. Однако пределы применения сульфокатионитов обусловлены высокой энергией связи фиксированного иона — ЗОз многими катионами, что затрудняет как хроматографическое разделение некоторых смесей катионов, так и регенерацию отработанной смолы. [c.64]

Для разделения аминокислот (гидролизата белка) методом тонкослойной хроматографии широкое применение находят пластинки, покрытые тонким слоем ионообменной смолы полистирольной природы с сульфокислотными группировками (типа Дауэкс 50X8 ) или ионообменной целлюлозой. Такие пластинки выпускаются промышленностью, например Фиксион 50x8 (Венгрия), или могут быть приготовлены в лаборатории. В этих пластинках катионообменная смола находится в Na-форме. Пластинки стабильны в водных и органических растворителях, инертны по отношению к окислителям и восстановителям, но подвергаются воздействию щелочей и концентрированных кислот. [c.133]

В предыдущем разделе было отмечено, что степень сшивания оказывает решающее влияние на процесс разделения веществ на ионитах. Так, на дауэксе 50x8 или х16 можио разделить аминокислоты, тогда как высшие Пептиды и белки проходят через такую колонку без задержки Высшие Пептиды (но не высокомолекулярные белки) разделяются удовлетвори- [c.549]

Для колориметрического анализа большого числа фракций целесообразно использовать механические автоматические пипетки и автоматический отбор аликвотов. На рис. 511 представлены результаты колориметрического анализа фракций, полученных при разделении смеси пептидов на колонке, наполненной ионитом дауэкс 50 х 2. На рис. 512 изображены хроматограммы, полученные при проявлении аликвотных частей из каждой фракции. Последний способ анализа особенно выгоден в тех случаях, когда применяют летучие буферные растворы. В отличие от колориметри- [c.563]

Рис, 511. Колориметрический анализ фракций, полученных при разделении частичного гидролизата рибонуклеазы на колонке с ионитом дауэкс 50x2, [c.564]

Молибден служит примером материалов, которые нельзя анализировать методом ИНАА. При активации молибдена реакторными нейтронами из основы пробы образуется шесть радионуклидов с ti/2 от 14 мин до 10 сут, так что радиохимическое разделение становится неизбежным. Очень эффективная методика разделения основана на анионном обмене с использованием колонки Дауэкс 1 X 8 из среды 20 М HF/3% Н2О2 [8.4-9 . Полученные из основы пробы радионуклиды Мо, а также радионуклиды Nb и Та, удерживаются на колонке, в то время как индикаторные радионуклиды большинства примесей содержатся в элюате. Для большинства примесей, представляющих интерес. [c.125]

Существует еще много Других методов хроматографии — осадочная, газовая, газо-жидкостная и др., однако наибольшее значение при работе с веществами биохимического значения, антибиотиками, лекарственными препаратами и др. имеют ионообменная и распределительная хроматографии. Успехи ионообменной хроматографии в значительной мере обусловлены развитием синтеза ряда специальных ионообменных полимеров или смол (ионитов). Различают два основных вида ионитов 1) катиониты, способные к обмену катионов, представляющие собой сетку высокол олекулярных полиэлектролитов с многочисленными yльфoгpyппa п (рис. 44) карбоксильными группами и др. (амберлит Л7 -100, дауэкс-50, отечественные КВ-4, СБС и др.) и 2) аниониты, способные к обмену анионов (ОН , С1- и др ) и представляющие собой сетку высокомолекулярных катионов (амберлит Л/ А-400, дауэкс-2, вофатит-М, отечественные ЭДЭ-10, ПЭК и др.). Поглотительные емкости ионитов доходят до 3—10 мэкв на 1 г ионита. Имеются также окислительно-восстановительные иониты (получаемые псли-конденсацией гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина с формальдегидом и фенолом), иониты с оптически-актив-ными группировками (для разделения оптических изоме- [c.129]

В качестве ионообменников применялись смолы дауэкс и амберлит. Разделение аминокислот проходило в колонке 9,9x150 см с помощью непрерывно прокачивав- [c.59]

Пробу воды, содержащую 35—45 мг-экв катионов, подкисляют соляной кислотой и кипятят для удаления СО2. Коллоидный осадок Ре(ОН)зне мешает разделению. Пробы воды с малым минеральным составом предварительно упаривают в платиновой чашке до 200—400 мл. Пробу пропускают через колонку со скоростью 25—30 мл/ч-см , заполненную катионообменником Дауэкс 50W X 8. Колонку промывают 250 мл 35%-ного этанола. Литий элюируют 370 мл 0,6 М НС1 в 60%-ном этаноле со скоростью 9—12 мл/ч-см . Затем для элюирования натрия колонку промывают раствором 0,4 М HG1 в 40%-ном этаноле. При содержании натрия меньше 100 мг необходимо 500 мл, для 100—400 мг натрия — 720 мл, для >400 мг натрия — 870 мл атанола. Фильтрат после пропускания пробы через колонку вместе с промывным раствором упаривают досуха в платиновой чашке, прокаливают при 500—600° С и взвешивают Na l. [c.63]

Хроматографическое разделение на ионообменниках Дауэкс-50x8 и Дауэкс-1 X10 Концентрирование на колонке с вольфрамо-цирконатом аммония Без разрушения То же [c.143]

Рис. 47. Разделение комплексов Мп(И) 1), Со(П) (2), N (11) (3), Ъп 1 ) (4), Си(П) (5), Сг(Ш) (в), Ре(П1) (7) с ЭДТА на анионите дауэкс-2Х8 О,. 5 М раствором ацетата натрия [1505]

Разработан новый метод разделения Na(I), K(I), Mg(II), a(II), Be(II), AI(III), S (III), Ti(IV), Mn(II), Ni(II) на анионите АВ-17 в ОН -форме (схема 2) [363]. Осуществлено разделение Ni(II), Со(П), Gu(II), Mn(II), Fe(III) водой после их сорбции на анионите дауэкс-1Х8 из 12М раствора LiGl [522]. В 1329] предложен метод разделения смеси катионов Мп(П), Go(II), Zn(II), Gu(II), Fe(III). [c.140]

Широкое применение для разделения элементов нашли хела-тообразующие ионообменники [178, 240, 685, 824]. Мп(И) отделяют от Gu(II), Fe(III) на монофункциональной иминодиуксусной смоле, дауэкс А-1, а также в колонке с альгиновой кислотой. На монофункциональной иминодиуксусной смоле Мп(П) также можно отделить от Со(И), Pb(II), Ni(II), Gd(II) и Zn(II). [c.141]

Фритц и сотр. [422] исследовали вымывание ионов различных элементов с дауэкс-50х8 фтористоводородной кислотой. Варьированием ее концентрации и ионной формы смолы (Н+ илн ЭДТД2+) можно доб иться разделения элементов на несколько групп. [c.355]

Уиш [731] исследовал поведение U(VI), Np(IV), Nb(V) Zr(IV) и Mo (VI), которые, вследствие высоких коэффициентов распределения в 12М НС1 (рис. 114, табл. 62), не могут быть полностью отделены от Pu(IV). Для разделения этих элементов весьма перспективным оказалось примененне элюирования смесями соляной и фтористоводородной кислот. Аналогичный прием был использован Краусом и Нельсоном [122, 515] для отделения и(VI) от W(VI) и Mo(VI). Фтористоводородная кислота оказывает различное конкурирующее влияние на образование анионных хлоридных комплексов и их сорбцию в зависимости от соотношения концентраций НС1 и НР. Например, коэффициент распределения Pu(IV) в 8 Л1 НС1 (дауэкс-2х8) составляет —10 а в смеси 8 М НС1 и 0,3 М НР эта величина гораздо меньше 1. [c.366]

Хроматографический метод разделения титана, циркония и тория на катионите дауэкс-50, предложенный Брауном и Ри-мансм [481], основан на фракционированном вымывании элементов при pH 2,00 буфером лимонная кислота — цитрат аммония, который используется в качестве комплексообразующего агента. При этих условиях десорбируются Т1 и 7г, а ТЬ прочно удерживается смолой даже при пропускании 10 л десорбента. После отделения Т и 7г торий вымывают 0,0520 М раствором двузамещенного цитрата аммония с pH 4,98. Разделение количественное. [c.127]

Интересен метод разделения U(IV) и U(VI) 1679], получаю-шихся в эквимолярных количествах в результате диспропорционирования 0,1 М раствора U I5 в 10 НС1. Разделение проводилось на анионите Дауэкс-1 с помощью 3 N НС1. U(VI) задерживался смолой, U(IV) проходил в элюат. [c.318]

Различие в поведении соседних по ряду катионов определяется значениями теоретического флктора разделения а, который равен отношению соответствующих коэффициентов распределения для данной пары ионов. Как видно, эти значения намного больше подобных значений для органического ионообменника дауэкс-50, что является подтверждением высокоэффективного разделения следовых количеств щелочных металлов в 0,1 н. растворе НН4ЫОз, полученном на колонке высотой 1,6 мм и диаметром 5 мм (рис. 19). При более детальном исследовании [8] для специально приготовленных солей гетерополикислот 12-го типа были найдены коэффициенты распределения по отношению к катионам щелочных металлов, А + и Т1+ при pH 2,0 (табл. 20). Были исследованы следующие ионообменники фосфоро-, арсено- и кремнемолибдаты, фосфоро-, арсено- и кремневоль- [c.95]

Другие способы. При быстром однократном разделении 100 мг смеси Nd, Pm, Sm применяют колонку со смолой дауэкс-50 (диаметр 1,5 см, высота 15 см), а в качестве элюента используют 0,5 М раствор аммонийной соли а-окси-ызо-масляиой кислоты. Разделение проводят при 87 °С в области [c.1160]

При обработке смолы дауэкс 1 8 М или более крепкой HNOз следует соблюдать осторожность. Если колонка нагреется до 60 С, то может произойти взрыв (в результате процесса нитрования). Целесообразно сразу после разделения вытеснить Н Оз сериой кислотой. Из колонки со смолой, обработанной HNOз, нельзя полностью сливать раствор или оставлять колонку с НКОз на ночь. [c.1377]

Хорошего разделения можно добиться при адсорбции смеси Zr+Hf на смоле дауэкс 50 и элюировании смесью азотной и лимонной кислот [16]. При этом по сравнению с вышеописанным способом требуются несколько большие количества ионообменной смолы и элюирующего раствора. При загрузке 350 г катионообменника в колонку длиной 16 см и диаметром 7 см для разделения 25 ммоль ( 2,7 г) смесн Zr + Hf необходимо пропустить 14 л [c.1422]

Способ 3 [19]. Разделение на анионообменниках (см. также п. V, способ 2). Чистый оксид гафния (0.01% Zr) получают из концентрата путем адсорбции нз растворов фторидных комплексов на сильноосновиом анионите-(мбе1 и ША 400 или дауэкс 2). Элюирование производят посредством [c.1422]

Разделение полученных веществ проведено на ионообменной смоле дауэкс-2. Водные фракции содержали никотинамиднуклеотид и симметричный Р , Р -диникотинамиднуклеозид-5 -пирофосфат, а НАД удерживался на смоле вместе с АМФ и Р , Р -диаденозин-5 -пирофосфатом. НАД вымывался со смолы 0,01 н. муравьиной кислотой, АМФ — 0,1 н. и Р , Р -диа-денозин-5 -пирофосфат — 1 н. муравьиной кислотой. В результате ионообменной хроматографии НАД выделяли в виде аморфного порошка с содержанием 70% кофермента. [c.315]

Для отделения рения от примесей метод катионного обмена используется довольно редко, поскольку рений в водных растворах кислот и щелочей находится в основном в виде аниона ReOJ и катионитами не поглощается. Разделение рения и молибдена на катионитах основано на образовании в кислых растворах различных 110нных форм. Молибден образует иои МоОг , хорошо сорбируемый катионитом. В качестве катионитов использованы катионит КУ-2 [141—143], дауэкс-50 [263], катионит СБС [4601 и др. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология